期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到420篇文章
< 1 2 … 21 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC测定更昔洛韦中有关物质的含量 被引量：19
1
作者 梁翠荣 徐志洲 董蓬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期135-137,共3页
目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔... 目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔洛韦为 12 5ng、鸟嘌呤为 2 0ng、其他有关物质以更昔洛韦计为 2 0ng。更昔洛韦与鸟嘌呤、阿昔洛韦及其降解产物的分离度均能达到要求。结论 :该法专属性强 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦 。 展开更多
关键词 更昔洛韦 鸟嘌呤 阿昔洛韦 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
下载PDF
不同“发汗”条件加工玄参中核苷类成分的含量测定及灰色关联度分析 被引量：18
2
作者 王胜男 华愉教 +5 位作者 邹立思 罗益远 刘训红 刘娟秀 严颖 徐力 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1027-1036,共10页
目的:建立QTRAP-UPLC-MS/MS同时测定玄参中10种核苷类成分含量的方法,分析不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量的影响。方法:采用Atlantis T_3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含... 目的:建立QTRAP-UPLC-MS/MS同时测定玄参中10种核苷类成分含量的方法,分析不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量的影响。方法:采用Atlantis T_3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.1%冰醋酸),流速0.4 mL·min^(-1)梯度洗脱,用正离子多反应监测(MRM)模式测定样品中核苷类成分含量;用灰色关联度分析对核苷类成分进行综合评价。结果:玄参中10种核苷类成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.997 3);平均加样回收率(n=6)为98.7%~101.0%,RSD为0.96%~2.44%。玄参核苷类成分中以鸟苷、尿苷、腺苷、尿嘧啶含量较高;不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量具有一定影响,以玄参完整主根、烘箱干燥(35℃)、发汗3 d的"发汗"加工样品中核苷相对关联度质量较优。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,为揭示"发汗"加工条件对玄参化学成分的影响及建立规范、标准的玄参"发汗"初加工方法提供基础资料。 展开更多
关键词 玄参 “发汗”条件 鲜药材 干燥加工 核苷及碱基 尿嘧啶 鸟嘌呤 次黄嘌呤 尿苷 腺嘌呤 肌苷 鸟苷 2′-脱氧鸟苷 腺苷 2′-脱氧腺苷 QTRAP-UPLC-MS/MS 灰色关联度分析
原文传递
RP-HPLC同时测定暗紫贝母中10个核苷及碱基类成分的含量 被引量：16
3
作者 张海娟 马世震 +3 位作者 肖远灿 迟晓峰 董琦 胡凤祖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期986-989,共4页
目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定暗紫贝母药材中5个核苷类活性成分(尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷、肌苷)及5个游离的碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶)含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax Bonus-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 ... 目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定暗紫贝母药材中5个核苷类活性成分(尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷、肌苷)及5个游离的碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶)含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax Bonus-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长260 nm;柱温30℃。结果:胞嘧啶、尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷、腺嘌呤、肌苷、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶的质量浓度分别在1.78～56.80 mg·L-1、1.84～59.00 mg·L-1、1.58～50.60 mg·L-1、1.73～55.30 mg·L-1、1.78～57.10 mg·L-1、1.63～52.10 mg·L-1、1.79～57.20 mg·L-1、1.80～57.70 mg·L-1、1.63～52.30 mg·L-1、1.63～52.30 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.7%～103.2%,RSD≤2.2%。结论:建立了RP-HPLC-DAD同时测定暗紫贝母药材中10个核苷及碱基类成分含量的方法,该方法简单,重复性好,准确可靠;暗紫贝母药材中鸟苷、尿苷、胸苷、腺苷含量较高;青海久治、大通产暗紫贝母药材中核苷含量均高于四川松潘;青海2个产地比较,大通产暗紫贝母药材中核苷含量又明显高于久治。 展开更多
关键词 暗紫贝母 核苷 高效液相色谱 碱基 含量测定 尿苷 鸟苷 胸苷 腺苷 肌苷 腺嘌呤 胸腺嘧啶 鸟嘌呤 尿嘧啶 胞嘧啶
原文传递
嘌呤药物的热解过程及其热分解动力学(英文) 被引量：12
4
作者 张健 盛瑞隆 买文鹏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期645-648,共4页
目的　研究嘌呤类药物的热解过程及非等温动力学。方法　用红外光谱技术、加速稳定性试验方法和热重仪分析方法测定分解过程 ,用Ozawa法以及Coast Redfern法和MKN法处理数据确定热分解函数。结果　确定了阿昔洛韦 (aciclovir ,Acv)、喷... 目的　研究嘌呤类药物的热解过程及非等温动力学。方法　用红外光谱技术、加速稳定性试验方法和热重仪分析方法测定分解过程 ,用Ozawa法以及Coast Redfern法和MKN法处理数据确定热分解函数。结果　确定了阿昔洛韦 (aciclovir ,Acv)、喷昔洛韦 (penciclovir,Pcv)热解过程和中间产物 ,得到热解动力学参数活化能Ea、指前因子A。结论　加速稳定性试验与热重法的计算结果一致 ,喷昔洛韦的热稳定性大于阿昔洛韦 ;两者热解第一步具有相同的中间产物鸟嘌呤 ,且动力学方程相同 :dα dt =Ae-Ea RT2 (1-α) 3 2 ,均为 1 5级反应过程。 展开更多
关键词 喷昔洛韦 阿昔洛韦 鸟嘌呤 加速试验 热稳定性 热重法 非等温动力学
下载PDF
基于多元功效成分的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法研究 被引量：13
5
作者 张黄琴 刘培 +4 位作者 钱大玮 刘琳 朱邵晴 李会伟 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期950-964,共15页
目的比较不同干燥方式对瓜蒌皮药材品质的影响,优选出适宜的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法。方法收集安徽产新鲜瓜蒌皮,分别采用传统与现代产地加工干燥方法[40、50、60、70℃控温热风干燥,40、50、60、70℃微波真空干燥(真空度-0.08 ... 目的比较不同干燥方式对瓜蒌皮药材品质的影响,优选出适宜的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法。方法收集安徽产新鲜瓜蒌皮,分别采用传统与现代产地加工干燥方法[40、50、60、70℃控温热风干燥,40、50、60、70℃微波真空干燥(真空度-0.08 MPa),50、60、70℃中短波红外干燥,-80℃真空冻干干燥,晒干,阴干]加工处理,结合干燥样品外观性状,以药效成分(5种黄酮类芦丁、木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、芹菜素、橘红素,3种三萜类葫芦素D、葫芦素B、葫芦素E)、营养滋补类成分(2种糖类葡萄糖、果糖,18种氨基酸类苯丙氨酸、L-亮氨酸、异亮氨酸、L-色氨酸、γ-氨基丁酸、L-蛋氨酸、L-缬氨酸、脯氨酸、L-酪氨酸、反式-4-羟基-L-脯氨酸、L-苏氨酸、L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-丝氨酸、L-天门冬酰胺、L-瓜氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸,12种核苷类胸腺嘧啶核苷、2′-脱氧尿苷、腺嘌呤、尿苷、腺苷、2′-脱氧肌苷、肌苷、胞嘧啶、鸟嘌呤、2′-脱氧鸟苷、胞苷、鸟苷)共40种资源性化学成分的组成及含量为评价指标,对不同干燥加工方法所得瓜蒌皮药材样品的品质进行综合评价。利用主成分分析(PCA)法,优选瓜蒌皮最佳现代干燥加工方法。结果不同干燥品中,药效成分及营养滋补类成分含量差异较大,其中果糖及葡萄糖质量分数分别为9.78%~21.32%、4.46%~15.63%;70℃微波真空干燥处理获得的瓜蒌皮所含黄酮类和四环三萜类成分总量最高,40℃控温热风干燥处理的总量最低。通过对14种不同干燥方式获得的瓜蒌皮样品进行综合评价分析,发现70℃控温热风干燥、70℃中短波红外干燥、-80℃真空冻干干燥、50℃微波真空干燥和60℃控温热风干燥方式获得的样品有效成分含量均优于传统晒干。结论结合药材的外观性状、色泽、质地、干燥时间及功效成分含量等因素,基于目前企业设备� 展开更多
关键词 栝楼 瓜蒌皮 产地加工 综合评价 主成分分析 药用类成分 营养滋补类成分 黄酮 芦丁 木犀草苷 芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 芹菜素 橘红素 三萜 葫芦素D 葫芦素B 葫芦素E 糖类 葡萄糖 果糖 氨基酸 苯丙氨酸 L-亮氨酸 异亮氨酸 L-色氨酸 γ-氨基丁酸 L-蛋氨酸 L-缬氨酸 L-脯氨酸 L-酪氨酸 反式-4-羟基-L-脯氨酸 L-苏氨酸 L-谷氨酸 L-谷氨酰胺 L-丝氨酸 L-天门冬酰胺 L-瓜氨酸 L-精氨酸 L-赖氨酸 核苷 胸腺嘧啶核苷 2′-脱氧尿苷 腺嘌呤 尿苷 腺苷 2′-脱氧肌苷 肌苷 胞嘧啶 鸟嘌呤 2′-脱氧鸟苷 胞苷 鸟苷 控温热风干燥 微波真空干燥 中短波红外干燥 真空冻干干燥 晒干 阴干
原文传递
鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的近红外傅里叶变换表面增强拉曼光谱 被引量：7
6
作者 龙耀庭 周立綮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期258-263,共6页
本文给出了采用表面增强傅里叶变换拉曼光谱法测定的鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的拉曼散射。实验结果表明，采用了近红外波长的拉曼散射及傅里叶变换技术成功地获得鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的水溶液在较低浓度下（0．1～0．01mg... 本文给出了采用表面增强傅里叶变换拉曼光谱法测定的鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的拉曼散射。实验结果表明，采用了近红外波长的拉曼散射及傅里叶变换技术成功地获得鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的水溶液在较低浓度下（0．1～0．01mg／L）不受荧光干扰的拉曼光谱图，其频率与相对强度分布表明，水溶液状态下吸附在Ag膜上的鸟嘌呤（苷）及其衍生物结构中的有关振动谱带r（C＝O）、NH2和杂环上的N获得显著增强。本文对水溶液鸟嘌呤（苷）及其衍生物的FT－Raman谱带的归宿进行了讨论。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 拉曼光谱 红外光谱 鸟苷
下载PDF
HPLC法同时测定金线莲中12个核苷类成分的含量 被引量：11
7
作者 张勋 张嘉嘉 +5 位作者 马迟 邹福贤 陈抒云 黄泽豪 林羽 徐伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1197-1208,共12页
目的:建立金线莲中12个核苷类成分(胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、2′-脱氧鸟苷、β-胸苷、腺苷和2′-脱氧腺苷)含量的HPLC测定方法,并采用聚类分析法比较不同来源金线莲核苷类成分组成和含量差异。方法:采... 目的:建立金线莲中12个核苷类成分(胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、2′-脱氧鸟苷、β-胸苷、腺苷和2′-脱氧腺苷)含量的HPLC测定方法,并采用聚类分析法比较不同来源金线莲核苷类成分组成和含量差异。方法:采用Uitimate?XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃,进样量10μL。采用聚类分析法评价不同批次金线莲中核苷类成分的化学模式。结果:12个核苷类成分质量浓度分别在考察的线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 4);建立的方法精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率为95.0%~114.6%(RSD≤4.8%)。对52批金线莲样品中12个核苷类成分进行测定,其含量较高的主要为腺苷、尿苷、鸟苷、胞苷(均值大于300μg·g^-1),聚类分析发现不同来源金线莲核苷成分具有4类化学表型,含量之间存在差异。结论:建立的金线莲中12个核苷类成分的含量测定方法准确、可靠,可以为金线莲核苷类多指标质量控制体系提供新的技术手段。 展开更多
关键词 金线莲 核苷 胞嘧啶 尿嘧啶 胞苷 鸟嘌呤 尿苷 腺嘌呤 肌苷 鸟苷 脱氧鸟苷 胸苷 腺苷 脱氧腺苷 高效液相色谱 聚类分析
原文传递
多璧碳管／聚中性红修饰电极的制备及对鸟嘌呤和腺嘌呤的应用研究 被引量：10
8
作者 黄强 刘红英 +1 位作者 张翠红 方宾 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期31-34,共4页
结合纳米材料的电催化特性和中性红聚合物薄膜的分子识别能力，以玻碳电极为基体制备了多壁碳管／聚中性红（MWNT／PNR）修饰电极，并用表面扫描电镜和循环伏安法进行了表征。实验表明，该修饰电极对腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都表现出... 结合纳米材料的电催化特性和中性红聚合物薄膜的分子识别能力，以玻碳电极为基体制备了多壁碳管／聚中性红（MWNT／PNR）修饰电极，并用表面扫描电镜和循环伏安法进行了表征。实验表明，该修饰电极对腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都表现出了良好的电催化性能。在最佳条件下，用示差脉冲伏安法对A和C进行了测定，其氧化峰电流于A和G的浓度分别在0．01～4gmol／L和0．01～8pmol／L范围内呈良好的线性关系，检测限均为5×10^-9mol／L（S／N=3）。该修饰电极可以用来同时测定DNA中的A和G。 展开更多
关键词 多璧碳管 中性红 鸟嘌呤 腺嘌呤 修饰电极
下载PDF
抗病毒药阿昔洛韦的合成改进 被引量：6
9
作者 罗晓燕 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期184-185,共2页
鸟嘌呤、六甲基二硅氮烷和 (NH4 ) 2 SO4 回流反应 1 8h,浓缩 ,溶于苯 ,过滤后与 Ac OCH2 CH2 OCH2 Br在 Hg(CN) 2 的催化作用下缩合 ,水解得 9-[(2 -乙酰氧乙氧基 )甲基 ]鸟嘌呤 (1 ) ,1最后与 CH3 NH2 反应制得阿昔洛韦。总收率为72 .... 鸟嘌呤、六甲基二硅氮烷和 (NH4 ) 2 SO4 回流反应 1 8h,浓缩 ,溶于苯 ,过滤后与 Ac OCH2 CH2 OCH2 Br在 Hg(CN) 2 的催化作用下缩合 ,水解得 9-[(2 -乙酰氧乙氧基 )甲基 ]鸟嘌呤 (1 ) ,1最后与 CH3 NH2 反应制得阿昔洛韦。总收率为72 .3 %。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 9 -[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤 阿昔洛韦 合成 抗病毒药物 工艺改进
下载PDF
鸟嘌呤碱基与羟基自由基反应的密度泛函理论 被引量：5
10
作者 张严 李波 戴柏青 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期103-106,共4页
羟基自由基 (·OH)进攻嘌呤碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一 .采用密度泛函 (DFT)理论中B3LYP方法在 6— 31G基组水平上对鸟嘌呤 (G)受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化 .根据总能量、键长和自... 羟基自由基 (·OH)进攻嘌呤碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一 .采用密度泛函 (DFT)理论中B3LYP方法在 6— 31G基组水平上对鸟嘌呤 (G)受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化 .根据总能量、键长和自旋密度的计算结果 ,从理论上确认了C 5和C 8位加成机制 .得产物自由基G5OH·、G8OH· ,且G5OH·易与N 11位H脱水得一个更稳定的产物自由基 ,而G8OH·不易发生开环反应 ,得到与实验一致的结论 . 展开更多
关键词 鸟嘌呤碱基 羟基自由基 DFT从头算 密度泛函理论 DNA损伤
下载PDF
核酸碱基鸟嘌呤在聚溴甲酚绿修饰电极上的电化学行为及其动力学研究 被引量：7
11
作者 姚军 李将渊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1672-1676,共5页
制备了聚溴甲酚绿修饰玻碳电极（PBG／GCE／CME），用循环伏安法（CV）、线性单扫描伏安法（LSV）、计时电量法（CC）、计时电流法（CA）等研究了核酸碱基鸟嘌呤（Gua）在PBG／GCE／CME上的电化学行为及其动力学性质，实验表明：Gua在... 制备了聚溴甲酚绿修饰玻碳电极（PBG／GCE／CME），用循环伏安法（CV）、线性单扫描伏安法（LSV）、计时电量法（CC）、计时电流法（CA）等研究了核酸碱基鸟嘌呤（Gua）在PBG／GCE／CME上的电化学行为及其动力学性质，实验表明：Gua在该修饰电极上的电极过程为2电子2质子的不可逆反应，传递系数OL=0．302，电极活化面积4为0．52cm^2，扩散系数D为3．3353×10^-5cm^2／s。在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=4）中，Gua在PBG／GCE／CME上于0．9v（vs．SCE）出现一灵敏不可逆氧化峰，氧化峰电流与其浓度在5．0×10^-6～1．0×10^-4moL／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9950；检出限为1×10^-6mol／L；Gua样品测定平均回收率为100．8％。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 溴甲酚绿 修饰电极 电化学动力学
下载PDF
荧光光度法测定鸟嘌呤 被引量：9
12
作者 刘美林 李保新 +1 位作者 许春丽 章竹君 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期1012-1014,共3页
本文研究表明在碱性介质中,鸟嘌呤可被H2O2氧化(Cu2+作催化剂)生成8-羟基鸟嘌呤,该产物在397 nm处产生强的荧光。据此,建立了一种测定鸟嘌呤的新方法。鸟嘌呤的浓度在2.0×10^(-7)1.0×10^(-5)g·mL-1的范围内与荧光强度有... 本文研究表明在碱性介质中,鸟嘌呤可被H2O2氧化(Cu2+作催化剂)生成8-羟基鸟嘌呤,该产物在397 nm处产生强的荧光。据此,建立了一种测定鸟嘌呤的新方法。鸟嘌呤的浓度在2.0×10^(-7)1.0×10^(-5)g·mL-1的范围内与荧光强度有良好的线性关系,检出限为8.0×10^(-8)g·mL-1。该方法简单、快速、灵敏度高,并成功地用于尿样中鸟嘌呤的测定。 展开更多
关键词 荧光光度法 测定 鸟嘌呤 过氧化氢 碱性介质 药物
下载PDF
铁氰化钴-多壁碳纳米管修饰电极测定鸟嘌呤 被引量：6
13
作者 王海燕 康龙华 +1 位作者 鲁小俊 胡效亚 《扬州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第2期26-30,共5页
介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管（CoHCF-MWCNTs）复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V（vs SCE）附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯... 介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管（CoHCF-MWCNTs）复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V（vs SCE）附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯的铁氰化钴修饰玻碳电极,鸟嘌呤在复合修饰电极上的氧化峰电位负移,响应电流提高4倍左右.在最优化条件下测定了鸟嘌呤,线性范围为0.25～30mg·L^-1（r=0.997）,检测限为0.05 mg·L^-1. 展开更多
关键词 铁氰化钴 多壁碳纳米管 鸟嘌呤
下载PDF
应用ABEEM σπ模型研究鸟嘌呤异构体的电荷分布和偶极矩 被引量：5
14
作者 杨忠志 齐世飞 王笑楠 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期322-324,共3页
以密度泛函和电负性均衡原理为基础发展的原子-键电负性均衡方法的σπ模型(ABEECσπ).并结合自编程序,计算了鸟嘌呤五种异构体的电荷分布和偶极矩,计算结果表明,所计算出的电荷分布可以和从头算结果很好地关联.所计算的偶极矩与其它... 以密度泛函和电负性均衡原理为基础发展的原子-键电负性均衡方法的σπ模型(ABEECσπ).并结合自编程序,计算了鸟嘌呤五种异构体的电荷分布和偶极矩,计算结果表明,所计算出的电荷分布可以和从头算结果很好地关联.所计算的偶极矩与其它从头计算方法和力场方法相比总体趋势相同,进一步说明了ABEEMσπ模型的合理性. 展开更多
关键词 ABEEMΣΠ模型 鸟嘌呤 电荷分布 偶极矩
下载PDF
无环鸟苷和鸟嘌呤的高效毛细管电泳测定 被引量：6
15
作者 张书胜 陈勇 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1212-1215,共4页
对无环鸟苷和鸟嘌呤的高效毛细管电泳（HPCE）分离测定条件进行了详细研究，建立了以2－氨基－5－巯基－3，4－噻二唑为内标的快速、灵敏的HPCE定量分析方法。当无环鸟苷和鸟嘌呤的浓度分别在10～300mg／L和5～300mg／L范围时，可进行... 对无环鸟苷和鸟嘌呤的高效毛细管电泳（HPCE）分离测定条件进行了详细研究，建立了以2－氨基－5－巯基－3，4－噻二唑为内标的快速、灵敏的HPCE定量分析方法。当无环鸟苷和鸟嘌呤的浓度分别在10～300mg／L和5～300mg／L范围时，可进行定量分析，最低检出限分别为8．52mg／L和2．80mg／L。该方法用于无环鸟苷产品的质量检测，结果准确。用于尿液中的无环鸟苷和鸟嘌呤的快速测定，相对标准偏差小于4．5％。无环鸟苷和鸟嘌呤的回收率分别优于81％和86％。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 无环鸟苷 鸟嘌呤 尿
下载PDF
一种化学发光新体系测定抗坏血酸的抗氧化性 被引量：6
16
作者 刘冉 许莹 +1 位作者 杨梅 侯冬岩 《鞍山师范学院学报》 2004年第6期58-59,共2页
基于过氧化氢与 Co^(2+)反应产生的羟基自由基(HO·)氧化鸟嘌呤产生化学发光这一现象，研究了抗坏血酸的抗氧化性能．实验结果表明，抗坏血酸能有效地清除羟自由基，对鸟嘌呤的氧化损伤具有保护作用．该发光体系将能被用于抗羟基自... 基于过氧化氢与 Co^(2+)反应产生的羟基自由基(HO·)氧化鸟嘌呤产生化学发光这一现象，研究了抗坏血酸的抗氧化性能．实验结果表明，抗坏血酸能有效地清除羟自由基，对鸟嘌呤的氧化损伤具有保护作用．该发光体系将能被用于抗羟基自由基药物的筛选． 展开更多
关键词 化学发光 鸟嘌呤 抗坏血酸 抗氧化性
下载PDF
监测HBsAg浓度对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗反应的预测价值 被引量：8
17
作者 李德忠 曾勇彬 +5 位作者 苏明宽 刘灿 林锦骠 陈添彬 杨滨 欧启水 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期96-99,共4页
目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦（ETV）治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中的动态变化，探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗（... 目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦（ETV）治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中的动态变化，探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗（0．5mg／d）的HBeAg阳性CHB患者26例，并进行1年的随访研究；于抗病毒治疗的0、3、6、9、12个月分别收集血清；化学发光法定量检测各时间点的HBsAg、HBeAg浓度；实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量；速率法检测ALT含量；1年病毒学应答定义为抗病毒治疗1年后血清HBVDNA低于检测下限（500IU／m1）；统计学分析采用正态性检验、t检验、，检验、相关性程度分析、绘制ROC曲线。结果17例患者发生病毒学应答（VR＋），9例未发生病毒学应答（VR-）；基线ALT水平VR＋组[（141．82±77．29）IU／ml]与VR-组[（134．20±49．76）IU／mlJ无明显差别（t=0．27，P=0．793）；HBVDNAVR＋组[（6．76±1．00）lgIU／m1]明显低于VR-组[（7．65±0．87）lg1U／ml]（t=-2．27，P=0．033）；HBsAg浓度VR＋组[（3．79±0．61）lgIU／ml]与VR-组[（4．19±0．43）lgIU／ml]无明显差别（t=-1．75，P=0．094）；HBsAg与HBVDNA水平呈正相关（r=0．45，P=0．02）。HBsAg在治疗开始的前3个月下降较快，3个月后下降较缓慢。从基线到治疗3个月时，VR＋组HBsAg平均下降（0．324-0．29）lgIU／ml，VR一组下降（0．14±0．10）lgIU／ml，差异具有统计学意义（t=2．245，P=0．035）；治疗3个月时lgHBsAg浓度的ROC曲线下面积最大（AUC=0．840，P=0．022），临界值3．8650lgIU／ml的Youden指数最大（0．602），其诊断敏感度为82．4％，特异度为77．8％。结论ETV治疗3个月时lgHBsAg≤3．86501U／ml可作为预测ETV治疗1年病毒学应答的指标。（中华捡验医学杂志，2014，37：96—99） 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 肝炎表面抗原 乙型 肝炎e抗原 乙型 鸟嘌呤
原文传递
6-烷基鸟嘌呤与DNA碱基间氢键作用的理论研究 被引量：7
18
作者 林雪飞 孙成科 +2 位作者 姚立峰 陈益山 杨思娅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1553-1560,共8页
用密度泛函B3LYP方法在6-311+G**基组水平上对鸟嘌呤及顺(cis-)、反式(anti-)-6-烷基鸟嘌呤(O6-AlkylG)与DNA碱基(胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、腺嘌呤A、鸟嘌呤G)的氢键二聚体结构进行了优化.在MP2/cc-pVXZ(X=D,T)//B3LYP/6-311+G**水平上,采... 用密度泛函B3LYP方法在6-311+G**基组水平上对鸟嘌呤及顺(cis-)、反式(anti-)-6-烷基鸟嘌呤(O6-AlkylG)与DNA碱基(胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、腺嘌呤A、鸟嘌呤G)的氢键二聚体结构进行了优化.在MP2/cc-pVXZ(X=D,T)//B3LYP/6-311+G**水平上,采用完全基组外推方法校正了氢键二聚体的相互作用能,并用完全均衡校正法(CP)校正了基组重叠误差(BSSE).在B3LYP/6-311+G**水平上计算了各氢键碱基对的全电子波函数,并用分子中的原子理论(AIM)分析了碱基间的弱相互作用.计算结果显示,鸟嘌呤6-O烷基化改变了碱基间的氢键作用模式,使碱基对发生了明显的螺旋桨式扭转和不同程度的位移,碱基间的电子密度分布和氢键作用能明显减小.O6-AlkylG对DNA碱基间的氢键作用是去稳定化的,去稳定化影响的顺序为GC>GG>GA≈GT.计算结果与文献给出的实验结论基本一致. 展开更多
关键词 鸟嘌呤 烷基化 DNA碱基 氢键 分子中原子理论(AIM)
原文传递
纳米电化学界面的构建及脱氧核糖核酸中碱基对的电化学行为 被引量：6
19
作者 汪振辉 赵志娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期87-90,共4页
以玻碳电极为基体，制备了单壁碳纳米管复合聚吖啶橙（SWNTs／POAO）修饰电极。此电极结合纳米材料电催化特性和吖啶橙聚合物薄膜的分子识别能力，以脱氧核糖核酸（DNA）分子中的碱基对为探针，研究了DNA中碱基对的电化学行为。该电极... 以玻碳电极为基体，制备了单壁碳纳米管复合聚吖啶橙（SWNTs／POAO）修饰电极。此电极结合纳米材料电催化特性和吖啶橙聚合物薄膜的分子识别能力，以脱氧核糖核酸（DNA）分子中的碱基对为探针，研究了DNA中碱基对的电化学行为。该电极对腺嘌呤（ADE）、鸟嘌呤（GUA）、胞嘧啶（CYT）和胸腺嘧啶（THY）都表现了良好的电催化性，嘌呤碱和嘧啶碱的氧化峰能够完全分离。在pH7．0的B．R．缓冲溶液中，在0．5～1．3V电位范围内，GUA和ADE分别在0．7V和1．0V左右出现灵敏的氧化峰，峰电流随其浓度而线性变化。ADE和GUA的检出限分别为1．8×10^-9和9．0×10^-10 mol／L。嘧啶碱基不干扰嘌呤碱基的测定。SWNTs/POAO电极可以用来同时测定DNA中的ADE和GUA。 展开更多
关键词 聚吖啶橙复合碳纳米管修饰电极 腺嘌呤 鸟嘌呤 伏安法
下载PDF
UFLC-QTRAP-MS/MS法测定绞股蓝中10个核苷类成分 被引量：7
20
作者 马赟 蔡静 +3 位作者 张园娇 纪乐军 陈建伟 李祥 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2154-2161,共8页
目的:建立UFLC-QTRAP-MS/MS的方法,同时测定不同产地绞股蓝及其商品药材中10个化合物(胸苷、尿苷、腺苷、肌苷、2′-脱氧鸟苷、鸟苷、腺嘌呤、次黄嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤)的含量。方法:采用XBridge Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μ... 目的:建立UFLC-QTRAP-MS/MS的方法,同时测定不同产地绞股蓝及其商品药材中10个化合物(胸苷、尿苷、腺苷、肌苷、2′-脱氧鸟苷、鸟苷、腺嘌呤、次黄嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤)的含量。方法:采用XBridge Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.2%甲酸水溶液(A)-0.2%甲酸乙腈溶液(B)为流动相,0.6 m L·min^(-1)流速梯度洗脱,正离子(ESI+)模式下多反应监测(MRM)检测。结果:尿嘧啶、胸苷、尿苷、次黄嘌呤、肌苷、2′-脱氧鸟苷、腺苷、鸟苷、腺嘌呤、鸟嘌呤的线性范围分别为1.97~3 936.00、2.00~200.00、30.48~3 048.00、19.84~1 984.00、10.16~1 016.00、4.95~990.00、19.72~1 972.00、14.70~2 940.00、1.96~196.00、14.76~1 476.00 ng·m L^(-1)(r>0.997 3),平均加样回收率为99.3%~101.3%,含量分别为181.54~1 604.95、0.00~216.45、63.65~1 093.17、3.48~555.12、0.07~215.66、0.00~171.65、0.00~338.63、24.67~966.08、0.37~140.07、14.89~830.79μg·g^(-1),绞股蓝中以尿嘧啶、尿苷、鸟苷、鸟嘌呤含量较高;不同产地及商品药材中10个成分含量有所差异。结论:该方法为绞股蓝药材内在质量的综合评价提供新的科学依据。 展开更多
关键词 绞股蓝 药食同源 胸苷 尿苷 腺苷 肌苷 2′-脱氧鸟苷 鸟苷 腺嘌呤 次黄嘌呤 尿嘧啶 鸟嘌呤 高分离度快速液相色谱质谱联用
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 21 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部