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Isolation of Growth Hormone-Releasing Hormone and Its Receptor Genes from Scatophagus argus and Their Expression Analyses 被引量:6
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作者 JIANG Dongneng SHI Hongjuan +8 位作者 LIU Qianqing WANG Tuo HUANG Yuanqing HUANG Yang DENG Siping CHEN Huapu TIAN Changxu ZHU Chunhua LI Guangli 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1486-1496,共11页
The teleost Scatophagus argus is a species whose females grows faster than males.Growth hormone(gh)mRNA abundance in females pituitary is higher than that in males;however the mechanism underlining such differential i... The teleost Scatophagus argus is a species whose females grows faster than males.Growth hormone(gh)mRNA abundance in females pituitary is higher than that in males;however the mechanism underlining such differential is still unknown.Growth hormone(GH)is tightly associated with GH-releasing hormone(Ghrh)in vertebrates.In this study,Ghrh gene(ghrh)and its receptor gene,ghrhr,were isolated from S.argus.Tissue expression analysis showed that ghrh and ghrhr were mainly expressed in hypothalamus while ghrhr was expressed in pituitary and gh was predominantly expressed in pituitary.Twenty cultured S.argus individuals were used to compare ghrh,ghrhr and gh mRNA abundances,120 g and 181 g average weight for male(n=11)and female(n=9),respectively.Real-time PCR indicated that the ghrh and ghrhr mRNA abundances in male hypothalamus were significantly higher than those in female hypothalamus while that of gh mRNA abundance was significantly higher in female pituitary than in male pituitary.The ghrh and ghrhr mRNA abundances were significantly up-regulated in female hypothalamus 3 h after injection of 0.1 mg kg^-1 body weight Ghrh while pituitary ghrhr and gh mRNA abundances were not affected.In female hypothalamus,ghrh and ghrhr m RNA abundances were not affected at 6 h post-injection of 4 mg kg^-1 body weight 17α-methyltes-tosterone(17α-MT)or 17β-Estradiol(E2).In female pituitary,ghrhr m RNA abundance was down-regulated by 17α-MT while that of gh m RNA abundance was up-regulated by E2.Our findings indicated that E2,rather than Ghrh,plays an important role in up-regulating the expression of gh in female S.argus,which should aid to understand the sexual dimorphism of teleost growth. 展开更多
关键词 Scatophagus ARGUS growth hormone-releasing hormone growth hormone-releasing hormone receptor growth hormone estrogen sexual DIMORPHISM
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生长激素释放激素受体拮抗剂对翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制 被引量:3
2
作者 何倍婷 林宏亮 +2 位作者 王盛 覃泳杰 张洪洋 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第7期520-523,共4页
目的探讨生长激素释放激素受体(GHRH-R)拮抗剂对人翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制。方法采用原发性翼状胬肉患者术中所取的翼状胬肉头部进行组织块培养,模拟翼状胬肉生长模型,根据翼状胬肉组织的透明度和血管化程度分为静止期翼状胬... 目的探讨生长激素释放激素受体(GHRH-R)拮抗剂对人翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制。方法采用原发性翼状胬肉患者术中所取的翼状胬肉头部进行组织块培养,模拟翼状胬肉生长模型,根据翼状胬肉组织的透明度和血管化程度分为静止期翼状胬肉组(8例)和活动期翼状胬肉组(16例),并选取正常结膜上皮组织(6例)作为正常结膜组。此外,采用10μmol·L^(-1)GHRH-R拮抗剂MIA602作用于8例活动期翼状胬肉组的胬肉组织作为MIA602干预组。记录各组翼状胬肉上皮细胞的生长距离,并采用免疫印迹实验和免疫荧光染色检测各组GHRH-R、p-ERK1/2和Caspase-3的相对表达量。结果与正常结膜组和静止期翼状胬肉组相比,活动期翼状胬肉组翼状胬肉上皮细胞的生长速度明显加快,并且GHRH-R和p-ERK1/2表达均显著增高,Caspase-3表达明显降低(均为P<0.05)。与活动期翼状胬肉组相比,MIA-602干预组翼状胬肉上皮细胞生长速度明显变慢,GHRH-R和p-ERK1/2蛋白表达均显著降低,Caspase-3的表达显著升高(均为P<0.05)。结论阻断GHRH-R能够有效地抑制翼状胬肉的生长并促使翼状胬肉上皮细胞凋亡,其机制可能与降低细胞增殖能力和促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 原发性翼状胬肉 翼状胬肉上皮细胞 生长激素释放激素受体 细胞增殖 细胞凋亡
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出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯暴露对成年后大鼠血清生长激素水平的影响
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作者 许肖肖 高娜 +3 位作者 张立颖 胡瑞霞 梁元元 孙增荣 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期659-662,共4页
目的探讨出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]暴露对成年后大鼠血清生长激素水平的影响。方法将32只健康成年SPF级妊娠SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组... 目的探讨出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]暴露对成年后大鼠血清生长激素水平的影响。方法将32只健康成年SPF级妊娠SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组8只。于妊娠第14天(G14)~G19,采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每日1次。采用Luminex液态芯片测定血清生长激素(GH)水平,采用荧光定量PCR法检测垂体GHRHR基因的相对表达水平。结果与对照组相比,10、50 mg/kg DEHP染毒组雄性大鼠血清GH的水平降低,而50 mg/kg DEHP染毒组雌性大鼠血清GH的水平升高,差异均有统计学差异(P<0.05);随着DEHP染毒剂量的升高,大鼠血清GH的水平均呈先下降后升高的趋势。各剂量DEHP染毒组不同性别大鼠垂体GHRHR基因的表达水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论出生前DEHP暴露可能通过下丘脑-垂体-生长激素轴,主要通过降低雄性子代大鼠血清GH水平和升高雌性子代大鼠血清GH水平影响大鼠的生长发育。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 生长激素 生长激素释放激素受体
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生长激素释放激素受体剪接变异体1在子宫内膜异位症中的表达 被引量:3
4
作者 汪期明 黄勇 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第28期4441-4444,共4页
目的:研究生长激素释放激素受体剪接变体1(SV1),一种生长激素释放激素(GHRH)受体的变体在子宫内膜异位症的表达模式。方法:在位和异位子宫内膜组织、腹膜B细胞采自有或没有子宫内膜异位症的妇女,正常卵巢组织采自没有子宫内膜异位症的... 目的:研究生长激素释放激素受体剪接变体1(SV1),一种生长激素释放激素(GHRH)受体的变体在子宫内膜异位症的表达模式。方法:在位和异位子宫内膜组织、腹膜B细胞采自有或没有子宫内膜异位症的妇女,正常卵巢组织采自没有子宫内膜异位症的妇女。分离异位子宫内膜基质干细胞(ESC)并加入GHRH培养,GHRH和SV1在样品组织的基因表达由RT-PCR检测,BrdU的摄入由特定的分析系统检测。结果:54份子宫内膜异位组织中有34份(63.0%)表达SV1 mRNA,显著高于在位内膜组织(4.3%)和正常卵巢组织(0.0%)。GHRH mRNA在异位子宫内膜组织的表达为22.2%(12/54),在位内膜组织中为25.9%,而在正常卵巢组织中为100.0%(14/14)和腹膜B细胞为81.3%(13/16)。GHRH能刺激表达SV1的ESC增加BrdU摄入。结论:GHRH和SV1在异位内膜表达谱不同于在位内膜,GHRH激活SV1并刺激细胞的增殖。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症生长激素释放激素生长激素释放激素受体剪接变异体1 增殖
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山羊GHRH-R基因SNPs的快速筛查及基因频率估算 被引量:3
5
作者 陈志 刘若余 +2 位作者 罗卫星 蔡惠芬 李敬瑞 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期144-146,共3页
为进一步开展山羊GHRH-R基因的表达调控、分子标记辅助育种及比较基因组学等的研究,采用构建DNA池并用直接测序的方法,研究了黔北麻羊、内蒙古绒山羊和关东奶山羊3个山羊品种GH-RH-R基因的多态性,并估算其等位基因频率。结果表明:在黔... 为进一步开展山羊GHRH-R基因的表达调控、分子标记辅助育种及比较基因组学等的研究,采用构建DNA池并用直接测序的方法,研究了黔北麻羊、内蒙古绒山羊和关东奶山羊3个山羊品种GH-RH-R基因的多态性,并估算其等位基因频率。结果表明:在黔北麻羊GHRH-R基因中发现2个SNPs(T-640-C,G-811-T),第8内含子640bp、811bp处分别发生了T→C、C→T碱基转换;等位基因频率T-640为0.500,C-640为0.500,C-811为0.387,T-811为0.613;关中奶山羊和内蒙古白绒山羊在640bp、811bp处没有发生碱基突变。 展开更多
关键词 GHRH-R基因 SNPS 基因频率
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GHRHR-SV1抗体的制备及其蛋白在黑色素瘤细胞中的表达 被引量:2
6
作者 郭晓兰 谭茵 +2 位作者 陈文生 林玉茵 戴建威 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1237-1242,共6页
目的:制备生长激素释放激素受体剪接变异体1(GHRHR-SV1)抗体,并检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞中的表达情况,为后续的肿瘤机制研究奠定基础。方法:设计GHRHR-SV1基因序列,将其插入质粒pET-32a(+)中,构建pET-GHRHR-SV1重组载体,经PCR... 目的:制备生长激素释放激素受体剪接变异体1(GHRHR-SV1)抗体,并检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞中的表达情况,为后续的肿瘤机制研究奠定基础。方法:设计GHRHR-SV1基因序列,将其插入质粒pET-32a(+)中,构建pET-GHRHR-SV1重组载体,经PCR及测序鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,分别加入0、0.5、1.0、1.5和2.0mmol·L^(-1)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG);诱导1、2、4和6h,并在37℃、30℃和25℃不同温度下进行诱导;观察目的蛋白表达的最佳IPTG浓度、时间和温度。亲和层析纯化重组蛋白,将纯化后的蛋白免疫家兔,制备兔多克隆抗体,ELISA法检测该抗体效价,Western blotting法检测GHRHR-SV1蛋白在黑色素瘤细胞系B16-F10中的表达情况。结果:重组载体pET-GHRHR-SV1构建成功。在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)时目的蛋白的表达量最高;IPTG诱导蛋白表达2h时,蛋白表达量最大;当温度为25℃时,蛋白的表达量最大。诱导表达的蛋白相对分子质量约为24 000,纯化后纯度为80%,GHRHR-SV1抗体效价为1∶1 600 000,B16-F10细胞中有GHRHR-SV1蛋白表达。结论:成功制备pETGHRHR-SV1重组载体。GHRHR-SV1蛋白在IPTG浓度为2.0mmol·L^(-1)、诱导时间为2h和温度为25℃的条件下表达最佳。成功制备了高效价的GHRHR-SV1抗体。黑色素瘤细胞系中有GHRHR-SV1蛋白表达。 展开更多
关键词 生长激素释放激素受体剪接变异体1 重组载体 重组蛋白 抗体 黑色素瘤
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生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病作用的研究
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作者 唐琪 蔡瑞平 +3 位作者 薛锐泽 刘月阳 姚阳 周明生 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1076-1083,共8页
目的:探讨人工合成的生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病和肾脏纤维化的影响。方法:将db/db小鼠随机分为模型组和MR409治疗组,野生型小鼠为对照组,每组10只。MR409治疗组小鼠隔天皮下给予MR409(每只15µg),对照... 目的:探讨人工合成的生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病和肾脏纤维化的影响。方法:将db/db小鼠随机分为模型组和MR409治疗组,野生型小鼠为对照组,每组10只。MR409治疗组小鼠隔天皮下给予MR409(每只15µg),对照组和模型组小鼠隔天皮下给予等量溶剂对照,干预8周。取第8周末小鼠血清和尿液进行生化指标检测,HE、PAS、Masson和天狼星红染色用于评价肾损伤和肾纤维化程度,二氢乙啶(DHE)荧光染色检测评价肾脏中活性氧的含量,Western blot检测肾脏纤维化以及氧化应激相关蛋白的表达。结果:与db/db小鼠相比,MR409治疗可显著降低db/db小鼠尿蛋白/肌酐比、血清中胆固醇和甘油三脂含量以及肾间质纤维化和肾小球硬化面积(P<0.05),MR409还可显著降低肾脏中活性氧水平及NADPH氧化酶亚基p22phox和gp91phox、纤连蛋白(FN)和转化生长因子β1(TGFβ1)蛋白的表达量(P<0.05)。结论:生长激素释放激素受体激动剂MR409能有效减轻db/db小鼠糖尿病肾损伤,其机制可能与降低氧化应激和肾纤维化有关。 展开更多
关键词 生长激素释放激素受体激动剂 糖尿病肾病 氧化应激 肾脏纤维化
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Therapeutic effects of ghrelin and growth hormone releasing peptide 6 on gastroparesis in streptozotocin-induced diabetic guinea pigs in vivo and in vitro 被引量:7
8
作者 QIU Wen-cai WANG Zhi-gang WANG Wei-gang YAN Jun ZHENG Qi 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2008年第13期1183-1188,共6页
Background Diabetic gastroparesis is a disabling condition with no consistently effective treatment. In normal animals, both ghrelin and its synthetic peptide, growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6), increase g... Background Diabetic gastroparesis is a disabling condition with no consistently effective treatment. In normal animals, both ghrelin and its synthetic peptide, growth hormone releasing peptide 6 (GHRP-6), increase gastric emptying. Thus, we investigated the potential therapeutic significance of ghrelin and GHRP-6 in diabetic guinea pigs with gastric motility disorders. Methods A diabetic guinea pig model was produced by intraperitoneal (i.p.) injection of streptozotocin (STZ, 280 mg/kg). Diabetic guinea pigs were injected i.p. with ghrelin or GHRP-6 (10-100 μg/kg), and the effects on gastric emptying were measured after intragastric application of phenol red. The effect of atropine or a growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonist, D-Lys^3-GHRP-6, on the gastroprokinetic effects of ghrelin or GHRP-6 (100 μg/kg) was also investigated. Further, the in vitro effects of ghrelin or GHRP-6 (0.01-10 μmol/L) on spontaneous or carbachol-induced contractile amplitude in gastric fundic circular strips taken from diabetic guinea pigs were examined. Growth hormone secretagogue receptor transcripts in the fundic strips of diabetic guinea pigs were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Results We established a guinea pig model of delayed gastric emptying. Ghrelin (20, 50, or 100 μg/kg) and GHRP-6 (20, 50, or 100 μg/kg) accelerated gastric emptying in diabetic guinea pigs with gastroparesis (n=6, P 〈0.05). In the presence of atropine, which delayed gastric emptying, ghrelin and GHRP-6 (100 μg/kg) failed to accelerate gastric emptying (n=6, P 〈0.05). D-Lys^3-GHRP-6 also delayed gastric emptying induced by the GHS-R agonist (n=6, P 〈0.05). Ghrelin and GHRP-6 increased the carbachol-induced contractile amplitude in gastric fundic strips taken from diabetic guinea pigs (n=6, P〈0.05). RT-PCR confirmed the presence of GHS-R mRNA in the strip preparations. Conclusions Ghrelin and GHRP-6 increased gastric emptying in diab 展开更多
关键词 gastric emptying smooth muscle strips GHRELIN growth hormone releasing peptide 6 growth hormone secretagogue receptor
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生长激素释放激素在垂体生长激素瘤中的作用 被引量:4
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作者 沈烨 胡吉 +4 位作者 张玉林 王宣春 陈凤玲 刘瑜 胡仁明 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期463-466,共4页
目的探索Gsα和生长激素释放激素受体(GHRHR)基因突变和生长激素释放激素(GHRH)在生长激素瘤形成中的作用。方法对26例垂体生长激素瘤标本用ABC免疫组化法观察GHRH及其受体在垂体生长激素瘤细胞中的表达,提取组织DNA行PCR扩增并进行测... 目的探索Gsα和生长激素释放激素受体(GHRHR)基因突变和生长激素释放激素(GHRH)在生长激素瘤形成中的作用。方法对26例垂体生长激素瘤标本用ABC免疫组化法观察GHRH及其受体在垂体生长激素瘤细胞中的表达,提取组织DNA行PCR扩增并进行测序研究Gsα和GHRHR基因突变。结果免疫组化显示GHRH阳性率为15.4%,GHRHR阳性率为30.8%。2例Gsα突变在第201位,1例在第210位,总突变发生率为11.5%;2例GHRHR基因突变在第225位。结论Gsα突变是生长激素瘤发生的重要原因,GHRH在垂体瘤中阳性表达提示部分生长激素瘤可能分泌GHRH,并通过自分泌或旁分泌作用于瘤细胞,导致肿瘤的发生。 展开更多
关键词 生长激素瘤 生长激素释放激素 生长激素释放激素受体 Gsα
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采用cDNA微阵列杂交技术对垂体瘤基因表达谱的研究 被引量:5
10
作者 胡吉 王宣春 +9 位作者 沈烨 李士其 王镛斐 吴劲松 赵曜 徐斌 寿雪飞 张玉林 俞茂华 胡仁明 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期565-570,共6页
目的应用cDNA微阵列杂交技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,并初步讨论了差异表达基因在垂体瘤发病过程中的作用。方法用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,对于在3种垂体瘤中高差异表达基因用RTPCR和实时定量PCR进行初步验证。... 目的应用cDNA微阵列杂交技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,并初步讨论了差异表达基因在垂体瘤发病过程中的作用。方法用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,对于在3种垂体瘤中高差异表达基因用RTPCR和实时定量PCR进行初步验证。结果用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因按照基因功能分类,发现差异表达的基因主要与信号转导相关和发育、分化相关。PP4R2,GHRHR和clusterin分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤中明显高表达,并经RTPCR,实时定量PCR等证实。结论PP4R2,GHRHR,clusterin可能分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤的发生发展中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 cDNA微阵列杂交 垂体腺瘤 蛋白磷酸酶4 生长激素释放激素受体 丛生蛋白
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生长激素相关基因突变与原发闭经的关系 被引量:2
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作者 刘学飞 杨真荣 +3 位作者 王慧 周波 陈燕 唐艳平 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期472-474,共3页
目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系。方法对130例确诊为原发闭经的患者和30名健康女性个体进行核型分析,并采用单链构象多态性分析(SSCP)等方法,对原发闭经患者的生长激素释放激素受体基因(GHRHR)进行检测。结果有33例原发... 目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系。方法对130例确诊为原发闭经的患者和30名健康女性个体进行核型分析,并采用单链构象多态性分析(SSCP)等方法,对原发闭经患者的生长激素释放激素受体基因(GHRHR)进行检测。结果有33例原发闭经患者出现染色体核型异常,1例出现GHRHR基因点突变,且该突变位点在第7个外显子中。结论GHRHR基因第7个外显子的点突变可能是原发闭经的病因之一。 展开更多
关键词 原发闭经 单链构象多态性分析 生长激素 生长激素释放激素受体
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生长激素释放激素受体与肾上腺肿瘤关系的初步研究 被引量:1
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作者 袁高品 张亭 安振梅 《华西医学》 CAS 2013年第2期187-191,共5页
目的初步探讨生长激素释放激素受体(GHRHR)在肾上腺肿瘤组织中的表达及其在临床中的实际应用价值。方法应用免疫组织化学方法检测2001年1月-2009年10月间187例肾上腺肿瘤和20例正常肾上腺组织标本中GHRHR的表达。结果肾上腺皮质肿瘤与... 目的初步探讨生长激素释放激素受体(GHRHR)在肾上腺肿瘤组织中的表达及其在临床中的实际应用价值。方法应用免疫组织化学方法检测2001年1月-2009年10月间187例肾上腺肿瘤和20例正常肾上腺组织标本中GHRHR的表达。结果肾上腺皮质肿瘤与肾上腺髓质肿瘤、正常肾上腺组织比较,GHRHR表达明显增高(阳性率分别为99%、45%、55%),GHRHR在肾上腺皮质醇瘤和醛固酮瘤中表达的差异有统计学意义,在肾上腺皮质腺瘤、皮质腺癌、皮质增生中表达的差异有统计学意义。结论 GHRHR在人正常肾上腺及肾上腺肿瘤组织中的表达,为在垂体外组织及人类肿瘤组织存在GHRHR的表达提供了直接证据;GHRHR可能会用于肾上腺皮质肿瘤和髓质肿瘤的鉴别诊断,但GHRHR尚不能用于良性和恶性肾上腺皮质肿瘤的鉴别诊断。GHRHR在肾上腺皮质相关肿瘤的高表达,可能与肾上腺皮质肿瘤的发病机制有关。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤 生长激素释放激素受体 生长激素释放激素 免疫组织化学
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莫沙必利联合雷贝拉唑治疗糜烂性食管炎的效果及对血清Ghrelin水平的影响 被引量:3
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作者 刘克勤 《中国民康医学》 2018年第5期12-13,16,共3页
目的:观察莫沙必利联合雷贝拉唑治疗糜烂性食管炎(EE)的效果及对血清促生长激素释放激素受体配体(Ghrelin)水平的影响。方法:选取195例EE患者,按照随机数字表法将其分为对照组、研究组与空白组各65例,对照组应用莫沙必利联合法莫替丁治... 目的:观察莫沙必利联合雷贝拉唑治疗糜烂性食管炎(EE)的效果及对血清促生长激素释放激素受体配体(Ghrelin)水平的影响。方法:选取195例EE患者,按照随机数字表法将其分为对照组、研究组与空白组各65例,对照组应用莫沙必利联合法莫替丁治疗,研究组应用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,空白组应用莫沙必利治疗。评价三组患者治疗24周时的临床疗效、药物不良反应,以及治疗后24周内的复发率。结果:研究组总有效率为96.92%,高于对照组的84.62%(63/65)与空白组的73.85%(48/65),差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周时,研究组血清Ghrelin水平明显高于对照组与空白组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率为1.54%(1/65),明显低于对照组的12.31%(8/65)与空白组的15.38%(10/65),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合雷贝拉唑治疗EE的临床疗效优于莫沙必利联合法莫替丁或单纯莫沙必利治疗效果。 展开更多
关键词 莫沙必利 雷贝拉唑 糜烂性食管炎 效果 血清促生长激素释放激素受体配体
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五指山小型猪生长激素释放激素受体基因的cDNA克隆及序列分析 被引量:2
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作者 张艳 郑心力 +2 位作者 王峰 孙瑞萍 谭树义 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第27期12981-12983,共3页
[目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pM... [目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了五指山小型猪GHRH受体基因的cDNA,该片段长1 577 bp,编码423个氨基酸。BLAST分析结果表明,该片段与猪GHRH受体基因仅有23个碱基的差异,同源性为98%;而两者GHRH受体基因均由423个氨基酸组成,序列同源性为96%。[结论]该研究为进一步揭示五指山小型猪的矮小机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 五指山小型猪 生长激素释放激素受体 CDNA克隆 序列分析
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慢性给予GHRP-6对小鼠跑轮运动日节律的影响 被引量:1
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作者 郝维 周岚 +1 位作者 谷婧丽 曹济民 《医学研究杂志》 2015年第5期24-27,共4页
目的本研究探讨慢性给予GHRP-6对小鼠日运动节律的影响。方法利用Mini Mitter鼠类跑轮活动监测系统实时记录C57BL6/J小鼠在全黑暗条件下跑轮运动的昼夜节律;在不同时间点(CT6、CT12、CT14、CT18、CT22和CT24)每日腹腔注射GHRP-6(100μg/... 目的本研究探讨慢性给予GHRP-6对小鼠日运动节律的影响。方法利用Mini Mitter鼠类跑轮活动监测系统实时记录C57BL6/J小鼠在全黑暗条件下跑轮运动的昼夜节律;在不同时间点(CT6、CT12、CT14、CT18、CT22和CT24)每日腹腔注射GHRP-6(100μg/kg),观察GHRP-6对小鼠跑轮运动昼夜节律和运动活性的影响。结果在CT12给予GHRP-6引起明显的跑轮运动日节律时相延迟,而在其他时间点不引起明显的时相位移。GHRP-6同时引起一定程度的运动活性降低,但该效应与给药时间没有明显关系。结论 GHRP-6可引起C57BL6/J小鼠的跑轮运动日节律时相的时间依赖性延迟和时间非依赖性运动活性降低,该研究提示GHSR信号通路对生物钟有调节作用。 展开更多
关键词 生长激素释放肽 生长激素促泌素受体昼夜节律 相移 生物钟
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Ghrelin及其合成肽生长激素释放肽6对小鼠胃动力的影响和机制
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作者 邱文才 王志刚 +1 位作者 王维刚 郑起 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2008年第2期172-176,共5页
目的探讨生长激素促分泌素受体(GHS-R)内源性激动剂ghrelin及其合成肽生长激素释放肽6(GHRP.6)对小鼠胃动力影响及机制。方法小鼠随机分组后,分别注射生理盐水、ghrelin(20、50、100和200μg/kg)及GHRP-6(20、50、100和200μg... 目的探讨生长激素促分泌素受体(GHS-R)内源性激动剂ghrelin及其合成肽生长激素释放肽6(GHRP.6)对小鼠胃动力影响及机制。方法小鼠随机分组后,分别注射生理盐水、ghrelin(20、50、100和200μg/kg)及GHRP-6(20、50、100和200μg/kg),用灌食酚红的方法研究ghrelin和GHRP-6对小鼠胃排空的影响,并研究阿托品、一氧化氮合成酶抑制剂左旋.硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和GHS.R阻断剂D.lys3-GHRP-6对ghrelin和GHRP-6引起小鼠胃排空改变的影响。小鼠胃底环形平滑肌条安置在恒温灌流肌槽中,并用SMUP-E生物信号处理系统记录肌条的自发收缩活动,观察不同浓度的ghrelin(0.01、0.1.0和10.0μmol/L)和GHRP-6(0.01、0.1、1.0和10.0μmol/L)对肌条自发收缩活动的影响。结果GHRP-6和ghrelin注射剂量在50、100和200μg/kg时,均能显著提高小鼠的胃排空(P〈0.05)。阿托品、L-NAME和D-lys3-GHRP-6均能显著抑制GHRP-6或ghrelin促进胃排空的作用(P〈0.05)。GHRP-6和ghrelin浓度在0.1、1.0和10.0μmol/L时,均能显著增加小鼠胃底环形平滑肌条的自发收缩幅度(P〈0.05);在河豚毒素同时存在的情况下,GHRP-6或ghrelin均不能显著增加肌条的自发收缩幅度(P〉0.05)。结论GHRP-6和ghrelin均可显著增加小鼠的胃排空.其机制可能是通过肌间丛神经系统的硝基能神经和胆碱能神经上的受体而起作用。 展开更多
关键词 胃排空 GHRELIN 生长激素释放肽6 生长激素促分泌素受体
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生长激素释放激素受体激动剂MR409减轻糖尿病Db/Db小鼠血管钙化
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作者 薛锐泽 蔡瑞平 +3 位作者 唐琪 刘月阳 徐茜 周明生 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第8期661-667,共7页
目的研究生长激素释放激素受体激动剂MR409对基因缺陷小鼠Db/Db糖尿病小鼠(Db/Db小鼠)血管钙化(VC)的保护作用。方法以12周龄雄性野生型(WT)C57BL/6小鼠为WT组(对照组),12周龄雄性Db/Db小鼠随机分为Db/Db组(糖尿病组)和MR409组(MR409治... 目的研究生长激素释放激素受体激动剂MR409对基因缺陷小鼠Db/Db糖尿病小鼠(Db/Db小鼠)血管钙化(VC)的保护作用。方法以12周龄雄性野生型(WT)C57BL/6小鼠为WT组(对照组),12周龄雄性Db/Db小鼠随机分为Db/Db组(糖尿病组)和MR409组(MR409治疗组)。MR409组隔天给予MR409(15μg/次)治疗8周。第8周末,检测小鼠血清碱性磷酸酶(ALP)和血糖水平。HE染色观察小鼠主动脉形态变化。von Kossa染色、茜素红染色检测主动脉钙盐沉积。离体血管灌流系统测定内皮依赖性血管舒张功能。免疫组织化学染色检测主动脉钙化相关蛋白Runt相关转录因子2(Runx2)蛋白表达。二氢乙锭荧光染色检测主动脉活性氧(ROS)水平。结果与WT组比较,Db/Db组血清ALP活性升高,血管壁厚度增加,血管舒张功能降低,主动脉ROS水平增加(P<0.05);与Db/Db组比较,MR409组ALP活性降低,主动脉肥厚减轻,血管舒张功能改善,主动脉ROS水平降低(P<0.05)。与WT组比较,Db/Db组有明显的VC,表现为主动脉钙盐沉积增加,Runx2蛋白表达升高(P<0.05);与Db/Db组比较,MR409组主动脉钙盐沉积减轻,Runx2蛋白表达降低(P<0.05)。结论MR409能显著抑制糖尿病小鼠VC,减轻主动脉增厚,改善血管内皮功能,其机制可能与抑制氧化应激诱导的Runx2表达升高有关。 展开更多
关键词 生长激素释放激素受体激动剂 MR409 血管钙化 钙盐沉积 Runt相关转录因子2 血管舒张 DB/DB小鼠
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人生长激素释放激素受体剪接变异体1型对人肝癌细胞HepG2增殖的影响 被引量:3
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作者 林玉茵 陈文生 +3 位作者 郭晓兰 谭茵 贺小松 戴建威 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期474-478,共5页
目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒... 目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒组(HepG2-pCDNA 3.0细胞系)和干扰组(HepG2-SV1细胞系)。采用PCR和Western blotting法鉴定HepG2-SV1细胞系,CCK-8法检测各组细胞的增殖率,克隆形成实验检测各组细胞的单克隆形成率,细胞划痕实验检测细胞的迁移率。结果:PCR与Western blotting法检测,构建的HepG2-SV1细胞系能稳定表达GHRHR SV1;CCK-8法检测,干扰组HepG2-SV1细胞系的增殖率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05);克隆形成实验,干扰组HepG2-SV1细胞系的单克隆形成率约为空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系的3.5倍(P<0.05);细胞划痕实验,所构建的干扰组HepG2-SV1细胞系的迁移率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05)。结论:GHRHR SV1能促进HepG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 人生长激素释放激素受体剪接变异体1型 HEPG2细胞 细胞增殖 克隆形成率 迁移率
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人生长激素释放激素变异受体1型基因绿色荧光蛋白真核表达载体1的构建及体外表达 被引量:1
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作者 田力 张蕾 +1 位作者 李伟伟 李鹏飞 《江西医学院学报》 2009年第3期15-20,共6页
目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高... 目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高效转染试剂将pEGFP-N1/GHRHR-SVT1转染NIH-3T3细胞,NIH-3T3细胞分3组:非转染组(对照组),只加转染试剂不加质粒;转染空质粒组(pEGFP-N1组),加转染试剂与空质粒;重组质粒转染组(pEGFP-N1/GHRHR-SVT1组),加转染试剂与重组质粒。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测各组转染后各组NIH-3T3细胞的生长情况。结果(1)pGEFP-N1/GHRHR-SVT1经限制性内切酶XhoⅠ和Bam HⅠ双酶切产生约1 080 bp和4 700 bp 2条带。(2)构建的GHRHR-SVT1cDNA序列与GHRHR-SVT1原始序列(AF-282259)进行对比,第54位碱基突变(A突变为T),为无义突变。(3)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖率明显高于对照组(P<0.01)。(4)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖指数明显高于对照组(P<0.01)。结论在适当浓度GHRH(10μmol/L)的培养基中,GHRHR-SVT1能够促进NIH-3T3细胞增殖,并为肿瘤的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 生长激素释放激素变异受体1型 鼠成纤维细胞株NIH-3T3 转染 绿色荧光蛋白真核表达载体1
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