目的检测生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,Gas6)在维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血浆中的表达情况,探讨Gas6与MHD患者动静脉内瘘血栓形成的相关性。方法选择2017年10月至2019年11月在郴州市...目的检测生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,Gas6)在维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血浆中的表达情况,探讨Gas6与MHD患者动静脉内瘘血栓形成的相关性。方法选择2017年10月至2019年11月在郴州市第四人民医院行自体动静脉内瘘术的MHD患者165例作为观察对象(MHD组),其中无动静脉内瘘血栓形成患者108例(无动静脉内瘘血栓形成组),有动静脉内瘘血栓形成患者57例(有动静脉内瘘血栓形成组);另选同期健康体检人员150名作为对照组。收集MHD患者糖尿病史、高血压史及血液生化指标等资料,采用酶联免疫吸附法检测各观察对象血浆Gas6水平,受试者工作曲线(receiver operating curve,ROC)曲线分析血浆Gas6对MHD患者动静脉内瘘血栓形成的诊断价值,Logistic回归分析影响MHD患者动静脉内瘘血栓形成的因素。结果MHD组患者血浆Gas6水平显著高于对照组(P<0.05);与无动静脉内瘘血栓形成组比较,有动静脉内瘘血栓形成组患者糖尿病比例、普通肝素使用比例、低密度脂蛋白(lowdensity lipoprotein,LDL)、C反应蛋白、D-二聚体、血小板、纤维蛋白原、血红蛋白、血磷、血浆Gas6水平显著升高,收缩压及舒张压显著降低(P<0.05);ROC曲线分析显示,血浆Gas6预测MHD患者动静脉内瘘血栓形成的敏感度为85.96%,特异性为82.41%,截断值为18.33μg/L,曲线下面积为0.860;Logistic回归分析结果显示,糖尿病、LDL、D-二聚体、超滤量、Gas6是MHD患者动静脉内瘘血栓形成的危险因素(P<0.05)。结论Gas6在有动静脉内瘘血栓形成的MHD患者血浆中水平较高,可能作为预测MHD患者动静脉内瘘血栓形成的潜在标志物.展开更多
目的探讨生长停滞特异基因6（growth arrest specific gene6，GAS6）多态性是否与重度子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区167例重度子痫前期患者和312名健康孕妇GAS6基因834＋7G／A和＋13...目的探讨生长停滞特异基因6（growth arrest specific gene6，GAS6）多态性是否与重度子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区167例重度子痫前期患者和312名健康孕妇GAS6基因834＋7G／A和＋1332C／T多态性进行分析。结果GAS6基因＋1332C／T位点C、T等位基因的频率在重度子痫前期组为85．63％、14．37％，在正常孕妇组为78．04％、21．96％。＋1332C／T位点基因型和等位基因频率在重度子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（均P〈0．05），CT＋TT基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（28．14％VS39．42％），发生重度子痫前期的风险降低（OR=0．602，95o．4CI：0．401～0．904，x^2=6．045，P=0．014）。834＋7G／A位点G、A等位基因的频率在重度子痫前期组为72．75％、27．25％，在正常孕妇组为74．36％、25．64％。两组之间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0．05）。此外，重度子痫前期组和正常妊娠对照组GAS6基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论中国成都地区汉族人GAS6基因＋1332T等位基因与重度子痫前期发病的风险降低可能存在关联，但未见834＋7G／A位点与重度子痫前期的发生有关。展开更多
目的了解生长停滞特异性蛋白6/Axl受体酪氨酸激酶(growth arrest specific protein 6/Axl receptor tyrosine kinase,Gas6/Axl)信号通路在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展及未来展望。方法检索关于Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中研究...目的了解生长停滞特异性蛋白6/Axl受体酪氨酸激酶(growth arrest specific protein 6/Axl receptor tyrosine kinase,Gas6/Axl)信号通路在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展及未来展望。方法检索关于Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中研究的相关文献并进行分析及总结。结果Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中异常上调与活化,导致细胞恶性增殖、侵袭、转移等,从而促进胃肠道恶性肿瘤的发生及发展。目前在胃肠道恶性肿瘤领域中,Gas6/Axl信号通路的研究主要涉及肿瘤血管生成、肿瘤耐药、间质上皮转化及肿瘤微环境。结论Gas6/Axl信号通路调控许多细胞生物过程以及其他下游效应,其异常表达从各个方面促进胃肠道恶性肿瘤的发生与发展。深入探究Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤的作用,对寻找治疗胃肠道恶性肿瘤的新靶点具有重要意义。展开更多
目的探讨胎盘或蜕膜组织中生长阻滞特异性蛋白6(Gas6)的表达水平及其与子痫前期的相关性。方法选取2012年6月至2015年4月本院妇产科收治的42例重度子痫前期剖宫产分娩孕妇作为子痫组,42例同期正常晚期妊娠剖宫产孕妇作为对照组,采用免...目的探讨胎盘或蜕膜组织中生长阻滞特异性蛋白6(Gas6)的表达水平及其与子痫前期的相关性。方法选取2012年6月至2015年4月本院妇产科收治的42例重度子痫前期剖宫产分娩孕妇作为子痫组,42例同期正常晚期妊娠剖宫产孕妇作为对照组,采用免疫组化法分别检测两组受检者胎盘、蜕膜组织中的Gas6蛋白表达水平,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胎盘组织Gas6 m RNA的表达,并分析Gas6 m RNA与重度子痫前期患者相关指标的关系。结果子痫组患者的收缩压、舒张压和血肌酐(Scr)分别为(163.2±16.4)mm Hg、(101.4±9.5)mm Hg、(60.4±13.2)μmol/L,均明显高于对照组的(119.5±8.3)mm Hg、(71.6±8.3)mm Hg和(41.0±11.9)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);子痫组患者的白蛋白(30.4±3.9)g/L、血小板(167.3±54.1)×109/L水平显著的低于对照组的白蛋白(35.1±4.2)g/L、血小板(256.0±83.7)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘、蜕膜组织中Gas6蛋白的表达强度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平(0.61±0.23)显著高于对照组的(0.34±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平与患者的收缩压、舒张压、Scr呈显著的正相关(r=0.417、0.382、0.405,P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平与白蛋白、血小板水平呈显著的负相关(r=-0.326、-0.314,P<0.05)。结论子痫前期患者胎盘或蜕膜组织中Gas6高表达,并且与子痫发病有关。展开更多
文摘目的检测生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,Gas6)在维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血浆中的表达情况,探讨Gas6与MHD患者动静脉内瘘血栓形成的相关性。方法选择2017年10月至2019年11月在郴州市第四人民医院行自体动静脉内瘘术的MHD患者165例作为观察对象(MHD组),其中无动静脉内瘘血栓形成患者108例(无动静脉内瘘血栓形成组),有动静脉内瘘血栓形成患者57例(有动静脉内瘘血栓形成组);另选同期健康体检人员150名作为对照组。收集MHD患者糖尿病史、高血压史及血液生化指标等资料,采用酶联免疫吸附法检测各观察对象血浆Gas6水平,受试者工作曲线(receiver operating curve,ROC)曲线分析血浆Gas6对MHD患者动静脉内瘘血栓形成的诊断价值,Logistic回归分析影响MHD患者动静脉内瘘血栓形成的因素。结果MHD组患者血浆Gas6水平显著高于对照组(P<0.05);与无动静脉内瘘血栓形成组比较,有动静脉内瘘血栓形成组患者糖尿病比例、普通肝素使用比例、低密度脂蛋白(lowdensity lipoprotein,LDL)、C反应蛋白、D-二聚体、血小板、纤维蛋白原、血红蛋白、血磷、血浆Gas6水平显著升高,收缩压及舒张压显著降低(P<0.05);ROC曲线分析显示,血浆Gas6预测MHD患者动静脉内瘘血栓形成的敏感度为85.96%,特异性为82.41%,截断值为18.33μg/L,曲线下面积为0.860;Logistic回归分析结果显示,糖尿病、LDL、D-二聚体、超滤量、Gas6是MHD患者动静脉内瘘血栓形成的危险因素(P<0.05)。结论Gas6在有动静脉内瘘血栓形成的MHD患者血浆中水平较高,可能作为预测MHD患者动静脉内瘘血栓形成的潜在标志物.
文摘目的探讨生长停滞特异基因6（growth arrest specific gene6，GAS6）多态性是否与重度子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区167例重度子痫前期患者和312名健康孕妇GAS6基因834＋7G／A和＋1332C／T多态性进行分析。结果GAS6基因＋1332C／T位点C、T等位基因的频率在重度子痫前期组为85．63％、14．37％，在正常孕妇组为78．04％、21．96％。＋1332C／T位点基因型和等位基因频率在重度子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（均P〈0．05），CT＋TT基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（28．14％VS39．42％），发生重度子痫前期的风险降低（OR=0．602，95o．4CI：0．401～0．904，x^2=6．045，P=0．014）。834＋7G／A位点G、A等位基因的频率在重度子痫前期组为72．75％、27．25％，在正常孕妇组为74．36％、25．64％。两组之间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0．05）。此外，重度子痫前期组和正常妊娠对照组GAS6基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论中国成都地区汉族人GAS6基因＋1332T等位基因与重度子痫前期发病的风险降低可能存在关联，但未见834＋7G／A位点与重度子痫前期的发生有关。
文摘目的了解生长停滞特异性蛋白6/Axl受体酪氨酸激酶(growth arrest specific protein 6/Axl receptor tyrosine kinase,Gas6/Axl)信号通路在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展及未来展望。方法检索关于Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中研究的相关文献并进行分析及总结。结果Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤中异常上调与活化,导致细胞恶性增殖、侵袭、转移等,从而促进胃肠道恶性肿瘤的发生及发展。目前在胃肠道恶性肿瘤领域中,Gas6/Axl信号通路的研究主要涉及肿瘤血管生成、肿瘤耐药、间质上皮转化及肿瘤微环境。结论Gas6/Axl信号通路调控许多细胞生物过程以及其他下游效应,其异常表达从各个方面促进胃肠道恶性肿瘤的发生与发展。深入探究Gas6/Axl信号通路在胃肠道恶性肿瘤的作用,对寻找治疗胃肠道恶性肿瘤的新靶点具有重要意义。
文摘目的探讨胎盘或蜕膜组织中生长阻滞特异性蛋白6(Gas6)的表达水平及其与子痫前期的相关性。方法选取2012年6月至2015年4月本院妇产科收治的42例重度子痫前期剖宫产分娩孕妇作为子痫组,42例同期正常晚期妊娠剖宫产孕妇作为对照组,采用免疫组化法分别检测两组受检者胎盘、蜕膜组织中的Gas6蛋白表达水平,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胎盘组织Gas6 m RNA的表达,并分析Gas6 m RNA与重度子痫前期患者相关指标的关系。结果子痫组患者的收缩压、舒张压和血肌酐(Scr)分别为(163.2±16.4)mm Hg、(101.4±9.5)mm Hg、(60.4±13.2)μmol/L,均明显高于对照组的(119.5±8.3)mm Hg、(71.6±8.3)mm Hg和(41.0±11.9)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);子痫组患者的白蛋白(30.4±3.9)g/L、血小板(167.3±54.1)×109/L水平显著的低于对照组的白蛋白(35.1±4.2)g/L、血小板(256.0±83.7)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘、蜕膜组织中Gas6蛋白的表达强度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平(0.61±0.23)显著高于对照组的(0.34±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平与患者的收缩压、舒张压、Scr呈显著的正相关(r=0.417、0.382、0.405,P<0.05);子痫组患者胎盘组织中Gas6 m RNA的表达水平与白蛋白、血小板水平呈显著的负相关(r=-0.326、-0.314,P<0.05)。结论子痫前期患者胎盘或蜕膜组织中Gas6高表达,并且与子痫发病有关。
