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鹅细小病毒免疫血清的制备及其应用
被引量：
3
1
作者
周瑞进
布日额
+2 位作者
韩先杰
马波
王君伟
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004年第12期63-66,共4页
应用鹅细小病毒 (GPV)弱毒疫苗及灭活疫苗免疫 111只 2月龄鹅群 ,制备了GPV免疫血清 ,第二次免疫后 6 8d采取血清 ,经检测ELISA抗体效价达 1∶80 0 0以上 ,经保护试验后初步应用于鹅细小病毒感染的田间防治 ,收到了良好的疗效。
关键词
鹅细小病毒
ELISA抗体
保护试验
鹅群
二次免疫
田间防治
月龄
免疫血清
效价
疗效
下载PDF
职称材料
鹅细小病毒-鹅副黏病毒二联嵌合型病毒样颗粒的构建及鉴定
2
作者
单春辉
李金斗
+5 位作者
吴佳奇
冯嘉轩
丁佳欣
陈凯楠
郭春红
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期2237-2242,2307,共7页
基于新城疫病毒样颗粒(Newcastle disease virus-like particles,NDV VLPs)载体平台,采用胞外域替换的策略、昆虫杆状病毒表达系统、蔗糖密度梯度离心和透射电镜等方法,构建嵌合型病毒样颗粒。将鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的VP3...
基于新城疫病毒样颗粒(Newcastle disease virus-like particles,NDV VLPs)载体平台,采用胞外域替换的策略、昆虫杆状病毒表达系统、蔗糖密度梯度离心和透射电镜等方法,构建嵌合型病毒样颗粒。将鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的VP3基因与鹅副黏病毒病(goose paramyxovirus)的HN基因相连并命名为rVP3并构建了表达rVP3蛋白的重组杆状病毒rBV-rVP3,将其与本实验室前期构建的rBV-M和rBV-HN共感染sf9细胞72 h后获得鹅细小病毒病-鹅副黏病毒病二联嵌合型病毒样颗粒(GPV-NDV cVLPs)。采用超速离心和蔗糖密度梯度离心的方法纯化GPV-NDV cVLPs,并通过透射电镜进行观察,可见与野生NDV形态相似的cVLPs;利用Western blot技术对GPV-NDV cVLPs各组分蛋白进行鉴定,结果显示蛋白表达均正确。本试验为预防鹅细小病毒病(goose parvovirus infection,GP)和鹅副黏病毒病提供一种安全的、可“一针多防”的新型疫苗候选株。
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关键词
鹅细小病毒病
鹅副黏病毒病
VP3基因
嵌合型VLPs
原文传递
贵州鹅细小病毒感染诊断技术研究
被引量：
1
3
作者
文明
李发勋
+3 位作者
罗永荣
张霞
李永明
周碧君
《西南农业学报》
CSCD
2007年第4期821-824,共4页
利用鹅细小病毒贵州分离株制备琼脂扩散试验沉淀抗原,建立琼脂扩散试验方法;以该分离株免疫家兔、制备高免血清、提取IgG制备荧光抗体,建立荧光抗体检测技术;根据鹅细小病毒VP3基因设计一对引物,建立PCR检测技术;然后采用这3种技术对鹅...
利用鹅细小病毒贵州分离株制备琼脂扩散试验沉淀抗原,建立琼脂扩散试验方法;以该分离株免疫家兔、制备高免血清、提取IgG制备荧光抗体,建立荧光抗体检测技术;根据鹅细小病毒VP3基因设计一对引物,建立PCR检测技术;然后采用这3种技术对鹅细小病毒感染临床病例进行检测比较,结果表明,这3种诊断技术均具有较高的特异性,可用于鹅细小病毒感染的临床诊断,但以荧光抗体检测技术的敏感性最高。
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关键词
鹅细小病毒感染
琼脂扩散试验
荧光抗体技术
PCR技术
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职称材料
题名
鹅细小病毒免疫血清的制备及其应用
被引量：
3
1
作者
周瑞进
布日额
韩先杰
马波
王君伟
机构
哈尔滨市特禽研究所
东北农业大学动物医学院
出处
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004年第12期63-66,共4页
基金
黑龙江省"十五"科技攻关项目 (GB0 1B5 02 0 2 )
文摘
应用鹅细小病毒 (GPV)弱毒疫苗及灭活疫苗免疫 111只 2月龄鹅群 ,制备了GPV免疫血清 ,第二次免疫后 6 8d采取血清 ,经检测ELISA抗体效价达 1∶80 0 0以上 ,经保护试验后初步应用于鹅细小病毒感染的田间防治 ,收到了良好的疗效。
关键词
鹅细小病毒
ELISA抗体
保护试验
鹅群
二次免疫
田间防治
月龄
免疫血清
效价
疗效
Keywords
goose
parvovirus
infection
immunoserum
titer
分类号
S858 [农业科学—临床兽医学]
S852.659.2 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
鹅细小病毒-鹅副黏病毒二联嵌合型病毒样颗粒的构建及鉴定
2
作者
单春辉
李金斗
吴佳奇
冯嘉轩
丁佳欣
陈凯楠
郭春红
丁壮
机构
吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室
长春中医药大学临床医学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期2237-2242,2307,共7页
基金
长春市科技局重点研发计划资助项目(21ZGN17)
国家自然科学基金资助项目(32072860)
吉林省科技厅重点研发资助项目(20230202082NC)。
文摘
基于新城疫病毒样颗粒(Newcastle disease virus-like particles,NDV VLPs)载体平台,采用胞外域替换的策略、昆虫杆状病毒表达系统、蔗糖密度梯度离心和透射电镜等方法,构建嵌合型病毒样颗粒。将鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的VP3基因与鹅副黏病毒病(goose paramyxovirus)的HN基因相连并命名为rVP3并构建了表达rVP3蛋白的重组杆状病毒rBV-rVP3,将其与本实验室前期构建的rBV-M和rBV-HN共感染sf9细胞72 h后获得鹅细小病毒病-鹅副黏病毒病二联嵌合型病毒样颗粒(GPV-NDV cVLPs)。采用超速离心和蔗糖密度梯度离心的方法纯化GPV-NDV cVLPs,并通过透射电镜进行观察,可见与野生NDV形态相似的cVLPs;利用Western blot技术对GPV-NDV cVLPs各组分蛋白进行鉴定,结果显示蛋白表达均正确。本试验为预防鹅细小病毒病(goose parvovirus infection,GP)和鹅副黏病毒病提供一种安全的、可“一针多防”的新型疫苗候选株。
关键词
鹅细小病毒病
鹅副黏病毒病
VP3基因
嵌合型VLPs
Keywords
goose
parvovirus
infection
goose
paramyxovirus
VP3
gene
biochimeric
VLPs
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
贵州鹅细小病毒感染诊断技术研究
被引量：
1
3
作者
文明
李发勋
罗永荣
张霞
李永明
周碧君
机构
贵州大学动物科学学院
贵州省麻江县农业局
贵州省安顺市农科所
贵州省罗甸县兽防站
出处
《西南农业学报》
CSCD
2007年第4期821-824,共4页
基金
贵州省教育厅科学技术研究基金项目"贵州省鹅细小病毒感染的防控技术研究"(2002204)
贵州省农业厅兽医科技研究项目"贵州省主要重大动物疫病免疫监测与新病调查"(2007)
文摘
利用鹅细小病毒贵州分离株制备琼脂扩散试验沉淀抗原,建立琼脂扩散试验方法;以该分离株免疫家兔、制备高免血清、提取IgG制备荧光抗体,建立荧光抗体检测技术;根据鹅细小病毒VP3基因设计一对引物,建立PCR检测技术;然后采用这3种技术对鹅细小病毒感染临床病例进行检测比较,结果表明,这3种诊断技术均具有较高的特异性,可用于鹅细小病毒感染的临床诊断,但以荧光抗体检测技术的敏感性最高。
关键词
鹅细小病毒感染
琼脂扩散试验
荧光抗体技术
PCR技术
Keywords
goose
parvovirus
infection
AGP
fluorescent
antibody
technique
PCR
分类号
S835 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅细小病毒免疫血清的制备及其应用
周瑞进
布日额
韩先杰
马波
王君伟
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004
3
下载PDF
职称材料
2
鹅细小病毒-鹅副黏病毒二联嵌合型病毒样颗粒的构建及鉴定
单春辉
李金斗
吴佳奇
冯嘉轩
丁佳欣
陈凯楠
郭春红
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
3
贵州鹅细小病毒感染诊断技术研究
文明
李发勋
罗永荣
张霞
李永明
周碧君
《西南农业学报》
CSCD
2007
1
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职称材料
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