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乙醛酸合成对羟基苯乙酸的研究 被引量：5
1
作者 乔喜龙 田慧 +2 位作者 李雯 赵秀云 张金芳 《河北工业科技》 CAS 2005年第5期264-266,共3页
研究了由乙醛酸和苯酚合成对羟基扁桃酸钠后,再经亚磷酸还原,合成对羟基苯乙酸的工艺。研究结果表明:在合适的工艺条件下,由乙醛酸到对羟基苯乙酸的摩尔收率达60.1%。对羟基苯乙酸的质量分数可以达到99%。该法原料来源广,产品质量好,具... 研究了由乙醛酸和苯酚合成对羟基扁桃酸钠后,再经亚磷酸还原,合成对羟基苯乙酸的工艺。研究结果表明:在合适的工艺条件下,由乙醛酸到对羟基苯乙酸的摩尔收率达60.1%。对羟基苯乙酸的质量分数可以达到99%。该法原料来源广,产品质量好,具有较好的发展前景。 展开更多
关键词 乙醛酸 还原 亚磷酸 对羟基苯乙酸
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乙二醛阳极氧化制乙醛酸过程的化学分析方法 被引量：29
2
作者 胡军 张新胜 +1 位作者 吴明东 戴迎春 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期34-37,共4页
乙二醛阳极氧化制乙醛酸的电解液可用简便的化学分析法测定 ,其中草酸的定量可用钙盐沉淀后用高锰酸钾法测定 ;乙二醛的定量用坎尼查罗反应后用标准酸测定 ;醛总量用亚硫酸钠法测定 ,乙醛酸的定量用醛总量减乙二醛的量。
关键词 阳极氧化法 化学分析法 草酸 乙醛酸 乙二醛
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乙二醛电氧化制备乙醛酸 被引量：17
3
作者 陈银生 张新胜 +1 位作者 胡军 戴迎春 《电化学》 CAS CSCD 2000年第1期102-107,共6页
本文介绍了一种用电化学法合成乙醛酸的新方法 ,采用以DSA作阳极材料的离子交换膜电解槽和周期性间歇操作方式 ,研究了乙二醛和盐酸混合体系中各种工艺条件对电流效率(CEa)和乙醛酸收率 (RSa)的影响 ,得最佳电解条件 :反应温度 30～ 40... 本文介绍了一种用电化学法合成乙醛酸的新方法 ,采用以DSA作阳极材料的离子交换膜电解槽和周期性间歇操作方式 ,研究了乙二醛和盐酸混合体系中各种工艺条件对电流效率(CEa)和乙醛酸收率 (RSa)的影响 ,得最佳电解条件 :反应温度 30～ 40℃ ,电解液流速 1.4m/s,电极电流密度 45 0A/m2 ,乙二醛初始浓度 (wt%以下同 ) 9.1%～ 16 .0 % ,盐酸初始浓度 4%～ 6 % ,在此条件下电解乙二醛 ,乙醛酸收率 91.1% ,电流效率 80 .0 % . 展开更多
关键词 电化学合成 乙二醛 乙醛酸
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高效液相色谱法测定乙醛溶液中的乙二醛和乙醛酸 被引量：20
4
作者 朱鸭梅 崔群 王海燕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
利用醛基与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应得到的腙产物对紫外-可见光有吸收的特性,采用高效液相色谱法(HPLC)测定乙醛溶液中乙二醛和乙醛酸的含量。结果表明,DNPH衍生乙二醛成腙反应的适宜条件为:反应温度70℃,pH1.75,DNPH与羰基的物质的量... 利用醛基与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应得到的腙产物对紫外-可见光有吸收的特性,采用高效液相色谱法(HPLC)测定乙醛溶液中乙二醛和乙醛酸的含量。结果表明,DNPH衍生乙二醛成腙反应的适宜条件为:反应温度70℃,pH1.75,DNPH与羰基的物质的量比为6,反应时间150min。在20℃、pH1.75的乙腈溶液中,乙二醛二腙的溶解度为20.2mg/L。乙二醛质量浓度在2～20mg/L范围内,乙二醛二腙的峰面积与乙二醛的质量浓度之间呈良好的线性关系;乙醛酸质量浓度在10～100mg/L范围内,乙醛酸腙的峰面积与乙醛酸的质量浓度之间呈良好的线性关系。用HPLC测定乙醛硝酸氧化法制乙二醛反应液中乙二醛和乙醛酸的含量,结果的重复性好;对乙二醛的测定结果与应用化学分析法测定结果的平均相对误差为1.77%;对反应液中乙二醛、乙醛酸含量的测定有着较高的加标回收率,分别为99.6%～103.3%和98.1%～102.4%。所建立的方法为醛及二羰基化合物的测定提供了准确、便捷的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 乙二醛 乙醛酸 乙醛溶液 2 4-二硝基苯肼 乙二醛二腙 乙醛酸腙
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乙醛酸合成方法及其应用 被引量：16
5
作者 李荣才 《江苏化工》 1999年第6期10-14,共5页
介绍了目前国内外乙醛酸的主要合成方法，并对其中某些方法进行了简单对比，简述了乙醛酸在香料、医药中间体、农药中间体等方面的应用。
关键词 乙醛酸 合成方法 对比
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乙醛酸的应用及生产方法探析 被引量：11
6
作者 孙建梅 东玉武 王景明 《天津化工》 CAS 2004年第1期37-40,共4页
本文简要介绍了乙醛酸在精细化工领域中的应用,并对乙醛酸的制备方法进行了分析。
关键词 乙醛酸 香兰素 对羟基苯乙酸 2-羟基喹噁啉
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固定床电解槽变电流成对电解合成乙醛酸 被引量：9
7
作者 陈银生 张新胜 +1 位作者 戴迎春 袁渭康 《电化学》 CAS CSCD 2002年第1期60-65,共6页
对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,... 对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,采用平均电流密度 (i)为 15 35A/m2 的变电流方式电解 ,阳极电流效率 (CEa)为 85 .3%、乙醛酸选择性 (RSa)为 93.9% ;阴极电流效率 (CEc)为 86 .7% ,乙醛酸选择性 (RSc)为 94 .0 % .阳极初产品中WCHOCOOH∶WCHOCHO≥ 4 0∶3。 展开更多
关键词 乙醛酸 成对电解 合成 固定床电解槽 交电流电解 乙二醛 草酸
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固定床电解槽变电流电解乙二醛合成乙醛酸 被引量：7
8
作者 陈银生 张新胜 +1 位作者 戴迎春 袁渭康 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期461-463,共3页
研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电... 研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解液初始组成为w(乙二醛 ) =7.0 %、w(盐酸 ) =8.0 % ,阴极电解液组成为w(硫酸 ) =2 0 %的水溶液 ,变电流电解的平均电流密度为 15 35A/m2 时 ,电流效率为 85 .0 %、乙醛酸选择性为 94.3% ,阳极初产品中m(乙醛酸 )∶m(乙二醛 )≥ 40∶3。 展开更多
关键词 乙醛酸 固定床电解槽 变电流电解 支持电解质 乙二醛
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尿囊素的合成与应用 被引量：8
9
作者 刘俊显 王玉玲 《化学与粘合》 CAS 1994年第2期96-98,共3页
本文介绍了尿囊素的性质。
关键词 尿囊素 乙二醛 乙醛酸 催化 氧化
原文传递
电合成法制备纳米材料及纳米材料电极上的电催化合成 被引量：4
10
作者 褚道葆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期10-12,共3页
通过电化学合成前驱体直接水解法制备纳米TiO2 粉体和纳米TiO2 膜电极。用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米TiO2 膜电极对有机合成反应的电催化活性。发现纳米TiO2 膜电极在 0 2～ - 1 2V扫描电位区间有两对氧化还原... 通过电化学合成前驱体直接水解法制备纳米TiO2 粉体和纳米TiO2 膜电极。用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米TiO2 膜电极对有机合成反应的电催化活性。发现纳米TiO2 膜电极在 0 2～ - 1 2V扫描电位区间有两对氧化还原峰 (峰电位Epc1=- 0 5 6V ,峰电位Epc2 =- 0 95V ,扫描速度 10 0mV·s-1) ,具有异相氧化还原催化行为。电解结果表明 ,纳米TiO2 膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对作为媒质 ,异相间接电还原硝基苯为对氨基苯酚 (收率91 6 % ,电流效率 95 2 % )和草酸为乙醛酸 (收率 96 5 % ,电流效率 90 % )。 展开更多
关键词 电合成 纳米材料 电催化 循环伏安 对氨基苯酚 乙醛酸
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金催化剂上乙二醛氧气氧化合成乙醛酸的研究 被引量：10
11
作者 刘春秀 王奖 +4 位作者 萨嘎拉 冯孟杰 程晓丹 贾美林 照日格图 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期322-327,共6页
利用沉积-沉淀法和溶液相还原法制备了系列金催化剂,以氧气氧化乙二醛合成乙醛酸为探针反应,进行了反应条件的优化,并通过对催化剂进行XRD、AAS、UV-Vis和XPS表征,分析了影响催化剂活性的因素.结果显示:与沉积-沉淀法相比,采用溶液相还... 利用沉积-沉淀法和溶液相还原法制备了系列金催化剂,以氧气氧化乙二醛合成乙醛酸为探针反应,进行了反应条件的优化,并通过对催化剂进行XRD、AAS、UV-Vis和XPS表征,分析了影响催化剂活性的因素.结果显示:与沉积-沉淀法相比,采用溶液相还原法制备的催化剂Au/ZrO2(L),金的实际负载量较高,表现出较高的催化活性,当溶液pH为7.7,反应温度为323 K时,乙醛酸收率达到6.2%. 展开更多
关键词 金催化剂 乙二醛 乙醛酸
原文传递
纳米Pd/C催化剂的制备及其催化氧化乙二醛生成乙醛酸的研究 被引量：10
12
作者 苏琳琳 董守安 +2 位作者 杨辅龙 余明坤 潘再富 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期20-26,共7页
利用化学还原法分别以PdCl2和Pd(OAc)2为前体制备了胶体Pd纳米粒子,然后采用胶体负载法获得2种Pd/C催化剂并应用于催化乙二醛氧化生成乙醛酸的反应。研究了催化反应条件如温度、乙二醛初始浓度以及在催化剂制备中Pd负载量、使用的前体... 利用化学还原法分别以PdCl2和Pd(OAc)2为前体制备了胶体Pd纳米粒子,然后采用胶体负载法获得2种Pd/C催化剂并应用于催化乙二醛氧化生成乙醛酸的反应。研究了催化反应条件如温度、乙二醛初始浓度以及在催化剂制备中Pd负载量、使用的前体对催化反应的影响,从而在最佳催化条件下得到乙醛酸产率为31.07%,选择性为67.06%的反应结果;利用XPS技术对Pd/C催化剂使用前后Pd的表面化学状态进行了表征,简要探讨了Pd/C催化剂的选择性和催化剂失活机理。 展开更多
关键词 物理化学 复合催化材料 PD/C催化剂 制备 乙二醛氧化 乙醛酸
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草酸电解还原制备乙醛酸的放大研究 被引量：9
13
作者 张新胜 陈银生 戴迎春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期37-39,共3页
中试电解槽中采用了双面电极板和湍流器 ,实现了电解液的均匀分布和电流的均匀分布。当电解槽的长宽比为 1.7∶1 0、电解液流速为 0 .139m/s时 ,电流效率为 84.82 %、乙醛酸的选择性为 93.4%。而在相同的电流密度和电解温度下 ,当小试... 中试电解槽中采用了双面电极板和湍流器 ,实现了电解液的均匀分布和电流的均匀分布。当电解槽的长宽比为 1.7∶1 0、电解液流速为 0 .139m/s时 ,电流效率为 84.82 %、乙醛酸的选择性为 93.4%。而在相同的电流密度和电解温度下 ,当小试电解液流速为 1.0m/s时 ,电流效率为 84.2 7%、乙醛酸的选择性为 86 .76 % ,放大效应接近 1.0。 展开更多
关键词 草酸 乙醛酸 放大试验
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乙醛酸和草酸的高效液相色谱分析 被引量：11
14
作者 刘树彬 陆敏 +2 位作者 张星辰 张萍 牟微 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第10期1027-1029,共3页
采用高效液相色谱法测定了草酸电合成乙醛酸中乙醛酸和草酸的含量,方法简便,成本低廉,效果良好。色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为稀磷酸水溶液(pH=2.7),流速为0.5 mL/min,柱温40℃,检测波长为212 nm。探讨了pH值及其它条... 采用高效液相色谱法测定了草酸电合成乙醛酸中乙醛酸和草酸的含量,方法简便,成本低廉,效果良好。色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为稀磷酸水溶液(pH=2.7),流速为0.5 mL/min,柱温40℃,检测波长为212 nm。探讨了pH值及其它条件对色谱分离的影响。乙醛酸的线性方程为:Y=1.226×102X-7.053×102,线性相关系数R=0.999 6,相对标准偏差为1.5%,检出限为3.0×10-9g;草酸的线性方程为:Y=1.670×103X-5.563×104,线性相关系数R=0.999 9,相对标准偏差为0.8%,检出限为2.3×10-10g。 展开更多
关键词 乙醛酸 草酸 高效液相色谱
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反相高效液相色谱测定在乙醇酸和草酸存在下的乙醛酸含量 被引量：9
15
作者 卢立泓 陶建伟 +2 位作者 陆庆宁 张菡子 唐一兰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期644-645,648,共3页
采用反相高效液相色谱分离测定了乙醇酸和草酸共存下乙醛酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS-C18柱（4．6mm×100mm，5μm），流动相为乙腈-水，检测波长为210nm。探讨了流动相的pH及其配比对分离度和灵敏度的影响。以峰面积对乙醛酸... 采用反相高效液相色谱分离测定了乙醇酸和草酸共存下乙醛酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS-C18柱（4．6mm×100mm，5μm），流动相为乙腈-水，检测波长为210nm。探讨了流动相的pH及其配比对分离度和灵敏度的影响。以峰面积对乙醛酸浓度（g·L^-1）作图所得校正曲线的线性回归方程为Y=1．934×10^3X＋0．067×10^3（r=0．9999），方法的检出限（2S／N）为5×10^-7g·L^-1。方法的测定回收率为98．1%-100．4％，相对标准偏差为0．4％。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 乙醛酸 乙醇酸 草酸
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乙醛酸的生产、市场及其衍生物的开发 被引量：7
16
作者 赵光辉 任敦泾 +3 位作者 李建忠 刘鑫 孙吉明 陈勇 《化工科技市场》 CAS 2006年第2期32-35,共4页
介绍了国内外乙醛酸的主要合成方法,着重简述了乙醛酸在香料、医药中间体、农药中间体等方面的应用。同时分析了乙醛酸的市场情况,最后对我国乙醛酸的发展提出了一些建议。
关键词 乙醛酸 生产技术 市场
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草酸电化学还原生产乙醛酸的进展 被引量：6
17
作者 潘沅 《辽宁化工》 CAS 1999年第2期84-86,共3页
草酸电解还原生产乙醛酸技术是比较理想的制备方法。本文对该技术的研究开发状况及进展，系统地进行了总结。
关键词 电化学还原 乙醛酸 乙酸
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乙醛酸生产工艺及技术进展 被引量：6
18
作者 宋克 蔡文吉 刘永庆 《化工科技》 CAS 2007年第5期73-77,共5页
乙醛酸是一种重要的化工原料,有十余种不同的生产方法,简单介绍了其目前的主要生产工艺和技术进展情况。
关键词 乙醛酸 生产工艺 技术进展
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尿囊素合成工艺研究 被引量：6
19
作者 张洪流 《淮南工业学院学报》 2001年第1期68-70,共3页
研究了以乙二醛为原料 ,经氧化、缩合等步骤合成尿囊素工艺 ,提出了缩合反应机理 ,证明产品滤液回收套用可以提高收率。产品结构经熔点测定。
关键词 尿囊素 乙二醛 乙醛酸 合成工艺 缩合反应机理 精细化工产品
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尿囊素合成新工艺 被引量：7
20
作者 史高峰 王青宁 +1 位作者 杨云裳 鲁润华 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期271-274,共4页
尿囊素合成新工艺是以乙二醛为原料,采用FeSO4-H2O2催化氧化法合成乙醛酸,溶液不需分离,再与尿素进行缩合两步法合成尿囊素;将缩合后的滤液回收利用,提高产品收率。通过对氧化和缩合反应条件的研究,得出较佳氧化反应温度为5℃～8℃,配料... 尿囊素合成新工艺是以乙二醛为原料,采用FeSO4-H2O2催化氧化法合成乙醛酸,溶液不需分离,再与尿素进行缩合两步法合成尿囊素;将缩合后的滤液回收利用,提高产品收率。通过对氧化和缩合反应条件的研究,得出较佳氧化反应温度为5℃～8℃,配料n(H2O2)∶n((CHO)2)为0 9∶1 0,n((CHO)2)∶n(尿素)为1∶4,催化剂为H3PW12O40,加入量是乙醛酸质量的0 6%,缩合反应温度为75℃～80℃,反应时间3h。按此工艺条件生产尿囊素其收率由文献值40%提高到68 6%(以乙二醛计)。产品经过熔点测定、元素分析和红外光谱鉴定,其纯度达99 6%,符合国家药典标准规定的含量要求。 展开更多
关键词 尿囊素 合成 新工艺 化妆品原料 乙二醛 乙醛酸 化妆品原料
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