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谷氨酸与阿尔茨海默病相关性研究 被引量:1
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作者 芦泊帆 羡晓辉(审校) 《中国煤炭工业医学杂志》 2023年第2期220-224,共5页
为阐述谷氨酸在中枢神经系统退行性病变阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)中的相关作用,本文从谷氨酸的生理作用、谷氨酸相关的异常改变以及谷氨酸相关的治疗方案三个方面综述已有研究提示的谷氨酸与AD关系,并且基于现有研究提... 为阐述谷氨酸在中枢神经系统退行性病变阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)中的相关作用,本文从谷氨酸的生理作用、谷氨酸相关的异常改变以及谷氨酸相关的治疗方案三个方面综述已有研究提示的谷氨酸与AD关系,并且基于现有研究提出对AD的治疗展望。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 谷氨酸 谷氨酸循环 VGLUT受体 NMDA受体 AMPA受体
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十一味维命胶囊对抑郁症小鼠海马星形胶质细胞及谷氨酸代谢相关蛋白的影响 被引量:1
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作者 李鑫 王琼莹 +5 位作者 孙洪昊 刘媛媛 约日古丽·麦海提 马召田 仁青东主 任小巧 《中医药导报》 2023年第3期30-35,共6页
目的:探讨十一味维命胶囊对抑郁症小鼠海马星形胶质细胞及谷氨酸代谢相关蛋白的影响。方法:将36只小鼠随机分为正常组(n=9)、造模组(n=27)。造模组小鼠采用慢性不可预知温和应激(CUMS)结合慢性束缚应激(CRS)方法制备抑郁症小鼠模型。造... 目的:探讨十一味维命胶囊对抑郁症小鼠海马星形胶质细胞及谷氨酸代谢相关蛋白的影响。方法:将36只小鼠随机分为正常组(n=9)、造模组(n=27)。造模组小鼠采用慢性不可预知温和应激(CUMS)结合慢性束缚应激(CRS)方法制备抑郁症小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机分为模型组(n=9)、十一味维命胶囊组(n=9)、盐酸氟西汀组(n=9)。十一味维命胶囊组小鼠予十一味维命胶囊[234.0 mg/(kg·d)]灌胃,盐酸氟西汀组小鼠予盐酸氟西汀[5.2 mg/(kg·d)]灌胃,正常组、模型组小鼠予等体积生理盐水灌胃,干预28 d。采用糖水偏好实验、旷场实验及悬尾实验对小鼠进行行为学评估;免疫组化法检测小鼠海马CA1区GFAP的MOD值;Western Blotting法检测海马谷氨酸代谢相关蛋白GFAP、NMDAR2B、GS、EAAT1、EAAT2的表达。结果:造模21 d后,模型组、十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠体质量、糖水偏好率均低于正常组(P<0.01)。给药28 d后,模型组小鼠体质量、糖水偏好率显著低于正常组(P<0.01或P<0.05);十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠体质量、糖水偏好率均高于模型组(P<0.05)。造模21 d后,模型组、十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠悬尾不动时间均长于正常组(P<0.01)。给药28 d后,模型组小鼠悬尾不动时间显著长于正常组(P<0.01);十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠悬尾不动时间均短于模型组(P<0.05)。造模21 d后,模型组、十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠移动总距离、直立次数均低于正常组(P<0.01或P<0.05)。给药28 d后,模型组小鼠移动总距离、直立次数均低于正常组(P<0.01);十一味维命胶囊组、盐酸氟西汀组小鼠移动总距离、直立次数均高于模型组(P<0.01或P<0.05)。模型组小鼠海马CA1区GFAP的MOD值以及GFAP、NMDAR2B、GS、EAAT1、EAAT2蛋白相对表达量均显著低于正常组(P<0.01或P<0.05);十一味维命胶囊组、盐酸� 展开更多
关键词 抑郁症 十一味维命胶囊 星形胶质细胞 谷氨酸-谷氨酰胺循环 盐酸氟西汀 小鼠
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谷氨酸能系统在儿童孤独症谱系障碍发病机制中的研究进展
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作者 孙雪梅 张晓华(综述) 王芳芳(审校) 《现代医药卫生》 2023年第17期3001-3005,3021,共6页
孤独症谱系障碍(ASD)是一种高患病率、严重的神经发育障碍疾病,其临床核心症状为社会交往障碍、重复刻板样动作和狭窄兴趣。目前,ASD发病机制不明,尚缺乏有效治疗手段。谷氨酸是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质。有研究显示,谷氨酸... 孤独症谱系障碍(ASD)是一种高患病率、严重的神经发育障碍疾病,其临床核心症状为社会交往障碍、重复刻板样动作和狭窄兴趣。目前,ASD发病机制不明,尚缺乏有效治疗手段。谷氨酸是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质。有研究显示,谷氨酸能系统的紊乱参与多种神经精神疾病的发生发展。近年来,谷氨酸在ASD发生发展的作用受到越来越多学者关注。目前,研究集中在谷氨酸能基因表达和代谢途径的异常,包括ASD患者肠道微生物群谷氨酸代谢的变化。目前,还没有特定治疗ASD的谷氨酸能药物。该文提供了关于谷氨酸能系统在ASD病理生理学中的作用及作为新治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 谷氨酸 谷氨酸-谷氨酰胺循环 基因 综述
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谷氨酸-谷氨酰胺循环异常与孤独症谱系障碍研究进展 被引量:4
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作者 袁启锋 姚宝珍 《生物技术进展》 2021年第2期170-175,共6页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种多病因神经发育性疾病,人群患病率高,病因复杂多样,包括炎症、自身免疫、基因异常等,但具体发病机制尚不清楚。在哺乳动物中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,谷氨酸是最... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种多病因神经发育性疾病,人群患病率高,病因复杂多样,包括炎症、自身免疫、基因异常等,但具体发病机制尚不清楚。在哺乳动物中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,谷氨酸是最主要的兴奋性神经递质,也是一种潜在的神经毒素,其引起的兴奋毒性可能导致神经细胞的死亡。而星形胶质细胞和神经元之间谷氨酸-谷氨酰胺的代谢偶联,防止了过量的谷氨酸扩散到周围神经元上,进而避免了神经元的过度兴奋,对神经元起到保护作用。有研究表明,谷氨酸-谷氨酰胺循环异常可能为ASD发生的核心机制。因此,对炎症、自身免疫、基因异常等孤独症谱系障碍经典病因与谷氨酸-谷氨酰胺循环之间的联系进行综述,以期为孤独症谱系障碍分型和治疗提供一种新思路。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 谷氨酸-谷氨酰胺循环 炎症 抗体 基因
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脑能量代谢:星形胶质细胞-神经元耦合 被引量:4
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作者 张敏 宋伦 《生物技术通讯》 CAS 2020年第4期473-477,共5页
脑是能量需求旺盛器官,能量底物的传递保证了神经元正常活化。星形胶质细胞在脑能量的产生、传递、利用和储存中具有重要功能。星形胶质细胞和神经元相互作用是脑能量代谢的核心,也是神经能量学研究的重点。本文简要综述星形胶质细胞和... 脑是能量需求旺盛器官,能量底物的传递保证了神经元正常活化。星形胶质细胞在脑能量的产生、传递、利用和储存中具有重要功能。星形胶质细胞和神经元相互作用是脑能量代谢的核心,也是神经能量学研究的重点。本文简要综述星形胶质细胞和神经元各自的代谢特点及两者之间的代谢耦合和代谢机制。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 神经元 能量代谢 乳酸穿梭 谷氨酸-谷氨酰胺循环
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Formalin-induced astrocyte glutamate-glutamine cycle involved in rat spinal cord central sensitization 被引量:2
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作者 Haili Shen Yufeng XieO +4 位作者 Hua Han Yayi Xia Youcheng Zhang Cuifang Wang Jing Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期918-922,共5页
BACKGROUND: Central sensitization, a state of increased excitability of nociceptive neurons in the spinal dorsal horn following peripheral tissue injury and/or inflammation, is an important mechanism underlying hyper... BACKGROUND: Central sensitization, a state of increased excitability of nociceptive neurons in the spinal dorsal horn following peripheral tissue injury and/or inflammation, is an important mechanism underlying hyperalgesia and neuropathic pain. Participation of the glutamate-glutamine cycle in central sensitization of the spinal cord remains poorly understood. OBJECTIVE: To determine whether the astrocyte-neuronal glutamate-glutamine cycle is involved in formalin-induced central sensitization in the spinal cord. DESIGN, TIME AND SETTING: A randomized, controlled, animal experiment was performed at the Institute of Orthopedics, Second Hospital, Lanzhou University, China from September 2007 to August 2008. MATERIALS: Methionine sulfoximine (MSO, 0.1 mmol/L), glutamine (0.25 mmol/L), and formalin were used for this study. METHODS: A total of 43 male, Sprague Dawley rats, aged 4 months, were randomly assigned to a sham operation group (n = 6) and a model group (n = 37). Rats in the model group received intrathecal infusion in the spinal cord. 7 days later, 37 model rats were randomly divided into PBS, MSO, glutamine, MSO + glutamine and formalin subcutaneous injection alone groups. The PBS, MSO, glutamine, MSO + glutamine groups were respectively intrathecally injected with PBS, MSO, glutamine, MSO + glutamine (50 μL each), and then infused with 10 μL of saline. Rats from the sham operation group were not subjected to intrathecal infusion in the spinal cord. At 15 minutes after intrathecal injection, a rat model of formalin-induced inflammatory pain was established by subcutaneous injection of 5% formalin (50 μL) in the left hindpaw. MAIN OUTCOME MEASURES: Changes in spontaneous nociceptive behavior (licking/biting or flinching) were observed following formalin injection into the rat hindpaw. RESULTS: Compared with the PBS group, duration of licking/biting was significantly shortened, and flinching frequency was significantly diminished in the MSO group (P 〈 0.0 展开更多
关键词 ASTROCYTE glutamate-glutamine cycle central sensitization inflammatory pain spinal cord
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丙戊酸钠慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞释放谷氨酸和谷氨酰胺的影响
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作者 高杨 雷林生 吴曙光 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第12期1257-1259,1262,共4页
目的本实验通过研究丙戊酸钠(VPA)慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞释放谷氨酸(Glu)和谷氨酰胺(Gln)的影响,来探讨丙戊酸钠的抗癫痫机制以及停药反跳机制。方法用含50 mg/L VPA的DMEM培养基将C6细胞培养2周后制成VPA慢性作用模型,采... 目的本实验通过研究丙戊酸钠(VPA)慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞释放谷氨酸(Glu)和谷氨酰胺(Gln)的影响,来探讨丙戊酸钠的抗癫痫机制以及停药反跳机制。方法用含50 mg/L VPA的DMEM培养基将C6细胞培养2周后制成VPA慢性作用模型,采用高效液相色谱技术测定VPA慢性作用及停药后C6神经胶质瘤细胞Glu和Gln的释放量。结果VPA的慢性作用可促进C6细胞Glu的释放, VPA停药后Glu的释放水平迅速下降到明显低于正常对照组水平,至停药48h又开始明显上升至接近对照组水平;VPA的慢性作用使C6细胞Gln释放减少,停药后Gln释放逐渐增加,逐步向对照组水平恢复。结论VPA慢性作用可促进C6细胞Glu的释放、抑制Gln的释放,停药后Glu释放呈反跳性变化,而停药后Gln释放的变化较平稳,可能与停药反跳没有直接关系。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 慢性作用 停药后 C6神经胶质瘤细胞 谷氨酸 谷氨酰胺 抗癫痫药
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Astroglial glutamate-glutamine cycle is involved in the modulation of inflammatory nociception in rats
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作者 Tiancheng Wang Jing Wang +3 位作者 Bin Geng Hongyu Guo Haili Shen Yayi Xia 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第35期2746-2750,共5页
Our previous behavioral studies have indicated that the astroglial glutamate-giutamine cycle is involved in the process of formalin-induced spinal cord central sensitization, but there was little morphological evidenc... Our previous behavioral studies have indicated that the astroglial glutamate-giutamine cycle is involved in the process of formalin-induced spinal cord central sensitization, but there was little morphological evidence. In this study, double-labeling immunofluorescence techniques showed that after rats were intrathecally injected with PBS and plantarly injected with formalin, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and glutamine synthesase (GS) expression were increased and GFAP/GS coexpression was changed to include layers III and IV. After intrathecal injection of methionine sulfoximine, a GS specific inhibitor, the formalin-induced change in expression and coexpression of GFAP and GS in spinal cord dorsal horns was inhibited. The morphology, distribution and quantity of astrocytes recovered to normal levels. An intrathecal glutamine injection reversed the inhibitory effect of methionine sulfoximine. Astrocytes showed significant activation and distribution extended to layers V and VI. The present study provides morphological evidence that the astroglial glutamateglutamine cycle is involved in the process of formalin-induced spinal cord central sensitization. 展开更多
关键词 ASTROCYTE glutamate-glutamine cycle central sensitization IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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人参皂苷Rb_(1)治疗性给药的抗癫痫作用及机制研究 被引量:3
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作者 陈雪 张慧明 +6 位作者 马青 徐梦 李娟 柳钰书 刘滢 王茜 唐民科 《西北药学杂志》 CAS 2021年第5期739-745,共7页
目的探讨人参皂苷Rb_(1)治疗性给药的抗癫痫作用及其作用机制。方法采用戊四唑(PTZ)点燃的方法建立小鼠癫痫模型。将造模成功的小鼠随机分为PTZ组、丙戊酸钠(VPA)组和人参皂苷Rb_(1)低(10 mg·kg^(-1))、中(20 mg·kg^(-1))、高... 目的探讨人参皂苷Rb_(1)治疗性给药的抗癫痫作用及其作用机制。方法采用戊四唑(PTZ)点燃的方法建立小鼠癫痫模型。将造模成功的小鼠随机分为PTZ组、丙戊酸钠(VPA)组和人参皂苷Rb_(1)低(10 mg·kg^(-1))、中(20 mg·kg^(-1))、高(40 mg·kg^(-1))剂量组。各给药组分别腹腔注射相应药物30 d,每日1次。通过观察给药后不同时间点癫痫发作级别和发作潜伏期,评估小鼠癫痫发作的严重程度和治疗性给药的恢复情况。采用生化法检测各组小鼠大脑皮层和海马中谷氨酸(Glu)含量和谷氨酰胺合成酶(GS)活性;Fluoro-Jade B(FJB)染色观察海马CA1区的神经细胞损伤情况;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠大脑皮层和海马中谷氨酸转运体1(GLT-1)和GS mRNA表达;Western Blot法检测小鼠大脑皮层和海马GLT-1和GS蛋白表达。结果治疗性给药30 d后,与PTZ组相比,人参皂苷Rb_(1)低、中、高剂量组和VPA组小鼠癫痫发作级别降低,发作潜伏期延长,大脑皮层和海马中Glu含量降低,GS活性升高,GLT-1、GS mRNA表达和蛋白表达增加,海马CA1区FJB阳性细胞数量减少(P<0.05,P<0.01)。结论人参皂苷Rb_(1)治疗性给药能有效缓解癫痫小鼠的发作严重程度,改善神经细胞损伤,发挥抗癫痫作用,其机制可能与上调谷氨酸-谷氨酰胺(Glu-Gln)循环上的关键环节GLT-1和GS的表达,调节Glu代谢有关。 展开更多
关键词 人参皂苷Rb_(1) 癫痫 谷氨酸(Glu)代谢 谷氨酸-谷氨酰胺(Glu-Gln)循环
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青少年应激引起腹侧海马长时程增强的持续增加:星形细胞谷氨酰胺合成酶的作用 被引量:1
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作者 Ivens S ?al??kan G +7 位作者 Papageorgiou I Cesetti T Malich A Kann O Heinemann U Stork O Albrecht A 杜一星 《神经损伤与功能重建》 2019年第11期F0003-F0003,共1页
童年期创伤是引发与压力有关的精神病的最重要风险因素之一,例如创伤后压力障碍或抑郁。尽管已证实星形胶质细胞在调节递质释放和突触可塑性中发挥作用,然而目前尚不清楚星形胶质递质代谢在这种应激诱导的精神病理学中所起的作用。在啮... 童年期创伤是引发与压力有关的精神病的最重要风险因素之一,例如创伤后压力障碍或抑郁。尽管已证实星形胶质细胞在调节递质释放和突触可塑性中发挥作用,然而目前尚不清楚星形胶质递质代谢在这种应激诱导的精神病理学中所起的作用。在啮齿动物,可以通过青少年应激暴露来模拟童年逆境,从而导致焦虑加剧以及成年后应对压力的能力下降。我们描述了这种幼年应激大鼠,无论成年期是否有其他应激,都会导致腹侧CA1(v CA1)Schaffer侧支的突触效力降低,而高频刺激后突触传递的长时程增强(LTP)增加。我们通过阻断星形胶质谷氨酸降解酶谷氨酰胺合成酶(GS)测试谷氨酸-谷氨酰胺循环是否引起青少年应激后可塑性的持久变化。用蛋氨酸亚砜亚胺对正常大鼠的切片中GS的药理抑制的确模仿青少年应激对vCA1-LTP的影响,而提供谷氨酰胺足以使LTP正常化。评估在青少年、成年期或青少年/成年联合应激后,vCA1辐射层中的稳态mRNA水平揭示了GS、星形细胞谷氨酸和谷氨酰胺转运蛋白表达的明显变化。尽管青少年应激后GS mRNA表达水平持续降低,但GS蛋白水平保持稳定。本研究结果表明,星形胶质细胞和谷氨酸-谷氨酰胺循环在介导青少年应激对vCA1(与焦虑和情绪记忆处理有关的区域)的可塑性的长期影响中起关键作用。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 谷氨酸-谷氨酰胺循环 谷氨酰胺合成酶 青少年应激 长时程增强 腹侧海马
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脑内GABA代谢不足导致星形胶质细胞和少突胶质细胞功能广泛受损
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作者 Jens VAndersen Oana C Marian +7 位作者 Filippa L Qvist Emil W Westi Blanca I Aldana Arne Schousboe Anthony S Don Niels H Skotte Petrine Wellendorph 王晶(编译) 《神经损伤与功能重建》 2024年第9期F0003-F0003,共1页
神经代谢障碍性疾病琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH)缺乏症会导致严重的神经化学失衡和严重的神经表现。该病的病因是SSADH酶功能丧失,导致主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)代谢受损。尽管已知酶缺乏的身份,但SSADH缺乏症的潜在病理机制仍... 神经代谢障碍性疾病琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH)缺乏症会导致严重的神经化学失衡和严重的神经表现。该病的病因是SSADH酶功能丧失,导致主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)代谢受损。尽管已知酶缺乏的身份,但SSADH缺乏症的潜在病理机制仍不清楚。为了揭示该病的新机制,我们在SSADH缺乏症的遗传小鼠模型(ALDH5A1基因敲除小鼠)中进行了脑蛋白表达、功能代谢和脂质组成的非靶向整合分析。我们的蛋白质组学分析显示存在明显的区域脆弱性,因为蛋白质改变主要在ALDH5A1基因敲除小鼠的海马体和大脑皮质中表现出来。这些区域显示出与氨基酸稳态、线粒体、胶质细胞功能和髓鞘形成相关的蛋白质异常表达。在急性分离的脑切片中进行稳定同位素示踪显示,葡萄糖的氧化代谢总体上得以维持,但ALDH5A1基因敲除小鼠大脑皮质的星形胶质细胞代谢活性有所下降。相比之下,在ALDH5A1基因敲除小鼠的大脑中观察到氧化性谷氨酰胺代谢能力增强,这可能是星形胶质细胞谷氨酰胺供应受损的神经元补偿。除了少突胶质细胞关键蛋白表达减少外,ALDH5A1基因敲除小鼠大脑中还发现富含髓鞘的神经鞘脂严重耗竭,表明髓鞘退化。综上所述,我们的研究表明星形胶质细胞和少突胶质细胞功能障碍与SSADH缺乏症病理密切相关,提示选择性靶向胶质细胞可能在该病的治疗中具有潜力。 展开更多
关键词 SSADH缺乏症 脑能量代谢 胶质细胞 谷氨酸/GABA-谷氨酰胺循环 髓鞘
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