期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
环磷酰胺与糖皮质激素双重冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎患儿的临床研究 被引量:31
1
作者 张晓利 孙昆 +2 位作者 吴银 高欢欢 谭静 《疑难病杂志》 CAS 2016年第1期40-43,共4页
目的观察环磷酰胺(CTX)与甲基泼尼松龙双重冲击疗法与单纯甲基泼尼松龙冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2011年6月—2014年8月河南省新乡医学院第三附属医院肾病风湿科收治的61例重症HSPN患儿的临... 目的观察环磷酰胺(CTX)与甲基泼尼松龙双重冲击疗法与单纯甲基泼尼松龙冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2011年6月—2014年8月河南省新乡医学院第三附属医院肾病风湿科收治的61例重症HSPN患儿的临床资料,根据治疗方案不同分为联合组(32例)和对照组(29例),2组均常规治疗,在此基础上对照组加用甲基强地松龙冲击疗法,联合组加用CTX与甲基泼尼松龙双重冲击疗法,CTX最多冲击6个疗程,疗程均为6个月,治疗后定量评价肾脏功能,判定临床疗效。结果治疗期间,联合组与对照组分别有1例、3例改血液透析治疗。治疗后联合组完全缓解率(46.8%)、总有效率(90.6%)均高于对照组(27.6%、72.4%),但差异比较无统计学意义(x^2=2.410,P=0.121;x^2=3.413,P=0.065)。与治疗前比较,治疗6个月后2组尿微量蛋白(mAlb)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量均显著改善(P<0.01),且治疗后联合组24 h尿蛋白定量(0.9±0.3)g/d、mAlb(62.5±17.1)mg/L、BUN(4.2±0.9)mmol/L、SCr(42.5±8.2)μmol/L均显著低于对照组(1.1±0.4)g/d、(80.7±22.5)mg/L、(5.9±1.0)mmol/L、(49.7±10.4)μmol/L(P<0.05)。联合组胃肠道反应(18.8%)、上呼吸道感染(15.6%)、脱发(9.4%)、白细胞减少(3.1%)发生率高于对照组(6.9%、10.3%、0、0),而转氨酶升高(3.1%)、库欣貌发生率(3.1%)则低于对照组(3.4%、13.8%),但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CTX与甲基泼尼松龙双重冲击疗法治疗重症HSPN较单纯甲基强地松龙冲击疗法能进一步改善肾功能,提高临床疗效,累计CTX冲击量小于150 mg/kg不良反应可控。 展开更多
关键词 过敏性紫癜性肾炎 糖皮质激素 环磷酰胺 冲击疗法 肾功能 不良反应
下载PDF
间质性肺病并发重症肺炎患者糖皮质激素冲击治疗的效果 被引量:6
2
作者 荣峰 《中国继续医学教育》 2019年第8期136-138,共3页
目的对间质性肺病并发重症肺炎患者糖皮质激素冲击治疗的治疗效果进行分析。方法选取在我院接受治疗的48例间质性肺病并发重症肺炎患者作为研究对象。将所有患者随机分成对照组和观察组。其中,对照组采用常规的治疗方法,而观察组则采用... 目的对间质性肺病并发重症肺炎患者糖皮质激素冲击治疗的治疗效果进行分析。方法选取在我院接受治疗的48例间质性肺病并发重症肺炎患者作为研究对象。将所有患者随机分成对照组和观察组。其中,对照组采用常规的治疗方法,而观察组则采用糖皮质激素冲击治疗。观察两组患者接受治疗后肺病症状、肺功能恢复情况以及并发症出现情况。结果观察组患者的并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者的肺容量、弥漫量、肺部气体交换评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);观察组患者的咳血、肺部啰音等症状改善时间比对照组用时少,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论间质性肺病并发严重肺炎患者采用糖皮质激素冲击治疗后,患者的肺功能得到有效改善恢复,并发症发生率显著下降,患者的肺部疾病症状得到缓解,对患者的生活质量的提高起到了促进作用,效果明显。 展开更多
关键词 间质性肺病 并发重症肺炎 糖皮质激素冲击治疗 肺功能 并发症 生活质量 效果
下载PDF
腺苷三磷酸结合盒转运体B1基因C3435T多态性与急性视神经炎激素冲击疗效的相关性研究 被引量:5
3
作者 戴玉洋 李嘉静 +5 位作者 倪四阳 武峰 郭韶洁 王淑民 韩颖 赵秀丽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期957-959,共3页
目的观察腺苷三磷酸结合盒转运体B1(ABCB1)基因C3435T多态性与激素冲击治疗急性视神经炎疗效的相关性。方法回顾性收集244例(322眼)急性视神经炎患者的临床资料,以激素冲击治疗后中心视力改变作为评价指标,分为激素敏感组和激素抵抗组... 目的观察腺苷三磷酸结合盒转运体B1(ABCB1)基因C3435T多态性与激素冲击治疗急性视神经炎疗效的相关性。方法回顾性收集244例(322眼)急性视神经炎患者的临床资料,以激素冲击治疗后中心视力改变作为评价指标,分为激素敏感组和激素抵抗组。分析比较组间临床指标差异及C3435T各基因型组激素抵抗发生率,最后以Logistic回归筛选出可能造成激素抵抗的危险因素。结果患者年龄、初始视功能、视神经炎类型以及激素冲击治疗开始时间组间差异有统计学意义,是可能影响激素疗效的重要因素(均P <0. 05); ABCB1C3435T的CC、CT与TT型的GR发生率分别为42. 1%,35. 1%,21. 3%,组间差异有统计学意义(P <0. 05); Logistic回归分析结果提示年龄、视神经炎类型、初始视野以及ABCB1 C3435T分型为激素抵抗的危险因素(均P <0. 05)。结论 ABCB1基因C3435T多态性与激素治疗急性视神经炎的疗效具有相关性。 展开更多
关键词 腺苷三磷酸结合盒转运体B1基因 视神经炎 激素冲击
原文传递
大剂量糖皮质激素冲击疗法对单侧全聋型突发性聋患者的临床疗效观察 被引量:1
4
作者 刘佳荣 张莉 段宏 《北京医学》 CAS 2024年第2期103-106,共4页
目的 探讨大剂量糖皮质激素冲击疗法对单侧全聋型突发性聋(sudden sensorineural hearing loss, SSNHL)患者的临床疗效及安全性。方法 选取2020年8月至2022年8月内蒙古医科大学附属医院单侧全聋型SSNHL患者52例。随机分为治疗组和对照组... 目的 探讨大剂量糖皮质激素冲击疗法对单侧全聋型突发性聋(sudden sensorineural hearing loss, SSNHL)患者的临床疗效及安全性。方法 选取2020年8月至2022年8月内蒙古医科大学附属医院单侧全聋型SSNHL患者52例。随机分为治疗组和对照组,每组各26例。对照组采用糖皮质激素常规治疗,治疗组采用大剂量糖皮质激素冲击疗法,比较两组患者听力改善效果及不良反应情况。结果 52例患者中,男20例,女32例,年龄22~65岁,平均(45.4±11.3)岁。两组治疗后平均听阈值低于治疗前,且治疗组低于对照组;治疗组总有效率高于对照组(80.77%比53.85%),治疗期间治疗组不良反应发生率高于对照组(61.54%比19.23%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 大剂量糖皮质激素冲击疗法能够有效改善单侧全聋型SSNHL患者听力,但治疗期间不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 突发性聋 单侧全聋型 糖皮质激素 大剂量 冲击疗法 临床疗效
下载PDF
糖皮质激素间歇与维持冲击治疗中、重度甲状腺相关性眼病的效果比较 被引量:3
5
作者 刘阳 《中国实用医药》 2021年第20期24-26,共3页
目的比较中、重度甲状腺相关性眼病(TAO)应用糖皮质激素间歇与维持冲击治疗的临床疗效。方法90例应用糖皮质激素冲击治疗的中、重度TAO患者,按治疗方法不同分为间歇治疗组和维持治疗组,各45例。间歇治疗组患者给予间歇治疗,维持治疗组... 目的比较中、重度甲状腺相关性眼病(TAO)应用糖皮质激素间歇与维持冲击治疗的临床疗效。方法90例应用糖皮质激素冲击治疗的中、重度TAO患者,按治疗方法不同分为间歇治疗组和维持治疗组,各45例。间歇治疗组患者给予间歇治疗,维持治疗组患者在间歇治疗组基础上给予维持治疗。比较两组患者治疗效果、复发率、不良反应发生率,治疗前后甲状腺相关性眼病活动度评分标准(CAS)、眼表疾病指数(OSDI)评分及血清皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。结果间歇治疗组与维持治疗组临床总有效率与复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗后,两组CAS、OSDI评分组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CAS、OSDI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。间歇治疗组不良反应发生率15.56%低于维持治疗组的35.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,间歇治疗组血清皮质醇水平(262.36±39.24)nmol/L与促肾上腺皮质激素水平(4.42±1.25)pmol/L明显高于维持治疗组的(215.46±38.12)nmol/L、(2.36±1.05)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对中、重度TAO患者,糖皮质激素间歇冲击治疗与维持冲击治疗疗效相当,但是间歇治疗不良反应更少,对患者肾脏功能抑制更轻。 展开更多
关键词 甲状腺相关性眼病 糖皮质激素冲击治疗 间歇冲击治疗 维持冲击治疗
下载PDF
大剂量糖皮质激素辅助治疗重症支气管哮喘的临床研究 被引量:4
6
作者 杜延安 《中外医学研究》 2021年第8期128-130,共3页
目的:探讨大剂量糖皮质激素辅助治疗重症支气管哮喘的疗效与安全性。方法:选取2017年12月-2018年12月于本院就诊的重症支气管哮喘患者80例。随机分为对照组和观察组,各40例。对照组在常规重症哮喘治疗基础上予以地塞米松注射液10 mg/d... 目的:探讨大剂量糖皮质激素辅助治疗重症支气管哮喘的疗效与安全性。方法:选取2017年12月-2018年12月于本院就诊的重症支气管哮喘患者80例。随机分为对照组和观察组,各40例。对照组在常规重症哮喘治疗基础上予以地塞米松注射液10 mg/d静脉滴注治疗,观察组在常规重症哮喘治疗基础上予以甲基氢化泼尼松琥珀酸钠注射液120 mg/d静脉滴注治疗。比较两组血气指标、肺功能水平、不良反应情况。结果:治疗后24、48 h,观察组肺功能水平和血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用大剂量糖皮质激素冲击辅助治疗重症支气管哮喘疗效显著,能够在短期内快速改善患者血气指标及肺功能水平,并且不良反应发生风险并未明显提升,具有临床应用及推广价值。 展开更多
关键词 大剂量 糖皮质激素 冲击疗法 重症支气管哮喘 肺功能 临床疗效
下载PDF
糖皮质激素冲击疗法治疗重症肌无力的临床疗效
7
作者 张华 王菲 阎印荣 《当代医学》 2023年第12期59-61,共3页
目的探讨糖皮质激素冲击疗法治疗重症肌无力的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的64例重症肌无力患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各32例。对照组给予溴吡斯的明和硫唑嘌呤口服治疗,实验组在对照组治疗基础上... 目的探讨糖皮质激素冲击疗法治疗重症肌无力的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的64例重症肌无力患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各32例。对照组给予溴吡斯的明和硫唑嘌呤口服治疗,实验组在对照组治疗基础上行糖皮质激素冲击疗法治疗,比较两组临床疗效、血清抗乙酰胆咸受体(AchR)抗体及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为96.88%,明显高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组血清抗AchR抗体水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论糖皮质激素冲击疗法协同溴吡斯的明、硫唑嘌呤等常规药物治疗重症肌无力患者,可显著提升疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 糖皮质激素 冲击疗法 重症肌无力
下载PDF
静注人免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击疗法治疗原发免疫性血小板减少症临床评价
8
作者 段云茹 《中国药业》 CAS 2023年第S02期76-79,共4页
探讨静注人免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击疗法治疗原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法选取医院2017年6月至2022年6月收治的原发免疫性血小板减少症患者50例,按随机双盲法分为对照组和观察组,各25例。两组患者均在常规治疗基础上予... 探讨静注人免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击疗法治疗原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法选取医院2017年6月至2022年6月收治的原发免疫性血小板减少症患者50例,按随机双盲法分为对照组和观察组,各25例。两组患者均在常规治疗基础上予糖皮质激素冲击疗法,观察组患者加用静注人免疫球蛋白静脉滴注。两组均治疗2周。结果观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05);治疗后第3,5,7天,观察组血小板计数均明显高于对照组(P<0.05);观察组血小板计数恢复正常时间、出血停止时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.00%,明显低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论静注人免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击疗法治疗原发免疫性血小板减少症,可加快血小板计数恢复速度,及时控制出血症状,且药物对机体的伤害小,患者康复更快。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 组织胺人免疫球蛋白 糖皮质激素冲击疗法 血小板计数 出血 临床疗效
下载PDF
成人肝移植术后抗体介导排斥反应的治疗
9
作者 李俊杰 杨健 +1 位作者 汪笑冬 郑虹 《中华移植杂志(电子版)》 CAS 2021年第1期11-14,共4页
目的探讨合理有效的肝移植术后抗体介导排斥反应(AMR)治疗方案。方法回顾性分析2015年3月至2018年12月天津市第一中心医院成人肝移植术后发生AMR受者和同期肝移植术后发生急性细胞性排斥反应(ACR)受者的临床资料。收集两组受者围手术期... 目的探讨合理有效的肝移植术后抗体介导排斥反应(AMR)治疗方案。方法回顾性分析2015年3月至2018年12月天津市第一中心医院成人肝移植术后发生AMR受者和同期肝移植术后发生急性细胞性排斥反应(ACR)受者的临床资料。收集两组受者围手术期资料、糖皮质激素使用剂量及维持时间、干预治疗以及病情转归等数据,比较常规抗排斥反应治疗方案对肝移植术后AMR与ACR的疗效差异。采用成组t检验比较两组供者年龄、受者年龄、术前终末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)评分以及肝移植至诊断ACR或AMR的时间间隔等指标。计数资料以百分比表示,采用Fisher确切概率法比较两组受者原发病、抗排斥反应治疗及联合干预情况。P<0.05为差异有统计学意义。结果AMR发生时间晚于ACR,AMR组和ACR组确诊时间分别为肝移植术后(413±97)d和(12±5)d(t=30.430,P<0.05)。AMR组糖皮质激素治疗时间长于ACR组,分别为(29±15)d和(11±6)d(t=6.122,P<0.05)。在接受标准免疫抑制方案的情况下,与ACR组相比,AMR组需要糖皮质激素冲击治疗的受者比例高于ACR组(8/8和21/50,P<0.05),需要给予联合干预治疗的受者比例也高于ACR组(3/8和0,P<0.05)。结论与ACR相比,AMR通常需要延长糖皮质激素使用疗程,并联合丙种球蛋白、血浆置换及其他方法进行联合干预。 展开更多
关键词 抗体介导排斥反应 急性细胞性排斥反应 肝移植 糖皮质激素冲击治疗
原文传递
双重滤过血浆置换对重症肌无力激素冲击加重期的影响 被引量:6
10
作者 杨红霞 马梅 +2 位作者 刘朝英 刘鹏 乞国艳 《河北医药》 CAS 2021年第13期1968-1971,共4页
目的观察双重滤过血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)治疗对重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者大剂量糖皮质激素冲击治疗中一过性加重期的影响,探讨其可能的作用机制。方法收治的2016至2018年重症肌无力患者76例,随... 目的观察双重滤过血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)治疗对重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者大剂量糖皮质激素冲击治疗中一过性加重期的影响,探讨其可能的作用机制。方法收治的2016至2018年重症肌无力患者76例,随机分为2组,一组进行DFPP联合大剂量糖皮质激素冲击治疗(DFPP组),另一组大剂量糖皮质激素冲击治疗(对照组),2组均在治疗前1 d和治疗第7天观察临床绝对评分、临床相对评分、AChR-Ab、IgG、IgA、IgM、C3、C4、ALB、GLB及LYM的变化。结果DFPP组治疗前后临床相对评分明显高于对照组,DFPP组总有效率为57.9%明显高于对照组的19.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。DFPP组治疗前后的IgG、IgA、C3、C4、GLB,下降值较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组AChR-Ab、LYM下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DFPP组IgM治疗后下降,对照组较前升高,2组变化值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DFPP联合大剂量糖皮质激素冲击治疗可降低重症肌无力患者血液中IgG、IgA、IgM、C3、C4、GLB水平,快速减轻症状,提高治疗疗效。 展开更多
关键词 双重滤过血浆置换 重症肌无力 大剂量糖皮质激素冲击 一过性加重 治疗结果
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部