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周围神经损伤后外源性GDNF对神经元的保护作用 被引量:13
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作者 陈哲宇 曹莉 +2 位作者 路长林 何成 鲍璿 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-300,共6页
采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆... 采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆碱酯酶 (CHE)及酸性磷酸酶 (ACP)变化的幅度。这表明外源性GDNF能保护周围神经切断后引起的神经元损伤。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经元 gdnf 保护作用
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GDNF及HSV-GDNF对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元Bcl-2表达的影响 被引量:5
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作者 王常利 苏剑斌 +1 位作者 鄂玲玲 周长满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-135,T005,共5页
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒 (HSV)载体介导的 GDNF(HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2表达的影响。 方法 分别取坐骨神经损伤后 4d、7d和 14d大鼠(分成对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组 ... 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒 (HSV)载体介导的 GDNF(HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2表达的影响。 方法 分别取坐骨神经损伤后 4d、7d和 14d大鼠(分成对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组 )的腰段脊髓 (L4~ 6 ) ,行石蜡包埋、切片 ;用抗 Bcl- 2抗血清进行免疫组织化学染色 ,观察 Bcl- 2免疫反应 (Bcl- 2 - IR)神经元数目 ,并在图像分析仪上对 Bcl- 2 - IR阳性神经元作光密度的色谱分析。 结果  1.坐骨神经损伤后 4d、7d时 ,GDNF组和 HSV- GDNF组损伤侧脊髓运动神经元 Bcl- 2 - IR阳性神经元的数量和平均光密度均明显高于对照组损伤侧。2 .坐骨神经损伤后 14d时 ,对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组损伤侧脊髓运动神经元对 Bcl- 2的表达已无明显差别。 结论  GDNF与 HSV- GDNF能够增强坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2的表达 ,减少神经元的退化死亡。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 gdnf 单纯疱疹病毒 HSV 载体 Bcl-2 脊髓运动神经元 大鼠 坐骨神经损伤
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GDNF对脊髓前角运动神经元的保护作用 被引量:3
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作者 宋海涛 贾连顺 +2 位作者 田万成 陈哲宇 何成 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第2期152-154,共3页
目的 :证实胶质源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法 :切断SD大鼠一侧坐骨神经建立脊髓前角运动神经元损伤模型 ,借助单盲端硅胶管系统在损伤神经局部给予GDNF ,术... 目的 :证实胶质源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法 :切断SD大鼠一侧坐骨神经建立脊髓前角运动神经元损伤模型 ,借助单盲端硅胶管系统在损伤神经局部给予GDNF ,术后不同时间分别取L5脊髓切片 ,利用酶组织化学染色方法显示胆碱酯酶 (CHE)和酸性磷酸酶 (ACP)活性并进行图像分析。结果 :坐骨神经切断可导致腰段脊髓前角运动神经元明显损害 ,表现为CHE活性降低 ,ACP活性升高 ;应用GDNF可显著改善上述酶学变化。结论 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 坐股神经 脊髓运动神经元 创伤 损伤 gdnf
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GDNF及HSV-GDNF对体外培养大鼠脊髓运动神经元受损后凋亡的影响 被引量:4
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作者 王常利 周长满 +2 位作者 苏剑斌 徐忠涛 米瑞发 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期136-139,T009,共5页
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒载体介导的 GDNF(HSV- GDNF)对体外培养的胎鼠脊髓运动神经元在划痕损伤后凋亡的影响。 方法 对培养 12 d神经元行划痕损伤 ,并将其分成 4组 (无血清对照组、血清组、HSV- G... 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒载体介导的 GDNF(HSV- GDNF)对体外培养的胎鼠脊髓运动神经元在划痕损伤后凋亡的影响。 方法 对培养 12 d神经元行划痕损伤 ,并将其分成 4组 (无血清对照组、血清组、HSV- GDNF组和 GDNF组 ) ,给予不同培养液 ,定期观察各组的运动神经元存活数。分别于划痕损伤第 4d和第 7d时对神经元作 TU NEL 染色 ,检测运动神经元凋亡数 ,并在图像分析仪上对凋亡神经元作平均光密度的色谱分析。 结果 各组内运动神经元存活数与培养时间成反比。从对照组、HSV- GDNF组到 GDNF组 ,运动神经元凋亡数和凋亡神经元的平均光密度均依次减少 ,但对照组和血清组、GDNF组和 HSV-GDNF组间的运动神经元凋亡数以及凋亡神经元平均光密度均无显著差异。 结论  GDNF和 HSV- GDNF能挽救生长发育过程中受损的脊髓运动神经元的凋亡 ,对体外培养的受损脊髓运动神经元具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 gdnf 单纯疱疹病毒 HSV 载体 细胞凋亡 原位末端标记法 大鼠 脊髓损伤
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复方地黄颗粒对阴虚动风证帕金森病大鼠胶质细胞系源性神经营养因子的影响 被引量:4
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作者 胡聃 周吉 何建成 《世界临床药物》 CAS 2017年第10期693-697,共5页
目的探讨复方地黄颗粒对阴虚动风证帕金森病(PD)模型大鼠胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)的影响。方法采用6-羟基多巴胺脑立体定向注射术建立大鼠PD模型,将造模成功的PD模型大鼠随机分为3组:模型组、复方地黄颗粒组、多巴丝肼组,另取... 目的探讨复方地黄颗粒对阴虚动风证帕金森病(PD)模型大鼠胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)的影响。方法采用6-羟基多巴胺脑立体定向注射术建立大鼠PD模型,将造模成功的PD模型大鼠随机分为3组:模型组、复方地黄颗粒组、多巴丝肼组,另取不造模大鼠为正常对照组,只注射维生素C大鼠为假手术组。复方地黄颗粒组给予复方地黄颗粒中药混悬液灌胃,多巴丝肼组给予多巴丝肼生理盐水混悬液灌胃,正常对照组、假手术组、模型组给予等量蒸馏水灌胃。每组均为6只。给药6周后处死,蛋白质印迹法检测大鼠纹状体GDNF蛋白表达。结果与模型组相比,复方地黄颗粒组、多巴丝肼组GDNF蛋白表达趋势上升,差异有统计学意义(P<0.01);复方地黄颗粒组与多巴丝肼组的GDNF蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方地黄颗粒可增加阴虚动风证PD大鼠的GDNF表达,有利于保护DA能神经元。 展开更多
关键词 复方地黄颗粒 帕金森病 阴虚动风证 胶质细胞系源性神经营养因子(gdnf)
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龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体BDNF及GDNF mRNA的影响 被引量:3
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作者 唐彦 祁燕 何平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1773-1776,共4页
目的:观察龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) mRNA表达的影响。方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃1... 目的:观察龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) mRNA表达的影响。方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃14d,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠左侧前额叶皮质和纹状体BDNF、GDNF mRNA的表达水平。结果:组内比较:生理盐水组SHR大鼠左侧前额叶皮质BDNF和GDNF mRNA表达较右侧显著升高(P<0.05),而左侧纹状体BDNF和GDNF mRNA表达较右侧显著降低(P<0.05)。组间比较:两用药组左侧前额叶皮质BDNF mRNA表达较生理盐水组显著降低(P<0.01),两用药组右侧纹状体BDNF mRNA表达较生理盐水组显著升高(P<0.05)。龙牡桂枝汤组左纹状体GDNF mRNA表达较生理盐水组显著升高(P<0.05)。结论:SHR大鼠左右前额叶皮质和纹状体BDNF、GDNF mRNA表达存在差异,龙牡桂枝汤治疗多动症的作用机制可能与调节左右前额叶皮质和纹状体BDNF mRNA及左侧纹状体GDNF mRNA表达有关。 展开更多
关键词 龙牡桂枝汤 多动症 脑源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子 自发性高血压大鼠
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GDNF和NT-3对噪声性毛细胞损伤的防护作用——细胞核形态学观察 被引量:1
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作者 杨卫平 胡吟燕 +2 位作者 胡博华 郭维 杨伟炎 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1048-1049,共2页
观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)和神经营养素 3 (NT 3 )对噪声性毛细胞损伤的防护作用。将GDNF和NT 3缓慢注入内耳 ,以灌注人工外淋巴液动物为对照 ,检测噪声暴露后耳蜗毛细胞核形态、数量的变化。噪声暴露 10天后 ,毛细胞核荧光... 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)和神经营养素 3 (NT 3 )对噪声性毛细胞损伤的防护作用。将GDNF和NT 3缓慢注入内耳 ,以灌注人工外淋巴液动物为对照 ,检测噪声暴露后耳蜗毛细胞核形态、数量的变化。噪声暴露 10天后 ,毛细胞核荧光染色计数发现 ,实验组手术耳和非手术耳耳蜗外毛细胞核肿胀率明显低于对照组 (P <0 0 1)。研究表明 ,GDNF和NT 展开更多
关键词 gdnf NT-3 噪声性细胞损伤 细胞核 形态学 噪声性聋
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大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义
8
作者 宋海涛 刘传云 +2 位作者 陈哲宇 路长林 贾连顺 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第4期351-353,共3页
目的 :探讨大鼠脊髓损伤后GDNFmRNA在坐骨神经的表达变化及其意义。方法 :Allen’s方法致大鼠T13段脊髓不完全损伤后 ,以 β Actin为内参照物 ,应用半定量RT PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果 ... 目的 :探讨大鼠脊髓损伤后GDNFmRNA在坐骨神经的表达变化及其意义。方法 :Allen’s方法致大鼠T13段脊髓不完全损伤后 ,以 β Actin为内参照物 ,应用半定量RT PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果 :脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达 ,脊髓损伤后 2 4h表达增加 4倍 ,72h增加 15倍 ,7d增加 3倍 ,10d仍高于正常水平。结论 :脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNFmRNA ,是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径自我保护的一种反应形式 。 展开更多
关键词 坐骨神经 脊髓损伤 胶质细胞源性神经营养因子 基因表达
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阳离子脂质体介导GDNF体内转基因对脊髓损伤后运动神经元的保护作用 被引量:1
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作者 鲁凯伍 陈哲宇 +3 位作者 侯铁胜 傅强 曹莉 金大地 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2002年第2期112-115,共4页
目的 :观察阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)体内转基因对大鼠脊髓损伤 (SCI)后伤区脊髓前角运动神经元的影响。方法 :采用改良Nystr m法制备大鼠胸段脊髓后路压迫损伤模型 ,将阳离子脂质体DC Chol和重组质粒 pEGFP G... 目的 :观察阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)体内转基因对大鼠脊髓损伤 (SCI)后伤区脊髓前角运动神经元的影响。方法 :采用改良Nystr m法制备大鼠胸段脊髓后路压迫损伤模型 ,将阳离子脂质体DC Chol和重组质粒 pEGFP GDNFcDNA混合后直接注入大鼠损伤脊髓。利用RT PCR技术和荧光显微镜检测GDNF体内转基因的表达。应用尼氏染色、酶组织化学染色方法观察前角运动神经元死亡的数目和胆碱酯酶(CHE)及酸性磷酸酶 (ACP)的变化。结果 :1周后在注射局部GDNFmRNA和GDNF有较高表达。GDNF体内转基因早期 (1~ 4周 )SCI区前角运动神经元死亡的数目减少 ,CHE和ACP变化的幅度降低。结论 :GDNF体内转基因能减少脊髓不完全性损伤后引起的神经元坏死 ,阳离子脂质体介导GDNF体内转基因治疗创伤性SCI的方法是可行的。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 脊髓损伤 神经元 阳离子脂质体 基因治疗
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GDNF及dvHSV-GDNF对坐骨神经损伤大鼠脊髓前角运动神经元的影响
10
作者 冯士生 苏剑斌 +4 位作者 鄂玲玲 虞东辉 徐忠涛 白秉学 周长满 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-74,W017,共5页
为了探讨胶质细胞源性神经营养因子及单纯疱疹病毒载体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (dv HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓前角运动神经元的作用 ,本实验对成年大鼠造成双侧坐骨神经损伤后 ,于右侧损伤处分别施加胶质细胞源性神经营... 为了探讨胶质细胞源性神经营养因子及单纯疱疹病毒载体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (dv HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓前角运动神经元的作用 ,本实验对成年大鼠造成双侧坐骨神经损伤后 ,于右侧损伤处分别施加胶质细胞源性神经营养因子和 dv HSV-GDNF;左侧损伤处施加生理盐水作为对照。分别取损伤后 4、7、14和 2 8d大鼠的脊髓 L4 ~ L6 节段 ,经石蜡包埋切片后行 Nissl染色 ,计数前角运动神经元数量并进行统计学分析。结果发现 :坐骨神经损伤后 4、7、14和 2 8d,右侧脊髓前角运动神经元的数量明显高于左侧。提示 :胶质细胞源性神经营养因子和 dv 展开更多
关键词 gdnf dvHSV-gdnf 胶质细胞源性神经营养因子 单纯疱疹病毒载体 脊髓前角运动神经元 坐骨神经损伤 大鼠
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大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义
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作者 宋海涛 刘传云 +2 位作者 陈哲宇 路长林 贾连顺 《中国实用手外科杂志》 2001年第4期224-226,共3页
目的 探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义。方法Allen s方法致伤大鼠T13段脊髓 ,造成不完全性脊髓损伤 ,截取坐骨神经 ,以 β Actin (β 肌动蛋白 )为内参照物 ,应用半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损... 目的 探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义。方法Allen s方法致伤大鼠T13段脊髓 ,造成不完全性脊髓损伤 ,截取坐骨神经 ,以 β Actin (β 肌动蛋白 )为内参照物 ,应用半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果 脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达 ,脊髓损伤后 2 4小时表达增加 4倍 ,72小时增加 15倍 ,7天增加 3倍 ,10天仍高于正常水平。结论 脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNF ,是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径自我保护的一种反应形式 。 展开更多
关键词 大鼠 脊髓损伤 坐骨神经 gdnfmRNA 胶质细胞源性神经营养因子 基因表达
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人乳牙牙髓干细胞体外表达和分泌胶质细胞源性神经营养因子的研究 被引量:8
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作者 王劲松 汪璇 王松灵 《北京口腔医学》 CAS 2011年第5期245-248,共4页
目的研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)表达和分泌胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的能力及规律,为进一步探讨SHED治疗帕金森病的作用机制提供依据。方法通过酶消化法体外分离培养人乳牙牙髓中的干细胞,当传代至第3代时,加入神经干细胞的特殊... 目的研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)表达和分泌胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的能力及规律,为进一步探讨SHED治疗帕金森病的作用机制提供依据。方法通过酶消化法体外分离培养人乳牙牙髓中的干细胞,当传代至第3代时,加入神经干细胞的特殊培养基Neurobasal A和细胞因子进行神经球诱导培养,通过Real-Time PCR、免疫荧光和ELISA等方法,分别从mRNA和蛋白水平检测体外培养SHED和神经球中GDNF的表达。结果 Real-Time PCR检测结果显示,在mRNA水平,SHED和神经球中都有GDNF的表达。在蛋白水平,免疫荧光结果可见SHED和神经球中都有GDNF的表达;采用ELISA法在培养第3天的SHED培养液和神经球的培养上清中均可检测到GDNF,并随着时间的延长,培养液中GDNF浓度明显升高。结论 SHED具有表达和分泌GDNF的能力。 展开更多
关键词 人乳牙牙髓干细胞 神经球 胶质细胞源性神经营养因子
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抑郁症患者治疗前后的血清胶质源性神经营养因子水平及其与执行功能的关系 被引量:7
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作者 周宏辉 张晓斌 +3 位作者 沙维伟 张玉梅 周朝昀 刘进文 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期741-744,共4页
目的探讨抑郁症患者治疗前后的血清胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)水平及其与执行功能的关系。方法采用酶联免疫吸附法测定入组时的69例抑郁症患者及完成8周治疗后的34例患者的血清GDNF水平,... 目的探讨抑郁症患者治疗前后的血清胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)水平及其与执行功能的关系。方法采用酶联免疫吸附法测定入组时的69例抑郁症患者及完成8周治疗后的34例患者的血清GDNF水平,并与50名正常对照组进行比较。同时,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD)和威斯康星卡片分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)分别评定患者的抑郁症状和执行功能。结果治疗前患者组的血清GDNF水平明显低于正常对照组[(374.2±143.3)pg/mLvs(749.9±300.4)pg/mL,t=9.07,P<0.01],治疗后患者组血清GDNF水平为(758.4±344.7)pg/mL,较治疗前明显提高(P<0.01)。治疗后患者组WCST中的总应答数、持续性错误数及完成分类数的成绩均较治疗前明显改善(P<0.01或P<0.05),且GDNF水平与正确应答数呈正相关(r=0.42,P<0.01),而与持续性错误数呈负相关(r=-0.38,P<0.01)。结论抑郁症患者可能存在GDNF水平低下,经抗抑郁药物治疗可得到提高,其执行功能也显著改善。 展开更多
关键词 抑郁症 胶质细胞源性神经营养因子(gdnf) 执行功能
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神经胶质细胞系衍生神经营养因子和雄激素受体在手术诱导隐睾小鼠睾丸管周细胞中的表达
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作者 吴飞 潮敏 +2 位作者 张殷 张晔 蒋加斌 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期85-92,共8页
【目的】探讨神经胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)和雄激素受体(AR)在隐睾症小鼠睾丸管周细胞中的表达水平及对隐睾症导致生精功能障碍的理论意义。【方法】30只5周龄雄性ICR小鼠采用随机数字表法随机分配至6组中,随机抽取3组15只小... 【目的】探讨神经胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)和雄激素受体(AR)在隐睾症小鼠睾丸管周细胞中的表达水平及对隐睾症导致生精功能障碍的理论意义。【方法】30只5周龄雄性ICR小鼠采用随机数字表法随机分配至6组中,随机抽取3组15只小鼠进行手术诱导隐睾,其余3组为作为对照组进行假手术处理。分别于4 d、7 d、14 d后取各组睾丸组织,然后测量睾丸体积、观察睾丸组织病理,提取各组睾丸管周细胞后利用免疫荧光、Re⁃al-Time PCR和蛋白质印记法检测AR和GDNF的mRNA和蛋白的表达。【结果】对照组4 d、7 d、14 d小鼠的睾丸体积分别为(125.58±19.22)mm^(3)、(123.45±20.12)mm^(3)、(140.09±13.62)mm^(3);睾丸各级生精细胞排列整齐、层次清楚,可见较多精子细胞,生精小管周围管周细胞形态规则,呈梭形围绕小管周围,细胞厚度均一;ARmRNA的表达量分别为1.00±0.05、1.06±0.07、1.19±0.13GDNFmRNA的表达量分别为1.00±0.04、1.09±0.05、1.10±0.07;AR蛋白的表达量分别为1.01±0.01、0.79±0.02、1.01±0.04;GDNF蛋白的浓度分别为(18.68±0.43)pg/mL、(14.39±0.36)pg/mL、(16.88±0.37)pg/mL。隐睾组4 d、7 d、14 d小鼠的睾丸体积分别为(115.64±3.91)mm^(3)、(69.51±14.97)mm^(3)、(44.86±5.56)mm^(3);睾丸各级生精细胞排列紊乱、层次不清、结构破坏,曲细精管周围管周细胞萎缩、弯曲断裂;ARmRNA的表达量分别为0.76±0.06、0.53±0.04、0.29±0.02;GDNFmRNA的表达量分别为0.72±0.05、0.42±0.02、0.30±0.03;AR蛋白的表达量分别为0.54±0.02、0.98±0.04、0.31±0.01;GDNF蛋白的浓度分别为(8.50±0.34)pg/mL、(17.44±0.32)pg/mL、(6.83±0.34)pg/mL。上述指标与对照组相比,除了4 d的睾丸体积差异无统计学意义(P>0.05),其他均有统计学差异(P<0.05)。对照组中3个时间点的睾丸体积、AR和GDNF的mRNA、蛋白表达量的差异无统计学意义(P>0.05),隐睾组3个时间点的睾丸体积、AR和GDNF的mRNA、蛋白� 展开更多
关键词 隐睾症 管周细胞 胶质细胞系衍生神经营养因子 雄激素受体
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胶质细胞源性神经营养因子及其受体在大鼠创伤性脑损伤后皮层中的表达 被引量:4
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作者 陈宝友 侯志勇 《中国康复理论与实践》 CSCD 2008年第1期24-25,F0003,共3页
目的探讨大鼠闭合性创伤性脑损伤后不同时间胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体GFRα-1、Ret在大脑皮层的表达。方法制备Marmarou's大鼠落体打击损伤模型,将大鼠随机分为正常对照组、手术对照组及损伤后1h组、2h组、4h组、8h组... 目的探讨大鼠闭合性创伤性脑损伤后不同时间胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体GFRα-1、Ret在大脑皮层的表达。方法制备Marmarou's大鼠落体打击损伤模型,将大鼠随机分为正常对照组、手术对照组及损伤后1h组、2h组、4h组、8h组、12h组、24h组、48h组、72h组和5d组。制备组织芯片,采用免疫组化法检测大脑皮层GDNF、GFRα-1、Ret的表达。结果正常组、手术对照组皮层中可见GDNF及其受体低水平表达,损伤后2h,皮层中GDNF的表达达到高峰,大量表达可持续至伤后5d,GFRα-1和Ret的表达在损伤后4h时达到高峰,于伤后24h降至正常。结论大鼠闭合性创伤性脑损伤后皮层中GDNF及其受体在早期即明显表达,两者在脑损伤后表达的时序性变化特点基本一致,共同参与创伤性脑创伤的病理生理过程。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 胶质细胞源性神经营养因子(gdnf) 受体 大鼠
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Intrastriatal glial cell line-derived neurotrophic factors for protecting dopaminergic neurons in the substantia nigra of mice with Parkinson disease 被引量:4
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作者 Chenghua Xiao Yanqiang Wang +3 位作者 Hongmei Liu Hongjun Wang Junping Cao Dianshuai Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期207-210,共4页
BACKGROUND: Substantia nigra is deep in position and limited in range, the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) injection directly into substantia nigra has relatively greater damages with higher diff... BACKGROUND: Substantia nigra is deep in position and limited in range, the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) injection directly into substantia nigra has relatively greater damages with higher difficulty. GDNF injection into striatum, the target area of dopaminergic neuron, may protect the dopaminergic neurons in the compact part of substantia nigra through retrograde transport. OBJECTIVE: To investigate the protective effect of intrastriatal GDNF on dopaminergic neurons in the substantia nigra of mice with Parkinson disease (PD), and analyze the action pathway. DESIGN: A controlled observation. SETTING: Neurobiological Laboratory of Xuzhou Medical College. MATERIALS: Twenty-four male Kunming mice of 7 - 8 weeks old were used. GDNF, 1-methy1-4-pheny1-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) were purchased from Sigma Company (USA); LEICAQWin image processing and analytical system. METHODS: The experiments were carded out in the Neurobiological Laboratory of Xuzhou Medical College from September 2005 to October 2006. The PD models were established in adult KunMing mice by intraperitoneal injection of MPTP. The model mice were were randomly divided into four groups with 6 mice in each group: GDNF 4-day group, phosphate buffer solution (PSB) 4-day group, GDNF 6-day group and PSB 6-day group. Mice in the GDNF 4 and 6-day groups were administrated with 1 μ L GDNF solution (20 μ g/L, dispensed with 0.01 mol/L PBS) injected into right striatum at 4 and 6 days after model establishment. Mice in the PSB 4 and 6-day groups were administrated with 0.01 mol/L PBS of the same volume to the same injection at corresponding time points. ② On the 12^th day after model establishment, the midbrain tissue section of each mice was divided into 3 areas from rostral to caudal sides. The positive neurons of tyroxine hydroxylase (TH) and calcium binding protein (CB) with obvious nucleolus and clear outline were randomly selected for the measurement, and the number of positive neu 展开更多
关键词 glial cell line-derived neurotrophic factor gdnf dopaminergic neurons 1 -methy1-4-pheny1- 1 2 3 6-tetrahydropyridine (MPTP)
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神经干细胞转染胶质细胞源性神经营养因子基因后的分化表现 被引量:5
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作者 高明勇 肖建德 +4 位作者 郑启新 李振宇 闫洪印 郭小东 陈扬 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2005年第11期1067-1072,共6页
目的观察转基因神经干细胞(NSC)体外外源基因的表达及转基因后的分化。方法体外转基因筛选得到稳定表达胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脊髓源神经干细胞系(SP-NSC),通过流式分选(FACS),比较转基因前、后及血清对NSC分化为神经元及神... 目的观察转基因神经干细胞(NSC)体外外源基因的表达及转基因后的分化。方法体外转基因筛选得到稳定表达胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脊髓源神经干细胞系(SP-NSC),通过流式分选(FACS),比较转基因前、后及血清对NSC分化为神经元及神经胶质细胞比例的变化;并采用Westernblot法检测传代后目的基因的表达。结果转基因后GDNF表达至少能稳定到转基因后6周;转基因后NSC分化为神经元的比例由转基因前(53.9±3.5)%提高到转基因后的(67.5±1.2)%,而血清组胶质细胞分化明显。结论SP-NSC转染GDNF后能稳定表达目的基因,转基因能显著增加后裔细胞中神经元比例,为转基因治疗中枢神经系统疾病研究奠定了基础。 展开更多
关键词 神经干细胞 胶质源性神经营养因子 基因转染 分化 神经元 胶质细胞源性神经营养因子 神经干细胞(NSC) 细胞分化 细胞转染 基因筛选 转基因治疗 Western 神经胶质细胞 中枢神经系统
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胶质细胞源性神经营养因子在成年大鼠背根节分布的免疫组织化学研究 被引量:5
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作者 苏剑斌 白秉学 +2 位作者 鄂玲玲 周长满 李继硕 《解剖学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期113-115,I003,共3页
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)在成年大鼠背根节中的分布。 方法 用 GDNF多克隆抗体免疫组织化学 ABC法及图像分析方法。 结果  GDNF免疫反应主要存在于背根节的小神经细胞中 ,背根节的大神经细胞呈弱阳性反应 ,与背... 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)在成年大鼠背根节中的分布。 方法 用 GDNF多克隆抗体免疫组织化学 ABC法及图像分析方法。 结果  GDNF免疫反应主要存在于背根节的小神经细胞中 ,背根节的大神经细胞呈弱阳性反应 ,与背根节相连的感觉神经纤维呈免疫反应性。 结论  GDNF在背根节感觉神经元和神经纤维中有一定量的分布。 展开更多
关键词 胶质细胞源性 神经营养因子 背根节 大鼠
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大鼠骨髓间充质干细胞体外向肠神经细胞分化及胶质细胞源神经营养因子表达的变化 被引量:3
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作者 吴晓娟 魏明发 +3 位作者 柴成伟 冯杰雄 黎润光 王小林 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第8期607-611,共5页
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞向肠神经分化的条件及胶质细胞源神经营养因子(glial cellline-derived neurotrophic factor,GDNF)及其受体RET基因表达的变化.方法 体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)... 目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞向肠神经分化的条件及胶质细胞源神经营养因子(glial cellline-derived neurotrophic factor,GDNF)及其受体RET基因表达的变化.方法 体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),传至第四代,进行诱导分化.以10ng/ml GDNF和10%FBS的稀释胎肠培养基(fetal gut culture medium,FCCM)以及仅含有10 ng/ml GDNF的L-DMEM诱导7 d,对照组为含10%FBS的L-DMEM完全培养液,免疫组化的方法鉴定细胞的神经特异性烯醇化酶(neural specific enolase,NSE)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)及一氧化氮合酶(nit ric oxide synthase,nNOS)的表达.RT-PCR检测GDNF及RET mRNA的变化,Westem Blot方法检测GDNF蛋白的表达情况.结果 BMSCs能在体外成功培养及纯化,诱导7 d后,实验组均可见NSE、VIP及nNOS的表达,两实验组的阳性率有统计学差异,而对照组为阴性.RT-PCR检测示,BMSCs向肠神经细胞诱导后,GDNF表达显著增强,并促使RET基因表达Western Blot结果提示,诱导后的细胞GDNF在蛋白水平上表达增强.结论 GDNF联合FCCM可诱导BMSCs分化为肠神经细胞,在向神经细胞分化的过程中,能促进GDNF表达的增强,并促使RET基因的表达,GDNF-RET信号通路在肠神经分化过程中可能发挥着重要作用. 展开更多
关键词 间质干细胞 胶质细胞源性神经营养因子 培养基
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胶质细胞源性神经营养因子在脊髓损伤中的相关作用研究 被引量:4
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作者 刘书画 李艺 +5 位作者 胡小莉 卢枫 康艳敏 王雄伟 彭观发 叶军明 《赣南医学院学报》 2021年第9期965-970,共6页
脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)包括原发性和继发性损伤,致使神经元损伤死亡、轴突断裂及脊髓内环境恶化等多种病理改变,这使得神经元存活修复和轴突再生难度增大。胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell linederived neurotrophic fa... 脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)包括原发性和继发性损伤,致使神经元损伤死亡、轴突断裂及脊髓内环境恶化等多种病理改变,这使得神经元存活修复和轴突再生难度增大。胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell linederived neurotrophic factor,GDNF)是转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的远亲成员之一,为神经系统早期发育不可缺少的物质,能够促进多种神经元的生长发育及损伤修复。在SCI中GDNF能够与GFRα1、RET等受体结合,促进损伤神经元存活、轴突的再生延长、髓鞘形成及损伤血脊髓屏障(Blood-spinal cord barrier,BSCB)的修复,抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的活化,抑制促炎物质释放,改善损伤脊髓内环境,促进脊髓修复。本综述对GDNF在SCI治疗中的相关作用进行回顾。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 脊髓损伤 神经元 轴突再生
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