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交流电弧直读原子发射光谱法测定地球化学样品中银、硼、锡、钼、铅的方法研究 被引量：44
1
作者 郝志红 姚建贞 +4 位作者 唐瑞玲 杨帆 李文阁 白金峰 张勤 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2070-2082,共13页
本文建立了交流电弧直读原子发射光谱法测定地球化学样品中银、硼、锡、钼、铅的分析方法。以K_2S_2O_7、NaF、Al_2O_3、碳粉为缓冲剂,Ge为内标,优选了分析线对,曝光时间为25s,同时扣除分析线和内标线背景。选取国家一级地球化学标准物... 本文建立了交流电弧直读原子发射光谱法测定地球化学样品中银、硼、锡、钼、铅的分析方法。以K_2S_2O_7、NaF、Al_2O_3、碳粉为缓冲剂,Ge为内标,优选了分析线对,曝光时间为25s,同时扣除分析线和内标线背景。选取国家一级地球化学标准物质(GBW07103、GBW07104、GBW07107、GBW07312、GBW07302a、GBW07304a、GBW07305a、GBW07307a、GBW07406、GBW07446、GBW07454、GBW07456)作为标准系列,以对数坐标二次曲线拟合标准曲线,并采取两次平行分析取平均值的计算方法。方法检出限为:Ag:0.011×10^(-6)、B:0.54×10^(-6)、Sn:0.19×10^(-6)、Mo:0.034×10^(-6)、Pb:0.66×10^(-6),精密度为:Ag:4.01%~8.33%、B:3.77%~7.86%、Sn:2.94%~8.17%、Mo:3.03%~10.94%、Pb:2.01%~11.11%。经岩石、水系沉积物、土壤国家一级标准物质验证,测定值与认定值符合。本方法操作简便、工作效率高,是一种新的测定地球化学样品中银、硼、锡、钼、铅的分析方法,可推广应用于大批量地球化学样品的分析测试。 展开更多
关键词 交流电弧直读原子发射光谱法 地球化学样品 银 硼 锡 钼 铅
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直流电弧全谱直读原子发射光谱法(DC-Arc-AES)测定地球化学样品中痕量硼、钼、银、锡、铅的方法研究 被引量：25
2
作者 郝志红 姚建贞 +3 位作者 唐瑞玲 张雪梅 李文阁 张勤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期527-533,共7页
建立了直流电弧全谱直读原子发射光谱法（DC-Arc-AES）测定地球化学样品中痕量硼、钼、银、锡、铅的分析方法。所使用直流电弧全谱直读原子发射光谱仪采用大面积固态检测器,具有全谱直读功能,并能实时背景校正。通过研究提出了新的电极... 建立了直流电弧全谱直读原子发射光谱法（DC-Arc-AES）测定地球化学样品中痕量硼、钼、银、锡、铅的分析方法。所使用直流电弧全谱直读原子发射光谱仪采用大面积固态检测器,具有全谱直读功能,并能实时背景校正。通过研究提出了新的电极和新的缓冲剂配方,方法采用内标法,以Ge元素作内标元素,同时选择了合适的分析线对。电流程序研究中设置多级电流,每级电流设置不同保持时间,升电流时选择连续升电流方式,可以有效消除试样的飞溅。以氩气为保护气消除CN带的产生并减少光谱背景,选择氩气流量为3.5L·min-1。作各元素的蒸发曲线,得出各元素的蒸发行为基本一致,同时结合摄谱时间对各元素强度和背景的影响,得出最佳的设谱时间为35s。方法选择国家一级地球化学标准物质作为标准系列,标准系列中包括了不同性质、不同含量的标准物质,满足地球化学样品中痕量硼、钼、银、锡、铅的测定。在优化的实验条件下,方法检出限为：B：1.1μg·g-1,Mo：0.09μg·g-1,Ag：0.01μg·g-1,Sn：0.41μg·g-1,Pb：0.56μg·g-1,精密度为（RSD,n=12）：B：4.57%~7.63%,Mo：5.14%~7.75%,Ag：5.48%~12.30%,Sn：3.97%~10.46%,Pb：4.26%~9.21%,准确度通过国家一级地球化学标准物质验证,结果与标准值相符。本方法简便、快速,是测定地球化学样品中痕量硼、钼、银、锡、铅的一种先进的分析方法,具有一定的实用性。 展开更多
关键词 直流电弧全谱直读原子发射光谱法 地球化学样品 硼 钼 银 锡 铅
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TNA负载聚氨酯泡塑富集ICP-MS测定地球化学样品中痕量金、铂、钯 被引量：22
3
作者 杨仲平 靳晓珠 +1 位作者 黄华鸾 韦山桃 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期99-102,共4页
研究提出了负载聚氨酯泡沫塑料富集ICP-MS测定地球化学样品中的金、铂、钯的方法,研究了样品经灼烧、王水溶样后,负载泡沫塑料吸附条件、干扰的消除、仪器的最佳化、内标元素的选择等。在本工作的实验条件下获得的方法检出限分别为Au:0.... 研究提出了负载聚氨酯泡沫塑料富集ICP-MS测定地球化学样品中的金、铂、钯的方法,研究了样品经灼烧、王水溶样后,负载泡沫塑料吸附条件、干扰的消除、仪器的最佳化、内标元素的选择等。在本工作的实验条件下获得的方法检出限分别为Au:0.12 ng/g,Pt:0.10 ng/g,Pd:0.08 ng/g。本法测定了国家一级地球化学标准物质中的痕量Au,Pt,Pd,测定值与标准值相吻合。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 负载聚氨酯泡塑 富集分离 金 铂 钯 地球化学样品
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原子荧光光谱法测定化探样品中砷锑铋汞 被引量：22
4
作者 李晓红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期119-120,123,共3页
研究用传统方法在其他条件基本不变的情况下,用自来水代替酒石酸,测定化探样品中砷、锑、铋和汞,方法简便、快速、结果准确可靠。
关键词 化探样品 砷 锑 铋 汞 测定 原子荧光光谱
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地球化学样品中硒的循序提取技术 被引量：19
5
作者 张忠 周丽沂 张勤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期255-261,共7页
研究开发了一种硒的循序偏提取步骤，将地球化学样品中的硒选择性地循序提取到六个“操作上”定义的相态中：水溶性硒（水提取）；吸附在氧化矿物和粘土矿物上配位可交换的亚硒酸根离子（０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４提取）；与有机质... 研究开发了一种硒的循序偏提取步骤，将地球化学样品中的硒选择性地循序提取到六个“操作上”定义的相态中：水溶性硒（水提取）；吸附在氧化矿物和粘土矿物上配位可交换的亚硒酸根离子（０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４提取）；与有机质结合的硒（０．１ｍｏｌ／ＬＮａ４Ｐ２Ｏ７提取）；与铁锰铝氧化物和碳酸盐结合的硒（４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ提取）；硫化物中的硒（ＫＣｌＯ３＋浓ＨＣｌ提取）；硅酸盐残渣中以副矿物和被硅质包裹的硒微粒存在的硒（ＨＦ＋ＨＮＯ３＋ＨＣｌＯ４强混合酸溶解）。对提取步骤的可行性和实用性作了详细的讨论。 展开更多
关键词 硒 地球化学样品 循序提取技术
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KED模式/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰 被引量：20
6
作者 徐进力 邢夏 +2 位作者 顾雪 白金峰 张勤 《中国无机分析化学》 CAS 2018年第5期28-33,共6页
传统的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定勘查地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现,在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模... 传统的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定勘查地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现,在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法的检出限;实验采用3种样品消解体系消解样品,磷、钛、钒、铬、锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1 000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于15%,结果表明方法准确可靠。 展开更多
关键词 KED模式 地球化学样品 钒 铬 电感耦合等离子体质谱法
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中的锗 被引量：19
7
作者 修凤凤 樊勇 李俊雨 《中国无机分析化学》 CAS 2017年第2期31-33,共3页
样品经硝酸-氢氟酸-硫酸混合酸消解,磷酸提取。通过对溶液的测定介质和介质浓度、KBH4浓度、灯电流等条件的优化及其对共存元素测定影响及其消除,建立了用原子荧光光谱法测定地球化学样品中微量锗的方法,方法检出限为33ng/g,测定范围为0... 样品经硝酸-氢氟酸-硫酸混合酸消解,磷酸提取。通过对溶液的测定介质和介质浓度、KBH4浓度、灯电流等条件的优化及其对共存元素测定影响及其消除,建立了用原子荧光光谱法测定地球化学样品中微量锗的方法,方法检出限为33ng/g,测定范围为0.10~60μg/g,经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合;方法精密度好,准确度高。 展开更多
关键词 地球化学样品 原子荧光光谱法 锗
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固体发射光谱法测定地球化学样品中的高含量锡 被引量：19
8
作者 姚建贞 郝志红 +3 位作者 唐瑞玲 李晓静 李文阁 张勤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期3124-3127,共4页
介绍了一种固体发射光谱法测定地球化学样品中高含量锡的分析方法。研制了一套专用高含量锡光谱标准系列，以K2S202，NaF，A12O3，碳粉为缓冲剂，Ge为内标，样品、基物、缓冲剂比例为l：1：2。以弱灵敏线（Sn242．1700nm）作为分析线，... 介绍了一种固体发射光谱法测定地球化学样品中高含量锡的分析方法。研制了一套专用高含量锡光谱标准系列，以K2S202，NaF，A12O3，碳粉为缓冲剂，Ge为内标，样品、基物、缓冲剂比例为l：1：2。以弱灵敏线（Sn242．1700nm）作为分析线，采用垂直电极法，交流电弧重叠摄谱，截取曝光，计算机定量译谱，同时扣除分析线和内标线背景。方法测定范围为：100～22350船·g-1，检出限为：16．64昭·g^-1精密度为（RSD，n-12）：4．11％～6．46％。测定了国家一级标准物质，结果与认定值符合。本方法可不用稀释直接测定地球化学样品中的高含量锡，提高了固体发射光谱法测定锡的检出上限，具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 固体发射光谱法 地球化学样品 高含量锡
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碰撞池-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中钒和铬 被引量：18
9
作者 白金峰 刘彬 +1 位作者 张勤 周建辉 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期17-22,共6页
在王水介质中用传统的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钒和铬时存在严重的多原子离子干扰,利用碰撞/反应池技术可以有效地消除或降低多原子离子干扰。本文采用带六极杆碰撞池技术(CCT)的ICP-MS,在六极杆中引入He/NH3(99/1)混合气,... 在王水介质中用传统的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钒和铬时存在严重的多原子离子干扰,利用碰撞/反应池技术可以有效地消除或降低多原子离子干扰。本文采用带六极杆碰撞池技术(CCT)的ICP-MS,在六极杆中引入He/NH3(99/1)混合气,直接在王水介质中测定了地球化学样品中钒和铬。对混合气的流量及ICP-MS的测定条件进行了全面系统的优化。试验了103Rh和185Re的内标校正作用,选取103Rh为内标。比较了CCT模式和标准模式下钒、铬测定的检出限,得出检出限在CCT模式比在标准模式时低。所建立的方法对钒和铬的测定下限(10σ)分别为0.118μg/g和0.277μg/g(稀释因子1 000),12次测定的相对标准偏差分别小于3.99%和7.10%。方法经地球化学标准物质验证,测定值与推荐值基本吻合。 展开更多
关键词 碰撞池技术 电感耦合等离子体质谱法 地球化学样品 钒 铬
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负载泡塑富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金和银 被引量：18
10
作者 刘向磊 孙文军 +4 位作者 文田耀 王腾飞 孙卫志 李永新 郭静 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1371-1376,共6页
应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地球化学样品中痕量银时,受到相对地球化学丰度高的Nb,Zr,Y等元素的离子化合物干扰严重,样品不经富集分离,银的测试结果偏差非常大。本研究以负载二苯硫脲泡塑选择性富集Au和Ag,实现了Au和Ag与... 应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地球化学样品中痕量银时,受到相对地球化学丰度高的Nb,Zr,Y等元素的离子化合物干扰严重,样品不经富集分离,银的测试结果偏差非常大。本研究以负载二苯硫脲泡塑选择性富集Au和Ag,实现了Au和Ag与其它干扰元素的分离,建立了负载二苯硫脲泡塑富集、硫脲解脱-ICP-MS同时测定痕量Au和Ag的新方法。方法采用王水(1∶1)封闭消解矿样,补加水量50 m L,振荡时间和吸附温度分别为25 min和20℃,Au和Ag的方法检出限分别为0.02和0.007μg/g。使用本方法对8个国家一级标准物质中Au和Ag的检测结果与标准值基本相符,确证了方法的可行性。 展开更多
关键词 负载泡塑 化探样品 金 银 分离富集 电感耦合等离子体质谱法
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高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的36种元素 被引量：15
11
作者 白金峰 薄玮 +1 位作者 张勤 王海鹰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期814-819,共6页
土壤和水系沉积物地球化学样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸敞开酸溶消解,王水提取,试液直接用高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定其中的Li、Be、P、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Nb、Mo、Cd、In、Sb、Cs... 土壤和水系沉积物地球化学样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸敞开酸溶消解,王水提取,试液直接用高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定其中的Li、Be、P、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Nb、Mo、Cd、In、Sb、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U、Na2O、MgO、Al2O3、K2O、CaO、TFe2O3等36种组分。对各元素的测定同位素及分辨率进行优选,有效消除了绝大多数多原子及双电荷离子干扰的影响。痕量元素的方法检出限(6σ)在0.002～2.031μg/g之间,主量元素的检出限(6σ)在10.0～100μg/g之间(稀释因子=1000),所有元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于10%。方法经国家一级地球化学标准物质验证,测定值与标准值吻合。 展开更多
关键词 地球化学样品 多元素测定 敞开酸溶 高分辨电感耦合等离子体质谱法
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氟化物固体缓冲剂-交流电弧直读发射光谱法测定化探样品中易挥发与难挥发微量元素 被引量：15
12
作者 王鹤龄 李光一 +3 位作者 曲少鹏 钱玉平 仇秀梅 董学林 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 2017年第4期367-373,共7页
应用电弧直读发射光谱法测定化探样品,样品无需消解,采用固体进样的方式可以同时测定多个元素。但目前化探分析中常采用的固体缓冲剂(如焦硫酸钾、氟化钠)的电弧温度较低,只能分析银、硼、锡、铅、钼、铜等易挥发元素,而不能分析铬、锰... 应用电弧直读发射光谱法测定化探样品,样品无需消解,采用固体进样的方式可以同时测定多个元素。但目前化探分析中常采用的固体缓冲剂(如焦硫酸钾、氟化钠)的电弧温度较低,只能分析银、硼、锡、铅、钼、铜等易挥发元素,而不能分析铬、锰、钛等沸点较高的难挥发性元素。本文通过碱金属控制较低的电弧温度,并利用难挥发元素能在高温条件下与氟离子发生化学反应降低其激发温度,配制了一种以氟化铝、聚三氟氯乙烯等氟化效率较高的化合物为主要成分的固体缓冲剂,通过优化分析线对的选择、曝光时间、电极形状等分析条件,实现了一次制样可同时分析地球化学样品中14种易挥发和难挥发元素。方法检出限为0.016~46.93μg/g,相对标准偏差为4.1%~12.3%,通过国家标准物质验证了准确度,测定值与标准值相符,各项参数都能满足地球化学普查规范要求。本方法分析效率高,在化探分析中具有一定的实用性。 展开更多
关键词 地球化学样品 易挥发元素 难挥发元素 电弧直读发射光谱法 缓冲剂 氟化反应
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氨水分离-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中的银 被引量：15
13
作者 孙朝阳 戴雪峰 +2 位作者 代小吕 陈斌 郑存江 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期292-296,共5页
应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定化探样品中的Ag时,两个同位素107Ag和109Ag分别受90Zr16O1H、91Zr16O和92Zr16O1H、93Nb16O等的干扰,即使采用干扰系数法校正,测定结果误差仍较大。本文采用硝酸-氢氟酸-高氯酸封闭分解样品,氨... 应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定化探样品中的Ag时,两个同位素107Ag和109Ag分别受90Zr16O1H、91Zr16O和92Zr16O1H、93Nb16O等的干扰,即使采用干扰系数法校正,测定结果误差仍较大。本文采用硝酸-氢氟酸-高氯酸封闭分解样品,氨水沉淀分离干扰元素Zr后以103Rh为内标用ICP-MS测定,溶液中残留Zr对107Ag的测定干扰采用干扰系数法进行校正。方法检出限（3σ）为4.1 ng/g,相对标准偏差（n=12）为2.5%~7.8%。经53个地球化学标准物质验证,溶液中的Ag未见损失。本方法是在氨性介质中Ag与氨形成稳定的络合离子,而Zr则生成氢氧化物沉淀,实现了Ag和Zr的分离,大大减小了Zr对Ag的测定干扰;采用封闭分解样品,减少用酸量,降低了样品空白值,操作方法比高压密闭分解和P507萃淋树脂分离方法更简便快速。 展开更多
关键词 化探样品 银 氨水 封闭溶样 电感耦合等离子体质谱法
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的痕量金 被引量：15
14
作者 樊勇 修凤凤 韩一帆 《中国无机分析化学》 CAS 2017年第2期18-21,共4页
采用王水体系对地球化学样品进行水浴消解,聚氨酯泡塑吸附富集,硫脲解脱,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的金元素。采用调谐液调节ICP-MS仪器至最佳化,以GAu-11b为标准,单点校正直接测定。对痕量金标准物质(GAu-12、... 采用王水体系对地球化学样品进行水浴消解,聚氨酯泡塑吸附富集,硫脲解脱,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的金元素。采用调谐液调节ICP-MS仪器至最佳化,以GAu-11b为标准,单点校正直接测定。对痕量金标准物质(GAu-12、GAu-13、GAu-11b、GAu-10a、GAu-2b、GAu-7b、GAu-8a)的分析结果与标准值相一致,方法相对标准偏差(RSD,n=12)为4.8%~6.7%。方法检出限为0.015ng/g,加标回收率为85.5%~100%。与常规石墨炉原子吸收光谱法测定方法相比较,ICP-MS法操作简单快捷、试剂用量少、信背比高,有利于大批量地球化学样品快速测定。 展开更多
关键词 水浴消解 地球化学样品 泡塑吸附 电感耦合等离子体质谱法 金
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二苯硫脲泡塑富集-原子吸收光谱法连续测定化探样品中金和银 被引量：14
15
作者 孙文军 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期829-833,共5页
传统的发射光谱、化学光谱、泡塑富集分离-原子吸收光谱法测定化探样品中的金和银,分析结果不稳定,效率低。本研究提出用50%的王水分解化探样品,负载二苯硫脲泡塑吸附金银,石墨炉和火焰原子吸收光谱法对金和银进行联合测定。在二苯硫脲... 传统的发射光谱、化学光谱、泡塑富集分离-原子吸收光谱法测定化探样品中的金和银,分析结果不稳定,效率低。本研究提出用50%的王水分解化探样品,负载二苯硫脲泡塑吸附金银,石墨炉和火焰原子吸收光谱法对金和银进行联合测定。在二苯硫脲浓度、吸附酸度、吸附温度、振荡时间等优化的实验条件下,金和银的回收率分别达到97.9%和98.8%,检出限为0.25 ng/g和0.038μg/g,准确度(RE,n=9)为2.0%～14.0%和7.7%～13.3%,精密度(RSD,n=9)为3.1%～12.4%和5.1%～13.2%。经国家标准物质分析验证,测定值与标准值基本相符。该方法实现了在同一份溶液中同时测定金和银,与现行的石墨炉原子吸收光谱测定金、发射光谱测定银的方法相比,称样量达到10 g,样品的代表性显著增加,提高了准确度和精密度,简化了金银分析的程序,化学试剂用量少,分析成本低。 展开更多
关键词 化探样品 金 银 二苯硫脲泡塑 分离富集 石墨炉原子吸收光谱法
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电感耦合等离子体质谱法快速测定岩石、土壤中的砷、锑、铋、汞 被引量：12
16
作者 张廷忠 何建华 《世界有色金属》 2017年第7期118-119,共2页
采用王水沸水浴溶样,电感耦合等离子体质谱法快速同时测定地球化学样品中微、痕量砷、锑、铋、汞4个元素,替代了传统经典的氢化发生-原子荧光光谱法测定4种元素的方法。在优化的实验条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.12,0.02,0.005... 采用王水沸水浴溶样,电感耦合等离子体质谱法快速同时测定地球化学样品中微、痕量砷、锑、铋、汞4个元素,替代了传统经典的氢化发生-原子荧光光谱法测定4种元素的方法。在优化的实验条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.12,0.02,0.005,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为1.3%-5.8%,准确度△Lg C=-0.08-0.08。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批量地球化学样品生产分析。 展开更多
关键词 王水溶样 等离子体质谱法(ICP-MS) 地球化学样品 砷 锑 铋 汞
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地球化学样品中痕量锗的氢化物发生-原子荧光法测定 被引量：11
17
作者 许庆福 周长祥 张文娟 《山东地质》 2001年第6期51-54,共4页
采用断续流动进样方式的原子荧光仪 ,测定地球化学样品中的痕量锗 ,方法测定下限为 0 .0 4× 1 0 - 6,线性范围 0～ 5 0 0 μg L ,精密度为 1 .6 % ,样品加标准回收率 98.1 %～ 1 0 3 .5 % ,经标准样品验证 。
关键词 氢化物发生-原子荧光法 锗 地球化学样品 原子化器
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电感耦合等离子体质谱法分析土壤及沉积物中的32个微量元素 被引量：11
18
作者 江冶 陈素兰 《地质学刊》 CAS 2010年第4期415-418,共4页
采用常压溶矿体系,对土壤或沉积物采用酸分解,ICP-MS测定其中的32个微量元素。研究了存在的干扰及校正方法。本方法具有较好的准确度和较低的检出限,适合于大批量地球化学调查分析。
关键词 ICP-MS 地球化学样品 多元素分析
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ICP-AES直接测定地质样品中微量稀土元素 被引量：10
19
作者 艾军 陶德刚 李素芝 《武汉化工学院学报》 2001年第1期18-20,26,共4页
研究了基体元素对 1 5个稀土元素的干扰 ,优化了 ICP的工作参数 ,采用 Na2 O2 碱熔处理样品 ,加入三乙醇胺、EGTA络合干扰离子 ,计算机离峰背景校正消除基体元素干扰 ,ICP AES法直接测定地质样品中1 5个微量稀土元素 ,方法的检出限为 0 ... 研究了基体元素对 1 5个稀土元素的干扰 ,优化了 ICP的工作参数 ,采用 Na2 O2 碱熔处理样品 ,加入三乙醇胺、EGTA络合干扰离子 ,计算机离峰背景校正消除基体元素干扰 ,ICP AES法直接测定地质样品中1 5个微量稀土元素 ,方法的检出限为 0 .0 1～ 1 .1μg· g- 1 ,精密度 (RSD,n=8)为 1 .3 %～ 5.6% ,方法操作简便、快速 ,经对国家一级标准物质分析 。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 地质样品 稀土元素 直接测定 微量元素
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石墨炉原子吸收法测定化探样品中银和镉 被引量：11
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作者 牛占海 林焰 和督虎 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期61-63,共3页
叙述了石墨炉原子吸收法测定化探样品中银与镉 ,并对有关问题进行探讨。以HF HNO3 HClO4 H2 SO4 分解样品 ,在 2 0 %HCl介质中测定银和镉。它们的测定下限分别为 0 0 0 82 (Ag)与 0 0 0 5 2 (Cd) μg/g。对含银与镉分别为 0 60与0 ... 叙述了石墨炉原子吸收法测定化探样品中银与镉 ,并对有关问题进行探讨。以HF HNO3 HClO4 H2 SO4 分解样品 ,在 2 0 %HCl介质中测定银和镉。它们的测定下限分别为 0 0 0 82 (Ag)与 0 0 0 5 2 (Cd) μg/g。对含银与镉分别为 0 60与0 2 0 μg/g样品 ,其相对标准偏差分别为 4 4与 2 9%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 化探样品 银 镉 测定
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