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应用创造酶切位点法检测单碱基突变
被引量：
10
1
作者
赵春江
李宁
邓学梅
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期327-329,共3页
应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段。本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracelluarfattyacidbindingprotein,EX-FABP...
应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段。本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracelluarfattyacidbindingprotein,EX-FABP)基因单碱基突变的基因型检测为例,探讨了应用创造酶切位点PCR(CreatedRe strictionSitePCR,CRS-PCR)检测单碱基突变基因型的思路、方法和策略。
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关键词
酶切位点
单碱基
突变
PCR-RFLP
DNA序列
多态性
下载PDF
职称材料
题名
应用创造酶切位点法检测单碱基突变
被引量：
10
1
作者
赵春江
李宁
邓学梅
机构
中国农业大学农业生物技术国家重点实验室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期327-329,共3页
文摘
应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段。本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracelluarfattyacidbindingprotein,EX-FABP)基因单碱基突变的基因型检测为例,探讨了应用创造酶切位点PCR(CreatedRe strictionSitePCR,CRS-PCR)检测单碱基突变基因型的思路、方法和策略。
关键词
酶切位点
单碱基
突变
PCR-RFLP
DNA序列
多态性
Keywords
CRS-PCR
EX-FABP
gene
genotyping
of
snp
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用创造酶切位点法检测单碱基突变
赵春江
李宁
邓学梅
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
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