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前列腺癌与前列腺增生的差异基因比较 被引量:8
1
作者 张朝晖 夏宇 +6 位作者 杨安卿 黄滔 楚晨龙 赵晨晖 马斌斌 崔仁杰 周文龙 《医学分子生物学杂志》 CAS 2018年第3期149-155,共7页
目的比较前列腺癌(prostate cancer,PCa)和前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的差异表达基因,试图从基因差异水平为前列腺癌与前列腺增生提供诊疗价值。方法应用Agilent人全基因组表达谱芯片(4。44K)筛选前列腺癌... 目的比较前列腺癌(prostate cancer,PCa)和前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的差异表达基因,试图从基因差异水平为前列腺癌与前列腺增生提供诊疗价值。方法应用Agilent人全基因组表达谱芯片(4。44K)筛选前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异表达的基因,并对筛选出的差异基因进行聚类分析、GO和KEGGpathway富集等分析。结果从表达谱结果分析发现,前列腺癌组织与其对照的前列腺增生组织相比,共有327个差异基因(P〈0.05;Foldchange〉2),其中138个基因表达上调。189个基因下调。GO富集分析显示下调的差异基因主要参与T细胞受体合成、整合素介导的细胞黏附过程、B细胞分化过程、树突细胞趋化及迁移作用、免疫突触的形成等。KEGG分析显示差异基因主要参与先天性免疫缺陷、牛磺酸代谢、组氨酸代谢和B细胞受体信号通路等。结论前列腺癌与前列腺增生组织的基因表达芯片结果显示,差异基因主要参与机体的免疫细胞形成过程、介导体内免疫反应异常,或可为前列腺癌的诊治提供新的预测指标和治疗新靶点,同时也为前列腺癌的研究提供了有价值的临床数据。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺增生 基因芯片
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基因表达谱芯片筛选室间隔缺损胎儿心肌组织差异表达基因 被引量:7
2
作者 余章斌 韩树萍 +2 位作者 朱春 董小玥 郭锡熔 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1425-1428,共4页
目的利用基因芯片技术观察室间隔缺损(VSD)胎儿心肌组织基因谱表达的变化,对其可能的分子机制进行初步分析。方法病例组为孕中期VSD胎儿,对照组为同胎龄无心脏畸形的难免流产的胎儿,取胎儿心室心肌组织,提取其总RNA,采用安捷伦4×44... 目的利用基因芯片技术观察室间隔缺损(VSD)胎儿心肌组织基因谱表达的变化,对其可能的分子机制进行初步分析。方法病例组为孕中期VSD胎儿,对照组为同胎龄无心脏畸形的难免流产的胎儿,取胎儿心室心肌组织,提取其总RNA,采用安捷伦4×44k人全基因组表达谱芯片观察其心肌组织基因表达谱的变化,对基因芯片数据进行处理和生物信息学分析,差异基因信号通路分析,并用实时PCR方法验证芯片结果。结果芯片筛选发现VSD胎儿心肌组织与正常胎儿心肌组织差异表达基因1 490个,表达差异2倍、3倍、4倍以上的基因数分别为1 314个、157个、19个;信号通路分析差异基因得到18个具有统计学意义的信号通路,其中包括与心脏发育密切相关的信号通路,如:Notch、PI3K/AKT、MAPK信号通路;随机挑选表达差异的5个基因进行验证,结果表明定量PCR检查结果与芯片筛选结果基本相符。结论 VSD胎儿心肌组织与正常胎儿心肌组织差异表达基因与心脏发育密切相关的信号通路(Notch、PI3K/AKT、MAPK信号通路)有关,这为先天性心脏病发生机制的研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 室间隔缺损 心肌组织 基因芯片
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Effect of Tiantai No.1(天泰1号)on Gene Expression Profiles in Hippocampus of Alzheimer's Disease Rats by Bioinformatic Analysis 被引量:1
3
作者 李映红 吴正治 +5 位作者 曹美群 李明 孙珂焕 杨敏 陈嫚茵 黄长江 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期123-131,共9页
Objective: To study the effect of Tiantai No. 1 (天泰1号) on gene expression profile in hippocampus of Alzheimer's disease (AD) rat, molecular genetic target points of the effect of this drug were defined, its m... Objective: To study the effect of Tiantai No. 1 (天泰1号) on gene expression profile in hippocampus of Alzheimer's disease (AD) rat, molecular genetic target points of the effect of this drug were defined, its molecular genetic pharmacodynamic mechanism of anti-AD was further explored at molecular gene level, and a scientific basis was provided for its clinical availability and promotion. Methods: Thirty male Sprague- Dawley rats were divided into three groups with 10 rats per group: sham-operation group, model group and Tiantai No. 1 group. Sterile surgical procedure was applied, the model group with bilateral hippocampal injection of Aβ21-40 was established, and normal saline was used instead of Aβ1-40 in the sham-operation group. One week after the models was made, rats were administered by gastric lavage once every day for three consecutive weeks. The rats of the sham-operation group and the model group were daily fed with purified water by lavage; the rats of the Tiantai No.1 group treated group were administered with Tiantai No.1 by lavage. Total RNAs of hippocampus tissues were extracted with Trizol, the changes of hippocampus gene expression profiles in the above throe groups were analyzed by using Affymetrix rat whole genome expression profile microarray. Results: Microarray analysis showed that, compared with the sham-operation group, the hippocampus of the model group had 50 up-regulated genes with significant difference (fold change 〉2), and 21 down-rogulated genes with significant difference (fold change 〈0.5); compared with the hippocampus of the model group, the hippocampus of the Tiantai No. 1 group was found to have 5 up-regulated genes with significant difference (fold change 〉2) and 20 down-regulated genes with significant difference (fold change 〈0.5). The functions of differonUally expressed genes of the groups were involved in nervous system's development, neuronic differentiation and function-regulation, cellular growth and differentiation an 展开更多
关键词 whole genome genome microarray gene expression profile Tiantai No. 1 Alzheimer's disease hippocampus
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基于高通量芯片对强直性脊柱炎的生物信息学分析 被引量:3
4
作者 张东亮 赵舒煊 +4 位作者 向高 刘开鑫 巩朝阳 王拴科 张海鸿 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期63-70,共8页
目的运用生物信息分析工具筛选出强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)相关的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)并进行文献挖掘。方法从GEO数据库中检索获取AS患者的芯片数据,通过GEO2R进行DEGs的筛选,运用DAVID... 目的运用生物信息分析工具筛选出强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)相关的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)并进行文献挖掘。方法从GEO数据库中检索获取AS患者的芯片数据,通过GEO2R进行DEGs的筛选,运用DAVID数据库对筛选获得的DEGs行基因富集和通路分析,通过STRING数据库构建蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并采用Cytoscape软件行进一步分析。结果共筛选出190个差异基因,其中上调的基因75个,下调的基因115个。GO分析显示差异表达基因主要涉及炎症反应、白细胞迁移、胞外区、细胞外结构域、细胞外区域、细胞外基质、脂蛋白颗粒结合和碳水化合物结合等功能簇;KEGG分析提示其在包括类风湿性关节炎和细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路中富集;运用STRING数据库构建蛋白相互作用网络;运用Cytoscape筛选出CXCR4、SELL、CD79A、MMP3、CD68、ADIPOQ、CCL19、IL-7R、IL-1β、MYH14、APOE和FCGR3A等12个连接度最高基因,并运用iRegulon插件挖掘得到ETS1、GATA3和IRF8等41个作用于上述12个核心基因的转录因子。结论新发现的12个核心基因和41个转录因子可能在AS的致病机制中起重要作用,并可能成为防治AS的新靶点。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 生物信息学 基因芯片 差异基因
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应用基因芯片技术筛选人脑动静脉畸形差异表达基因的研究 被引量:1
5
作者 孟国路 刘星 +5 位作者 费小斌 王硕 赵元立 于腾飞 曹勇 赵继宗 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期600-603,共4页
目的通过基因芯片技术,筛选并确定在人脑动静脉畸形中差异表达的基因,探讨脑动静脉畸形的发病机理。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院手术切除的9例脑动静脉畸形患者标本,采用9例行颞前叶切除的癫痫患者,脑组织切除后,经显微... 目的通过基因芯片技术,筛选并确定在人脑动静脉畸形中差异表达的基因,探讨脑动静脉畸形的发病机理。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院手术切除的9例脑动静脉畸形患者标本,采用9例行颞前叶切除的癫痫患者,脑组织切除后,经显微分离的血管样本作为对照。分别提取组织中的总RNA,逆转录合成cDNA,荧光分子标记后,与人类全基因组芯片进行杂交,挑选差异表达的基因,并采用实时反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)实验对差异表达的基因进行验证。结果共筛选出47个有统计学意义的差异表达基因,其中表达上调的37个,表达下调的10个。差异表达基因涉及细胞粘附分子、紧密连接、细胞骨架调节、MAPK信号通路等方面。结论脑动静脉畸形与对照血管相比有明显基因表达差异,上调基因VCAN、SPARC、ARHGAP18及下调基因DUSP2等的异常表达可能参与脑动静脉畸形的形成和发展。 展开更多
关键词 脑动静脉畸形 基因组芯片 实时反转录聚合酶链式反应
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Analysis of components of conserved "backbone sequences" among genomes of Shigella spp. strains 被引量:5
6
作者 LIUHong PENGJunping +3 位作者 YANGJian SUNLilian CHENShuxia JinQi 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2004年第2期152-160,共9页
Difference in the genomic compositions of prokaryotes is the basis of the diversity in their biological characters. However, besides their flora-or strain-specific genes,those floras with closer relationship in the ev... Difference in the genomic compositions of prokaryotes is the basis of the diversity in their biological characters. However, besides their flora-or strain-specific genes,those floras with closer relationship in the evolution also have conserved “backbone sequences”, which reveal the marks of their origin and evolution, and these “backbone sequences”are just the basis of their elementary living abilities and common biological properties. Shigella is very closely related to E. coli in the origin and evolution, and may turn out to belong to the same genus. In this study, a microarray containing E. coli K-12 whole genome and Sf301 specific ORFs is used to investigate the genomic components of four Shigella strains. The results indicate that 16%-22% K-12 ORFs sequences are not detected in the genome of Shigella strains while the genome of Shigella contains at least 2800 conserved ORFs, which compose the common “backbone sequences”.Advanced analysis indicated that the “backbone sequences”are the essential components in maintaining the normal physiological activities of intestinal bacteria. Furthermore,only 20% Sf301-specific ORFs exist in other strains simultaneously, which demonstrate the great genome heterogeneity and the genetic diversity among the strains. 展开更多
关键词 志贺氏菌 原核生物 生物学性质 脱氧核糖核酸 DNA
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Applications of the double-barreled data in whole-genome shotgun sequence assembly and analysis
7
作者 HAN Yujun 1,2 , NI Peixiang 2 , Lü Hong 2 , YE Jia 3 , HU Jianfei 1 , CHEN Chen 2 , HUANG Xiangang 2 , CONG Lijuan 2 , LI Guangyuan 2 , WANG Jing 1 , GU Xiaocheng 1 , YU Jun 2 & LI Songgang 1,2 1. College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China 2. Beijing Genomics Institute, Chinese Academy of Sciences, Beijing 101300, China 3. James D. Watson Institute of Genome Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310012, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2005年第3期300-306,共7页
Double-barreled (DB) data have been widely used for the assembly of large ge- nomes. Based on the experience of building the whole-genome working draft of Oryza sativa L. ssp. Indica, we present here the prevailing an... Double-barreled (DB) data have been widely used for the assembly of large ge- nomes. Based on the experience of building the whole-genome working draft of Oryza sativa L. ssp. Indica, we present here the prevailing and improved uses of DB data in the assembly pro- cedure and report on novel applications during the following data-mining processes such as ac- quiring precise insert fragment information of each clone across the genome, and a new kind of low-cost whole-genome microarray. With the increasing number of organisms being sequenced, we believe that DB data will play an important role both in other assembly procedures and in future genomic studies. 展开更多
关键词 genome double-barreled data application whole-genome microarray.
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哮喘患儿外周血单个核细胞全基因组表达谱的差异研究 被引量:2
8
作者 孔倩 黄花荣 +2 位作者 吴葆菁 李雯静 陈纯 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1294-1301,共8页
目的:筛选哮喘患儿与对照组儿童外周血的基因表达谱差异,寻找与哮喘防治相关的靶基因。方法:从5名哮喘患儿和5名对照组儿童外周血单个核细胞中提取总RNA,利用全基因组表达谱芯片进行检测,选取经非配对t检验计算所得P≤0.05、同时基因表... 目的:筛选哮喘患儿与对照组儿童外周血的基因表达谱差异,寻找与哮喘防治相关的靶基因。方法:从5名哮喘患儿和5名对照组儿童外周血单个核细胞中提取总RNA,利用全基因组表达谱芯片进行检测,选取经非配对t检验计算所得P≤0.05、同时基因表达变化≥2倍的差异表达基因,以荧光定量PCR(qRT-PCR)验证芯片结果。通过生物信息学软件对初步筛选的差异基因进行层次聚类分析和Gene Ontology(GO)功能分类分析。结果:从45 033条表达基因谱中筛选出哮喘患儿与对照组儿童差异表达2倍以上且P≤0.05的已命名基因758个(含上调基因345个,下调基因413个),其GO生物学过程功能分类主要涉及免疫反应、对外部刺激的反应、信号转导及分子功能的负性调节、细胞死亡、凋亡及其调节等。其中有29个基因与哮喘、气道炎症或气道重构有关,且变化趋势与文献报道一致(含上调基因14个,下调基因15个),并可被层次聚类分析划分为9类。qRT-PCR验证结果与芯片结果一致。结论:用全基因组表达谱芯片可以筛选出哮喘患儿与对照组儿童外周血单个核细胞中的差异表达基因,进一步的数据挖掘很可能寻找到与哮喘防治相关的靶基因或靶通路。 展开更多
关键词 哮喘 全基因组表达谱芯片 差异基因表达 儿童
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SD大鼠长期高糖高脂复合饮酒诱发慢性高血压的外周血基因表达谱研究 被引量:2
9
作者 季建伟 吕圭源 +4 位作者 高建莉 李波 苏洁 吴玉兰 陈素红 《浙江中医药大学学报》 CAS 2015年第6期423-429,共7页
[目的]采用全基因组微阵列技术(4x44K,Agilent Technologies)研究高糖高脂复合饮酒因素对SD大鼠外周血中m RNA基因表达谱的影响,探讨该复合因素诱导大鼠高血压的潜在机制。[方法]采用高糖高脂复合饮酒喂养SD大鼠8个月诱导大鼠慢性高血压... [目的]采用全基因组微阵列技术(4x44K,Agilent Technologies)研究高糖高脂复合饮酒因素对SD大鼠外周血中m RNA基因表达谱的影响,探讨该复合因素诱导大鼠高血压的潜在机制。[方法]采用高糖高脂复合饮酒喂养SD大鼠8个月诱导大鼠慢性高血压,正常对照组喂养普通饲料和饮水。测定造模前后大鼠的血压和血脂水平,随后每组随机抽取大鼠外周血样,进行基因表达谱分析。[结果]与正常组比较,高糖高脂复合饮酒能显著升高收缩压和舒张压,增加血浆中的TC水平。基因芯片结果显示,差异表达基因共有2209个,其中上调基因560个,下调1649个。对差异基因进行GO分析,结果表明高糖高脂复合饮酒模型组上调细胞结合、免疫调节等相关基因,下调细胞外基质、突触等相关基因。对差异基因进一步进行pathway分析,发现高糖高脂复合饮酒模型组上调黏附因子和抗原加工递呈等43条通路,下调花生四烯酸代谢和脂类代谢等13条通路。[结论]高糖高脂复合饮酒诱导SD大鼠血压升高可能与激活大鼠免疫应答、血管炎症、黏附因子以及抑制脂类代谢等功能有关。 展开更多
关键词 高血压 高糖高脂 长期饮酒 基因表达谱 全基因组微阵列技术
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6号环状染色体致隐匿性阴茎1例报告及文献复习 被引量:1
10
作者 何学莲 赵培伟 +4 位作者 黄玉凤 蔡晓楠 林俊 胡江 毕博 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期245-248,共4页
目的探讨6号环状染色体片段缺失与临床表型的关系。方法报道1例因隐匿性阴茎就诊男性患儿,通过常规染色体核型和全基因组染色体微阵列芯片技术,分析缺失片段位置及包含基因与临床表型的关系;同时进行文献复习。结果患儿染色体核型分析... 目的探讨6号环状染色体片段缺失与临床表型的关系。方法报道1例因隐匿性阴茎就诊男性患儿,通过常规染色体核型和全基因组染色体微阵列芯片技术,分析缺失片段位置及包含基因与临床表型的关系;同时进行文献复习。结果患儿染色体核型分析结果为6号环状染色体,全基因组染色体微阵列芯片检测发现,6号染色体短臂和长臂末端均存在缺失,del6p25.3p25.1.seq[GRCh37/hg39](204909-4210858)×1,del6q27.seq[GRCh37/hg39](170438227-170898549)×1,短臂p25区域缺失4.01 Mb,包含DUSP22、IRF4、EXOC2、HUS1B、LOC285768、FOXQ1、FOXF2、FOXC1等30个基因,而长臂6q27区域发生0.46 Mb缺失,包含LOC154449、DLL1、FAM120B、PSMB1、TBP、PDCD2等7个基因。分析比较本例患儿和文献报道的6号环状染色体病例,发现所有患儿均存在神经或生长发育障碍,但仅本例和另1例患儿有生殖道畸形。结论 6号环状染色体患者的临床表型与染色体缺失部位、缺失片段大小以及环状染色体稳定性密切相关。 展开更多
关键词 全基因组芯片 6号环状染色体 染色体缺失 表型
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鼻咽癌患者外周血全基因组表达谱芯片结果初步分析 被引量:1
11
作者 罗东华 曹京燕 +3 位作者 纪红 张华 曾木圣 洪明晃 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第9期641-646,共6页
目的:从外周血水平比较健康对照者及鼻咽癌患者的外周血基因表达谱差异,寻找新的mRNA分子标志。方法:选取20例鼻咽癌患者和20名健康对照者进入本研究,两组性别、年龄基本匹配。采用QIAGENRNeasy○RMini Kit分离纯化外周血mRNA,行Agilen... 目的:从外周血水平比较健康对照者及鼻咽癌患者的外周血基因表达谱差异,寻找新的mRNA分子标志。方法:选取20例鼻咽癌患者和20名健康对照者进入本研究,两组性别、年龄基本匹配。采用QIAGENRNeasy○RMini Kit分离纯化外周血mRNA,行Agilent人类全基因寡核苷酸芯片检测。利用Gene Spring 10.0软件采用t-test une-qual unpaired算法,计算P<0.05时的差异基因并按差异倍数排序。利用Gene spring软件及DAVID Bioinformatics Resources 6.7对前期筛选的差异基因进行聚类分析,GO分析、Pathway分析,分析差异基因功能分类及相关通路。结果:差异倍数≥1.5倍且P<0.05的包含1 257个探针(上调687个,下调570个);差异倍数≥2.0倍的包含171个探针(上调132个,下调39个)。差异基因主要与细胞周期、免疫反应及对病毒的反应等生物学过程有关;主要参与肿瘤信号通路、细胞周期通路和p53信号通路等。结论:用全基因组表达谱芯片可以筛选出鼻咽癌患者与健康对照者外周血中的差异表达基因,进一步筛选这些基因可能寻找到鼻咽癌诊断相关的mRNA分子标志。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 基因芯片 生物信息学 mRNA分子标记物
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染色体核型异常患者全基因组芯片扫描结果分析 被引量:1
12
作者 童芳芳 方小桂 《中国当代医药》 2015年第9期120-122,共3页
目的分析全基因组芯片扫描结果 ,明确全基因组芯片技术在染色体异常诊断中的临床价值。方法对本院2012年3月-2014年5月收治的5例染色体核型异常患者反复进行核型分析及全基因组芯片扫描,并分析全基因组芯片扫描结果。结果染色体嵌合2例... 目的分析全基因组芯片扫描结果 ,明确全基因组芯片技术在染色体异常诊断中的临床价值。方法对本院2012年3月-2014年5月收治的5例染色体核型异常患者反复进行核型分析及全基因组芯片扫描,并分析全基因组芯片扫描结果。结果染色体嵌合2例,分别为46,XY/45,X,del(Y);46,XX/47,XX,del(Y)(p11)。染色体倒位1例:46,XX,inv(9)(p11q13)。平衡易位1例:46,XX,t(4;7)(q24p25)。染色体微缺失1例:46,XX,der(22)(p11q34)。2例染色体嵌合患者提示Y染色体缺失,1例为AZFc、d区的s Y152、s Y157、s Y253、s Y255位点缺失,1例为AZFb、c、d区的s Y126、s Y152、s Y157、s Y253、s Y255位点缺失。1例染色体倒位显示为阴性。1例平衡易位提示多片段缺失。1例染色体微缺失提示为8号染色体插入合并22号染色体缺失。结论全基因组芯片分析技术分辨率高,可用于多种疾病的临床诊断,具有重要的临床价值。 展开更多
关键词 染色体核型异常 全基因组芯片扫描 染色体核型分析 嵌合 易位
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全基因组芯片产前诊断母源性中间缺失型22q11.2微缺失胎儿一例
13
作者 柴玉琼 宁昊丰 王亚男 《中国优生与遗传杂志》 2020年第8期931-933,共3页
目的对1例无创产前检测提示22号染色体长臂q11.21位置存在1.62 Mb缺失的胎儿进行产前诊断,为其家系提供遗传咨询。方法行羊水穿刺术后,通过常规染色体核型分析和全基因组芯片技术对胎儿进行产前诊断。应用全基因组芯片技术对胎儿父母进... 目的对1例无创产前检测提示22号染色体长臂q11.21位置存在1.62 Mb缺失的胎儿进行产前诊断,为其家系提供遗传咨询。方法行羊水穿刺术后,通过常规染色体核型分析和全基因组芯片技术对胎儿进行产前诊断。应用全基因组芯片技术对胎儿父母进行比对分析,以明确胎儿基因组变异的来源。结果羊水常规染色体核型分析结果显示胎儿染色体核型为46,XX,胎儿全基因组芯片结果为arr[hg19]22q11.21(20,723,685-21,800,471)x1,即胎儿22q11.21区段存在1.08 Mb的缺失,该区域覆盖CRKL基因,TBX1、COMT、HIRA及MAPK1基因并不包含在内。经基因组定位分析发现,该缺失属于22q11.2微缺失综合征中间缺失型。父母外周血全基因组芯片比对结果显示,胎儿父亲染色体为正常男性核型:arr(1-22)×2,(X,Y)×1,胎儿母亲为女性核型,含有2处染色体异常:arr[hg19]22q11.21(20,716,876-21,800,471)x1,即22q11.21区段存在约1.08 Mb缺失;arr[hg19]22q13.31(45,071,900-45,305,325)x1,即22q13.31区段存在约233 kb缺失。结论胎儿22号染色体长臂上存在的微缺失遗传自母亲,为罕见的母源性22q11.2微缺失中间缺失型。 展开更多
关键词 22q11.2微缺失综合征 中间缺失型 全基因组芯片 母源
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盐胁迫条件下苦马豆幼苗根差异表达基因及功能注释
14
作者 王玉祥 贾广云 +2 位作者 李道丰 张博 王涛 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期325-330,共6页
苦马豆(Swainsona salsula Taubert)是新疆重要的耐盐抗旱豆科植物,通过染色体压片技术确定供试材料为二倍体,采用截形苜蓿(Medicago truncatula)基因组芯片(61278个探针),对苦马豆幼苗根部在未经盐处理和在180 mM NaCl溶液中处理24 h... 苦马豆(Swainsona salsula Taubert)是新疆重要的耐盐抗旱豆科植物,通过染色体压片技术确定供试材料为二倍体,采用截形苜蓿(Medicago truncatula)基因组芯片(61278个探针),对苦马豆幼苗根部在未经盐处理和在180 mM NaCl溶液中处理24 h后的表达水平进行了分析,找出控制盐胁迫的关键基因,为耐盐基因的筛选提供依据。结果表明:有4057个基因在不同处理条件下存在表达差异,其中155个上调基因和105个下调基因;利用Gene Ontology注释对差异表达的基因从分子功能、细胞组件、生物学过程3个水平进行功能分类,搜索NCBI数据库,在截形苜蓿和拟南芥(Arabidopsis thaliana)中找到有高相似性功能已知的部分基因,表明差异表达的基因涉及逆境胁迫、信号转导、电子传递、蛋白代谢等多个方面,这些基因是植物根部盐胁迫相关基因。 展开更多
关键词 苦马豆 耐盐 截形苜蓿基因组芯片 功能注释
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拟南芥盐胁迫响应启动子的生物信息学分析 被引量:7
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作者 吴炳江 阎鹏磊 +2 位作者 刘东篱 郑成超 杨国栋 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第2期164-168,174,共6页
本研究使用生物信息学方法分析了拟南芥盐胁迫响应的顺式作用元件。首先分析盐胁迫0.5 h、1 h的拟南芥全基因组芯片,得到627个盐胁迫上调基因和282个下调基因。然后使用MEME软件分析了盐胁迫响应基因的启动子,得到10个保守元件。通过显... 本研究使用生物信息学方法分析了拟南芥盐胁迫响应的顺式作用元件。首先分析盐胁迫0.5 h、1 h的拟南芥全基因组芯片,得到627个盐胁迫上调基因和282个下调基因。然后使用MEME软件分析了盐胁迫响应基因的启动子,得到10个保守元件。通过显著性分布分析表明Motif_1\Motif_8\Motif_10显著分布于上调基因启动子中;Motif_1\Motif_10显著不分布于盐胁迫下调基因启动子中。Motif_1元件是G-box元件(ABRE(ABAResponsive Element)元件),大量分布于盐胁迫上调基因启动子中,广泛参与盐胁迫过程中ABA依赖的信号转导途径。Motif_8、Motif_10分别类似于ABRE元件和DRE(Dehydration-Responsive Element)元件,但由于和ABRE、DRE元件的保守序列不尽相同,Motif_8\Motif_10很有可能是新的盐胁迫响应元件。本研究对于研究拟南芥在盐胁迫应答过程中在转录水平上发生的调控过程具有重要帮助作用. 展开更多
关键词 拟南芥 全基因组芯片 盐胁迫响应启动子
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三例22号染色体异常胎儿的产前遗传学分析 被引量:3
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作者 葛运生 张剑 +2 位作者 蔡美娇 陈小露 周裕林 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期405-409,共5页
目的应用超声以及多种遗传学检测技术对3例产前筛查提示染色体可能异常的胎儿进行分析,为遗传咨询提供依据。方法对3例孕妇进行胎儿超声检查、核型分析、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based microarray,SNP... 目的应用超声以及多种遗传学检测技术对3例产前筛查提示染色体可能异常的胎儿进行分析,为遗传咨询提供依据。方法对3例孕妇进行胎儿超声检查、核型分析、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based microarray,SNP-Array)检测,并通过荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对结果进行验证。结果三例胎儿均发现22号染色体存在异常。例1在22q13.2q13.33区存在7.1 Mb的杂合缺失,涉及SHANK3、FBLN1等54个OMIM基因;例2为嵌合体核型,约12%的细胞22q13.31q13.33区存在6.6 Mb的杂合缺失,覆盖SHANK3、PPARA等48个OMIM基因,另有5%的细胞22q11.1q13.2区存在26.1 Mb的拷贝重复,覆盖285个OMIM基因;例3在22q11.1q11.21区存在1.7 Mb的二次重复,涉及CECR1、CECR2、ATP6V1E1等10个OMIM基因。三例胎儿父母的核型及SNP-Array检测结果均未见异常,提示胎儿为新发变异。结论22号染色体微缺失/微重复所致疾病的严重性不仅与其范围有关,还与染色体结构、基因剂量及环境等密切相关。在产前诊断中综合运用超声和多种遗传学检测技术可以显著提高表型变异较大的遗传学异常的检出率。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体异常 22号环状染色体 基因组芯片 嵌合型22三体
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OsmY缺失对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的影响 被引量:3
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作者 孟彦辰 王菲 +5 位作者 杜鸿 翁晓琴 张海方 生秀梅 徐顺高 黄新祥 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2012年第4期286-290,294,共6页
目的:研究伤寒沙门菌OsmY在高渗应激早期对其他基因表达的调节。方法:通过同源重组的方法利用自杀质粒制备伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株;采用伤寒沙门菌全基因组芯片比较野生株和osmY基因缺陷变异株在高渗应激早期的基因表达差异,并对... 目的:研究伤寒沙门菌OsmY在高渗应激早期对其他基因表达的调节。方法:通过同源重组的方法利用自杀质粒制备伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株;采用伤寒沙门菌全基因组芯片比较野生株和osmY基因缺陷变异株在高渗应激早期的基因表达差异,并对其中部分表达差异基因进行实时定量PCR验证。结果:成功制备伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株;基因芯片结果显示,在高渗应激早期,与野生株相比,伤寒沙门菌osmY基因缺陷变异株有128个基因表达下调,有27个基因表达上调。实时定量PCR与芯片结果一致。结论:OsmY可作为一调节因子在伤寒沙门菌高渗应激早期对基因表达起重要调节作用。 展开更多
关键词 伤寒沙门菌 OsmY 高渗应激 基因芯片
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鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片的研制及用于比较基因组学分析 被引量:21
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作者 周冬生 韩延平 +17 位作者 戴二黑 宋亚军 包静月 裴德翠 李敏 崔百忠 张秀清 童宗中 王津 郭兆彪 祁芝珍 金丽霞 翟俊辉 杜宗敏 王效义 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期200-203,共4页
目的 研制鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片 ,并将其用于比较基因组分析。方法 挑选出 4 0 0 5条鼠疫耶尔森菌基因 ,PCR扩增各基因 ,以纯化的PCR产物点样制备芯片 ,采用双色荧光杂交策略 ,进行芯片比较基因组杂交。结果 设计了若干质控... 目的 研制鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片 ,并将其用于比较基因组分析。方法 挑选出 4 0 0 5条鼠疫耶尔森菌基因 ,PCR扩增各基因 ,以纯化的PCR产物点样制备芯片 ,采用双色荧光杂交策略 ,进行芯片比较基因组杂交。结果 设计了若干质控杂交组合 ,芯片杂交结果与全基因组测序结果完全一致。 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 DNA芯片 比较基因组学
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基因芯片技术筛选结直肠癌腹膜转移相关基因 被引量:14
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作者 刘峰 郭久冰 +3 位作者 沈智勇 牟廷玉 智鹏柯 李国新 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期400-403,共4页
目的筛选和鉴定结直肠癌腹膜种植转移相关基因。方法收集手术切除3例伴有腹膜种植转移的结直肠腺癌病人原发病灶和正常黏膜的新鲜组织标本,提取总RNA,经逆转录合成cDNA后经体外扩增合成aRNA,Cy3荧光分子标记后和人类全基因组表达谱芯片... 目的筛选和鉴定结直肠癌腹膜种植转移相关基因。方法收集手术切除3例伴有腹膜种植转移的结直肠腺癌病人原发病灶和正常黏膜的新鲜组织标本,提取总RNA,经逆转录合成cDNA后经体外扩增合成aRNA,Cy3荧光分子标记后和人类全基因组表达谱芯片杂交,采用经验贝叶斯方法(P≤0.05)筛选出差异表达基因,并用RT-PCR实验对部分差异表达基因进行验证。结果满足(P≤0.05)的基因共有105个。其中和正常组织相比,在肿瘤组织表达上调的基因有42个,表达下调的基因有63个。通过生物信息学分析,在表达上调基因中选择3条(S100P;PRDX1;SLPI)基因进RT-PCR行验证,结果与芯片结果完全相符。结论基因芯片技术通过筛选结直肠癌腹膜转移过程中发挥关键作用的基因,为寻找结直肠癌腹膜转移的分子标志物提供依据和参考。 展开更多
关键词 结直肠癌 腹膜转移 基因芯片
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Association of TCR-signaling pathway with the development of lacrimal gland benign lymphoepithelial lesions 被引量:4
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作者 Jian-Min Ma Yi-Xin Cui +3 位作者 Xin Ge Jing Li Jin-Ru Li Xiao-Na Wang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2015年第4期685-689,共5页
·AIM: To identify the association of the T cell receptor(TCR) signaling with the development of benign lymphoepithelial lesions(BLEL) of the lacrimal gland.· METHODS: We collected affected lacrimal gland tis... ·AIM: To identify the association of the T cell receptor(TCR) signaling with the development of benign lymphoepithelial lesions(BLEL) of the lacrimal gland.· METHODS: We collected affected lacrimal gland tissues from 9 patients who underwent dacryoadenectomy in the Capital Medical University Beijing Tongren Hospital Eye Center between August2010 and March 2013 and were confirmed to have lacrimal gland BLEL by histopathological analysis. Tumor tissues from 9 patients with orbital cavernous hemangioma were also collected and used as control.Whole genome gene expression microarray was used to compare gene expression profiles of affected lacrimal gland tissues from patients with lacrimal gland BLEL to those from of orbital cavernous hemangiomas.Differential expression of TCR pathway genes between these tissues was confirmed by polymerase chain reaction(PCR) and immunohistochemistry.·RESULTS: Microarray analysis showed that in lacrimal glands with BLEL, 32 signaling pathways were enriched in the upregulated genes, while 25 signaling pathways were enriched in the downregulated genes. In-depth analysis of the microarray data showed that the expression of 27 genes of the TCR signaling pathway increased significantly. To verify the differential expression of three of these genes, CD3, CD4, and interleukin(IL)-10, reverse transcription-PCR(RT-PCR)and immunohistochemistry assays were performed. RT-PCR analysis showed that CD3 and CD4 were expressed in the lacrimal glands with BLEL, but IL-10 was not expressed. Immunohistochemistry confirmed that CD3 and CD4 proteins were also present, but IL-10 protein was not. CD3, CD4, or IL-10 expression was not found in the orbital cavernous hemangiomas with either RT-PCR or immunohistochemistry.· CONCLUSION: TCR signaling pathway might be involved in the pathogenesis of lacrimal gland BLEL. 展开更多
关键词 lacrimal gland benign lymphoepithelial lesion whole genome gene expression microarray T cell receptor-signaling pathway
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