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3-PBA降解菌BA3的降解特性及基因工程菌构建 被引量:14
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作者 段晓芹 郑金伟 +3 位作者 张隽 杭宝建 何健 李顺鹏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期240-246,共7页
从石油污染土壤中分离到1株能以3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)为唯一碳源生长的细菌,命名为BA3.根据其生理生化特征和16S rDNA序列相似性分析,将该菌鉴定为鞘脂菌属(Sphingobium sp.).该菌株在60 h内对100 mg.L-1的3-苯氧基苯甲酸的降解率达到9... 从石油污染土壤中分离到1株能以3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)为唯一碳源生长的细菌,命名为BA3.根据其生理生化特征和16S rDNA序列相似性分析,将该菌鉴定为鞘脂菌属(Sphingobium sp.).该菌株在60 h内对100 mg.L-1的3-苯氧基苯甲酸的降解率达到99%.降解3-苯氧基苯甲酸的最适温度为30℃,pH值为7.0,降解速率与初始接种量呈正相关.拟除虫菊酯类杀虫剂水解酶基因pytH为本实验室克隆到的一个新的菊酯水解酶基因,通过PCR从菊酯降解菌株JZ-2总DNA扩增了pytH,将pytH定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建重组质粒pPYTH,在辅助质粒pRK600的帮助下,通过三亲接合将pPYTH转移到3-PBA降解菌株Sphingobium sp.BA3中,获得工程菌Sphingobium sp.BA3-pytH;甲氰菊酯的降解实验表明,菌株JZ-2在48 h内对50 mg.L-1的甲氰菊酯降解率仅为60%左右,工程菌BA3-pytH相同条件下对50 mg.L-1的甲氰菊酯降解率达到95%以上,同时对甲氰菊酯的降解中间产物3-PBA也能较快降解,不会对菊酯的降解产生反馈抑制.工程菌BA3-pytH因其对甲氰菊酯和其降解中间产物3-PBA的快速降解能力,比原始菌株JZ-2在菊酯污染土壤生物修复应用中更具有优势. 展开更多
关键词 3-苯氧基苯甲酸 生物降解 鞘脂菌 菊酯水解酶基因 基因工程菌
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不同生物反应器中基因工程菌生物强化处理阿特拉津研究 被引量:5
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作者 郭渊明 刘春 +3 位作者 郭亚楠 杨景亮 李亮 马俊科 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期554-559,共6页
在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,... 在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,COD及氨氮的去除效率得到恢复.MBR对COD和氨氮的去除效果优于复合生物反应器.基因工程菌生物强化显著提高阿特拉津的生物去除效率,MBR和复合生物反应器阿特拉津去除率均逐渐提高,运行后期平均去除率分别达到38.94%和29.36%.接种基因工程菌后,反应器中基因工程菌细胞浓度快速下降,而后趋于稳定.MBR、复合生物反应器悬浮污泥和附着生物膜稳定细胞浓度分别为5×103、1.1×103和0.4×103 CFU/mL.采用FISH技术对MBR和复合生物反应器中降解基因atzA基因进行检测,结果表明,atzA基因平均相对丰度先减小而后增加.MBR污泥atzA基因平均相对丰度最大;附着生物膜atzA基因平均相对丰度高于悬浮污泥.atzA基因水平迁移可能是维持较高基因丰度的重要原因. 展开更多
关键词 基因工程菌 atzA基因 生物强化 荧光原位杂交 阿特拉津
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SPG膜曝气-基因工程菌生物膜反应器处理阿特拉津废水研究 被引量:5
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作者 刘春 龚鹏飞 +4 位作者 肖太民 张明 年永嘉 杨景亮 张晶 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期3018-3023,共6页
膜曝气-生物膜反应器(MABR)是一种新型的膜-生物废水处理工艺,在MABR中采用基因工程菌生物膜可以强化难降解污染物的生物去除.本研究在SPG膜表面形成基因工程菌生物膜,运行SPG膜曝气-生物膜反应器(SPG-MABR)处理阿特拉津废水,考察了气... 膜曝气-生物膜反应器(MABR)是一种新型的膜-生物废水处理工艺,在MABR中采用基因工程菌生物膜可以强化难降解污染物的生物去除.本研究在SPG膜表面形成基因工程菌生物膜,运行SPG膜曝气-生物膜反应器(SPG-MABR)处理阿特拉津废水,考察了气压、挂膜生物量和液体流速对SPG-MABR运行性能的影响,以及基因工程菌生物膜的变化.结果表明,提高气压可以增大透氧系数,从而提高阿特拉津和COD的去除速率以及复氧速率.提高挂膜生物量能够加快阿特拉津和COD的生物去除,但生物膜厚度增加使得氧传质阻力增大,复氧速率降低.层流状态下减小SPG-MABR中的液体流速,有利于污染物向生物膜扩散传质,从而提高污染物去除速率.气压为300 kPa、生物量为25 g·m-2、液体流速为0.05 m·s-1时,SPGMABR反应器对阿特拉津5 d的去除率可以达到98.6%.在SPG-MABR运行过程中,基因工程菌生物膜呈现微生物多态化趋势.生物膜表面逐渐被其他微生物细胞覆盖,基因工程菌分布减少,生物膜内部仍以基因工程菌细胞为主. 展开更多
关键词 膜曝气-生物膜反应器 基因工程菌 SPG膜 阿特拉津 透氧系数
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膜曝气-生物膜反应器生物强化处理阿特拉津废水运行性能 被引量:5
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作者 刘春 于长富 +3 位作者 张静 陈晓轩 张磊 杨景亮 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期3101-3107,共7页
在疏水SPG(shirasu porous glass)膜表面形成基因工程菌生物膜,构建SPG膜曝气-生物膜反应器(MABR)生物强化处理阿特拉津废水,考察MABR反应器稳定运行过程中污染物去除性能及其影响因素.结果表明,增大SPG膜孔径和曝气压力,能够提高曝气... 在疏水SPG(shirasu porous glass)膜表面形成基因工程菌生物膜,构建SPG膜曝气-生物膜反应器(MABR)生物强化处理阿特拉津废水,考察MABR反应器稳定运行过程中污染物去除性能及其影响因素.结果表明,增大SPG膜孔径和曝气压力,能够提高曝气供氧能力,改善COD和阿特拉津生物强化去除效能.1.5μm疏水SPG膜在70 k Pa曝气压力下的最大供氧能力约为22.4 g·(m^2·d)^(-1).曝气压力为70 k Pa、水力停留时间(HRT)为1.5 h时,1.5μm膜MABR反应器COD平均去除率为80.1%,平均去除负荷为1.86 kg·(m^3·d)^(-1);阿特拉津平均去除率为62.5%,平均去除负荷为0.18 kg·(m^3·d)^(-1).进一步缩短HRT、增加进水负荷后,MABR反应器DO浓度显著下降,COD和阿特拉津去除效率大幅降低.DO浓度对阿特拉津去除的影响更为显著.随着MABR反应器的稳定运行,SPG膜表面单一基因工程菌生物膜逐渐演化为复杂微生物群落,但基因工程菌可以较好地存在于生物膜内,从而保持阿特拉津生物强化去除能力. 展开更多
关键词 基因工程菌 膜曝气-生物膜反应器(MABR) 疏水SPG膜 生物强化 阿特拉津
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以菌株Pseudomonas putida KT2440为宿主构建多功能农药降解菌 被引量:3
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作者 易忠权 王睿 +5 位作者 周潮洋 陈雪婷 洪青 何健 闫新 李顺鹏 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1145-1149,共5页
通过富集培养法分离到的农药降解菌株存在稳定性差、底物谱窄、安全性不明等问题.Pseudomonas putida KT2440分离自根际土壤,是国际上公认的环境安全型菌株.利用同源重组方法将4种农药降解酶基因pytH、mpd、chd和amy A同时整合到P.putid... 通过富集培养法分离到的农药降解菌株存在稳定性差、底物谱窄、安全性不明等问题.Pseudomonas putida KT2440分离自根际土壤,是国际上公认的环境安全型菌株.利用同源重组方法将4种农药降解酶基因pytH、mpd、chd和amy A同时整合到P.putida KT2440的染色体上,获得了一株无抗性基因残留的工程菌P.putida KT-pmca.工程菌KTpmca能够同时降解拟除虫菊酯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、百菌清和氯代酰胺类4种农药,百菌清降解率大于95%,甲氰菊酯、毒死蜱和敌稗的降解率均达到80%以上.此外,传代实验证明4种降解酶基因能够在遗传中稳定存在.本研究表明工程菌KT-pmca可为微生物原位修复消除农药污染提供新的菌株资源. 展开更多
关键词 同源重组 农药微生物降解 PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440 基因工程菌
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基因工程菌生物强化处理系统微生物群落分析 被引量:2
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作者 刘春 郭亚楠 +2 位作者 杨景亮 罗湘南 李亮 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期34-38,共5页
在膜-生物反应器(MBR)和传统活性污泥反应器(CAS)中,考察了基因工程菌生物强化对阿特拉津的去除效果,并通过PCR-DGGE分析了反应器不同运行阶段污泥微生物群落的变化。结果表明,基因工程菌生物强化实现了阿特拉津的高效生物去除,MBR和CA... 在膜-生物反应器(MBR)和传统活性污泥反应器(CAS)中,考察了基因工程菌生物强化对阿特拉津的去除效果,并通过PCR-DGGE分析了反应器不同运行阶段污泥微生物群落的变化。结果表明,基因工程菌生物强化实现了阿特拉津的高效生物去除,MBR和CAS阿特拉津平均去除率分别达到88.6%和85.3%。阿特拉津生物强化去除有助于反应器保持较高的污泥生物活性。MBR对污染物的去除性能优于CAS。接种基因工程菌后,MBR和CAS反应器中基因工程菌密度快速下降后,逐渐保持稳定,稳定细胞密度分别为2.1×103 CFU/mL和1.7×103 CFU/mL。PCR-DGGE分析表明,MBR和CAS反应器不同运行阶段污泥微生物群落具有一定差异。阿特拉津的存在降低污泥微生物群落的种群多样性和稳定性,而阿特拉津生物强化去除使得污泥微生物群落的种群多样性和稳定性有所恢复。MBR对于保持污泥微生物群落的种群多样性和稳定性具有一定的优势。 展开更多
关键词 基因工程菌 生物强化 PCR-DGGE 微生物群落 阿特拉津
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环境中基因工程微生物生态学研究 被引量:2
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作者 靳素英 张嘉治 狄军艳 《应用生态学报》 CAS CSCD 2003年第9期1578-1580,共3页
详细阐述了基因工程微生物(GEM)在环境释放中需考虑的主要问题:GEM的构建、基因转移、适合度、扩散、转运和潜在的生态影响等,并针对GEM特定的生态学特征和生态影响,提出了基因工程微生物生态学研究宜采取“具体问题具体分析”的策略,... 详细阐述了基因工程微生物(GEM)在环境释放中需考虑的主要问题:GEM的构建、基因转移、适合度、扩散、转运和潜在的生态影响等,并针对GEM特定的生态学特征和生态影响,提出了基因工程微生物生态学研究宜采取“具体问题具体分析”的策略,制定相应的研究方案,为安全有效地在非受控条件下应用GEM铺平道路。 展开更多
关键词 基因工程微生物 生态学 环境
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重组别藻蓝蛋白β亚基(His-β^(APC))表达菌株遗传稳定性的研究 被引量:2
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作者 董晓弟 刘兆普 +2 位作者 刘海燕 焦绪栋 秦松 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期1-3,9,共4页
工程菌株的遗传稳定性在目的产物的生产应用中至关重要。为了确定工程菌株的遗传稳定性,通过对重组别藻蓝蛋白β亚基(His-βAPC)生产菌株E.coliJM109(DE23)/pET28α-βAPC进行了菌体生长量的测定,平板划线,质粒酶切,产物鉴定等研究,检... 工程菌株的遗传稳定性在目的产物的生产应用中至关重要。为了确定工程菌株的遗传稳定性,通过对重组别藻蓝蛋白β亚基(His-βAPC)生产菌株E.coliJM109(DE23)/pET28α-βAPC进行了菌体生长量的测定,平板划线,质粒酶切,产物鉴定等研究,检验了该工程菌质粒的稳定性。通过实验得到如下结果:该工程菌株在没有抗生素选择压力下传代,质粒丢失率为5代6%,10代8%,15代9%,20代15%;该菌株经固体平板连续划线传代20次后,菌落大小和形态基本不变;质粒经BamHⅠ和HindⅢ酶切后进行琼脂糖凝胶电泳结果显示该菌株携带的重组质粒目的片段在传代前后没有发生变化;经诱导培养后,His-βAPC在原代和第5、10、15和20代宿主菌中都可以表达,表达量没有明显差别,且表达产物在SDS-PAGE中的带型基本一致。以上结果表明,该工程菌质粒具有结构稳定性和分裂不稳定性。 展开更多
关键词 藻胆蛋白 工程菌株 质粒 稳定性
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活性污泥性质对基因工程菌吸附影响研究 被引量:1
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作者 王悦 刘春 +2 位作者 李曼 龚鹏飞 崔倩 《河北科技大学学报》 CAS 2013年第2期152-158,共7页
基因工程菌在活性污泥中的生存状况是决定其生物强化作用的关键因素,活性污泥吸附对基因工程菌生存状况具有重要影响。在典型活性污泥中,考察了吸附于活性污泥的基因工程菌生存状况,以及活性污泥性质对其基因工程菌吸附能力的影响。结... 基因工程菌在活性污泥中的生存状况是决定其生物强化作用的关键因素,活性污泥吸附对基因工程菌生存状况具有重要影响。在典型活性污泥中,考察了吸附于活性污泥的基因工程菌生存状况,以及活性污泥性质对其基因工程菌吸附能力的影响。结果表明,基因工程菌吸附于污泥絮体后,更有利于其生存。污泥质量浓度增大,吸附能力减小;污泥粒径减小,吸附能力增加;污泥EPS含量越高,吸附能力越强。同时,在相同污泥质量浓度下,普通活性污泥吸附能力大于MBR污泥,表明污泥有机质含量比污泥粒径对基因工程菌吸附的影响更显著。在接种密度为105~1014CFU/mL时,普通活性污泥和MBR污泥对基因工程菌的吸附基本符合Freundlich等温吸附方程。 展开更多
关键词 基因工程菌 活性污泥 污泥性质 吸附
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农业基因工程微生物及其安全性风险评价
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作者 刘悦 李青超 +5 位作者 兰英 赵秀梅 刘洋 王立达 闫锋 韩业辉 《黑龙江农业科学》 2023年第7期122-126,136,共6页
随着分子生物学等技术手段的发展,具有特定功能的基因工程微生物被不断深入研究,基因工程微生物的安全性问题逐渐成为全球研究的焦点,风险评价在基因工程微生物的安全性分析及研究过程中至关重要。本文对农业基因工程微生物的分类,包括... 随着分子生物学等技术手段的发展,具有特定功能的基因工程微生物被不断深入研究,基因工程微生物的安全性问题逐渐成为全球研究的焦点,风险评价在基因工程微生物的安全性分析及研究过程中至关重要。本文对农业基因工程微生物的分类,包括基因工程微生物农药(杀虫微生物、防病微生物)、基因工程微生物肥料及其发展现状进行概述;同时从基因工程微生物自身特点、基因转移、扩散及对生态环境影响等方面存在的安全性风险进行综述;另外也从受体微生物、基因操作过程及对基因改造后遗传工程菌的安全性风险评价方面开展了讨论,以期为基因工程微生物的安全管理提供可靠依据。 展开更多
关键词 基因工程微生物 安全性风险 风险评价
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基因工程菌生物强化MBR工艺处理阿特拉津试验研究 被引量:17
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作者 刘春 黄霞 +1 位作者 孙炜 王慧 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期417-421,共5页
以生活污水为共基质,考察了基因工程菌在MBR和活性污泥反应器中对阿特拉津的生物强化处理效果,以及生物强化处理对污泥性状的影响.结果表明,基因工程菌在MBR中对阿特拉津具有很好的生物强化处理效果,阿特拉津平均出水浓度为0.84 mg/L,... 以生活污水为共基质,考察了基因工程菌在MBR和活性污泥反应器中对阿特拉津的生物强化处理效果,以及生物强化处理对污泥性状的影响.结果表明,基因工程菌在MBR中对阿特拉津具有很好的生物强化处理效果,阿特拉津平均出水浓度为0.84 mg/L,平均去除率为95%,最大去除负荷可以达到70 mg/(L.d).生物强化的MBR对生活污水中COD的平均去除率为71%,COD平均出水浓度65 mg/L,COD容积负荷增加对COD去除效果有一定影响;对生活污水中的氨氮具有很好的去除效果,氨氮平均出水浓度为1.1 mg/L,平均去除率为97%,最大氨氮去除负荷为143 mg/(L.d).与普通MBR污泥相比,生物强化MBR污泥的硝化活性和亚硝化活性略高,碳氧化活性略低,因此表现出氨氮处理效果很好,COD处理效果略差.阿特拉津的存在会对污泥性状产生影响,可能是造成污泥碳氧化活性低的原因. 展开更多
关键词 生物强化 基因工程菌 膜生物反应器 阿特拉津
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绿色荧光蛋白标记阿特拉津降解基因工程菌的特性 被引量:9
12
作者 刘春 黄霞 王慧 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1439-1443,共5页
通过转化绿色荧光蛋白基因质粒,对阿特拉津降解基因工程菌进行标记.转化后,绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好.在含抗生素的LB培养基中,绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基.在细胞生长的稳定期,绿色荧光蛋白表达水平高于... 通过转化绿色荧光蛋白基因质粒,对阿特拉津降解基因工程菌进行标记.转化后,绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好.在含抗生素的LB培养基中,绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基.在细胞生长的稳定期,绿色荧光蛋白表达水平高于停滞期和对数生长期.绿色荧光蛋白基因质粒转化和表达,不会对基因工程菌原有的降解能力产生影响,而且绿色荧光蛋白的表达水平和降解活性存在接近线形的正相关关系.荧光蛋白标记细胞投加到反应器活性污泥中,会以2种状态存在:游离态和附着态,而且初期游离态细胞的数量大于附着态细胞的数量. 展开更多
关键词 基因工程菌 绿色荧光蛋白 阿特拉津 降解
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废水生物强化中基因工程菌的流失和环境生存状况研究 被引量:9
13
作者 刘春 黄霞 杨景亮 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2571-2575,共5页
在废水生物强化处理中,基因工程菌从生物反应器向环境的流失会造成潜在生态风险.在传统活性污泥法反应器(CAS)和膜-生物反应器(MBR)中,考察了1株降解阿特拉津基因工程菌的流失和流失后在模拟自然环境中的生存状况.结果表明,基因工程菌... 在废水生物强化处理中,基因工程菌从生物反应器向环境的流失会造成潜在生态风险.在传统活性污泥法反应器(CAS)和膜-生物反应器(MBR)中,考察了1株降解阿特拉津基因工程菌的流失和流失后在模拟自然环境中的生存状况.结果表明,基因工程菌在接种初期从反应器中流失的密度最大.在接种密度为1010CFU/mL时,CAS的最大流失密度接近接种密度,MBR的最大流失密度仅有102CFU/mL.在模拟自然环境中,流失密度是决定基因工程菌生存状况的主要因素.在CAS出水1010CFU/mL流失密度下,高种群密度基因工程菌在水体和土壤中生存时间较长(30 d以上),潜在生态风险较高;在MBR出水102CFU/mL流失密度下,基因工程菌在水体和土壤中很快衰亡,潜在生态风险较小.环境条件对基因工程菌生存状况具有影响,提高土壤的含水率、有机质含量以及环境选择压力的存在有利于基因工程菌生存. 展开更多
关键词 基因工程菌 流失密度 生存状况 生态风险 废水处理
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基因工程菌Fhhh降解PTA废水性能与4因素水平优化 被引量:4
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作者 陶菁 陈逊 +5 位作者 陈文权 李维新 裴大平 顾继东 郝春博 程树培 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期701-706,共6页
报道基因工程菌Fhhh及其亲株黄孢原毛平革真菌PC和土著细菌YZ1三菌株 ,在精对苯二甲酸 (purifiedterephthalicacid ,PTA)废水中的比降解率 ,受到pH、温度、总氮、总磷 4个因素影响的研究结果 .结果表明 ,每个菌株的比降解率与 4个因素之... 报道基因工程菌Fhhh及其亲株黄孢原毛平革真菌PC和土著细菌YZ1三菌株 ,在精对苯二甲酸 (purifiedterephthalicacid ,PTA)废水中的比降解率 ,受到pH、温度、总氮、总磷 4个因素影响的研究结果 .结果表明 ,每个菌株的比降解率与 4个因素之间 ,分别有局部优化值 .在局部优化数学模型的基础上 ,建立综合优化数学模型 ,计算出Fhhh和黄孢原毛平革真菌及土著细菌的最大比降解分别为 :0 .2 2 4、0 .16 7、0 .0 18h- 1 ;废水降解过程中能量的总变化分别为 :2 .33、1.4 2、0 .13J/ (g·h) ,均为正值 ,表明 3菌株降解PTA废水总过程是释放能量 ,可以连续进行 ,综合优化数学模型合理 .研究结果为建立高效处理废水的人工智能系统 。 展开更多
关键词 基因工程菌 pH 温度 总氮 总磷 PTA废水 能量 废水处理 微生物降解 精对苯二甲酸
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多功能农药降解基因工程菌株m-CDS-1环境释放安全评价 被引量:6
15
作者 蒋建东 李荣 +2 位作者 郭新强 陈凯 李顺鹏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1479-1485,共7页
【目的】为了评价多功能农药降解基因工程菌株m-CDS-1的环境释放中间试验水平的安全性。【方法】通过农药检测、平板计数、Most probable number-PCR(MPN-PCR)和Denaturing Gradient Gel Electrophoresis(DGGE)等方法在江苏大丰进行了... 【目的】为了评价多功能农药降解基因工程菌株m-CDS-1的环境释放中间试验水平的安全性。【方法】通过农药检测、平板计数、Most probable number-PCR(MPN-PCR)和Denaturing Gradient Gel Electrophoresis(DGGE)等方法在江苏大丰进行了工程菌株m-CDS-1田间降解农药效果、定殖动态和对土壤微生物群落结构影响的研究。【结果】投加1.01×107CFU/g干土的工程菌株m-CDS-1在30d时均能完全降解10.71mg/kg的甲基对硫磷和1.29mg/kg的呋喃丹。平板计数表明工程菌株m-CDS-1在土壤中快速下降;MPN-PCR检测结果显示,在4d,15d和30d时,0~10cm混合土壤中该工程菌株的数目分别为2.15±0.98×106CFU/g干土,3.70±4.66×104CFU/g干土和检测不出。工程菌株m-CDS-1的投加不会对土壤可培养三大微生物菌群数量产生显著影响;基于细菌16S rDNA V3区的DGGE分析结果表明,施加农药对细菌菌落结构有显著影响,4d,11d,30d时农药施用区与空白对照区的图谱相似性分别为17.16%,49.81%和75.01%,但到60d时的相似性为98.62%。工程菌株m-CDS-1释放在前期对细菌群落结构有一定影响,4d,11d和30d工程菌株释放区相对于空白的相似性分别为49.57%,38.30%和83.30%。在60d时,空白、施药和施菌小区的图谱相似性都在90%以上。【结论】工程菌株m-CDS-1不仅可同时高效降解甲基对硫磷和呋喃丹,仍保持了实验室内的原有特性,而且不会成为优势菌群长期在土壤环境中存在,也不会对土壤微生物群落结构造成长期影响。 展开更多
关键词 基因工程菌株m—CDS-1 环境释放 安全评价 农药降解 Most PROBABLE number-PCR(MPN-PCR) Denaturing Gradient Gel Electrophoresis(DGGE)
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基因工程菌对阿特拉津的生物转化及其影响因素 被引量:3
16
作者 刘春 黄霞 王慧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期10-14,共5页
研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明,作为共代谢碳源,葡萄糖优于乙酸盐,碳源浓度对转化影响不大,对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关,与阿特拉津初始浓度有关,... 研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明,作为共代谢碳源,葡萄糖优于乙酸盐,碳源浓度对转化影响不大,对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关,与阿特拉津初始浓度有关,用Monod方程拟合转化动力学,求得方程参数为V_(max)=0.168/h,Ks= 30.49mg/L。降低温度会显著降低阿特拉津比转化速率;偏碱性的条件下,阿特拉津转化率较高,酸性条件严重抑制阿特拉津转化;盐度在一定范围内不影响转化活性;Co^(2+)、Fe^(2+)、Fe^(3+)和Zn^(2+)促进阿特拉津转化,Mn^(2+)、Ni^(2+)和Cu^(2+)抑制阿特拉津转化。菌体细胞对阿特拉津的吸附和转化作用呈正相关关系。 展开更多
关键词 基因工程菌 阿特拉津 生物转化
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基因工程菌Fhhh处理对苯二甲酸的试验 被引量:3
17
作者 石磊 程树培 +4 位作者 石磊 王斌 张序祥 严俊 郝春博 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 2003年第3期46-49,共4页
以跨界融合基因工程菌Fhhh为出发菌株,以精对苯二甲酸(PTA)废水为唯一碳源,运用降解动力学,以比降解率q为参数,研究基因工程菌Fhhh对PTA废水的处理效果。试验结果表明,Fhhh对PTA废水的比降解率q高于已报道的数据,具有开发应用前景。
关键词 基因工程菌 FHHH 精对苯二甲酸 降解动力学 PTA 废水处理 比降解率
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基因工程菌在活性污泥中的衰减及其影响因素 被引量:4
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作者 刘春 黄霞 王慧 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期646-652,共7页
在间歇实验和连续运行的反应器中,考察了基因工程菌细胞密度在活性污泥中的衰减,进行了动力学模型拟合,求得模型参数,并分析了影响衰减的因素.结果表明,在间歇实验和连续运行反应器中,细胞密度在活性污泥中均呈现初期快速衰减而... 在间歇实验和连续运行的反应器中,考察了基因工程菌细胞密度在活性污泥中的衰减,进行了动力学模型拟合,求得模型参数,并分析了影响衰减的因素.结果表明,在间歇实验和连续运行反应器中,细胞密度在活性污泥中均呈现初期快速衰减而后趋于稳定的趋势.其衰减动力学可以用Logistic模型和Gompertz模型拟合,两个模型的拟合都有很好的相关性和显著性,拟合优度没有差异.在不同的条件下,间歇实验拟合得到的参数取值范围是:Logistic模型衰减系数r′=0.5~0.6h^-1,稳定细胞密度K′=10^4~10^5cfu·ml^-1;Gompertz模型初始衰减系数b=0.6~1.2h^-1,比衰减系数α=0.02~0.09h^-1.初始投加密度对衰减速率影响不大,但是显著影响稳定细胞密度.污泥浓度和温度对衰减速率和稳定密度均有显著影响.污泥浓度越大,衰减越快,稳定密度越大;而温度越低,衰减越快,稳定密度也会越低.营养条件和微型动物捕食也是影响衰减的重要因素.基因工程菌在连续运行的膜生物反应器和活性污泥反应器中的细胞密度衰减,也可以用Logistic模型拟合,其参数在间歇实验的取值范围内. 展开更多
关键词 基因工程菌 活性污泥 LOGISTIC模型 Gompertz模型 影响因素
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固定化GEM/CAS串联工艺强化处理阿特拉津废水 被引量:3
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作者 魏敏捷 王慧 +1 位作者 刘春 宁大亮 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1555-1560,共6页
考察了固定化基因工程菌强化处理(GEM)/传统活性污泥处理(CAS)串联工艺对阿特拉津废水的处理效果,水力停留时间(HRT)对处理效果的影响,基因工程菌的生长和流失情况.结果表明,当HRT为4-24 h,阿特拉津初始浓度为20 mg/L,以实际生活... 考察了固定化基因工程菌强化处理(GEM)/传统活性污泥处理(CAS)串联工艺对阿特拉津废水的处理效果,水力停留时间(HRT)对处理效果的影响,基因工程菌的生长和流失情况.结果表明,当HRT为4-24 h,阿特拉津初始浓度为20 mg/L,以实际生活污水为碳源时,串联工艺均可以实现对高浓度高负荷的阿特拉津生物强化处理.水力停留时间为24 h时,固定化细胞反应器(串联工艺A段)的处理效果最好,阿特拉津平均去除率为96.64%,出水浓度为0.56 mg/L.水力停留时间为12、8和4 h时,平均去除率分别为88.59%8、9.79%、88.61%.反应器在以上4个HRT时,COD平均去除率分别为72.76%、64.59%、66.16%和65.84%.在整个反应过程中,没有出现大量工程菌流失的现象,同时在固定化颗粒的表面以及浅层均观察到了大量工程菌菌体,固定化颗粒的表面还出现了生物膜和菌胶团,反应结束时,颗粒形态完好,强度满足本工艺条件下长期使用的需求. 展开更多
关键词 基因工程菌 阿特拉津 固定化 生物强化 活性污泥法
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基因工程微生物生态学研究进展 被引量:2
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作者 靳素英 张嘉治 +1 位作者 王颜红 孟书颖 《应用生态学报》 CAS CSCD 2003年第2期293-295,共3页
基因工程微生物 (geneticallyengineeredmicroorganism ,GEM )生态学的研究已成为微生物分子生态学的一项主要研究内容之一 .随着分子标记和分子生物学检测手段的引入 ,传统的微生物生态学研究被注入了新的活力 ,在分子水平上探讨基因... 基因工程微生物 (geneticallyengineeredmicroorganism ,GEM )生态学的研究已成为微生物分子生态学的一项主要研究内容之一 .随着分子标记和分子生物学检测手段的引入 ,传统的微生物生态学研究被注入了新的活力 ,在分子水平上探讨基因工程微生物与环境及环境中土著生物之间的关系已成为可能 .基因工程微生物生态学是一门内容涉及分子生物学、微生物学、生态学等诸多学科的新型交叉边缘学科 .本文提出加紧进行转基因生物生态学和转基因生物的风险评价的研究工作 ,建立适合中国国情的检测手段和评价标准 ,有助于我国基因工程微生物生态学的健康发展 . 展开更多
关键词 基因工程微生物 微生物生态学 研究进展 转基因 风险评价
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