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扁穗牛鞭草种质遗传多样性的ISSR分析 被引量：31
1
作者 范彦 李芳 +1 位作者 张新全 马啸 《草业学报》 CSCD 2007年第4期76-81,共6页
用ISSR标记对来自中国西南地区（四川、重庆、贵州）的28份扁穗牛鞭草材料的遗传多样性进行了检测.从96个ISSR引物中共筛选出13个多态性明显、反应稳定的引物.28份材料的DNA共扩增出129条谱带,平均每个引物扩增出9.9条带,多态性条带比率... 用ISSR标记对来自中国西南地区（四川、重庆、贵州）的28份扁穗牛鞭草材料的遗传多样性进行了检测.从96个ISSR引物中共筛选出13个多态性明显、反应稳定的引物.28份材料的DNA共扩增出129条谱带,平均每个引物扩增出9.9条带,多态性条带比率达84.2%.材料间遗传相似系数为0.466～0.980,表现出丰富的遗传多样性.通过聚类分析和主成分分析,将28份扁穗牛鞭草分为两大类,同一地区的扁穗牛鞭草品种（系）基本聚在同一类,呈现出一定的地域性分布规律. 展开更多
关键词 扁穗牛鞭草 种质 ISSR 遗传多样性分析
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鸭茅杂交种SRAP分子标记鉴定及遗传分析 被引量：21
2
作者 谢文刚 张宝艺 +3 位作者 张新全 刘伟 陈永霞 周禾 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期3288-3295,共8页
【目的】利用分子标记技术对鸭茅杂交种进行快速鉴定和遗传分析,建立鸭茅杂交种的快速鉴定体系,揭示鸭茅杂交种群体遗传信息,为鸭茅资源保护利用及新品种选育提供科学依据。【方法】利用SRAP标记技术对140个鸭茅杂交种单株及其亲本(0199... 【目的】利用分子标记技术对鸭茅杂交种进行快速鉴定和遗传分析,建立鸭茅杂交种的快速鉴定体系,揭示鸭茅杂交种群体遗传信息,为鸭茅资源保护利用及新品种选育提供科学依据。【方法】利用SRAP标记技术对140个鸭茅杂交种单株及其亲本(01996、YA02-103)DNA进行扩增,分析杂交种与其亲本间扩增谱带的多态性,以鉴别真假杂交种,并结合形态标记对杂交后代的遗传变异进行分析。【结果】从192对SRAP引物中筛选出64对引物在杂交种和双亲间存在扩增多态性,多态性百分比为33.33%。利用能扩增出父本特征带的引物鉴定了140个杂交种,其中106个具有父本的特征带,可鉴定为真杂交种。选择16对多态性引物对亲本和106个真杂交种进行扩增,获得151条条带,其中多态性条带71条,平均每对引物扩增出4条多态性条带,多态性位点百分比为47.24%。【结论】SRAP用于鸭茅杂交种鉴定及多态性分析是可行的。 展开更多
关键词 鸭茅 SRAP标记 杂交种鉴定 遗传多样性分析
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EST-SSR标记及其在果树研究中的应用 被引量：16
3
作者 姚利华 滕元文 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期219-224,共6页
近年来大量ESTs数据的出现已成为开发SSR标记的重要来源。EST-SSR作为一种新型的分子标记,不仅具备传统基因组SSR标记的特点,而且以其开发经济和通用性高等优势已在很多植物中得到开发和应用。简要介绍了EST-SSR标记的原理和特点,重点... 近年来大量ESTs数据的出现已成为开发SSR标记的重要来源。EST-SSR作为一种新型的分子标记,不仅具备传统基因组SSR标记的特点,而且以其开发经济和通用性高等优势已在很多植物中得到开发和应用。简要介绍了EST-SSR标记的原理和特点,重点综述了其在果树的遗传多样性分析、遗传连锁图谱的构建、比较作图和分子系统发育等研究领域的应用现状,期望为今后该项技术在果树研究上的应用提供参考。 展开更多
关键词 果树 EST-SSR 遗传育种 遗传多样性分析 分子系统发育
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SNP分子标记及其在木本植物遗传育种的应用 被引量：19
4
作者 周琳 段玉 +4 位作者 文博 马媛春 朱旭君 王玉花 房婉萍 《亚热带植物科学》 2018年第2期187-193,共7页
木本植物因其生命周期长、基因组杂合度高、基因组较大、遗传背景不清晰等特性,制约了其研究进程。随着现代生物技术的发展,DNA分子标记技术在木本植物研究领域的应用越来越多,其中单核苷酸多态性(SNP)作为第三代分子标记技术以其高效... 木本植物因其生命周期长、基因组杂合度高、基因组较大、遗传背景不清晰等特性,制约了其研究进程。随着现代生物技术的发展,DNA分子标记技术在木本植物研究领域的应用越来越多,其中单核苷酸多态性(SNP)作为第三代分子标记技术以其高效、快速、稳定、可靠等诸多优点得到广泛应用。本文简述SNP标记的特点、开发方法、检测方法及其在木本植物遗传多样性和亲缘关系分析、品种鉴定、连锁图谱构建和辅助育种等方面的研究进展,为更好地应用SNP技术开展木本植物研究提供参考。 展开更多
关键词 木本植物 SNP标记 遗传多样性分析 品种鉴定 指纹图谱构建 辅助育种
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应用RAPD标记鉴定结球甘蓝品种 被引量：2
5
作者 宋洪元 雷建军 +1 位作者 李成琼 曹必好 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第1期38-41,共4页
利用RAPD标记对 17个结球甘蓝品种进行了分析。结果显示较低浓度基因组DNA、高浓度Taq酶及一致的Mg2 + 浓度 ,有利于RAPD结果的稳定。所有品种经 12个引物扩增后 ,发现利用其中 4个引物在 17个品种间所扩增出的多态性标记可将全部品种... 利用RAPD标记对 17个结球甘蓝品种进行了分析。结果显示较低浓度基因组DNA、高浓度Taq酶及一致的Mg2 + 浓度 ,有利于RAPD结果的稳定。所有品种经 12个引物扩增后 ,发现利用其中 4个引物在 17个品种间所扩增出的多态性标记可将全部品种鉴别。 17个品种的遗传多样性分析显示 ,秋冬甘蓝品种内的遗传差异较春甘蓝品种内更大。因此 ,为保持结球甘蓝多样性 ,将更多的遗传资源用于春甘蓝品种选育是必要的。 展开更多
关键词 结球甘蓝品种 RAPD标记 品种鉴定 遗传多样性分析
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云南甘薯病毒的检测及主要病毒的多样性分析 被引量：15
6
作者 包改丽 左瑞娟 +2 位作者 饶维力 LI Ru-Hui 李凡 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期236-248,共13页
【目的】明确云南甘薯病毒的种类,并对主要病毒进行遗传多样性分析。【方法】利用PCR/RT-PCR技术,对采自云南16个县、市的279个甘薯样品进行扩增、测序,对所得序列应用分子生物学软件MEGA 5进行系统发育分析。【结果】除普洱和祥云的样... 【目的】明确云南甘薯病毒的种类,并对主要病毒进行遗传多样性分析。【方法】利用PCR/RT-PCR技术,对采自云南16个县、市的279个甘薯样品进行扩增、测序,对所得序列应用分子生物学软件MEGA 5进行系统发育分析。【结果】除普洱和祥云的样品中未检测到任何病毒外,其余14个县、市的123个甘薯样品中共检测到甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)、甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)、甘薯C病毒(SPVC)、甘薯G病毒(SPVG)和甘薯病毒2号(SPV2)等6种病毒。其中SPVG的检出率最高,达39.1%,为云南甘薯病毒的优势种,SPFMV和SPVC的检出率分别为26.9%和24.7%,而SPLCV检出率最低,仅为0.4%。在所检测的样品中未发现甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)和甘薯轻斑驳病毒(SPMMV)。云南甘薯病毒多数为2?5种病毒复合侵染,占总样品数的31.9%,其中2?3种病毒复合侵染现象最为常见,单一病毒侵染占总样品数的12.2%。检出率比较低的SPCFV、SPLCV和SPV2未发现单独侵染现象。【结论】云南甘薯上发生的SPFMV分离物存在EA株系和O株系,未发现RC株系,另有两个分离物同EA、O、RC之间的亲缘关系均较远,有可能是一个新的株系;SPVC和SPVG分离物均可分为3个不同的组,大部分SPVG云南分离物属于Ⅰ组。 展开更多
关键词 甘薯病毒病 病原检测 复合侵染 多样性分析
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大黄鱼微卫星多重PCR体系的建立及其应用 被引量：14
7
作者 李佳凯 王志勇 +3 位作者 韦信键 蔡明夷 刘洋 刘贤德 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期471-476,共6页
利用本实验室开发的微卫星标记,通过优化退火温度、引物浓度、循环次数等条件,建立了3组大黄鱼微卫星多重PCR体系,每组包含3个微卫星位点,用3组微卫星多重PCR分析了一个大黄鱼选育群体JD-01的遗传多样性。结果显示,该群体的平均等位基因... 利用本实验室开发的微卫星标记,通过优化退火温度、引物浓度、循环次数等条件,建立了3组大黄鱼微卫星多重PCR体系,每组包含3个微卫星位点,用3组微卫星多重PCR分析了一个大黄鱼选育群体JD-01的遗传多样性。结果显示,该群体的平均等位基因为12.111,平均有效等位基因为7.408,平均多态信息含量为0.846,平均观测杂合度和期望杂合度分别为0.825、0.868,香农多样性指数为2.165。运用Cervus 3.0软件,对已知系谱关系的9个大黄鱼家系及对应亲本进行了亲子鉴定分析,以验证3组微卫星多重PCR在亲子鉴定中的准确性。结果显示,使用该3组微卫星多重PCR体系进行亲子鉴定准确率为100%。大黄鱼微卫星多重PCR体系的建立为分析群体的遗传多样性、亲子鉴定和辅助家系管理提供了一种高效的技术手段。 展开更多
关键词 大黄鱼 微卫星标记 多重PCR 遗传多样性 亲子鉴定
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151份贵州地方樱桃番茄资源的遗传多样性分析 被引量：12
8
作者 裴芸 徐秀红 +2 位作者 陆锦彪 陈阿敏 张万萍 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第2期310-316,共7页
本研究对151份贵州地方樱桃番茄资源农艺性状(13个质量性状和11个数量性状)进行变异水平评价、遗传多样性分析、主成分分析及聚类分析。结果表明:质量性状的遗传多样性指数整体低于数量性状;质量性状中叶片颜色Shannon-Wiener多样性指... 本研究对151份贵州地方樱桃番茄资源农艺性状(13个质量性状和11个数量性状)进行变异水平评价、遗传多样性分析、主成分分析及聚类分析。结果表明:质量性状的遗传多样性指数整体低于数量性状;质量性状中叶片颜色Shannon-Wiener多样性指数最高,数量性状中最高的是果实纵径,心室数的变异系数最大(32.47%)。不同的性状之间的关系复杂,前7个主成分花序类型、单花序果数、果柄长度、果实纵径、果实横径、单果质量、叶宽的累计贡献率67.633%,包含了全部指标的大部分信息。基于表型性状,采用系统聚类组间聚合方法在遗传距离为3.0处将151份资源划分为9个类群,第1类群包含36份资源,主要特点为果实圆形,熟性为早熟和极早熟;第8类群中编号30和76的两个材料植株生长力强,表现优异;第9类群包含17份资源,其主要特征是单果质量小,熟性为中熟和晚熟为主。 展开更多
关键词 樱桃番茄 农艺性状 遗传多样性分析 主成分分析 聚类分析
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紫、红黄肉甘薯种质遗传多样性的ISSR分析 被引量：13
9
作者 黄洁 甘学德 +2 位作者 苏明 李开绵 叶剑秋 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期646-650,共5页
采用ISSR分子标记,分析了21份紫肉、28份红黄肉甘薯种质遗传多样性。结果表明：17对引物共扩增出154条谱带,其中多态性谱带138条,占89.6%,平均每个引物扩增出8.12条多态性谱带,表现出丰富的多态性。聚类分析和主成分分析将49份甘薯种质... 采用ISSR分子标记,分析了21份紫肉、28份红黄肉甘薯种质遗传多样性。结果表明：17对引物共扩增出154条谱带,其中多态性谱带138条,占89.6%,平均每个引物扩增出8.12条多态性谱带,表现出丰富的多态性。聚类分析和主成分分析将49份甘薯种质聚为4大类,类型间遗传差异较大,将红黄薯单独聚为1类,说明紫薯和红黄薯分别具有明显不同的来源和系统演化关系。种质间的遗传相似系数变幅为0.58-0.93,其中,0.61-0.70之间的种质占51.4%,0.71-0.80之间的占44.0%。而邻近地域育种单位或同一育种单位的品种亲缘关系较近。对如何在育种中利用这些优异种质进行了讨论。 展开更多
关键词 甘薯 种质 遗传多样性 ISSR
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基于农艺性状和ISSR标记的秀珍菇遗传多样性分析 被引量：12
10
作者 宋吉玲 王伟科 +3 位作者 陆娜 闫静 袁卫东 巫优良 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期173-181,共9页
【目的】分析评价秀珍菇菌株的农艺性状与遗传多样性,为秀珍菇种质资源分类鉴定、遗传育种等提供理论参考。【方法】通过ISSR分子标记技术对10个秀珍菇菌株进行PCR产物扩增电泳检测,以ISSR聚类图谱分析不同菌株间的亲缘关系;对各菌株开... 【目的】分析评价秀珍菇菌株的农艺性状与遗传多样性,为秀珍菇种质资源分类鉴定、遗传育种等提供理论参考。【方法】通过ISSR分子标记技术对10个秀珍菇菌株进行PCR产物扩增电泳检测,以ISSR聚类图谱分析不同菌株间的亲缘关系;对各菌株开展品比试验,观测各菌株的菌丝生长、子实体农艺性状和产量等农艺性状,并对其进行综合分析。【结果】聚类分析结果表明,10个秀珍菇菌株遗传相似水平为0.47~0.92,在0.69水平上可分为4个类群;依据农艺性状的遗传多样性分析表明,各性状的遗传多样性指数变化幅度为0.496~1.828,变异系数为7.76%~25.21%,存在着丰富的遗传多样性。Pearson相关分析发现,秀珍菇菌株的产量与菌丝生长速度呈极显著正相关(P<0.01,下同),而菌盖宽度与菌盖厚度、菌柄直径呈显著正相关(P<0.05),菌盖厚度与菌柄直径呈极显著正相关。主成分分析表明,4个主成分的特征值均大于1,累积贡献率为84.891%,主成分为菌柄直径、菌盖厚度、产量、菌盖颜色和黄菇病,能较好地解释所有变量包含的全部遗传信息。【结论】依据菌株农艺性状与分子标记分析结果,台秀1号、秀珍菇12和中农秀珍菇菌株可作为品种选育的亲本使用,其中秀珍菇12和中农秀珍菇菌株各项农艺性状均表现较好,可在浙江地区进行推广栽培。 展开更多
关键词 秀珍菇 农艺性状 ISSR分子标记 遗传多样性分析
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基于SSR分子标记的73份山葡萄及杂交后代的遗传多样性分析 被引量：13
11
作者 王衍莉 杨义明 +4 位作者 范书田 赵滢 许培磊 路文鹏 李昌禹 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期189-197,共9页
采用SSR分子标记技术,分析俄罗斯葡萄资源及东北山葡萄资源的遗传多样性及亲缘关系,旨在为葡萄种质资源利用与创新及分子标记辅助育种提供依据。筛选11对多态性好的SSR引物分析了10份东北山葡萄品种和63份俄罗斯引种葡萄的遗传多样性及... 采用SSR分子标记技术,分析俄罗斯葡萄资源及东北山葡萄资源的遗传多样性及亲缘关系,旨在为葡萄种质资源利用与创新及分子标记辅助育种提供依据。筛选11对多态性好的SSR引物分析了10份东北山葡萄品种和63份俄罗斯引种葡萄的遗传多样性及亲缘关系。11对引物在73份葡萄资源中共检测到75个等位基因,每个位点扩增3(VVIN31)-10(VVS2)个等位基因,平均等位基因6.8182个,有效等位基因(Ne)在5.280(VVS2)-1.3050(VVIN31)之间,平均值为3.5196;Shannon多态性信息指数(I)范围1.8830(VVS2)-0.4678(VVIN31),平均值1.3736;各位点多态性信息含量(PIC)变化范围为0.2337(VVIN31)-0.8098(VVS2)平均值0.6440,其中VVIN31、VMCA12位点只具有低中度多态性;Nei’s遗传多样指数在0.8098(VVS2)-0.2337(VVIN31)之间,平均值0.6444,表明各位点遗传多样性存在较大差异,等位基因在群体内的分布不均匀;观测杂合度变化范围为0.1667-0.9315,平均值0.4642,期望杂合度变化范围0.8154-0.2353,平均值为0.6489,不同位点杂合度差异较大,平均观测杂合度低于期望杂合度,表示种群内存在一定的近交率,杂合体缺失,纯合体较多;遗传分化系数Fst平均值为0.1183。基因流Nm平均值为1.8641,种质中度遗传分化,基因流较大。聚类分析结果表明东北山葡萄资源与俄罗斯野生葡萄资源亲缘关系较近,与俄罗斯选育葡萄资源亲缘关系较远;俄罗斯选育品种的遗传多样性高于山葡萄品种与俄罗斯野生葡萄资源。11对SSR引物含有丰富的多态性信息,73份葡萄资源产生了中度的遗传分化,基因流较丰富,俄罗斯葡萄资源的遗传多样性较丰富,可用于山葡萄新品种选育。 展开更多
关键词 山葡萄及杂交后代 种质资源 SSR分子标记 遗传多样性分析
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葡萄品种SSR分子鉴定体系的建立及应用 被引量：12
12
作者 王富强 李贝贝 +3 位作者 樊秀彩 张颖 刘崇怀 姜建福 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1281-1293,共13页
【目的】筛选一套适合我国葡萄品种鉴定标准的SSR分子标记,用于构建葡萄品种DNA指纹图谱库,为国内葡萄新品种保护、品种登记和市场维权等提供技术支撑。【方法】基于国内外已报道的葡萄SSR标记,对不同葡萄品种进行PCR扩增,筛选验证相关... 【目的】筛选一套适合我国葡萄品种鉴定标准的SSR分子标记,用于构建葡萄品种DNA指纹图谱库,为国内葡萄新品种保护、品种登记和市场维权等提供技术支撑。【方法】基于国内外已报道的葡萄SSR标记,对不同葡萄品种进行PCR扩增,筛选验证相关标记,并分析其遗传多样性和鉴别效率。【结果】以76个葡萄品种为材料,从137个SSR标记中选出30个扩增结果稳定、多态性高、退火温度一致且在染色体上均匀分布的SSR标记;使用‘赤霞珠’‘霞多丽’和‘红地球’3个品种验证30个标记的稳定性和可靠性,并确定‘霞多丽’‘红地球’为参照品种;遗传多样性分析显示,30个标记的多态性高,在52份材料中共获得309个等位基因,变化范围为4~16个,VVMD28标记扩增等位基因数最多,其次是VVS2和VMC1C10,Vchr17a标记最少,PIC值变化范围在0.40~0.88,均值为0.75,最高的为VrZAG79标记;聚类分析结果与52个品种的系谱关系基本一致;仅用VMC4F3-1标记可区分25个品种,最多使用8个标记可完全区分52个品种。【结论】从137个葡萄标记中筛选出30个标记,构建了一套适用于中国的葡萄SSR分子标记体系,同时为保证鉴定效率和国际品种鉴定接轨,选择VVMD28、VVMD32、VVMD27、VrZAG79、VVMD7、VrZAG62、VVMD25、VVS2、VVMD5这9个标记作为体系的核心引物,其他标记作为扩展引物。 展开更多
关键词 葡萄 SSR标记 遗传多样性分析 聚类分析 品种鉴定
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我国棉花黄萎病菌基于SSR的遗传多样性分析 被引量：12
13
作者 尹志新 朱荷琴 +1 位作者 李志芳 冯自力 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期369-378,共10页
为了对棉花黄萎病菌群体的遗传多样性进行研究,以棉花黄萎病菌基因组DNA为模板,用双因素和单因素水平优化的方法对SSR反应体系的重要参数进行摸索和优化,建立了最适反应体系。从300对引物中筛选出13对多态性较高的引物,并对来自我国12个... 为了对棉花黄萎病菌群体的遗传多样性进行研究,以棉花黄萎病菌基因组DNA为模板,用双因素和单因素水平优化的方法对SSR反应体系的重要参数进行摸索和优化,建立了最适反应体系。从300对引物中筛选出13对多态性较高的引物,并对来自我国12个省96个县(市)的170个棉花黄萎病菌株进行SSR分析。SSR图谱的聚类分析结果将供试菌株划分为2个群体:群体Ⅰ有26个菌株,其中18个为新疆菌株,占69.23%;群体Ⅱ有144个菌株,其中138个为内地菌株,占95.83%。新疆菌株与其它省份的菌株存在明显差异,SSR指纹图谱与菌株地理来源存在显著的相关性,而与菌株致病力强弱没有表现出相关性,但弱致病力菌株可能更容易发生遗传变异。 展开更多
关键词 棉花 大丽轮枝菌 SSR 遗传多样性分析 非加权组平均法
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池养罗氏沼虾生长缓慢原因初步分析 被引量：11
14
作者 周俊名 戴习林 +1 位作者 蒋飞 丁福江 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期853-861,共9页
通过调查分析池养罗氏沼虾的生长状况、主要病原感染情况、遗传多样性、水质以及感染WSSV罗氏沼虾生长存活试验,探讨池养罗氏沼虾生长缓慢原因。结果表明:2016年生长正常与生长欠佳两类池塘平均有效等位基因介于0.632 2~0.687 2之间,平... 通过调查分析池养罗氏沼虾的生长状况、主要病原感染情况、遗传多样性、水质以及感染WSSV罗氏沼虾生长存活试验,探讨池养罗氏沼虾生长缓慢原因。结果表明:2016年生长正常与生长欠佳两类池塘平均有效等位基因介于0.632 2~0.687 2之间,平均多态信息含量介于0.583 1~0.635 4之间,属于高度多态性,两种生长类型池塘罗氏沼虾各遗传参数指标和水质指标间均无显著性差异(P>0.05);生长正常池塘罗氏沼虾在养殖50、100和150 d,体长、体质量等指标均显著高于生长欠佳池塘罗氏沼虾(P<0.05),EHP、WSSV和IHHNV阳性检出率均显著低于生长欠佳池塘(P<0.05),养殖220 d,两类池塘各生长状况指标无显著性差异(P>0.05),两类池塘沼虾携带上述病原的阳性检出率显著高于前3次检疫结果(P<0.05),同时生长正常池塘阳性检出率更高,雄虾数量更少,与2014、2015年调查塘干塘起捕前结果类似;人工感染WSSV罗氏沼虾,感染15、30和45 d,各浓度组生长状况指标存在显著性差异(P<0.05),各生长状况指标均随着感染浓度的上升逐步降低。据此结合养殖中后期每隔10 d左右捕大留小的生产工艺,认为水质、种质差异或退化引起池塘罗氏沼虾生长缓慢可能性很小,而感染特定病原引起罗氏沼虾生长缓慢的可能性较大,且感染特定病原对雄虾生长的影响可能大于雌虾。 展开更多
关键词 罗氏沼虾 病原检测 遗传多样性分析 生长缓慢 白斑综合征病毒
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小麦杂交后代贮藏蛋白的遗传多样性分析 被引量：7
15
作者 聂琼 徐如宏 +1 位作者 张庆勤 吴春太 《贵州大学学报（农业与生物科学版）》 2002年第4期235-240,共6页
采用十二烷硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS -PAGE)和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(APAGE) ,分别对节燕 97- 1和加拿大优质面包小麦Glenlea及其杂交后代 (F3)的 30个株系进行高分子量麦谷蛋白亚基 (HMW -GS)和醇溶蛋白的遗传多样性分析... 采用十二烷硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS -PAGE)和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(APAGE) ,分别对节燕 97- 1和加拿大优质面包小麦Glenlea及其杂交后代 (F3)的 30个株系进行高分子量麦谷蛋白亚基 (HMW -GS)和醇溶蛋白的遗传多样性分析。结果表明 ,Glenlea具有 7+8、5 + 10亚基 ,节燕 97- 1具有 1、7+ 9、5 + 10亚基 ,其杂交后代在 1A、1B、1D 3个位点上都具有多态性 ,共出现 10种亚基类型 ,其中有 5 + 12、5 + 10 + 12、7、6 + 8、7+ 8+ 9、2 0几种新亚基类型。普通小麦中极其稀少的 5 + 12亚基在此后代中占 13.3% ,5 + 10 + 12亚基占 10 % ,具有优质亚基组合 7+ 8、5 + 10的占 5 0 %以上。两个亲本的醇溶蛋白谱带也表现出不同带型 ,其杂交后代出现17种带型 ,在α、β、γ 3个区均有较大的差异。说明杂交后代的贮藏蛋白变异丰富 。 展开更多
关键词 小麦 杂交后代 高分子量 麦谷蛋白亚基 醇溶蛋白 SDS-PAGE 遗传分析
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不同来源高粱品系农艺性状及品质性状遗传多样性分析 被引量：9
16
作者 张海燕 史红梅 +2 位作者 周福平 杨彬 李爱军 《种子》 北大核心 2021年第3期71-75,共5页
选用来自中国、美国、印度的61份高粱品系作为试验材料,采用随机区组设计,成熟期对高粱的9个性状进行统计分析和聚类分析。研究表明,不同品系间性状表现具有丰富多样性,其中生育期和淀粉的变异程度最低,株高、穗长、单宁的变异程度较大... 选用来自中国、美国、印度的61份高粱品系作为试验材料,采用随机区组设计,成熟期对高粱的9个性状进行统计分析和聚类分析。研究表明,不同品系间性状表现具有丰富多样性,其中生育期和淀粉的变异程度最低,株高、穗长、单宁的变异程度较大,穗粒重、千粒重、粗蛋白、脂肪的变异程度较为明显。株高、穗粒重与穗长呈显著正相关,千粒重与穗粒重呈极显著正相关,单宁、粗蛋白与脂肪呈极显著正相关,单宁、粗蛋白、脂肪与总淀粉呈极显著负相关。聚类分析结果显示,61份高粱品系可划分为三个类群,各类群都表现出独特的地域性特征。供试高粱品系的农艺性状和品质性状均有着巨大的改良潜力,为进一步改良高粱品种和亲本选育提供科学依据。 展开更多
关键词 高粱 农艺性状 品质性状 遗传多样性分析 聚类分析
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河南植烟区烟草黑胫病菌生理小种的鉴定及遗传多样性分析 被引量：9
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作者 刘芳 奚家勤 +5 位作者 董洪旭 牟文君 马聪 徐敏 宋纪真 胡利伟 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期15-21,共7页
为了探索河南主要烟草种植区烟草黑胫病菌生理小种及遗传分化关系,采用实验室组织培养瓶鉴定法对从河南烟叶产区分离到的28株黑胫病菌进行了生理小种鉴定,同时利用RAPD熔解曲线分析法(McRAPD)对28株烟草黑胫病菌进行了遗传多样性分析。... 为了探索河南主要烟草种植区烟草黑胫病菌生理小种及遗传分化关系,采用实验室组织培养瓶鉴定法对从河南烟叶产区分离到的28株黑胫病菌进行了生理小种鉴定,同时利用RAPD熔解曲线分析法(McRAPD)对28株烟草黑胫病菌进行了遗传多样性分析。结果表明:1从28个烟草黑胫病菌分离株中准确鉴定出25株1号生理小种,占供试菌株的89.2%,其余3株黑胫病菌的生理小种类型尚未确定;2采用非加权组平均法(UPGMA),以遗传距离0.79将供试的28个菌株划分为6个遗传聚类组,除部分同一或临近烟区的菌株被划分为同一遗传聚类组外,大多数菌株的遗传分化与地理位置远近没有直接的相关性,与生理小种类型的划分也没有直接的相关性。 展开更多
关键词 河南植烟区 烟草黑胫病菌 生理小种 遗传多样性 RAPD熔解曲线分析法(McRAPD)
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272份辣椒资源的农艺性状分析 被引量：9
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作者 张国儒 唐亚萍 +6 位作者 杨涛 帕提古丽·艾斯穆托拉 王柏柯 李宁 王娟 余庆辉 杨生保 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2300-2311,共12页
【目的】研究适宜区域种质资源群体,筛选出优良表现的核心种质资源,为辣椒品种改良创新提供理论依据。【方法】对收集的272份辣椒种质资源材料进行遗传多样性、相关性、通径、主成分和聚类分析。【结果】22个质量性状的分布频率不同,其... 【目的】研究适宜区域种质资源群体,筛选出优良表现的核心种质资源,为辣椒品种改良创新提供理论依据。【方法】对收集的272份辣椒种质资源材料进行遗传多样性、相关性、通径、主成分和聚类分析。【结果】22个质量性状的分布频率不同,其变异系数在12.3%~79.78%,遗传多样性指数在0.8~2.4,其中果形分布类型最大,遗传多样性指数也最高。数量形状的变异系数平均值为47.59%,与果实相关性状的变异系数最大,均超过了50%。株高、株幅、首花节位数、商品果横径、胎座大小、果肉厚、单果重、单株果数、单株产量和种子重均与总产量极显著相关。单株产量、商品果纵径、胎座大小、总果数、单株果数、心室数与总产量存在显著的线性关系Y=0.202+0.042X_(10)+0.340X_(13)-0.175X_(15)+0.002X_(17)-0.01X_(18)+4.09X_(19)(R^(2)=0.941,F=6.449,P=0.001)。筛选出单株果数、单产、果重、商品果横径、叶片长宽、果肉厚、胎座大小、种子百粒重、侧枝数与总产量显著相关(P<0.05)。在欧式距离为7.5处,可将这272份辣椒种资分为6类。【结论】变异系数越高,遗传稳定性越低,且植株单株果数、单株产量、单果重、果实横径、胎座大小、种子重是与辣椒总产量直接相关的重要农艺性状。 展开更多
关键词 辣椒 种质资源 遗传多样性分析
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鸭茅的分子育种 被引量：9
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作者 唐露 张新全 +4 位作者 黄琳凯 张旭 赵欣欣 聂刚 许蕾 《草业科学》 CAS CSCD 2018年第9期2230-2240,共11页
鸭茅(Dactylis glomerata)是世界著名的优良冷季型禾本科牧草。和其他农作物相比,鸭茅分子遗传育种起步较晚,但近年来,随着分子生物学的发展和新技术的应用,鸭茅分子遗传育种发展迅速,目前已取得了一些初步成就。本文回顾了近年来国内... 鸭茅(Dactylis glomerata)是世界著名的优良冷季型禾本科牧草。和其他农作物相比,鸭茅分子遗传育种起步较晚,但近年来,随着分子生物学的发展和新技术的应用,鸭茅分子遗传育种发展迅速,目前已取得了一些初步成就。本文回顾了近年来国内外鸭茅在分子标记开发、种质资源的评价、遗传多样性分析、指纹图谱构建、遗传图谱构建、重要性状的基因定位、基因的遗传转化等方面的主要研究,并对当前存在问题进行分析及未来发展方向进行展望。 展开更多
关键词 鸭茅 分子标记开发 遗传多样性 遗传图谱 基因定位 基因克隆 遗传转化
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基于重测序的长豇豆基因组InDel标记开发及应用 被引量：8
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作者 杨易 黎庭耀 +6 位作者 李国景 陈汉才 沈卓 周轩 吴增祥 吴新义 张艳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期778-790,共13页
选取3份长豇豆种质资源进行全基因组重测序,利用重测序数据挖掘InDel位点,根据这些位点开发分子标记,并验证这些标记的有效性和应用价值。经过严格筛选,获得981个易于凝胶电泳检测的长度大于30 bp且多态性高的InDel位点,挑选其中在基因... 选取3份长豇豆种质资源进行全基因组重测序,利用重测序数据挖掘InDel位点,根据这些位点开发分子标记,并验证这些标记的有效性和应用价值。经过严格筛选,获得981个易于凝胶电泳检测的长度大于30 bp且多态性高的InDel位点,挑选其中在基因组上均匀分布的165个设计引物并进行验证。用6份长豇豆材料对165对引物进行初筛,其中162对可获得PCR扩增产物,共扩增出673条条带;85对引物表现出多态性,多态性带333条(占总带数的49.48%)。利用85个多态性高的标记对173份长豇豆资源进行基因分型和遗传多样性分析,共检测到333个等位位点;多态性信息含量(PIC)为0.01~0.37,平均值为0.29;基因多样性指数变异范围为0.01~0.50,平均值为0.36,表明现有长豇豆资源遗传背景相对狭窄。通过聚类分析,173份长豇豆被分为2个类群,成功将不同类型长豇豆划分到不同亚群。另外,选用亲本间多态性标记用于6个杂交组合的F1代真实性鉴定,鉴定出5个真实杂交种。本研究所开发的多态性InDel标记在长豇豆遗传多样性分析、杂交种纯度鉴定、遗传连锁图谱构建、基因定位和分子标记辅助选择育种等方面具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 长豇豆 INDEL标记 遗传多样性 F1代真实性鉴定
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