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Applications and developments of gene therapy drug delivery systems for genetic diseases 被引量:6
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作者 Xiuhua Pan Hanitrarimalala Veroniaina +4 位作者 Nan Su Kang Sha Fenglin Jiang Zhenghong Wu Xiaole Qi 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2021年第6期687-703,共17页
Genetic diseases seriously threaten human health and have always been one of the refractory conditions facing humanity.Currently,gene therapy drugs such as siRNA,shRNA,antisense oligonucleotide,CRISPR/Cas9 system,plas... Genetic diseases seriously threaten human health and have always been one of the refractory conditions facing humanity.Currently,gene therapy drugs such as siRNA,shRNA,antisense oligonucleotide,CRISPR/Cas9 system,plasmid DNA and miRNA have shown great potential in biomedical applications.To avoid the degradation of gene therapy drugs in the body and effectively deliver them to target tissues,cells and organelles,the development of excellent drug delivery vehicles is of utmost importance.Viral vectors are the most widely used delivery vehicles for gene therapy in vivo and in vitro due to their high transfection efficiency and stable transgene expression.With the development of nanotechnology,novel nanocarriers are gradually replacing viral vectors,emerging superior performance.This review mainly illuminates the current widely used gene therapy drugs,summarizes the viral vectors and non-viral vectors that deliver gene therapy drugs,and sums up the application of gene therapy to treat genetic diseases.Additionally,the challenges and opportunities of the field are discussed from the perspective of developing an effective nano-delivery system. 展开更多
关键词 Gene therapy drugs Viral vectors Non-viral vectors genetic diseases Nano-delivery system
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小鼠微透析技术及其在药物传递系统中的应用 被引量:2
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作者 李范珠 潘旭旺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期921-926,共6页
关键词 小鼠微透析技术 基因工程小鼠 药物传递系统
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癌症治疗中小干扰RNA治疗方法及载体的研究概况
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作者 周远非 金勇 +3 位作者 金光玉 孙丹丹 孙景鑫 全姬善 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期2379-2384,共6页
癌症是当前危害人类健康的主要疾病之一。采用传统的手术、化疗等治疗手段无法完全根除或杀死肿瘤细胞,且易发生转移和复发等现象。由于小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默技术可通过破坏目的蛋白mRNA的完整性,达到抑制疾病相关基因表达的... 癌症是当前危害人类健康的主要疾病之一。采用传统的手术、化疗等治疗手段无法完全根除或杀死肿瘤细胞,且易发生转移和复发等现象。由于小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默技术可通过破坏目的蛋白mRNA的完整性,达到抑制疾病相关基因表达的作用;且siRNA因其高效性、特异性特点以及作为基因药物的巨大潜力,备受研究者的青睐。本文就小干扰RNA技术的作用机制、小干扰RNA药物传递系统及其在抗肿瘤领域的相关应用进行综述。 展开更多
关键词 小干扰RNA 基因载体 沉默效率 联合治疗
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壳聚糖在新型给药系统中的最新应用进展 被引量:3
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作者 张未 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 2004年第4期7-15,共9页
壳聚糖作为新型药用辅料,已受到越来越多的关注,对其应用的开发和研究已渗透到了药剂学的多个领域。壳聚糖作为非病毒基因载体,是近年来主要的研究热点之一;将其应用于眼部、鼻腔及口腔给药,以及作为胃部、小肠和结肠的特异性给药载体,... 壳聚糖作为新型药用辅料,已受到越来越多的关注,对其应用的开发和研究已渗透到了药剂学的多个领域。壳聚糖作为非病毒基因载体,是近年来主要的研究热点之一;将其应用于眼部、鼻腔及口腔给药,以及作为胃部、小肠和结肠的特异性给药载体,在近两年内也有大量报道。 展开更多
关键词 给药系统 口腔给药 胃部 眼部 结肠 药剂学 壳聚糖 非病毒基因 载体 研究热点
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红细胞作为药物递送系统的研究进展 被引量:1
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作者 郭美瑜 王璐 齐晓丹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期496-503,共8页
传统的治疗药物存在稳定性差、摄取效率低、细胞毒性大以及靶向能力差等缺点。因此需要安全的药物传递系统来延长药物在体内的循环和暴露。以红细胞为载体的新型药物递送系统凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及长循环时间而逐渐成... 传统的治疗药物存在稳定性差、摄取效率低、细胞毒性大以及靶向能力差等缺点。因此需要安全的药物传递系统来延长药物在体内的循环和暴露。以红细胞为载体的新型药物递送系统凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及长循环时间而逐渐成为理想的药物递送平台。基于红细胞的药物递送系统包括多种类型,主要有红细胞膜包裹纳米颗粒载药系统和基因工程红细胞等。另外,对红细胞进行功能化修饰,可显著增强靶向性,进一步开发和扩大红细胞载药体系在多种疾病治疗中的应用。本研究介绍了以红细胞为载体的化学药物及疫苗的递送方法,重点讨论了仿生纳米红细胞药物递送系统及其对机体各部位的靶向性研究,并且总结了近年来基因工程红细胞策略的研究进展。 展开更多
关键词 靶向性 基因工程红细胞 药物递送系统 仿生纳米药物递送系统
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