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小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)P15基因的克隆和表达
被引量:
1
1
作者
张守发
鞠玉琳
贾洪林
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期175-177,共3页
通过 PCR扩增出小球隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum) P1 5基因片段。将该片段连接到克隆质粒载体 p U C1 9的 Bam H 酶切位点上 ,并对其序列进行了测定。结果表明 ,该基因长度为 4 79bp,编码的表面蛋白由 1 4 8个氨基酸残基组成。再...
通过 PCR扩增出小球隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum) P1 5基因片段。将该片段连接到克隆质粒载体 p U C1 9的 Bam H 酶切位点上 ,并对其序列进行了测定。结果表明 ,该基因长度为 4 79bp,编码的表面蛋白由 1 4 8个氨基酸残基组成。再将 P1 5蛋白基因片段分别在大肠杆菌和哺乳动物细胞中表达 ,经 SDS- PAGE分析和 Western blot检测 ,结果表明 ,小球隐孢子虫 P1 5蛋白基因在大肠杆菌内获得表达的融合蛋白相对分子质量为 5 0 0 0 0 ;在哺乳动物细胞中 ,重组痘病毒表达的蛋白相对分子质量为 1 80 0 0~ 2 2 0 0 0 ,与直接从自然感染牛小球隐孢子虫分离的 P1
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关键词
小球隐孢子虫
p
15
基因
基因克隆
基因表达
序列分析
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题名
小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)P15基因的克隆和表达
被引量:
1
1
作者
张守发
鞠玉琳
贾洪林
机构
延边大学农学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期175-177,共3页
基金
吉林省科技厅资助项目(吉科合字第200002-02号)
文摘
通过 PCR扩增出小球隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum) P1 5基因片段。将该片段连接到克隆质粒载体 p U C1 9的 Bam H 酶切位点上 ,并对其序列进行了测定。结果表明 ,该基因长度为 4 79bp,编码的表面蛋白由 1 4 8个氨基酸残基组成。再将 P1 5蛋白基因片段分别在大肠杆菌和哺乳动物细胞中表达 ,经 SDS- PAGE分析和 Western blot检测 ,结果表明 ,小球隐孢子虫 P1 5蛋白基因在大肠杆菌内获得表达的融合蛋白相对分子质量为 5 0 0 0 0 ;在哺乳动物细胞中 ,重组痘病毒表达的蛋白相对分子质量为 1 80 0 0~ 2 2 0 0 0 ,与直接从自然感染牛小球隐孢子虫分离的 P1
关键词
小球隐孢子虫
p
15
基因
基因克隆
基因表达
序列分析
Keywords
Cry
p
tos
p
oridium
p
arvum
gene
encoding
p
15
cloning
ex
p
ressing
分类号
S852.723 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)P15基因的克隆和表达
张守发
鞠玉琳
贾洪林
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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