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CRISPR/Cas9:基因编辑的新时代
被引量:
8
1
作者
林锦莹
赵兰
欧阳松应
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2021年第3期647-654,共8页
基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术,可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等,常用的四种基因编辑工具分别是:巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作...
基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术,可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等,常用的四种基因编辑工具分别是:巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术具有组成简单、特异性好、切割效率高的优点。该文对CRISPR/Cas9系统的结构组成和功能机制,动植物基因靶向编辑和人类在遗传性疾病、病毒感染性疾病以及肿瘤方面进行综述,旨在对CRISPR/Cas9系统的现状和发展进行总结和展望。
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关键词
CRISPR/Cas9系统
基因编辑工具
疾病治疗
CRISPRi/CRISPRa
原文传递
以Cas X为例简述新型CRISPR-Cas系统的基本属性和研究方法
被引量:
1
2
作者
王康康
王艳丽
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1227-1238,共12页
在细菌与古菌中广泛存在的CRISPR-Cas系统,作为目前发现的原核生物唯一的适应性免疫系统,抵御着病毒和质粒的入侵。自20世纪80年代首次被发现至今,CRISPR-Cas系统的基本情况逐渐清晰,包括名称缩写、分类、进化关系等方面。近年来,由于...
在细菌与古菌中广泛存在的CRISPR-Cas系统,作为目前发现的原核生物唯一的适应性免疫系统,抵御着病毒和质粒的入侵。自20世纪80年代首次被发现至今,CRISPR-Cas系统的基本情况逐渐清晰,包括名称缩写、分类、进化关系等方面。近年来,由于第二类CRISPR-Cas系统作为一种有潜力的基因编辑工具而逐渐成为应用研究被关注,对CRISPR-Cas系统的基础研究热度也持久不衰。为了使此类基因编辑工具在实际应用领域更加安全便捷,针对已发现的CRISPR-Cas系统在根据基础研究领域的成果进行优化的同时,对新型CRISPR-Cas系统的发掘工作也同等重要。本文以2017年发现的CasX为例,简要概述针对一种新发现的CRISPR-Cas系统需要研究确定的基本属性及相关研究方法。
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关键词
CRISPR
CasX
基因编辑工具
原文传递
梭菌分子遗传改造工具研究进展
3
作者
刘佳昕
程驰
+3 位作者
李欣启
汪超俊
张颖
薛闯
《合成生物学》
CSCD
2022年第6期1201-1217,共17页
梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇。通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善...
梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇。通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善的遗传操作工具。近年来,随着分子生物学的快速发展,适用于梭菌的基因编辑工具不断发展,梭菌中已有反义RNA技术、TargeTron、基于同源重组或CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术等多种遗传操作工具,可以基本实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作。文中对上述遗传操作工具研究进展进行了总结,并着重讨论了以重组酶为代表的新型遗传操作技术及其在梭菌中的应用潜力。今后应进一步优化现有的梭菌分子遗传改造工具,重点突破梭菌自身同源重组效率低下等技术难点,同时应大力发展新的基因编辑技术,如以CRISPR技术为核心的多位点共编辑系统、噬菌体重组酶介导的多拷贝定点和随机整合技术等。
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关键词
梭状芽孢杆菌
基因编辑工具
遗传改造
重组酶
CRISPR
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职称材料
题名
CRISPR/Cas9:基因编辑的新时代
被引量:
8
1
作者
林锦莹
赵兰
欧阳松应
机构
福建师范大学生命科学学院
南方生物医学研究中心
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2021年第3期647-654,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:31770948)
福建省科技厅项目(批准号:2020Y4007、2021H0004)
福建省海洋经济发展补助项目(批准号:FJHJF-L-2020-2)资助的课题。
文摘
基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术,可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等,常用的四种基因编辑工具分别是:巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术具有组成简单、特异性好、切割效率高的优点。该文对CRISPR/Cas9系统的结构组成和功能机制,动植物基因靶向编辑和人类在遗传性疾病、病毒感染性疾病以及肿瘤方面进行综述,旨在对CRISPR/Cas9系统的现状和发展进行总结和展望。
关键词
CRISPR/Cas9系统
基因编辑工具
疾病治疗
CRISPRi/CRISPRa
Keywords
CRISPR/Cas9
system
gene
editing
tools
disease
treatment
CRISPRi/CRISPRa
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
以Cas X为例简述新型CRISPR-Cas系统的基本属性和研究方法
被引量:
1
2
作者
王康康
王艳丽
机构
中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室
中国科学院大学
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1227-1238,共12页
基金
国家自然科学基金(31930065,31700662)。
文摘
在细菌与古菌中广泛存在的CRISPR-Cas系统,作为目前发现的原核生物唯一的适应性免疫系统,抵御着病毒和质粒的入侵。自20世纪80年代首次被发现至今,CRISPR-Cas系统的基本情况逐渐清晰,包括名称缩写、分类、进化关系等方面。近年来,由于第二类CRISPR-Cas系统作为一种有潜力的基因编辑工具而逐渐成为应用研究被关注,对CRISPR-Cas系统的基础研究热度也持久不衰。为了使此类基因编辑工具在实际应用领域更加安全便捷,针对已发现的CRISPR-Cas系统在根据基础研究领域的成果进行优化的同时,对新型CRISPR-Cas系统的发掘工作也同等重要。本文以2017年发现的CasX为例,简要概述针对一种新发现的CRISPR-Cas系统需要研究确定的基本属性及相关研究方法。
关键词
CRISPR
CasX
基因编辑工具
Keywords
CRISPR
CasX
gene
editing
tools
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
梭菌分子遗传改造工具研究进展
3
作者
刘佳昕
程驰
李欣启
汪超俊
张颖
薛闯
机构
大连理工大学生物工程学院
大连理工大学宁波研究院
出处
《合成生物学》
CSCD
2022年第6期1201-1217,共17页
基金
国家重点研发计划(2021YFC2102500,2021YFC2101303,2018YFB1501703)
国家自然科学基金(21878035,21808026)
+2 种基金
大连市杰出青年科技人才支持计划(2021RJ03)
大连理工大学基本科研业务费(DUT21RC(3)003,DUT22ZD102)
辽宁省“百千万人才工程”经费。
文摘
梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇。通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善的遗传操作工具。近年来,随着分子生物学的快速发展,适用于梭菌的基因编辑工具不断发展,梭菌中已有反义RNA技术、TargeTron、基于同源重组或CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术等多种遗传操作工具,可以基本实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作。文中对上述遗传操作工具研究进展进行了总结,并着重讨论了以重组酶为代表的新型遗传操作技术及其在梭菌中的应用潜力。今后应进一步优化现有的梭菌分子遗传改造工具,重点突破梭菌自身同源重组效率低下等技术难点,同时应大力发展新的基因编辑技术,如以CRISPR技术为核心的多位点共编辑系统、噬菌体重组酶介导的多拷贝定点和随机整合技术等。
关键词
梭状芽孢杆菌
基因编辑工具
遗传改造
重组酶
CRISPR
Keywords
Clostridium
gene
editing
tools
gene
tic
modification
recombinase
CRISPR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CRISPR/Cas9:基因编辑的新时代
林锦莹
赵兰
欧阳松应
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2021
8
原文传递
2
以Cas X为例简述新型CRISPR-Cas系统的基本属性和研究方法
王康康
王艳丽
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
3
梭菌分子遗传改造工具研究进展
刘佳昕
程驰
李欣启
汪超俊
张颖
薛闯
《合成生物学》
CSCD
2022
0
下载PDF
职称材料
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