期刊文献+
共找到1,616篇文章
< 1 2 81 >
每页显示 20 50 100
嗜水气单胞菌毒力与毒力基因分布的相关性 被引量:64
1
作者 朱大玲 李爱华 +3 位作者 汪建国 李明 蔡桃珍 胡靖 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-85,共4页
采用PCR扩增的方法对9株鱼源嗜水气单胞菌AEROM ONAS HYDROPHILA中的气溶素基因(AERA)、溶血素基因(HLYA)和丝氨酸蛋白酶基因(AHPA)进行了扩增。结果表明,6/9的A.HYDROPHILA中存在AERA基因,8/9的A.HYDROPHILA中存在HLYA基因,而在7/9的A.... 采用PCR扩增的方法对9株鱼源嗜水气单胞菌AEROM ONAS HYDROPHILA中的气溶素基因(AERA)、溶血素基因(HLYA)和丝氨酸蛋白酶基因(AHPA)进行了扩增。结果表明,6/9的A.HYDROPHILA中存在AERA基因,8/9的A.HYDROPHILA中存在HLYA基因,而在7/9的A.HYDROPHILA中检测到AHPA基因。通过比较基因检测的结果与嗜水气单胞菌对鲫鱼的致病性,发现AHPA阴性菌株是无毒株,强毒株都呈AERA+HLYA+AHPA+基因型。AERA+HLYA+AHPA+基因型是致病性嗜水气单胞菌主要的基因型。本研究首次发现AHPA阳性的嗜水气单胞菌皆为毒力菌株,并且发现AERA和AHPA基因存在相关性,探讨了嗜水气单胞菌致病性与毒力基因分布的关系。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 毒力基因 PCR检测 致病性
下载PDF
沙门氏菌的invA基因序列分析与分子检测 被引量:58
2
作者 陈金顶 索青利 +1 位作者 廖明 辛朝安 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期868-871,共4页
目的采用聚合酶链反应和DNA序列分析,了解沙门氏菌侵袭蛋白A(invasionproteinA,invA)基因核苷酸序列有何差异,建立沙门氏菌的分子快速检测方法。方法根据沙门氏菌的invA基因核苷酸序列设计一对引物,应用聚合酶链反应技术,分别对3种沙门... 目的采用聚合酶链反应和DNA序列分析,了解沙门氏菌侵袭蛋白A(invasionproteinA,invA)基因核苷酸序列有何差异,建立沙门氏菌的分子快速检测方法。方法根据沙门氏菌的invA基因核苷酸序列设计一对引物,应用聚合酶链反应技术,分别对3种沙门氏菌标准菌株的invA基因及6种非沙门氏菌株进行PCR扩增,并将扩增的片段进行克隆及序列分析。结果3种沙门氏菌标准菌株PCR均扩增出283bp的特异条带,非沙门氏菌皆无特异带扩增;DNA序列分析证实,沙门氏菌的invA基因核苷酸序列比较保守。结论本研究建立的检测沙门氏菌方法具有较高的特异性与灵敏性,invA基因的序列分析为进一步研究沙门氏菌不同分离株的流行病学、遗传学与分子致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 沙门氏菌 invA基因 DNA序列分析 分子检测
下载PDF
1980份小麦地方品种和国外种质抗条锈性鉴定与评价 被引量:52
3
作者 韩德俊 张培禹 +6 位作者 王琪琳 曾庆东 吴建辉 周新力 王晓杰 黄丽丽 康振生 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期5013-5023,共11页
【目的】寻找新的条锈病抗源并建立高效抗源筛选和评价体系,为小麦抗条锈病育种提供理论依据。【方法】针对1 980份尚未大量应用于中国小麦生产的地方品种和国外种质,在陕西杨凌地区人工混合小种接种鉴定圃和甘肃天水地区自然诱发鉴定... 【目的】寻找新的条锈病抗源并建立高效抗源筛选和评价体系,为小麦抗条锈病育种提供理论依据。【方法】针对1 980份尚未大量应用于中国小麦生产的地方品种和国外种质,在陕西杨凌地区人工混合小种接种鉴定圃和甘肃天水地区自然诱发鉴定圃进行连续3年的成株期抗病性鉴定筛选;利用苗期抗谱分析,同时以Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26等已知抗条锈病基因的分子标记进行检测筛查,综合分析所筛选的抗病材料可能携带的抗病基因。【结果】筛选出8份具有全生育期抗性和42份具成株期抗性的小麦条锈病抗源。结合抗病表现和已知Yr基因分子检测分析表明:50份抗病材料中有6份材料可能带有Yr9;2份材料可能带有Yr10;21份材料可能带有Yr18;未发现携带Yr5、Yr15和Yr26的抗源;品冬34、青春39等6份材料可能携带未发掘的全生育期抗条锈病新基因。【结论】建立了小麦条锈病抗源鉴定和评价体系,筛选出50余份具有不同抗病性特征的抗源材料,为进一步培育抗条锈病新品种奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 小麦条锈病 抗病种质 基因检测
下载PDF
嗜水气单胞菌毒力基因的研究进展 被引量:37
4
作者 朱大玲 李爱华 +1 位作者 钱冬 汪建国 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期80-84,共5页
关键词 嗜水气单胞菌 毒力基因 研究进展 PCR检测 致病菌
下载PDF
利用基因芯片检测转基因作物 被引量:34
5
作者 黄迎春 孙春昀 +2 位作者 冯红 胡晓东 尹海滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期307-310,共4页
选用常用的两种报告基因、两种抗性基因、两种启动子序列和两种终止子序列为探针,将其PCR扩增产物用MicroGridⅡ型全自动点样仪按矩阵排列点样于包埋有氨基的载玻片上,制备成转基因作物检测型基因芯片。利用该芯片对4种转基因水稻、木... 选用常用的两种报告基因、两种抗性基因、两种启动子序列和两种终止子序列为探针,将其PCR扩增产物用MicroGridⅡ型全自动点样仪按矩阵排列点样于包埋有氨基的载玻片上,制备成转基因作物检测型基因芯片。利用该芯片对4种转基因水稻、木瓜、大豆、玉米进行检测,结果表明,该芯片能对转基因作物做出快速、准确的检测。 展开更多
关键词 基因芯片 转基因作物 检测 DNA 矩阵图 提取
下载PDF
gyrB基因在细菌分类和检测中的应用 被引量:39
6
作者 安然 易图永 +1 位作者 肖启明 邓子牛 《江西农业学报》 CAS 2010年第4期18-20,24,共4页
gyrB基因是普遍存在于细菌内编码DNA促旋酶中B亚单位蛋白的基因。综述了该基因近年来在细菌系统发育分析、细菌鉴定及临床医学应用的研究进展,并展望了其广阔的应用前景。
关键词 gyrB基因 细菌 分类 鉴定
下载PDF
PCR扩增invA基因特异性检测沙门氏菌 被引量:30
7
作者 卢强 陈贵连 林万明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第3期251-256,共6页
建立了扩增invA基因检测沙门氏菌的PCR方法,对收集的50个血清型123株沙门氏菌及7种27株非沙门菌进行PCR,2%琼脂糖电泳检查,结果所有沙门氏菌都扩增出了300bp的特异性产物,非沙门氏菌都未扩增出此目的条带... 建立了扩增invA基因检测沙门氏菌的PCR方法,对收集的50个血清型123株沙门氏菌及7种27株非沙门菌进行PCR,2%琼脂糖电泳检查,结果所有沙门氏菌都扩增出了300bp的特异性产物,非沙门氏菌都未扩增出此目的条带。产物的特性由slotblot杂交进一步证实。通过电泳判定结果,该法可检出扩增体系中10pg染色体DNA及10^2cfu的纽波特沙门氏菌50029。 展开更多
关键词 invA基因 沙门氏菌 聚合酶链反应
下载PDF
我国市售婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染及其毒力基因调查 被引量:39
8
作者 闫韶飞 闫旭 +4 位作者 甘辛 李志刚 余东敏 赵熙 李凤琴 《中国食品卫生杂志》 2015年第3期286-291,共6页
目的了解国内市售婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染及毒力基因分布情况。方法采用MPN法定量检测婴儿配方乳粉中的蜡样芽胞杆菌,在对分离菌株正确鉴定的基础上,开展腹泻型和呕吐型毒素产生相关毒力基因的分布研究。结果 135份婴儿配方乳... 目的了解国内市售婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染及毒力基因分布情况。方法采用MPN法定量检测婴儿配方乳粉中的蜡样芽胞杆菌,在对分离菌株正确鉴定的基础上,开展腹泻型和呕吐型毒素产生相关毒力基因的分布研究。结果 135份婴儿配方乳粉中有57份检出蜡样芽胞杆菌,检出率为42.22%。平均污染水平为7.14 MPN/g。国产产品蜡样芽胞杆菌污染较进口产品重,网售产品较超市销售产品重,差异有统计学意义(P<0.05)。共发现24种蜡样芽胞杆菌毒力基因携带模式,其中nhe基因携带率最高,达92.98%(53/57),其次为ent FM基因(71.93%),70.18%(40/57)的菌株同时携带nhe和ent FM基因。亚型分型结果显示nhe A、nhe B和nhe C基因的携带率分别为88.72%、88.72%和49.12%。溶血素BL基因携带率分别为hbl A 24.56%、hbl C 22.81%和hbl D 17.54%,cyt K基因携带率为22.81%。有8株菌既携带nhe的3个基因又携带hbl的3个基因。结论我国市售婴儿配方乳粉蜡样芽胞杆菌污染较重,分离到的蜡样芽胞杆菌菌株普遍携带毒力基因,建议加强对婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染的监管,并开展膳食暴露该菌对婴儿健康影响的风险评估,为制定婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌的限量标准提供依据。 展开更多
关键词 蜡样芽胞杆菌 婴儿配方乳粉 毒力基因 定量检测 食源性致病菌 食品安全
原文传递
4种不同结核分枝杆菌检测方法对结核病的诊断价值比较 被引量:36
9
作者 张立群 王云霞 +2 位作者 周敏 黄君富 府伟灵 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1633-1635,共3页
目的利用基因芯片法、金标法检测结核抗体、抗酸染色涂片法及结核菌素试验等方法进行结核分枝杆菌的检测诊断比较,以评价不同方法在结核病诊断中的临床应用价值。方法用基因芯片法、金标法检测结核抗体、抗酸染色涂片法及结核菌素试验对... 目的利用基因芯片法、金标法检测结核抗体、抗酸染色涂片法及结核菌素试验等方法进行结核分枝杆菌的检测诊断比较,以评价不同方法在结核病诊断中的临床应用价值。方法用基因芯片法、金标法检测结核抗体、抗酸染色涂片法及结核菌素试验对172例临床病例或临床标本进行同步检测;比较各方法的检出率、灵敏度及特异度的指标。结果基因芯片法、金标法、抗酸染色法及结核菌素试验检测结核分枝杆菌的阳性率分别为36.0%、50.6%、11.6%和75.6%;4种方法的灵敏度分别为81.6%、73.7%、26.3%和88.2%;特异度分别为100.0%、67.7%、100.0%和34.4%。结论基因芯片法与金标法、抗酸染色法及结核菌素试验比较,具有简便、快速、敏感性高和特异性强等优点,是临床结核病快速诊断的有效检测方法。 展开更多
关键词 基因芯片 结核病 结核分枝杆菌 检测方法
原文传递
GeneXpert Mtb/RIF检测技术在结核病诊断中的应用评价 被引量:36
10
作者 林永通 麦世康 《中国热带医学》 CAS 2018年第1期93-95,共3页
目的评估GeneXpert Mtb/RIF检测技术对肺结核诊断和耐利福平肺结核筛查的效果,为筛选最佳实验室检测方法提供依据。方法收集三亚市定点医院结核病门诊2015年5月—2016年12月243例临床诊断为肺结核的痰标本,分别进行涂片镜检、痰培养和Ge... 目的评估GeneXpert Mtb/RIF检测技术对肺结核诊断和耐利福平肺结核筛查的效果,为筛选最佳实验室检测方法提供依据。方法收集三亚市定点医院结核病门诊2015年5月—2016年12月243例临床诊断为肺结核的痰标本,分别进行涂片镜检、痰培养和GeneXpert Mtb/RIF检测,分析三种方法的敏感度和特异度。以比例法药敏为标准,分析GeneXpert检测利福平耐药的敏感度和特异度。结果涂片镜检与GeneXpert Mtb/RIF对比,GeneXpert Mtb/RIF检测结核菌的敏感度为93.7%,特异度为28.9%,GeneXpert Mtb/RIF检测与涂片镜检一致率为83.5%。痰培养与GeneXpert Mtb/RIF对比,GeneXpert检测结核菌的敏感度为96.7%,特异度为56.6%,GeneXpert检测与痰培养的一致率为91.8%。利福平耐药大多与rpoB基因突变有关,GeneXpert Mtb/RIF检测利福平耐药与比例法药敏一致率为98.1%,敏感度为88.9%,特异度为98.9%,并且可检测出利福平耐药基因位点。结论 GeneXpert Mtb/RIF检测技术适用于结核分枝杆菌及耐药结核分枝杆菌的快速筛查,在痰涂片和痰培养上补充GeneXpert Mtb/RIF检测可提高病原学检出率,尽早发现耐多药病患。 展开更多
关键词 肺/结核 结核分枝杆菌 利福平 基因检测
原文传递
PCR扩增特异性16SrDNA和溶血素基因检测致病性嗜水气单胞菌 被引量:33
11
作者 储卫华 陆承平 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期79-82,共4页
根据已发表的气单胞菌16SrDNA基因序列及气单胞菌气溶素(aerolysin)基因序列,设计了2对引物,建立了检测致病性嗜水气单胞菌的PCR方法。通过对12株气单胞菌的检测,发现16SrDNA引物具有高度的特异性,仅对嗜水气单胞菌扩增阳性。而Aero基... 根据已发表的气单胞菌16SrDNA基因序列及气单胞菌气溶素(aerolysin)基因序列,设计了2对引物,建立了检测致病性嗜水气单胞菌的PCR方法。通过对12株气单胞菌的检测,发现16SrDNA引物具有高度的特异性,仅对嗜水气单胞菌扩增阳性。而Aero基因引物检测结果与采用生物学方法(鲜血平板法)检测的结果符合率为97.2%,且具有高度的敏感性,可检测最低1fg的模板。将16SrDNA与Aero基因结合PCR方法检测致病性嗜水气单胞菌与用致病性嗜水气单胞菌检测试剂盒的符合率为94.4%。该方法的建立为致病性嗜水气单胞菌的检测提供了一种简便、快速的途径,是一种比较实用的致病性嗜水气单胞菌的检测方法。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 16S RDNA 气溶素基因 聚合酶链式反应 检测
下载PDF
哮喘患者外周血单个核细胞中Th1/Th2类细胞因子的偏移状态及红霉素的纠偏作用 被引量:24
12
作者 肖伟 余惠 +2 位作者 郑春燕 董亮 田志刚 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期347-350,共4页
目的 观察支气管哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMC)中T辅助淋巴细胞两个功能性亚群 (Th1/Th2 )的功能状态及红霉素对其的影响。方法  2 3例哮喘患者及正常对照组 10名 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,以白细胞介素 2 (IL 2 )... 目的 观察支气管哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMC)中T辅助淋巴细胞两个功能性亚群 (Th1/Th2 )的功能状态及红霉素对其的影响。方法  2 3例哮喘患者及正常对照组 10名 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,以白细胞介素 2 (IL 2 )和干扰素γ(IFN γ)代表Th1类细胞因子 ,IL 4、6、10代表Th2类细胞因子 ,分别检测了两组PBMC加红霉素体外培养前、后上述各种因子mRNA的表达。结果 哮喘患者Th2类因子IL 4、6、10阳性表达例数分别为 18/2 3、19/2 3和 10 /2 3 ,Th1类细胞因子IFN γ和IL 2阳性表达例数分别为 1/2 3和 13/2 3 ,而正常对照组Th2类因子IL 4、6、10阳性表达例数分别为 0 /10、2 /10和 1/10 ,Th1类因子IL 2和IFN γ的阳性表达例数均为 1/10。与正常对照组比较 ,哮喘患者PBMC中的Th2类细胞因子IL 4、IL 6阳性表达率显著增高 (P分别 =0 0 0 0 0 3、0 0 0 1)。加红霉素培养后哮喘患者PBMC中Th1/Th2类细胞因子出现明显变化 ,表现为对IL 4、IL 6的显著下调作用 (18/2 3 :5 /2 3,P =0 0 0 0 6、19/2 3:9/2 3 ,P =0 0 0 6 ) ,Th1类因子IFN γ表达阳性率有所增高 ,IL 2表达有所下降 (但未达到统计学意义 ) ,从而接近正常对照组水平。正常对照组加红霉素培养前、后比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。? 展开更多
关键词 哮喘 细胞因子 基因检测 红霉素 单核细胞 PBMC
原文传递
非小细胞肺癌中EGFR基因突变及靶向药物治疗研究进展 被引量:31
13
作者 王荣 石冬琴 +3 位作者 谢华 李文斌 田薇 贾正平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期22-26,共5页
报道在非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌发生的相关性,尤其在东方人群、女性、非吸烟者、腺癌的患者中突变率更高的现状。分别对EGFR基因突变与临床病理特征的关系、相关靶向药物治疗、检测方法等方... 报道在非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌发生的相关性,尤其在东方人群、女性、非吸烟者、腺癌的患者中突变率更高的现状。分别对EGFR基因突变与临床病理特征的关系、相关靶向药物治疗、检测方法等方面进展进行了综述,EGFR基因突变检测将会成为今后研究EGFR靶向药物治疗的热点。 展开更多
关键词 表皮生长因素受体 非小细胞肺癌 表皮生长因子 受体 基因突变 检测 靶向治疗
下载PDF
toxR基因作为荧光定量PCR靶基因设计TaqMan探针快速检测副溶血弧菌 被引量:28
14
作者 覃倚莹 吴晖 +4 位作者 肖性龙 杨晓泉 张经纬 余以刚 李惠芳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1837-1842,共6页
以toxR基因为靶基因,通过优化反应条件建立了快速检测副溶血弧菌的TaqMan实时荧光PCR方法。特异性试验表明,该方法能选择性检测副溶血弧菌,而与金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特杆菌等多种常见的食源性病原菌没有交叉反应;灵敏度... 以toxR基因为靶基因,通过优化反应条件建立了快速检测副溶血弧菌的TaqMan实时荧光PCR方法。特异性试验表明,该方法能选择性检测副溶血弧菌,而与金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特杆菌等多种常见的食源性病原菌没有交叉反应;灵敏度试验表明,该方法最少可检测到25个拷贝的toxR基因重组质粒,对纯培养物和模拟食品样品直接检测的灵敏度分别为21 cfu/mL和210 cfu/g;重复性试验表明,同一样品于试验内及试验间的变异系数分别为0.9%和1.3%;所制作的标准曲线在2.5×101~2.5×106拷贝数之间有较好的线性关系,能对副溶血弧菌进行准确的定量分析。结果表明,本研究所建立的副溶血弧菌实时荧光PCR检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好的特点,能进行定量检测,而且检测时间从核酸抽提到出实验结果仅需要3 h,是快速检测副溶血弧菌的有效手段。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 实时荧光定量PCR toxR基因 TAQMAN探针 检测
下载PDF
基因芯片快速检测常见水中致病菌的初步应用研究 被引量:20
15
作者 唐晓敏 高志贤 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期94-96,共3页
目的 :利用基因芯片技术 ,尝试对从实际样品中分离的几种常见致病菌进行快速检测鉴定。方法 :通过PCR扩增检测靶基因 ,采用基因芯片与扩增产物在一定条件下进行杂交 ,杂交结果通过ScanArray 30 0 0芯片扫描仪读取并与标准杂交图谱比较 ... 目的 :利用基因芯片技术 ,尝试对从实际样品中分离的几种常见致病菌进行快速检测鉴定。方法 :通过PCR扩增检测靶基因 ,采用基因芯片与扩增产物在一定条件下进行杂交 ,杂交结果通过ScanArray 30 0 0芯片扫描仪读取并与标准杂交图谱比较 ,从而判定样品中细菌的种属。结果 :对分离的 2 0株细菌进行了基因芯片的杂交检测 ,并用传统方法对这些菌株进行了鉴定 ,基因芯片检测结果与传统方法鉴定结果的一致性为 95 % (1 9/ 2 0 )。结论 :基因芯片技术检测水中常见致病菌具有快速、准确、易于操作等优越性 。 展开更多
关键词 致病菌 水样检测 基因芯片技术 聚合酶链反应 芯片扫描仪
下载PDF
核酶基因转化番木瓜的研究 被引量:19
16
作者 赵志英 周鹏 +1 位作者 曾宪松 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 1998年第2期20-26,共7页
利用核酶(Ribozyme,Rib.)基因转化番木瓜(CaricapapayaL.)探索培育抗番木瓜环斑病毒(PapayaRingspotVirus,PRV)品种的新途径。用三亲交配法将切割PRVRNA的Rib.基因的表达载体(P35s/NPTⅡ,Rib.)转入农杆菌LBA4404,采用... 利用核酶(Ribozyme,Rib.)基因转化番木瓜(CaricapapayaL.)探索培育抗番木瓜环斑病毒(PapayaRingspotVirus,PRV)品种的新途径。用三亲交配法将切割PRVRNA的Rib.基因的表达载体(P35s/NPTⅡ,Rib.)转入农杆菌LBA4404,采用农杆菌介导转化将Rib.基因和NPTⅡ基因导入番木瓜细胞的核基因组中。其培养的外植体在含有Kan.100μg/mL,Carb.500μg/mL的选择培养基上产生抗性的愈伤组织,并通过体胚途径再生植株。经DNAdotblot,Southernblot分子杂交检测证明,Rib.基因已整合到番木瓜再生植株的核基因组中。RNAdotblot分析和攻毒试验结果表明,核酶基因在转基因植株中获得了表达,转基因番木瓜植株对PRV具有一定的抗性。 展开更多
关键词 番木瓜 核酶基因 基因转化 转基因植株 检测
下载PDF
植物转基因成分PCR检测内对照系统的建立 被引量:23
17
作者 权洁霞 张艺兵 +2 位作者 陈长法 梁成珠 魏晓棠 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2002年第3期333-340,共8页
为了建立适用于多种植物的转基因成分PCR检测的内对照系统 ,本文针对植物叶绿体DNArbcL基因的保守区域 ,设计了一对扩增片段为 4 33bp的PCR引物 ,通过对 2 3种植物的PCR扩增表明 ,该引物不但在 4种单子叶植物 (大米、玉米、小麦、洋葱 )... 为了建立适用于多种植物的转基因成分PCR检测的内对照系统 ,本文针对植物叶绿体DNArbcL基因的保守区域 ,设计了一对扩增片段为 4 33bp的PCR引物 ,通过对 2 3种植物的PCR扩增表明 ,该引物不但在 4种单子叶植物 (大米、玉米、小麦、洋葱 )、 10种原始花被亚纲的双子叶植物 (甘蓝、白菜、大豆、豇豆、花生、胡萝卜、芹菜、菠菜、大麻、棉花 )及 7种合瓣花亚纲的双子叶植物 (圣女果、番茄、辣椒、马铃薯、南瓜、黄瓜、菊苣 )中得到了稳定一致的扩增结果 ,而且在低等的藻类植物 (海带、龙须菜 )中也得到了特异性的扩增结果。进一步对扩增片段进行的DNA序列测定与分析表明 ,扩增片段的变异水平较低 ,具有较高的保守性。本系统的建立有助于排除PCR检测时的假阴性结果 ,从而提高检测的准确性 ,而且能克服现行的“一种植物一种检测内对照”的弊端 ,有利于提高检测效率、缩短检测周期。 展开更多
关键词 植物 转基因成分 PCR 检测 内对照系统
下载PDF
原位PCR技术及其应用 被引量:16
18
作者 陈林姣 缪颖 陈德海 《生物工程进展》 CSCD 2000年第2期58-63,共6页
本文介绍了原位PCR的主要进展、基本步骤 ,并对其在外源基因检测、基因变异。
关键词 原位PCR 基因检测 基因变异 基因表达 基因定位
下载PDF
基因芯片技术在食品检测中的应用 被引量:23
19
作者 杜巍 《生物技术通讯》 CAS 2006年第2期296-298,共3页
基因芯片技术是鉴别微生物和转基因成分最有效的手段之一,为全面、快速、准确地进行食品安全检测提供了一个崭新的平台。本文阐明了近年来基因芯片技术在食品微生物、食品转基因成分等检测研究中的基本原理、方法和应用,并综述了基因芯... 基因芯片技术是鉴别微生物和转基因成分最有效的手段之一,为全面、快速、准确地进行食品安全检测提供了一个崭新的平台。本文阐明了近年来基因芯片技术在食品微生物、食品转基因成分等检测研究中的基本原理、方法和应用,并综述了基因芯片技术在食品检测中存在的问题、解决方法与发展方向。 展开更多
关键词 基因芯片 食品微生物 转基因 检测
下载PDF
胃肠道间质瘤临床病理诊断研究进展 被引量:24
20
作者 宋彬 杜娟 王银萍 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第2期117-119,共3页
胃肠道间质瘤生物学行为复杂多变,目前认为是一种良、恶性质难以界定的肿瘤。病理学诊断有重要意义,胃肠道间质瘤免疫表型检查具有检测方便、便于量化的特点。危险度分级被广泛应用于判断预后和指导分子生物靶向治疗。基因检测可对进一... 胃肠道间质瘤生物学行为复杂多变,目前认为是一种良、恶性质难以界定的肿瘤。病理学诊断有重要意义,胃肠道间质瘤免疫表型检查具有检测方便、便于量化的特点。危险度分级被广泛应用于判断预后和指导分子生物靶向治疗。基因检测可对进一步分析胃肠道间质瘤的发病机制提供理论依据。本文就胃肠道间质瘤临床病理诊断的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 病理诊断 基因检测
原文传递
上一页 1 2 81 下一页 到第
使用帮助 返回顶部