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FMS基因突变在化疗后妇女及后代检测的意义
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作者 王骅 张彦娜 +2 位作者 黄必军 李艳芳 梁启万 《现代康复》 CSCD 1999年第12期1414-1415,1417,共3页
目的：探索一种可用于了解妇科肿瘤患者及其后代受化疗影响的检测方法。方法：以部分未经化疗的妇癌患者为对照， 对部分经化疗后痊愈的患者和后代用半巢式多聚酶链反应－ 单链构象多态性分析法（Ｓｅｍｉ＿ｎｅｓｌｅｄ ＰＣＲ＿ＳＳ... 目的：探索一种可用于了解妇科肿瘤患者及其后代受化疗影响的检测方法。方法：以部分未经化疗的妇癌患者为对照， 对部分经化疗后痊愈的患者和后代用半巢式多聚酶链反应－ 单链构象多态性分析法（Ｓｅｍｉ＿ｎｅｓｌｅｄ ＰＣＲ＿ＳＳＣＰ法） 检测ＦＭＳ基因的突变。结果：实验组４ 个标本中，１ 个取自乳腺癌患者的血清标本的ＦＭＳ９６９ 密码子出现突变，其余３ 个实验组的标本和对照组全部标本均为野生型ＦＭＳ。结论：由于在１ 例经过化疗的乳腺癌患者血清中检出ＦＭＳ９６９ 密码子突变，而其子宫肌瘤组织则为野生型，无突变。对照组无１ 例突变。说明该患者ＦＭＳ９６９ 密码子的突变并非先天遗传的，而是后天的改变，因为在其体细胞上仍呈正常的基因型。根据有关研究结果推测，这种畸变很可能是化疗药物引起的。ＦＭＳ基因突变的检测对化疗后保留生育力的患者及所生的子女的随访是有意义的。 展开更多
关键词 化疔 FM3癌基因 突变
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