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sisI替换genP在绛红小单孢菌G1008中的功能表达
1
作者 陈成立 林艺辉 +1 位作者 林共德 洪文荣 《延边大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期23-28,共6页
将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒... 将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒导入绛红小单孢菌G1008基因组,影印筛选并通过PCR(聚合酶链式反应)鉴定,获得一株基因重组工程菌GIP95.借助TLC(薄层色谱)、HPLC(高效液相色谱)和MS(质谱)检测代谢产物组分及结构变化,结果表明突变株GIP95的代谢流未被阻断,仍能够合成庆大霉素C族组分.由此得出结论,外源基因依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI参与了庆大霉素生物合成中绛红糖胺3′,4′-双脱羟基这一关键步骤,在绛红小单孢菌G1008中实现异源表达. 展开更多
关键词 依纽小单孢菌 sisI genp 3′ 4′-双脱羟基基因 绛红小单孢菌
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同工异源酶基因forp与genp异源表达的研究
2
作者 林共德 连榕 +1 位作者 洪文荣 石贤爱 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第4期377-382,共6页
来自绛红色小单孢菌G1008的genp与来自橄榄星小单孢菌FOM808的forp,均参与3’,4’-双脱羟基,2个基因属于同工异源酶基因.应用同源重组原理,实现forp替换genp,探索同工异源酶基因异源表达的可能性.以温敏型穿梭质粒pKC1139为载体,构建同... 来自绛红色小单孢菌G1008的genp与来自橄榄星小单孢菌FOM808的forp,均参与3’,4’-双脱羟基,2个基因属于同工异源酶基因.应用同源重组原理,实现forp替换genp,探索同工异源酶基因异源表达的可能性.以温敏型穿梭质粒pKC1139为载体,构建同源重组质粒pFP4.经接合转移将载体导入到G1008基因组中,利用影印筛选和PCR验证的方法,获得基因重组工程菌FTP2.提取工程菌次级代谢产物,经TLC和MS分析.结果表明,工程菌仍然可以产生庆大霉素C组分.forp基因的功能得到了体现,外源基因forp实现了异源表达,进一步证实forp是负责参与3’,4’-双脱羟基的功能基因. 展开更多
关键词 异源表达 forp genp 3’ 4’-双脱羟基 绛红色小单孢菌
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［GenB］／［GenP］病毒的消除方法
3
作者 王帮进 王兵 《中国金融电脑》 1994年第8期6-7,5,共3页
［ＧｅｎＢ］／［ＧｅｎＰ］病毒的消除方法工商银行陕西省安康市支行王帮进，王兵近日在某单位微机上发现一种新病毒，用ＣＰＡＶ１．４及公安部软件ＫＩＬＬ６０均查不出来，ＳＣＡＮＶ９４报告为［ＧｅｎＰ］病毒，全称为Ｇｅｎｅｒ... ［ＧｅｎＢ］／［ＧｅｎＰ］病毒的消除方法工商银行陕西省安康市支行王帮进，王兵近日在某单位微机上发现一种新病毒，用ＣＰＡＶ１．４及公安部软件ＫＩＬＬ６０均查不出来，ＳＣＡＮＶ９４报告为［ＧｅｎＰ］病毒，全称为ＧｅｎｅｒｉｃＭＢＲＶｉｒｕｓ，但用ＳＣＡＮ... 展开更多
关键词 GenB genp 陕西省安康市 工商银行 引导区 调用语句 反汇编 引导程序 中断向量表 备份文件
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genP基因在依纽小单孢菌中表达的分析
4
作者 万云凤 洪文荣 石贤爱 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第5期-,共7页
庆大霉素生物合成过程中的genP基因和西索米星生物合成过程中的sisI基因属同工异源酶基因,均能催化绛红糖胺3′,4′-双脱羟基反应。本研究借助组合生物合成,探索绛红小单孢菌中的genP基因能否在依纽小单孢菌中表达。首先构建genP基因替... 庆大霉素生物合成过程中的genP基因和西索米星生物合成过程中的sisI基因属同工异源酶基因,均能催化绛红糖胺3′,4′-双脱羟基反应。本研究借助组合生物合成,探索绛红小单孢菌中的genP基因能否在依纽小单孢菌中表达。首先构建genP基因替换sisI基因的同源重组质粒pKPI4,并经接合转移将其导入依纽小单孢菌TS388中,最后再通过影印筛选及PCR鉴定获得genP基因替换sisI基因的工程菌PTI886。将野生型菌株TS388、sisI基因缺失突变株TI1102(TS388△sisI)及工程菌PTI886在同等条件下进行发酵,提取其代谢产物并经薄层层析及质谱分析。结果表明,突变株TI1102不能合成西索米星,而工程菌PTI886仍能继续合成西索米星,且代谢产物组分与野生型菌株TS388相比无明显变化,说明genP基因能在依纽小单孢菌中表达。本研究揭示了同工异源酶基因异源表达的可行性,可为今后不同微生物异源基因组合的研究提供借鉴。 展开更多
关键词 组合生物合成 genp基因 sisⅠ基因 异源表达 3' 4'-双脱羟基
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GenP/GenB病毒的清除
5
作者 李莉 《电子与电脑》 1994年第1期14-16,共3页
GenP/GenB病毒为Boot/Partition型微型计算机病毒,长度为512字节,占1个磁区。检测计算机病毒软件SCAN给它起了两个名字,对硬盘感染称为GenP,而对软盘感染称为GenB。KILL 62.00可以成功地清除硬盘上的GenP病毒体,但它不能弥补GenP病毒发... GenP/GenB病毒为Boot/Partition型微型计算机病毒,长度为512字节,占1个磁区。检测计算机病毒软件SCAN给它起了两个名字,对硬盘感染称为GenP,而对软盘感染称为GenB。KILL 62.00可以成功地清除硬盘上的GenP病毒体,但它不能弥补GenP病毒发作时对硬盘的破坏;KILL 62.00能清除360K,1.2M软盘上的病毒体,消毒后的软盘失去了引导系统的能力;但KILI 62.00对1.44M软盘上的GenB病毒则无能为力。能检测1009种计算机病毒的美国著名防病毒软件CPAV 1.2不能检测到该病毒。 一、GenP/GenB病毒的表现形式和运行机制 GenP病毒侵占硬盘的主引导扇区,将原主引导程序和硬盘分区表纳入病毒体内。用带毒硬盘引导系统时,病毒程序将用户可用内存减少1K,将自身置于内存高端,并改变INT 13H入口地址。 展开更多
关键词 计算机病毒 genp/GenB病毒 清除
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