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地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的特性研究 被引量:26
1
作者 李欣宇 朱照静 程安媛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期208-213,共6页
本文以泊罗沙姆Pluronic F127为温度敏感原位凝胶材料,考察了PluronicF127与Pluronic F68不同浓度处方对地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的胶凝温度、相转变温度、凝胶强度、稳态黏度、溶蚀和药物释放行为等特性的影响。采用试管倒转法... 本文以泊罗沙姆Pluronic F127为温度敏感原位凝胶材料,考察了PluronicF127与Pluronic F68不同浓度处方对地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的胶凝温度、相转变温度、凝胶强度、稳态黏度、溶蚀和药物释放行为等特性的影响。采用试管倒转法测定胶凝温度;旋转流变仪测定相转变温度、弹性模量、稳态黏度等流变学参数;无膜溶出法测定凝胶的溶蚀行为;HPLC测定地塞米松磷酸钠的释放度。结果表明,随着处方中F127浓度的增高,凝胶的胶凝温度和相转变温度降低,黏度和弹性模量增加,溶蚀速率和药物释放速率减慢;而处方中F68对凝胶特性的影响与F127相反。温度敏感原位凝胶在低温时为牛顿流体,黏度很小;随着温度升高,黏度增大;当增至相转变温度附近,表现出典型的假塑性流体特征;药物释放速率受控于凝胶溶蚀速率,二者遵循零级动力学方程。处方中含F12722.5%/F682.5%的地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的性质与临床治疗要求基本吻合,有望在临床中获得应用。 展开更多
关键词 温度敏感原位凝胶 泊罗沙姆 相转变温度 胶凝温度 稳态黏度 弹性模量
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含硼HTPB富燃料推进剂工艺恶化机理研究 被引量:25
2
作者 郑剑 汪爱华 庞爱民 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期282-284,288,共4页
采用X射线电子能谱法(XPS)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和粘度测试等实验手段,确定了含硼HTPB富燃料推进剂工艺恶化的主要原因,证实硼粉表面杂质H3BO3,B2O3与HTPB中羟基反应生成硼酸酯,引起凝胶化反应,是导致B HTPB不相容的根本原因。... 采用X射线电子能谱法(XPS)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和粘度测试等实验手段,确定了含硼HTPB富燃料推进剂工艺恶化的主要原因,证实硼粉表面杂质H3BO3,B2O3与HTPB中羟基反应生成硼酸酯,引起凝胶化反应,是导致B HTPB不相容的根本原因。并利用交联反应出现凝胶的临界反应程度Pc理论解释了其作用机理。 展开更多
关键词 贫氧富燃料推进剂 端羟基聚丁二烯推进剂 胶凝作用 可加工性
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SPA淀粉接枝共聚物堵水调剖剂性能研究 被引量:18
3
作者 李补鱼 郎学军 熊玉斌 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期241-244,共4页
针对中原油田含盐量高的地层特点,开发出了以淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物SPA、有机复合交联剂MC和促凝剂L为主要成分的堵水调剖剂。研究了该堵水调剖剂各组分浓度对成胶时间与凝胶粘度的影响,考察了pH值、温度、水质及剪切作用对堵水调... 针对中原油田含盐量高的地层特点,开发出了以淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物SPA、有机复合交联剂MC和促凝剂L为主要成分的堵水调剖剂。研究了该堵水调剖剂各组分浓度对成胶时间与凝胶粘度的影响,考察了pH值、温度、水质及剪切作用对堵水调剖剂性能的影响,采用岩心模拟试验方法评价了该堵水调剖剂的作用效果。结果表明,SPA-WC-L堵水调剖剂强度高、耐冲刷,具有良好的选择性堵水作用,可满足中原油田堵水调剖作业的需要。 展开更多
关键词 淀粉 接枝共聚物 油田 堵水 调剖剂
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常用生物黏附性高分子材料物理性质的比较试验 被引量:12
4
作者 唐星 王成伟 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期361-364,共4页
目的 考察聚卡波菲等 11种常用生物黏附性高分子材料的吸水性、黏附力等与制剂学有关的物理性质 ,为筛选处方提供可靠的依据。方法 采用离心沉降法以溶胀度为指标测定生物黏附性高分子材料的吸水性能 ,并且考察了高湿条件下它们的吸湿... 目的 考察聚卡波菲等 11种常用生物黏附性高分子材料的吸水性、黏附力等与制剂学有关的物理性质 ,为筛选处方提供可靠的依据。方法 采用离心沉降法以溶胀度为指标测定生物黏附性高分子材料的吸水性能 ,并且考察了高湿条件下它们的吸湿性 ;评价了生物黏附性高分子材料在水中分散后的流变学性质 ;采用简便称重法测定体外条件下不同生物黏附性高分子材料的切向黏附力和垂直方向黏附力。结果 考察的 11种生物黏附性高分子材料中 ,溶胀度、吸湿性、黏度、黏附力均以聚卡波菲最大 ,同浓度下黏附力排列顺序为聚卡波菲、黄原胶、卡波沫 (Carbopol 1342P)、卡波沫 (Carbopol 974P)、甲壳素、卡波沫(Carbopol971P)、羟丙基甲基纤维素 (MethacelK10 0M)、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素 (MethacelK15M)、明胶和阿拉伯胶。结论 吸水性、吸湿性、黏度及黏附力具有一定的相关性 ,可以用来筛选处方工艺。 展开更多
关键词 生物黏附 吸水性 吸湿性 流变学 黏附力
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高分子量热固性酚醛树脂的合成与性能 被引量:11
5
作者 杨丽君 王明存 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期24-28,共5页
采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液... 采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液的黏度呈增长趋势,凝胶时间缩短;羟甲基化率(决定于甲醛用量)的增加可显著降低改性后树脂溶液的凝胶时间,但对溶液黏度的影响不明显;而反应时间在12 h后对于凝胶时间和溶液黏度影响很小。 展开更多
关键词 热固性酚醛树脂 高分子量 凝胶时间 黏度 存放性
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氧化/交联双重改性淀粉冻胶 被引量:8
6
作者 程立 陈瞰瞰 +3 位作者 张慢来 刘德基 廖锐全 谷溢 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期106-109,共4页
鉴于目前不压井作业中存在的诸多问题,利用改性淀粉冻胶的优越性,结合实际生产要求,研究了-种新型冻胶材料.室内实验表明,引发剂浓度、丙烯酰胺与淀粉投料比、反应温度、体系pH 值等因素影响改性淀粉冻胶成胶时间和胶体黏度.优化出氧化/... 鉴于目前不压井作业中存在的诸多问题,利用改性淀粉冻胶的优越性,结合实际生产要求,研究了-种新型冻胶材料.室内实验表明,引发剂浓度、丙烯酰胺与淀粉投料比、反应温度、体系pH 值等因素影响改性淀粉冻胶成胶时间和胶体黏度.优化出氧化/ 交联改性淀粉冻胶质量比配方为3.6% 淀粉+0.03% 过硫酸铵+14.5% 丙烯酰胺+7.3% 交联剂A+4.7% 交联剂B.冻胶在pH 值8-12 范围内,成胶时间在1 h 内可控调节.室内评价冻胶适用温度60-120 ℃,黏度可高于200×104 mPa·s. 展开更多
关键词 改性淀粉 冻胶 成胶时间 黏度
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污水配制的有机醛R交联HPAM微凝胶体系研究 被引量:6
7
作者 孔柏岭 韩杰 +4 位作者 丁荣辉 曾俊 周玉华 白周凌 彭冠宇 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期144-147,共4页
系统地研究了用污水配制的有机醛R交联聚合物微凝胶体系的配方和性能。所用聚合物为M=2.0×107、水解度23%的商品HPAM,交联剂有机醛R为苯酚 甲醛预缩聚物,工业品,用TDS=5004mg/L、pH=9.1的油田污水配液,成胶溶液含溶解氧<1mg/L,... 系统地研究了用污水配制的有机醛R交联聚合物微凝胶体系的配方和性能。所用聚合物为M=2.0×107、水解度23%的商品HPAM,交联剂有机醛R为苯酚 甲醛预缩聚物,工业品,用TDS=5004mg/L、pH=9.1的油田污水配液,成胶溶液含溶解氧<1mg/L,加有稳定剂100mg/L。研究结果表明:聚合物浓度150~400mg/L、交联剂浓度150mg/的成胶溶液,80℃下的成胶时间为20~4d,生成的微凝胶在30℃、7.34s-1下的粘度为30~170mPa·s,在80℃老化100~150d后略有升高,200d后仅有极轻微的下降;当交联剂浓度为150mg/L时,体系中聚合物的临界成胶浓度为150mg/L,而当聚合物浓度为400mg/L时,交联剂的临界成胶浓度为50mg/L;降低溶解氧含量或增大稳定剂加量可使成胶时间缩短、微凝胶粘度升高,长期稳定性改善;随温度升高(75→90℃)同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度则相差不大;随TDS增大(360→1.0×105mg/L),同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度略有升高。因此,该微凝胶体系浓度低、耐温(90℃),抗盐(1.0×105mg/L),长期稳定性好,在高温高盐油藏提高采收率中有良好应用前景。表5参7。 展开更多
关键词 油田化学剂 污水配制 有机醛R交联HPAM微凝胶体系 聚合物水基微凝胶 聚合物/羟基醛/油田污水体系
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蚕丝不同溶解方法的研究 被引量:7
8
作者 田娟 杨华 +2 位作者 马林 殷勇 杜其瑾 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期665-668,共4页
以不同的溶解体系来溶解蚕丝,根据凝胶化时间和粘度法等手段来分析各溶解体系的不同,并用傅里叶红外光谱法(FT IR)对不同的体系进行表征。结果表明:不同溶解体系来溶解蚕丝,所得出的丝素溶液的稳定性,特性粘度和二级结构都是不同的,从... 以不同的溶解体系来溶解蚕丝,根据凝胶化时间和粘度法等手段来分析各溶解体系的不同,并用傅里叶红外光谱法(FT IR)对不同的体系进行表征。结果表明:不同溶解体系来溶解蚕丝,所得出的丝素溶液的稳定性,特性粘度和二级结构都是不同的,从而得出蚕丝不同溶解体系的应用范围。 展开更多
关键词 凝胶化 蚕丝溶解 粘度法
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Rate equation of gelation of chromium(Ⅲ)-polyacrylamide sol 被引量:5
9
作者 WANG, Guang-Xin WANG, Zhi-Hong CHEN, Zhong-QiDepartment of Applied Chemistry, Qingdao Institute of Chemical Technology, Qingdao, Shandong 266042, ChinaCHEN, Li-DianDepartment of Oilfield Chemistry, Institute of Petroleum Exploration and Development,Beijing 100080, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期97-104,共8页
During gelation, the time dependence of the apparent viscosity has been used to analyze the kinetics of the gelation of polyacrylamide (PA) sol with chromium (Ⅲ) ions. The investigations have stablished the followin... During gelation, the time dependence of the apparent viscosity has been used to analyze the kinetics of the gelation of polyacrylamide (PA) sol with chromium (Ⅲ) ions. The investigations have stablished the following facts: Before gelation the relation between the viscosity,η , of Cr(Ⅲ)-PA sol and the PA concentration isη= f([PA]) = 2.36X1015 [PA]3.15 and the rate equation of gelation in the steady-state stage during gelation is expressed as Vη, = ks f([PA]) [PA]2 [Cr(Ⅲ)]2. 展开更多
关键词 gelation KINETICS viscosity.
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E-7高温结构胶的固化工艺性研究 被引量:1
10
作者 赵雪婷 刘翔宇 +2 位作者 张成祥 邹俊军 张跃峰 《中国胶粘剂》 CAS 2023年第11期22-27,共6页
为研究E-7高温结构胶(E-7胶)的特性以便于工程应用,采用非等温差示扫描量热分析(DSC)法研究了不同升温速率(β)下反应的放热行为及固化度(α)曲线,得到反应特征温度(T)。通过T-β外推法得到理论固化温度,运用Ozawa-Flynn-Wall法计算不... 为研究E-7高温结构胶(E-7胶)的特性以便于工程应用,采用非等温差示扫描量热分析(DSC)法研究了不同升温速率(β)下反应的放热行为及固化度(α)曲线,得到反应特征温度(T)。通过T-β外推法得到理论固化温度,运用Ozawa-Flynn-Wall法计算不同α下的活化能(Ea)。通过等温DSC测试,得到胶液在60、70和80℃下固化结束时间。研究结果表明:E-7胶的Ea随α增加而增加,反应的平均活化能为69 kJ/mol;胶液在60、70和80℃的等温DSC测试下分别于140、70和46 min反应放热结束,理论凝胶点为67℃。此外,结合胶液的凝胶时间测试、黏温特性和黏时特性,得出实际刷胶时可考虑将待胶接件预热至60℃,该温度下凝胶时间为40 min,黏度较低,便于实际的刷胶操作。超声波无损检测设备研究结果表明,胶接间隙应控制在(0.10±0.02)mm。 展开更多
关键词 固化温度 凝胶时间 黏度 活化能 胶接间隙
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纳米填料对不饱和聚酯树脂包覆层性能影响 被引量:5
11
作者 史爱娟 刘晨 强伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期122-123,127,共3页
对比研究了纳米TiO_2和钠基蒙脱石(MMT)对不饱和聚酯树脂(UPR)包覆层凝胶时间、固化时间、固化放热峰、黏度的影响。结果表明,在相同温度下,纳米复合体系的凝胶时间、固化时间和固化放热峰都低于空白UPR体系;复合体系的黏度随着纳米填... 对比研究了纳米TiO_2和钠基蒙脱石(MMT)对不饱和聚酯树脂(UPR)包覆层凝胶时间、固化时间、固化放热峰、黏度的影响。结果表明,在相同温度下,纳米复合体系的凝胶时间、固化时间和固化放热峰都低于空白UPR体系;复合体系的黏度随着纳米填料含量的增加而增大,添加纳米TiO_2的复合体系黏度要低于添加MMT的复合体系黏度。 展开更多
关键词 纳米填料 不饱和聚酯树脂 凝胶 固化 黏度
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旋转模塑过程中PVC溶胶物理凝胶化转变的有限元分析 被引量:5
12
作者 王菲 姚卫国 +1 位作者 乔从德 贾玉玺 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1035-1041,共7页
采用有限元法,数值模拟了成型过程中镍制模具和PVC材料的非稳态温度场,进而得到了PVC材料结构参数的时间演变和空间分布规律,再由结构-性能关系获得了PVC材料的溶胶黏度及其演变特点,在此基础上比较分析了不同增塑剂对PVC材料物理凝胶... 采用有限元法,数值模拟了成型过程中镍制模具和PVC材料的非稳态温度场,进而得到了PVC材料结构参数的时间演变和空间分布规律,再由结构-性能关系获得了PVC材料的溶胶黏度及其演变特点,在此基础上比较分析了不同增塑剂对PVC材料物理凝胶化转变过程的影响.结果表明,由于热阻不同,靠近模具壁的PVC溶胶升温速率较大,首先发生凝胶化转变;加热过程中,PVC材料的黏度首先降低至最小值,凝胶化转变开始后,PVC树脂和增塑剂之间的相互作用增强,材料黏度迅速升高;不同增塑剂对材料结构参数和溶胶黏度的演变规律有着不同影响. 展开更多
关键词 PVC溶胶 物理凝胶化 旋转模塑 有限元法 溶胶黏度
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有机聚合交联弱凝胶室内实验研究 被引量:3
13
作者 石峥 田云吉 +2 位作者 万文杰 许译文 林希 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期167-170,共4页
针对常规丙烯酰胺类弱凝胶堵剂成胶黏度低、不耐高矿化度等问题,研制了一种有机聚合物交联弱凝胶。应用流变法研究了有机聚合物交联弱凝胶的性能,考察了温度、pH、矿化度对弱凝胶性能的影响,并进行了填砂管封堵实验。结果表明,在80℃、... 针对常规丙烯酰胺类弱凝胶堵剂成胶黏度低、不耐高矿化度等问题,研制了一种有机聚合物交联弱凝胶。应用流变法研究了有机聚合物交联弱凝胶的性能,考察了温度、pH、矿化度对弱凝胶性能的影响,并进行了填砂管封堵实验。结果表明,在80℃、碱性条件下,弱凝胶体系成胶黏度可达143×10~3m Pa·s,并具有较好的抗盐性能。该弱凝胶堵剂对高渗层的封堵率达99%以上,且在驱替30 PV后封堵率仍能达到97%以上,封堵性能较好,能够满足调剖堵水作业现场的需求。 展开更多
关键词 有机交联剂 流变法 调剖堵水 成胶时间 成胶黏度
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安乃近原位凝胶的制备及体外评价 被引量:3
14
作者 任丹丹 符华林 +3 位作者 刘梦喜 尹戴平 凡国庆 蒋公建 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期478-481,共4页
目的制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶... 目的制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶的体外释药情况。结果当P407浓度为23%、P188浓度为6%、亚硫酸氢钠的浓度为0.2%时,所制得的安乃近原位凝胶注射剂的胶凝温度合适,为35.3℃时,该凝胶在1 h内的平均体外累积释放率为40.57%,较安乃近水溶液同时间内的累积释放率低50.39%。结论安乃近原位凝胶的温敏性明显,其胶凝温度适合体内给药;安乃近原位凝胶对安乃近药物的释放显示出了明显的缓释效应,可以进一步用于临床。 展开更多
关键词 安乃近 原位凝胶 胶凝温度 胶凝时间 黏度 流变性 透析袋法 体外释放
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Viscosity and degradation controlled injectable hydrogel for esophageal endoscopic submucosal dissection 被引量:4
15
作者 Chaoqiang Fan Kaige Xu +7 位作者 Yu Huang Shuang Liu Tongchuan Wang Wei Wang Weichao Hu Lu Liu Malcolm Xing Shiming Yang 《Bioactive Materials》 SCIE 2021年第4期1150-1162,共13页
Endoscopic submucosal dissection(ESD)is a common procedure to treat early and precancerous gastrointestinal lesions.Via submucosal injection,a liquid cushion is created to lift and separate the lesion and malignant pa... Endoscopic submucosal dissection(ESD)is a common procedure to treat early and precancerous gastrointestinal lesions.Via submucosal injection,a liquid cushion is created to lift and separate the lesion and malignant part from the muscular layer where the formed indispensable space is convenient for endoscopic incision.Saline is a most common submucosal injection liquid,but the formed liquid pad lasts only a short time,and thus repeated injections increase the potential risk of adverse events.Hydrogels with high osmotic pressure and high viscosity are used as an alternate;however,with some drawbacks such as tissue damage,excessive injection resistance,and high cost.Here,we reported a nature derived hydrogel of gelatin-oxidized alginate(G-OALG).Based on the rheological analysis and compare to commercial endoscopic mucosal resection(EMR)solution(0.25%hyaluronic acid,HA),a designed G-OALG hydrogel of desired concentration and composition showed higher performances in controllable gelation and injectability,higher viscosity and more stable structures.The G-OALG gel also showed lower propulsion resistance than 0.25%HA in the injection force assessment under standard endoscopic instruments,which eased the surgical operation.In addition,the G-OALG hydrogel showed good in vivo degradability biocompatibility.By comparing the results acquired via ESD to normal saline,the G-OALG shows great histocompatibility and excellent endoscopic injectability,and enables create a longer-lasting submucosal cushion.All the features have been confirmed in the living both pig and rat models.The G-OALG could be a promising submucosal injection agent for esophageal ESD. 展开更多
关键词 Injectable hydrogel Controllable gelation and viscosity Esophageal submucosal liquid cushion Early esophageal cancer Pig model
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聚丙烯酰胺/水溶性酚醛树脂反相乳液水分散液的成胶性能 被引量:3
16
作者 曹正权 姜娜 +2 位作者 陈辉 孔瑛 林立刚 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-66,共4页
所报道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交联剂(水溶性甲阶酚醛树脂),可用作深部调驱剂,是将交联剂借助乳化剂分散在采用复合乳化剂制备的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中制得的,储存稳定性良好,其水分散液在加入转相剂后几天内发... 所报道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交联剂(水溶性甲阶酚醛树脂),可用作深部调驱剂,是将交联剂借助乳化剂分散在采用复合乳化剂制备的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中制得的,储存稳定性良好,其水分散液在加入转相剂后几天内发生转相,交联形成水基凝胶,黏度迅速升至峰值后下降,此后大体稳定至少30~40天,160天后仍有较高值。实验水分散液用矿化度8.476g/L的孤-联采出污水配制。转向剂加量增大时(0.4~1.6g/L),20g/L的聚/交反相乳液水分散液65℃时的转相时间和成胶时间缩短,成胶黏度增大。转相剂加量为0.8g/L、反相乳液浓度增大时(5~20g/L),水分散液65℃时成胶时间缩短、成胶黏度增大即成胶性能增强。转相剂加量为0.8g/L、反相乳液浓度20g/L的水分散液,25℃和35℃时基本不成胶,在45~65℃范围p14越高成胶性能越好。转向剂加量0.8g/L、反相乳液浓度20g/L的NaCl盐水分散液65℃时的成胶性能随含盐量增大(≤20g/L)而改善,在不合盐的水中不成胶;当配液用水为含聚0,985g/L、矿化度7.365g/L的油田污水+清水时,只有当污水比例≥2/3时才能成胶,但凝胶黏度低,为4~8Pa·s。图7参4。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺/酚醛树脂成胶体系 反相乳液 水分散液 转相 成胶性能 水基凝胶 黏度性能 影响因素
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PAI/羧基化MWCNTs复合材料的制备及流变学特性 被引量:3
17
作者 曹梦 王标兵 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期80-85,共6页
采用原位聚合的方法制备了纯聚酰胺酰亚胺(PAI)及PAI/羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)复合材料(NCs),并采用热重分析仪和旋转流变仪分别研究了两种材料的热稳定性以及温度和溶液浓度对其溶液流变行为的影响。结果表明,MWCNTs-COOH的加... 采用原位聚合的方法制备了纯聚酰胺酰亚胺(PAI)及PAI/羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)复合材料(NCs),并采用热重分析仪和旋转流变仪分别研究了两种材料的热稳定性以及温度和溶液浓度对其溶液流变行为的影响。结果表明,MWCNTs-COOH的加入提高了NCs的热稳定性。纯的PAI溶液对剪切速率、温度不敏感;而NCs溶液对剪切速率较为敏感,发生了剪切变稀现象,但是在较高温度或较高浓度及低剪切速率下仍有稳定的流动性;在测试范围内,两种溶液体系的损耗模量高于储能模量,表明黏性占主导地位,不会发生凝胶现象。浓度,温度,剪切速率对PAI溶液的流动性影响较小,纺丝条件较为温和,但在高温高角频率区易发生复数黏度增大的现象;而在温度75℃或90℃、溶液浓度10%且剪切速率较低时,NCs溶液流动性稳定,适宜纺丝。 展开更多
关键词 聚酰胺酰亚胺 羧基化碳纳米管 热性能 流变性能 凝胶 模量 黏度 剪切变稀 纺丝
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复合材料结构修复专用基体树脂固化反应 被引量:2
18
作者 王宇光 黎观生 +3 位作者 张庆茂 孙云 李黎 江璐霞 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期53-57,共5页
 研究了复合材料结构修复专用基体树脂(MR),对其固化反应进行了原位红外表征,定量分析了环氧基团在不同固化温度下的转化率,并与相应温度下测得的MR体系的凝胶化时间及粘度随时间变化情况进行了对比。结果表明,当固化温度达到DSC曲线...  研究了复合材料结构修复专用基体树脂(MR),对其固化反应进行了原位红外表征,定量分析了环氧基团在不同固化温度下的转化率,并与相应温度下测得的MR体系的凝胶化时间及粘度随时间变化情况进行了对比。结果表明,当固化温度达到DSC曲线上的起始反应温度时,由原位红外法得到的转化率曲线与通过宏观测试方法得到的凝胶化时间及粘度 时间曲线吻合;而当固化反应温度低于DSC曲线上的起始反应温度时,转化率曲线与相应温度下的凝胶化时间及粘度 时间曲线发生不同程度的偏离。分析了这种偏离的主要原因。 展开更多
关键词 复合材料修复 基体树脂 固化反应 原位红外 凝胶化 粘度
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蒙脱土改性环氧树脂及其复合材料性能研究 被引量:2
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作者 秦泽云 张彦飞 +1 位作者 赵贵哲 刘亚青 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2012年第1期49-52,共4页
以蒙脱土(MMT)作为EP(环氧树脂)的改性剂制备EP/MMT纳米复合材料。考察了MMT含量对EP/MMT体系的凝胶时间、黏度和力学性能等影响。结果表明:MMT的加入明显缩短了EP体系的凝胶时间,并显著缩短了EP体系达到高黏度的时间;当w(MMT)=4%时,EP/... 以蒙脱土(MMT)作为EP(环氧树脂)的改性剂制备EP/MMT纳米复合材料。考察了MMT含量对EP/MMT体系的凝胶时间、黏度和力学性能等影响。结果表明:MMT的加入明显缩短了EP体系的凝胶时间,并显著缩短了EP体系达到高黏度的时间;当w(MMT)=4%时,EP/MMT纳米复合材料的力学性能相对最好,其浇铸体的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别为85 MPa、140 MPa和35 kJ/m2,其复合材料的拉伸强度和弯曲强度分别为160 MPa和200 MPa。 展开更多
关键词 环氧树脂 蒙脱土 复合材料 凝胶时间 黏度 力学性能
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双马来酰亚胺树脂反应性和黏度特性的研究 被引量:2
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作者 金富春 冀俊 《山西化工》 2011年第3期10-12,共3页
测试了双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的反应性和黏度特性,研究了BMI树脂体系的流变性能。通过DSC分析得到体系的起始温度、峰值温度和终止温度分别为202℃、266℃和320℃;根据Arrhenius方程得到体系的反应活化能为E=58.1 kJ/mol;经旋转黏... 测试了双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的反应性和黏度特性,研究了BMI树脂体系的流变性能。通过DSC分析得到体系的起始温度、峰值温度和终止温度分别为202℃、266℃和320℃;根据Arrhenius方程得到体系的反应活化能为E=58.1 kJ/mol;经旋转黏度计测试得到该树脂体系的动态黏-温曲线和静态黏-时曲线,在140℃~180℃树脂体系具有一个较宽的低黏度工作平台和优良的工艺性能。其中,140℃下体系黏度小于300 mPa.s可保持50 min。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺树脂 树脂传递模塑 凝胶时间 黏度
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