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溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的工艺研究 被引量：77
1
作者 廖东亮 肖新颜 +2 位作者 张会平 万彩霞 陈焕钦 《化学工业与工程》 CAS 2003年第5期256-260,共5页
以钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛。通过对溶胶-凝胶法中各个主要影响因素的考察,得到制备纳米二氧化钛材料的优化工艺条件为:配制无水乙醇与水的混合液,并调节pH=2～3,缓慢加料;钛醇盐与水的摩尔比为2～4,乙醇与... 以钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛。通过对溶胶-凝胶法中各个主要影响因素的考察,得到制备纳米二氧化钛材料的优化工艺条件为:配制无水乙醇与水的混合液,并调节pH=2～3,缓慢加料;钛醇盐与水的摩尔比为2～4,乙醇与钛醇盐摩尔比为6～8,溶胶体系pH=2～3,水解成胶化温度为25℃～30℃。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米二氧化钛 钛酸丁酯 胶凝时间
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缓交联铬冻胶体系影响因素分析 被引量：30
2
作者 戴彩丽 王业飞 赵福麟 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第6期56-58,62,共4页
缓交联铬冻胶体系由部分水解聚丙烯酰胺、重铬酸钠与有机还原剂硫脲组成。由于硫脲的还原能力弱 ,因此该体系成冻时间较长 ,其终冻时间长达 8～ 10d ,可用于油藏的深部调剖。分析了铬冻胶的形成过程 ,通过测定成冻时间 (包括初冻时间及... 缓交联铬冻胶体系由部分水解聚丙烯酰胺、重铬酸钠与有机还原剂硫脲组成。由于硫脲的还原能力弱 ,因此该体系成冻时间较长 ,其终冻时间长达 8～ 10d ,可用于油藏的深部调剖。分析了铬冻胶的形成过程 ,通过测定成冻时间 (包括初冻时间及终冻时间 )和突破真空度评价了各种因素的影响。研究结果表明 ,随着交联剂质量分数的减少、pH值的升高 ,铬冻胶体系的成冻时间延长 ,强度增大 ;随着部分水解聚丙烯酰胺质量分数的增大 ,成冻时间缩短 ,强度增大 ;随着温度的升高 ,成冻时间缩短 。 展开更多
关键词 油田化学剂 缓交联 铬冻胶体系 成冻时间 强度 深部调剖 水解聚丙烯酰胺
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喷涂聚脲弹性体的凝胶时间研究 被引量：25
3
作者 陈旭东 刘林 汪加胜 《弹性体》 CAS 2005年第5期15-18,共4页
研究了异氰酸酯、扩链剂、端胺基聚醚对聚脲体系凝胶时间的影响。异氰酸酯的结构对体系的凝胶时间有显著影响,不同异氰酸酯的凝胶时间按TDI、纯MDI、液化MDI顺序依次增加。扩链剂的胺基上的氢越活泼,用量越大,体系凝胶时间越短;端胺基... 研究了异氰酸酯、扩链剂、端胺基聚醚对聚脲体系凝胶时间的影响。异氰酸酯的结构对体系的凝胶时间有显著影响,不同异氰酸酯的凝胶时间按TDI、纯MDI、液化MDI顺序依次增加。扩链剂的胺基上的氢越活泼,用量越大,体系凝胶时间越短;端胺基聚醚的官能度越高,分子量越大,固化反应过程中,凝胶时间越长。可以通过调整聚脲体系组成实现喷涂聚脲弹性体的凝胶时间的预设控制。 展开更多
关键词 聚脲 弹性体 凝胶时间
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无机盐对硅酸凝胶形成的影响 被引量：15
4
作者 王任芳 李克华 童志能 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期310-313,共4页
用１０ 种无机盐对酸性和碱性硅酸溶胶进行处理，研究了无机盐对胶凝时间的影响。研究结果表明，一般情况下无机盐使胶凝时间缩短，但ＦｅＣｌ３ 使酸性硅酸凝胶形成时间延长。本文还分析了正、负离子的作用机理，排列了各离子影响力的... 用１０ 种无机盐对酸性和碱性硅酸溶胶进行处理，研究了无机盐对胶凝时间的影响。研究结果表明，一般情况下无机盐使胶凝时间缩短，但ＦｅＣｌ３ 使酸性硅酸凝胶形成时间延长。本文还分析了正、负离子的作用机理，排列了各离子影响力的大小顺序。 展开更多
关键词 硅酸钠 凝胶 无机盐 堵水剂 采油井
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矿化度对交联聚合物成胶的影响 被引量：14
5
作者 张祥云 吴凤芝 宋文玲 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 1990年第2期28-33,共6页
本文就部分水解聚丙烯酰胺与檬柠酸铝交联时。水的矿化度对成胶时间和交联后粘度的影响进行了研究。所得出的实验规律对于现场应用交联聚合物提供了依据。
关键词 矿化物 聚合物 交联剂 成胶 堵水
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溶胶－凝胶法制备莫来石晶须 被引量：16
6
作者 袁建君 刘智恩 韩玉 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期342-346,共5页
用正硅酸乙酯、硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５～２．５μｍ，长径比为５～４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石... 用正硅酸乙酯、硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５～２．５μｍ，长径比为５～４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成、形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。用４ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ催化的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２溶胶的凝胶化时间越短，经高温热处理后莫来石晶须含量越高。 展开更多
关键词 莫来石 晶须 凝胶化时间 溶胶-凝胶法 制备
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聚丙烯酰胺的分子结构对微凝胶体系性能的影响 被引量：18
7
作者 孔柏岭 韩杰 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期71-74,共4页
和聚合物驱技术相比 ,微凝胶驱技术能够大幅度降低部分水解聚丙稀酰胺 (HPAM )的用量 ,提高HPAM溶液的耐温抗盐能力 ,解决污水配制HPAM溶液的问题 ,具有明显的经济效益和社会效益。低水解度、高相对分子质量的HPAM能够提高微凝胶体系的... 和聚合物驱技术相比 ,微凝胶驱技术能够大幅度降低部分水解聚丙稀酰胺 (HPAM )的用量 ,提高HPAM溶液的耐温抗盐能力 ,解决污水配制HPAM溶液的问题 ,具有明显的经济效益和社会效益。低水解度、高相对分子质量的HPAM能够提高微凝胶体系的成胶能力 ,其相对分子质量越高 ,成胶时间越短 ,成胶黏度越大 ,临界成胶浓度越低。HPAM的相对分子质量从5× 10 6提高到 2 0× 10 6时 ,成胶时间从 3 8d缩短到 4d ,成胶黏度从 2 3 .7mPa·s增加到 168mPa·s ,临界成胶浓度从 40 0mg/L下降到 15 0mg/L ;相对分子质量为 15× 10 6时 ,HPAM的水解度从2 5 %下降到 13 % ,成胶时间从 8d缩短到 4d ,成胶黏度从 2 1.1mPa·s增加到 5 2 .6mPa·s ,临界成胶浓度从 2 0 0mg/L下降到15 0mg/L。HPAM分子链上参加反应的基团是酰胺基团 ,交联反应主要在HPAM分子间进行 ,HPAM分子链收缩有利于分子间发生交联反应。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 分子结构 微凝胶体系 性能 微凝胶驱 石油开采
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TiO_2溶胶的制备及其胶凝过程影响因素分析 被引量：7
8
作者 温敏 齐公台 孙菊梅 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-31,39,共3页
　利用乙酰丙酮(Acac)为螯合剂,钛酸丁酯为前驱物,用溶胶 凝胶法制备TiO2溶胶。通过改变乙酰丙酮(Acac)的量、加水量、溶剂量、催化剂的量、水解温度等因素,研究了溶胶胶凝时间随其影响因素的变化规律。
关键词 TIO2溶胶 Acac 溶胶-凝胶法 胶凝时间 乙酰丙酮 钛酸丁酯 TiO2纳米晶膜
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对聚乙烯醇－戊二醛凝胶体系的初步研究 被引量：11
9
作者 庄银凤 朱仲祺 +2 位作者 王艳焰 陈留伟 朱爱鲜 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期264-265,共2页
本文报道了对聚乙烯醇－戊二醛凝胶体系的初步研究结果。考虑到油田应用环境，考察了体系初始ｐＨ值、戊二醛和聚乙烯醇浓度、ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２加量、温度对凝胶化时间及凝胶结构和性能的影响；确定了该凝胶体系的基本配方及特性。... 本文报道了对聚乙烯醇－戊二醛凝胶体系的初步研究结果。考虑到油田应用环境，考察了体系初始ｐＨ值、戊二醛和聚乙烯醇浓度、ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２加量、温度对凝胶化时间及凝胶结构和性能的影响；确定了该凝胶体系的基本配方及特性。在本实验条件下凝胶化时间ｔ与体系初始ｐＨ、戊二醛浓度ｘ之间有关系：ｌｎｔ（ｐＨ，ｘ）＝２．３５ｐＨ－０．８５７ｌｎｘ－１０．９１。 展开更多
关键词 石油 凝胶 稳定性 共价键交联 聚合物水基凝胶
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改性橡碗栲胶高温堵剂的制备 被引量：15
10
作者 谌凡更 侯玲 马宝歧 《西安石油学院学报》 1990年第1期67-73,共7页
橡碗栲胶与苯酚、甲醛等物质反应,其产物可在170～280℃范围内形成凝胶。胶凝时间40分钟到15小时。磺化度较低的栲胶成胶效果较好。栲胶改性反应的最佳配料比为栲胶:苯酚:甲醛(质量)=10:2.8:8。改性物在pH4～9的范围内均可成胶。加入金... 橡碗栲胶与苯酚、甲醛等物质反应,其产物可在170～280℃范围内形成凝胶。胶凝时间40分钟到15小时。磺化度较低的栲胶成胶效果较好。栲胶改性反应的最佳配料比为栲胶:苯酚:甲醛(质量)=10:2.8:8。改性物在pH4～9的范围内均可成胶。加入金属离子能显著缩短胶凝时间。凝胶耐酸、碱、盐及高温。该堵剂配方可用于蒸汽采油过程中的地层封堵。 展开更多
关键词 栲胶 堵剂 高温 稠油 采油
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有机醛/酚/聚丙烯酰胺弱凝胶体系的室内研究 被引量：8
11
作者 张艳芳 罗志华 罗跃 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第12期17-19,共3页
以聚丙烯酰胺 (HPAM)为聚合物 ,乌洛托品 (FA)和间苯二酚 (FB)为主交联剂 ,醛类SA、酚类SB为辅助交联剂 ,形成了有机醛 /酚 /HPAM弱凝胶体系。考察了主交联剂加量、辅助交联剂加量、体系pH值、HPAM加量及矿化度对其成胶性能的影响。确... 以聚丙烯酰胺 (HPAM)为聚合物 ,乌洛托品 (FA)和间苯二酚 (FB)为主交联剂 ,醛类SA、酚类SB为辅助交联剂 ,形成了有机醛 /酚 /HPAM弱凝胶体系。考察了主交联剂加量、辅助交联剂加量、体系pH值、HPAM加量及矿化度对其成胶性能的影响。确定了有机醛 /酚 /HPAM弱凝胶体系的最佳形成条件 :FA主交联剂加量 0 0 6% ,间苯二酚主交联剂加量 0 0 3 % ,体系pH值为 6～7,HPAM加量 0 0 5 %～ 0 1 0 % ,醛类辅助交联剂SA和酚类辅助交联剂SB加量均为 0 0 6%～0 0 8% ,有机醛 /酚 /HPAM弱凝胶体系可实现成胶时间可控 ,凝胶强度可调。 展开更多
关键词 弱凝胶 交联剂 成胶时问 凝胶强度 聚合物驱 聚丙烯酰胺 酚 醛 化学驱油
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STP强凝胶调剖剂的深度调剖性能 被引量：12
12
作者 景贵成 高树生 +1 位作者 熊伟 李长忠 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期133-135,共3页
STP强凝胶调剖剂由聚丙烯酰胺、交联剂和延缓剂组成。用人造岩心进行凝胶性能实验,55℃时成胶时间为72h,岩心封堵率大于99.9%,注水50PV冲刷后封堵率仍不低于99.8%,突破压力梯度在高渗透率(5.62D)岩心中不低于4.45MPa/m,在低渗透率(0.57D... STP强凝胶调剖剂由聚丙烯酰胺、交联剂和延缓剂组成。用人造岩心进行凝胶性能实验,55℃时成胶时间为72h,岩心封堵率大于99.9%,注水50PV冲刷后封堵率仍不低于99.8%,突破压力梯度在高渗透率(5.62D)岩心中不低于4.45MPa/m,在低渗透率(0.57D)岩心中为3.46MPa/m,有一定的选择性。分别串联3支高渗透率岩心和3支低渗透率岩心,将二者并联构成非均质模型,饱和原油进行调剖驱油实验,未注调剖剂时的水驱合层采收率为24.3%,用调剖剂依次封堵第一、第二、第三高渗透率岩心后,水驱合层采收率分别达到46.8%、62.2%和69.1%,表明逐步增大封堵深度可以进一步提高油层采收率。STP强凝胶调剖剂在大庆油田萨中开发区的实际应用取得了明显成效。 展开更多
关键词 强凝胶 调剖剂 成胶时间 突破压力 非均质模型
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HEC/SiO_2有机-无机杂化材料的制备与性能 被引量：7
13
作者 钱军民 李旭祥 《材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期11-14,25,共5页
以羟乙基纤维素 (HEC)和四甲氧基硅烷 (TMOS)为原料 ,利用溶胶 凝胶技术 ,通过TMOS在HEC水溶液中的水解 缩聚反应制得了HEC SiO2 凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2 O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC TMOS水解 缩聚体系凝胶时... 以羟乙基纤维素 (HEC)和四甲氧基硅烷 (TMOS)为原料 ,利用溶胶 凝胶技术 ,通过TMOS在HEC水溶液中的水解 缩聚反应制得了HEC SiO2 凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2 O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC TMOS水解 缩聚体系凝胶时间和光学性能的影响。借助差示扫描量热法考察了HEC SiO2 杂化材料的热性能 ,并利用扫描电镜观察了HEC凝胶与SiO2 凝胶复合前后的微观结构特征。结果表明 ,随着HEC用量和TMOS浓度的增大 ,水解 缩聚体系凝胶时间缩短 ,可见光透过率降低 ;随pH值的增大 ,可见光透过率降低 ,凝胶时间变化较为复杂 ;HEC SiO2 杂化材料是以HEC凝胶为柔性连续相 ,SiO2 凝胶为刚性分散相的两相体系 ,该体系热性能较好 ,玻璃化转变温度为 2 展开更多
关键词 有机-无机杂化材料 溶胶-凝胶技术 凝胶时间 光学性能 热性能 扫描电镜图 二氧化硅 HEC SIO2 羟乙基纤维素
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矿用防灭火凝胶的制备和特性研究 被引量：14
14
作者 王俊峰 董凯丽 +1 位作者 梁择文 赵永飞 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2020年第10期126-130,共5页
为防治煤自燃,研制了一种由羧甲基纤维素钠、柠檬酸锆和葡萄糖酸-δ-内酯组成的矿井防灭火凝胶,制备凝胶并测试了不同配比下的成胶时间,选出适合不同情况下煤矿防灭火的凝胶配比;然后测试了凝胶的失水率,结果表明凝胶热稳定性良好,固水... 为防治煤自燃,研制了一种由羧甲基纤维素钠、柠檬酸锆和葡萄糖酸-δ-内酯组成的矿井防灭火凝胶,制备凝胶并测试了不同配比下的成胶时间,选出适合不同情况下煤矿防灭火的凝胶配比;然后测试了凝胶的失水率,结果表明凝胶热稳定性良好,固水作用强;程序升温实验表明凝胶的加入降低了煤自燃过程中的耗氧速率,减少了CO的产生,可以抑制煤氧反应进程;通过热重曲线,计算凝胶对煤活化能的影响,又通过红外实验分析了凝胶对煤在自燃过程中基团的影响。结果表明:凝胶的加入提高了煤氧反应所需的能量,增大了反应难度;凝胶的加入抑制了C-H组分向含氧官能团的转化,减少了活性官能团的数量,抑制了煤的氧化反应。 展开更多
关键词 煤自燃 凝胶 成胶时间 稳定性 阻化性
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环氧树脂/蒙脱土/咪唑纳米复合材料固化行为的研究 被引量：11
15
作者 徐卫兵 何平笙 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期629-632,共4页
运用非平衡态热力学涨落理论预估了环氧树脂 有机蒙脱土 咪唑插层型纳米复合体系在不同温度及不同有机蒙脱土用量时的固化行为 ,理论曲线与动态扭振的实验有良好的符合 .实验表明 ,有机蒙脱土的加入 ,使凝胶化时间tg 缩短 ,固化速率加... 运用非平衡态热力学涨落理论预估了环氧树脂 有机蒙脱土 咪唑插层型纳米复合体系在不同温度及不同有机蒙脱土用量时的固化行为 ,理论曲线与动态扭振的实验有良好的符合 .实验表明 ,有机蒙脱土的加入 ,使凝胶化时间tg 缩短 ,固化速率加快 。 展开更多
关键词 环氧树脂 蒙脱土 咪唑 纳米复合材料 固化 凝胶化时间 非平衡态势力学涨落理论 插层复合
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制备纳米二氧化钛凝胶过程中若干因素对凝胶时间的影响 被引量：7
16
作者 董素芳 《山东理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第5期94-97,共4页
研究了用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛溶胶的过程,以钛酸丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,通过不同的反应条件对其凝胶时间的影响做实验对比.通过实验得到了制备透明稳定凝胶的条件是将去离子水滴加到混合了钛酸丁酯的乙醇溶液中,并控制温... 研究了用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛溶胶的过程,以钛酸丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,通过不同的反应条件对其凝胶时间的影响做实验对比.通过实验得到了制备透明稳定凝胶的条件是将去离子水滴加到混合了钛酸丁酯的乙醇溶液中,并控制温度在20～40℃,pH值为2～5,反应物的配比(摩尔比)为醇/钛酸丁酯=10,水/钛酸丁酯=3～4,冰醋酸/钛酸丁酯=1. 展开更多
关键词 二氧化钛 凝胶时间 凝胶条件
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单液法水玻璃调堵剂的室内研究 被引量：12
17
作者 李占联 王振远 +2 位作者 孙家谦 吴国洪 秦晓东 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期100-102,共3页
针对高分子聚合物在高温低渗油藏注入压力高、不耐剪切等问题,开展了水玻璃单液法调堵剂的室内研究。采用水玻璃溶液加入固化剂水溶液进行了黏温关系、胶凝时间、热稳定性、耐酸碱性及封堵率等性能试验。室内试验表明,该调堵剂胶凝时间... 针对高分子聚合物在高温低渗油藏注入压力高、不耐剪切等问题,开展了水玻璃单液法调堵剂的室内研究。采用水玻璃溶液加入固化剂水溶液进行了黏温关系、胶凝时间、热稳定性、耐酸碱性及封堵率等性能试验。室内试验表明,该调堵剂胶凝时间易双向调节,封堵率高、黏度低、凝胶时间长,适合用于大剂量深层处理,在固化前具有良好洗油性,可以在调剖同时进行洗油,具有一剂双效的作用;与填料配伍性好,不但适合低中渗透层调剖,而且适用于封堵高渗透带和大孔道。该调堵剂价格低,施工安全简便,适用于高温低渗注水井层段内注水剖面的调整。 展开更多
关键词 水玻璃 调堵剂 固化剂 单液法 凝胶时间
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水泥-水玻璃双液浆凝胶时间试验分析 被引量：13
18
作者 陈光新 孙文成 +2 位作者 陈学武 李小满 胡国祥 《广东公路交通》 2014年第4期64-66,共3页
为了研究水玻璃参数对普通硅酸盐水泥-水玻璃双液浆凝胶时间的影响规律,选择流动性及水下抗分散性良好的若干组普通硅酸盐水泥单液浆,分别与不同波美度、模数、掺量的水玻璃溶液均匀混合,采用倒杯法测定其凝胶时间。试验结果表明,普通... 为了研究水玻璃参数对普通硅酸盐水泥-水玻璃双液浆凝胶时间的影响规律,选择流动性及水下抗分散性良好的若干组普通硅酸盐水泥单液浆,分别与不同波美度、模数、掺量的水玻璃溶液均匀混合,采用倒杯法测定其凝胶时间。试验结果表明,普通硅酸盐水泥-水玻璃双液浆的凝胶时间随水玻璃波美度的增加而减小,随水玻璃掺量的增加而延长,随水玻璃模数的增加先缩短后延长。 展开更多
关键词 水泥-水玻璃双液浆 凝胶时间 水玻璃参数 试验
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多聚甲醛/苯酚树脂活性和性能 被引量：13
19
作者 马俊杰 程珏 杨万泰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1689-1693,共5页
以多聚甲醛和苯酚为原料,合成了适用于酚醛膨胀体制备的酚醛树脂.建立了用凝胶化时间和FTIR分析的羟甲基指数来判断酚醛树脂活性的方法,并跟踪分析了树脂活性在反应过程中的变化.实验结果表明:两种分析方法十分有效,并且得到的分析结果... 以多聚甲醛和苯酚为原料,合成了适用于酚醛膨胀体制备的酚醛树脂.建立了用凝胶化时间和FTIR分析的羟甲基指数来判断酚醛树脂活性的方法,并跟踪分析了树脂活性在反应过程中的变化.实验结果表明:两种分析方法十分有效,并且得到的分析结果十分吻合.讨论了反应时间对树脂活性、黏度、固含量等性能的影响,以及树脂的性能对制备酚醛膨胀体的影响. 展开更多
关键词 多聚甲醛 反应活性 羟甲基指数 凝胶化时间
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高温下PAM/PEI体系延缓成胶技术研究 被引量：13
20
作者 刘锦霞 赵梦云 赵青 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期279-283,共5页
使用一种氨基保护剂与3种商品聚乙烯亚胺反应,制得了钝化率不同(50%,70%,95%)的3个系列改性聚乙烯亚胺PEI-Sc,通过红外光谱和1H核磁共振谱确认了改性物的化学结构。考察了1.25%PAM(相对分子质量1.0×107)+0.625%PEI-Sc水溶液在120... 使用一种氨基保护剂与3种商品聚乙烯亚胺反应,制得了钝化率不同(50%,70%,95%)的3个系列改性聚乙烯亚胺PEI-Sc,通过红外光谱和1H核磁共振谱确认了改性物的化学结构。考察了1.25%PAM(相对分子质量1.0×107)+0.625%PEI-Sc水溶液在120℃的成胶时间(形成Sydansk相对强度代码D级凝胶所需时间)。结果表明成胶时间随PEI-Sc钝化率的增大而大幅度增大,最大值超过40小时,为使用未改性PEI时的30倍以上;减小原料PEI的相对分子质量,增大配液用水的矿化度(由0增至6、20 g/L),均可增大成胶时间;在较低温度下(90℃,100℃),成胶时间大幅度增加。PEI-Sc/PAM体系可用于高温高盐油藏的堵水剂。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺 化学改性 聚丙烯酰胺/聚乙烯亚胺凝胶体系 延缓交联 成胶时间 堵水调剖剂 高温 高盐环境
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