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凝胶燃烧法合成5V级正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4及其高倍率放电性能 被引量:15
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作者 代克化 毛景 翟玉春 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2130-2134,共5页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为络合剂和燃料以凝胶燃烧法制备了具有优异高倍率放电性能的亚微米LiNi0.5Mn1.5O4材料.用热重/差热分析(TG/DTA)研究了凝胶的燃烧过程,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和循环伏安(CV)研究了LiNi0.5Mn1.5O4... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为络合剂和燃料以凝胶燃烧法制备了具有优异高倍率放电性能的亚微米LiNi0.5Mn1.5O4材料.用热重/差热分析(TG/DTA)研究了凝胶的燃烧过程,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和循环伏安(CV)研究了LiNi0.5Mn1.5O4材料的结构和形貌.结果表明材料为结晶良好的纯尖晶石相结构,由5μm左右的二次颗粒组成,颗粒大小分布均匀,一次晶粒发育良好,粒径在500nm左右.充放电测试表明材料的倍率性能和循环性能十分优异.在3.5至4.9V进行充放电测试,0.5C、1C、4C、8C和10C倍率下放电容量分别为131.9、127.6、123.4、118.4和113.7mAh·g-1.在10C大倍率放电条件下循环100、500和1000次的容量保持率分别为91.4%、80.9%和73.5%. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0.5MN1.5O4 凝胶燃烧法 聚乙烯吡咯烷酮
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新型稀土发光材料Sr_(3-x)MgSi_3O_(10)∶Tb_x^(3+)的合成及性质 被引量:14
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作者 翟永清 王欣 +2 位作者 冯仕华 张张 刘亚红 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期906-911,共6页
采用凝胶-燃烧法,在活性炭弱还原气氛下合成了新型荧光粉Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+,通过热分析仪、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线能量色散谱仪及荧光分光光度计等对产物的形成过程、结构、组成及发光性质进行了分析和表征。结果表明:干凝... 采用凝胶-燃烧法,在活性炭弱还原气氛下合成了新型荧光粉Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+,通过热分析仪、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线能量色散谱仪及荧光分光光度计等对产物的形成过程、结构、组成及发光性质进行了分析和表征。结果表明:干凝胶起火燃烧得前驱物,经900℃还原热处理即可得目标产物,其晶体结构与Sr2MgSi2O7相似,同属四方晶系。Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+的激发光谱为一位于200~300nm的宽带,主激发峰在249nm左右;发射光谱由491nm,544nm,586nm,624nm等一系列窄带发射峰组成,归属于Tb3+的5D4到7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁。主发射峰位于544nm,对应于Tb3+的5D4→7F5的能级跃迁,导致一种黄绿光发射。研究发现:还原温度及Tb3+掺杂浓度对发光强度有着重要的影响,并对浓度猝灭机制进行了探讨。 展开更多
关键词 稀土 黄绿光 Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+ 凝胶-燃烧法
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白光LED用新型红色荧光粉Li_2SrSiO_4:Eu^(3+)的合成及性质 被引量:10
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作者 翟永清 王欣 +2 位作者 冯仕华 刘毅兰 游志江 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期24-27,共4页
以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能。结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700... 以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能。结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700℃焙烧3h即得目标产物Li2SrSiO4:Eu3+,其晶体结构属六方晶系,空间群为P3121,晶胞参数:a=0.5012nm,c=1.2360nm;激发光谱为一宽带,最大激发峰位于396nm处;最强的发射峰位于618nm处,是典型的Eu3+的5D0→7F2跃迁导致的;当Eu3+掺杂摩尔分数x在0.04~0.24的范围内时,随Eu3+浓度的增加,发光强度逐渐增强,无浓度猝灭现象发生。由于该荧光粉能够有效吸收396nm附近的近紫外光,因此适合做350~410nm InGaN管芯激发的白光发光二极管用高亮度红色荧光粉。 展开更多
关键词 Li2SrSiO4:Eu3+ 红色荧光粉 白光发光二极管 凝胶-燃烧法
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白光LED用新型红色荧光粉SrMgSi2O6:Eu3+,M(M=Gd3+,Ti4+)的合成及性质 被引量:6
4
作者 翟永清 冯仕华 +2 位作者 张张 石领娟 郝晓红 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1825-1828,共4页
以Na2CO3为电荷补偿剂,采用凝胶-燃烧法合成新型红色硅酸盐发光材料SrMgSi2O6:Eu3+。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成产物进行分析和表征。结果表明:SrMgSi2O6:Eu3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,同属四方晶系。样品SrMgSi2O6:... 以Na2CO3为电荷补偿剂,采用凝胶-燃烧法合成新型红色硅酸盐发光材料SrMgSi2O6:Eu3+。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成产物进行分析和表征。结果表明:SrMgSi2O6:Eu3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,同属四方晶系。样品SrMgSi2O6:Eu3+的激发光谱在220~300nm出现一宽带吸收,归属于O2--Eu3+之间的电荷迁移,300nm以后出现的锐线峰为Eu3+的f-f跃迁吸收峰,其最强锐线峰位于400nm,因而,可以被InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发。发射光谱由两个强发射峰组成,位于592和618nm处,分别属于典型的Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁。此外,研究发现:共掺Gd3+或Ti4+均能敏化Eu3+的发光,可有效提高样品的红光发射。因此,SrMgSi2O6:Eu3+,M(M=Gd3+,Ti4+)有望成为一种与InGaN管芯匹配的白光LED用红色荧光粉。 展开更多
关键词 白光 LED 红色荧光粉 合成及性质 Red New 荧光分光光度计 射线粉末衍射仪 激发光谱 燃烧法合成 电荷补偿剂 InGaN 紫外辐射 跃迁 有效激发 样品 四方晶系 宽带吸收 晶体结构 红光发射
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蓝色长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Ln^(3+)的合成和性质 被引量:7
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作者 翟永清 孟媛 +1 位作者 曹丽莉 周健 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期125-128,共4页
采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu20.+02,Ln30.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同... 采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu20.+02,Ln30.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同稀土离子的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402nm处,次激发峰位于415nm处,与高温固相法制得的样品相比,激发峰发生了明显的红移;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468nm附近,是由典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度与余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的亮度最高、余辉时间最长,可达5h以上;而Sr2MgSi2O7:Eu2+,Sm3+的发光强度最低,余辉时间最短。 展开更多
关键词 Sr2MgSi2O7:Eu2+ Ln3+ 凝胶-燃烧法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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新型蓝色长余辉发光材料SrMgSi_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性质(英文) 被引量:5
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作者 翟永清 焦芳芳 +2 位作者 张张 张爽 牛强 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1758-1763,共6页
采用凝胶-燃烧法成功合成了新型蓝色硅酸盐长余辉发光材料SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+。用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,均为四方晶系。... 采用凝胶-燃烧法成功合成了新型蓝色硅酸盐长余辉发光材料SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+。用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,均为四方晶系。样品一次颗粒外形基本呈球形,平均粒径约100 nm。激发光谱为一宽带,主激发峰位于400 nm左右,次激发峰位于415 nm左右。发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的。合成的SrMgSi2O6:Eu2+和SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+均具有长余辉发光特性。与SrMgSi2O6:Eu2+相比,SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的余辉亮度高、余辉时间长(约4 h),因此,Dy3+是一种理想的共掺杂离子。此外,还探讨了Eu2+,Dy3+浓度、还原温度和H3BO3用量等对材料发光强度的影响。 展开更多
关键词 碱土硅酸盐 发光 长余辉 凝胶–燃烧法
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Ce3+掺杂纳米ZnO的制备及其可见光光催化性能研究 被引量:7
7
作者 陈林 彭国良 +3 位作者 宋杰光 刘悦 张西岭 向芸 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期200-206,共7页
采用凝胶-燃烧法合成了铈(Ce)掺杂纳米氧化锌(ZnO)(Zn1-xCexO)可见光光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外(FT-IR)和综合热分析(TG-DSC)对样品的结构、形貌、光... 采用凝胶-燃烧法合成了铈(Ce)掺杂纳米氧化锌(ZnO)(Zn1-xCexO)可见光光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外(FT-IR)和综合热分析(TG-DSC)对样品的结构、形貌、光催化性能等进行了分析表征。结果表明:所得样品为具有纤锌矿结构的Zn1-xCexO纯相,平均粒径50nm;在Ce3+掺入量为x=0.010mol条件下,光催化降解甲基橙的效率为90.69%,降解甲基橙的速率常数为0.1223/min;点火温度和保温时间对光催化效率有较大影响,在点火温度为500℃、保温时间为5min条件下,光催化效率最高;循环使用5次后降解效率为74.31%,具有良好的再生性能。 展开更多
关键词 光催化剂 可见光 凝胶-燃烧法 Ce3+掺杂纳米ZnO
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Properties of red-emitting phosphors Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(3+) prepared by gel-combustion method assisted by microwave 被引量:5
8
作者 翟永清 游志江 +2 位作者 刘亚红 孙逸沛 纪晴晴 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第2期114-117,共4页
Novel red-emitting phosphors Sr2MgSi2O7:Eu3+ were prepared by gel-combustion method assisted by microwave. The phase struc-ture and luminescent properties of as-synthesized phosphors were investigated by XRD and flu... Novel red-emitting phosphors Sr2MgSi2O7:Eu3+ were prepared by gel-combustion method assisted by microwave. The phase struc-ture and luminescent properties of as-synthesized phosphors were investigated by XRD and fluorescence spectrophotometer, respectively. The results showed that the as-synthesized sample was Sr2MgSi2O7 with tetragonal crystal structure. The excitation spectrum of Sr2MgSi2O7:Eu3+ was composed of two major parts: one was the broad band between 200 and 350 nm, which belonged to the charge transfer of Eu3+-O2-; the other consisted of a series of sharp lines between 350 and 450 nm, ascribed to the f-f transition of Eu3+. The emission spec-trum consisted of two emission peaks at 593 and 616 nm, which was attributed to 5D0→7F1 and 5D0→7F2 of Eu3+, respectively. The concen-tration of Eu3+ (x) had great effect on the emission intensity of Sr2-xMgSi2O7:Eu3+x. When x varied in the range of 0.04-0.18, the intensity of emission peaks at 593 and 616 nm increased gradually with the concentration of Eu3+ increasing. It was interesting that no concentration quenching occurred. Moreover, the luminescent intensity could be greatly enhanced with incorporation of charge compensator Li+ ions. 展开更多
关键词 rare earths Sr2MgSi2O7:Eu3+ red-emitting phosphor gel-combustion method MICROWAVE
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电荷补偿剂对Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(3+)红色发光粉结构和性能的影响 被引量:6
9
作者 翟永清 游志江 +2 位作者 王欣 邢瑞思 吕佳佩 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1887-1891,共5页
采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相... 采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相同,属四方晶系;加入电荷补偿剂Li+、Na+及K+对Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发和发射光谱的峰形、峰位影响较小,在277、395 nm处都有较强的激发峰,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁;发射光谱主要由位于593nm和616nm处两个强发射峰组成,分别归属于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2电偶极跃迁;电荷补偿剂Li+、Na+及K+的加入,均能明显提高Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发与发射峰的强度,最佳摩尔掺量均为8%,其中Li+掺杂效果最为显著,616nm处发射峰强度约为单掺Eu3+样品的2倍。 展开更多
关键词 焦硅酸盐 红色发光粉 电荷补偿剂 凝胶–燃烧法 微波辅助
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新型黄绿色发光材料Sr_2MgSi_3O_9:Ce^(3+),Tb^(3+)的合成及光谱分析 被引量:4
10
作者 翟永清 冯仕华 +1 位作者 李艳威 安然 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1068-1070,1073,共4页
采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了新型荧光粉Sr2MgSi3O9:Tb3+、Sr2MgSi3O9:Ce3+,Tb3+,用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明,所合成的发光材料与Sr2MgSi2O7具... 采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了新型荧光粉Sr2MgSi3O9:Tb3+、Sr2MgSi3O9:Ce3+,Tb3+,用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明,所合成的发光材料与Sr2MgSi2O7具有相似的晶体结构,同属四方晶系。样品一次颗粒近似球形,粒径在100nm左右。Sr2MgSi3O9:Tb3+的激发光谱为一位于249nm的宽带,发射光谱主要由473、491、547、585nm等一系列发射峰组成,其中473nm(5D3→7F3)为主发射峰,547nm(5D4→7F5)为次发射峰;样品Sr1.955MgSi3O9:Tb30.+04,Ce03.+005的激发光谱由峰值分别位于249和335nm的双激发带组成,其中后者为主激发带。在335nm激发下,其发射光谱由两部分组成,其中400nm附近的带状发射对应于Ce3+的发射,而491、547、588nm处的发射峰归属为Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4)跃迁发射,最强峰位于547nm,对应Tb3+的5D4→7F5跃迁。此外,探讨了Ce3+掺杂量对样品发光亮度的影响,发现Ce3+可以把能量传递给Tb3+,对Tb3+起到敏化作用。 展开更多
关键词 发光 Sr2MgSi3O9:Tb^3+ CE^3+ 凝胶-燃烧法 激发和发射 能量传递
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微波辅助凝胶燃烧法合成红色荧光粉Ca_2MgSi_2O_7:Eu^(3+)及性质研究 被引量:5
11
作者 翟永清 王莉莉 +3 位作者 马健 胡志春 王腾 姜楠 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期78-83,共6页
采用微波辅助凝胶燃烧法制备了Ca2MgSi2O7∶Eu3+红色荧光粉,运用XRD、荧光分光光度计等对合成样品进行分析表征,并探讨了焙烧温度、助熔剂用量、Eu3+浓度等对样品发光性能的影响。结果表明:所得样品为四方晶系的Ca2MgSi2O7晶体结构。Ca2... 采用微波辅助凝胶燃烧法制备了Ca2MgSi2O7∶Eu3+红色荧光粉,运用XRD、荧光分光光度计等对合成样品进行分析表征,并探讨了焙烧温度、助熔剂用量、Eu3+浓度等对样品发光性能的影响。结果表明:所得样品为四方晶系的Ca2MgSi2O7晶体结构。Ca2MgSi2O7∶Eu3+的激发光谱由一宽带和一组锐线峰组成,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁。样品的发射光谱主要由两个强发射峰组成,分别位于591 nm和619 nm处,属于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁。研究发现:当焙烧温度为1000℃、助熔剂H3BO3用量为15%时,样品发光性能较好;Eu3+浓度(x)对样品Ca2-xMgSi2O7∶Eu3x+的发光强度影响较大,当Eu3+浓度x在0.02~0.16范围内变化时,随着Eu3+浓度的增加,样品的发光强度不断增加,未出现明显的浓度猝灭现象。 展开更多
关键词 Ca2MgSi2O7 Eu3+ 红色发光粉 凝胶燃烧法 发光强度 白光发光二极管
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尖晶石型LiMn_2O_4的凝胶燃烧法制备 被引量:4
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作者 李有坤 邱克辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期498-501,506,共5页
以硝酸锂、硝酸锰和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备成前驱体,将该前驱体在空气环境下燃烧得到的粉料在600~900℃焙烧一定时间得到尖晶石型晶体结构的LiMn2O4(空间群为Fd3m)。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热分析(TG/D... 以硝酸锂、硝酸锰和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备成前驱体,将该前驱体在空气环境下燃烧得到的粉料在600~900℃焙烧一定时间得到尖晶石型晶体结构的LiMn2O4(空间群为Fd3m)。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热分析(TG/DTA)对前驱体及合成的样品进行了测试分析和表征。研究了焙烧温度、时间以及锂锰摩尔比(n(Li)/n(Mn))R等对合成样品的相组成、晶体结构和微观形貌等的影响。合成高纯尖晶石型LiMn2O4的优化条件为焙烧温度800℃,焙烧时间10h,R=1.1/2。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 尖晶石型LIMN2O4 凝胶燃烧法
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CaLaAl_3O_7∶Eu^(3+)的凝胶-燃烧法合成及其发光性能 被引量:3
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作者 莎仁 王喜贵 +1 位作者 吴红英 李霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2781-2784,共4页
采用柠檬酸凝胶-燃烧法合成了CaLa1-xAl3O7∶xEu3+(0.05≤x≤0.8)材料的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于800℃退火处理后为纯相的CaLa1-xAl3O7∶xEu3+粉末样品。通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在CaLaAl3O7基... 采用柠檬酸凝胶-燃烧法合成了CaLa1-xAl3O7∶xEu3+(0.05≤x≤0.8)材料的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于800℃退火处理后为纯相的CaLa1-xAl3O7∶xEu3+粉末样品。通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在CaLaAl3O7基质中的发光性能及Eu3+掺杂量,退火温度和柠檬酸与金属离子的配比等对发光强度的影响。结果显示,非晶态和晶态CaLa1-xAl3O7∶xEu3+样品均可发光,非晶态样品的最强激发峰出现在7F0—5D2的465 nm处,而晶相样品的最强激发峰为7F0—5L6跃迁的394nm。非晶态粉末在465 nm激发下发射光谱由5D0—7F0的578 nm和5D0—7F1的587 nm及5D0—7F2的615nm组成。而晶态粉末在394 nm激发下的发射光谱与非晶态相比5D0—7F0跃迁消失了,同时5D0—7F1跃迁发生谱线劈裂,出现在587和596 nm两处。随着退火温度的升高,主峰615 nm强度增强了,但5D0—7F1跃迁峰的增强更加明显。 展开更多
关键词 CaLaAl3O7∶Eu^3+ 凝胶-燃烧法 发光性能
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凝胶-燃烧法制备LaNiO_3和La_2NiFeO_6光催化剂的比较研究 被引量:4
14
作者 向芸 李石庚 +4 位作者 陈林 文忠和 黄淑云 王献忠 张西玲 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2016年第1期252-255,共4页
采用凝胶-燃烧法制备稀土单钙钛矿型LaNiO_3和双钙钛矿型La_2NiFeO_6光催化剂,利用X射线衍射、BET、红外光谱、扫描电镜进行了表征,并在可见光下以亚甲基蓝为模拟降解物进行了光催化研究。结果表明:钙钛矿LaNiO_3的结构是斜方六面体,而... 采用凝胶-燃烧法制备稀土单钙钛矿型LaNiO_3和双钙钛矿型La_2NiFeO_6光催化剂,利用X射线衍射、BET、红外光谱、扫描电镜进行了表征,并在可见光下以亚甲基蓝为模拟降解物进行了光催化研究。结果表明:钙钛矿LaNiO_3的结构是斜方六面体,而双钙钛矿La_2NiFeO_6的结构是立方体;La_2NiFeO_6的光催化活性高于LaNiO_3,这与二者之间的结构和表面性质的差异有关。 展开更多
关键词 钙钛矿 凝胶-燃烧法 LANIO3 La2NiFeO6 光催化
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低温凝胶燃烧法合成Y_2O_3:Er^(3+),Yb^(3+)纳米晶上转换发光材料 被引量:3
15
作者 王能利 王坤 +2 位作者 杨柳 玄洪栋 张希艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期619-624,共6页
分别以柠檬酸和甘氨酸为燃烧剂,采用低温凝胶燃烧法合成了Er3+、Yb3+共掺Y2O3纳米晶粉体。通过TG-DSC、XRD、SEM等分析手段对两种燃烧剂所对应的反应过程及纳米晶粉体的物理性能进行了分析,结果表明甘氨酸法具有更高的反应效率、更好的... 分别以柠檬酸和甘氨酸为燃烧剂,采用低温凝胶燃烧法合成了Er3+、Yb3+共掺Y2O3纳米晶粉体。通过TG-DSC、XRD、SEM等分析手段对两种燃烧剂所对应的反应过程及纳米晶粉体的物理性能进行了分析,结果表明甘氨酸法具有更高的反应效率、更好的粉体分散性及粒径均匀性。在980 nm激光二极管(LD)激发下,对甘氨酸法所得样品的上转换发光性能分析表明,绿光和红光发射谱带分别来自于Er3+的4S3/2/2H11/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁。此外,对Er3+和Yb3+掺杂浓度、粉体煅烧温度对纳米晶样品上转换发光性能的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 凝胶燃烧法 Y2O3∶Er3+ Yb3+ 纳米晶 上转换
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凝胶-燃烧法制备Sr_(1.99)SiO_4∶Ce_(0.01)^(3+)蓝紫色荧光粉 被引量:3
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作者 陈林 曾慧慧 +4 位作者 刘悦 肖岚 文忠和 向芸 张西玲 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1924-1928,1939,共6页
采用凝胶-燃烧法合成了Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01蓝紫色荧光粉,对不同C6H8O7和NH4NO3加入量、H3BO3加入量和电荷补偿剂对Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01发光性能的影响进行了讨论。结果表明:所得Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01样品为α'-Sr2SiO4纯相;其发... 采用凝胶-燃烧法合成了Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01蓝紫色荧光粉,对不同C6H8O7和NH4NO3加入量、H3BO3加入量和电荷补偿剂对Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01发光性能的影响进行了讨论。结果表明:所得Sr1.99SiO4∶Ce3+0.01样品为α'-Sr2SiO4纯相;其发光谱为220~400 nm的近紫外宽带谱,归属于Ce3+离子的5d04f1→5d14f0跃迁;发射光谱是峰值位于405nm的不对称单峰宽带谱,由398 nm和427 nm两个高斯峰组成,分别来源于同一发光中心的Ce3+离子5d14f0向基态2F7/2和2F5/2能级的跃迁;C6H8O7和NH4NO3的最佳加入量为n(C6H8O7)/n(Sr(NO3)2)=0.5,n(NH4NO3)/n(Sr(NO3)2)=2.0;H3BO3最佳加入量为12mol%;最佳电荷补偿剂为Li+。 展开更多
关键词 蓝紫色荧光粉 凝胶-燃烧法 Sr1.99SiO4 ce^3+0.01 硅酸盐
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凝胶-燃烧法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉发光材料 被引量:2
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作者 翟永清 孟媛 +1 位作者 刘元红 张少阳 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期154-159,共6页
采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为... 采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402 nm处,次激发峰位于415 nm处,与高温固相法和溶胶-凝胶法相比,出现了明显的红移现象;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的.与传统高温固相法相比,凝胶-燃烧法具有离子分散均匀、合成温度低、操作简单等优点,所得样品余辉时间长,可达5 h以上.同时探讨了多种工艺条件对其发光性能的影响. 展开更多
关键词 SR2MGSI2O7 EU^2+ DY^3+ 凝胶-燃烧法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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Li[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2的PVP凝胶燃烧法合成 被引量:2
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作者 代克化 张莹 +2 位作者 金秋瑾 吴永利 翟玉春 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1111-1113,共3页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)凝胶燃烧法合成了高容量的Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2正极材料,研究其结构、形貌和电化学性能。X射线衍射光谱法(XRD)分析表明材料为典型的α-NaFeO2结构,R-3m空间群,结晶良好。从扫描电子显微镜(SEM)图可... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)凝胶燃烧法合成了高容量的Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2正极材料,研究其结构、形貌和电化学性能。X射线衍射光谱法(XRD)分析表明材料为典型的α-NaFeO2结构,R-3m空间群,结晶良好。从扫描电子显微镜(SEM)图可见材料的晶型发育良好,粒径均匀,大部分晶粒的粒径在0.1-0.2μm,平均粒径为0.16μm。材料在0.1 C下的首次充电比容量为351.5 mAh/g,放电比容量为284.3 mAh/g,库仑效率为80.9%。0.5 C和1 C的首次放电比容量分别为236.1和210.0 mAh/g,分别相当于0.1 C首次放电比容量的83.0%和73.9%。该材料在1 C下经过30次循环,容量保持率为85.3%。第2-30次充放电平均库仑效率为98.9%,具有良好的充放电可逆性。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂正极材料 燃烧法 聚乙烯吡咯烷酮
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双稀土共掺杂超细BaZrO_3荧光粉的发光性质 被引量:2
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作者 莎仁 刘叶平 +2 位作者 王丽 贾倩南 苑光伟 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 北大核心 2013年第6期663-668,共6页
采用柠檬酸凝胶—燃烧法制备了Eu3+和Gd3+双稀土共掺杂超细BaZrO3荧光粉,利用X射线衍射、差热—热重、红外光谱、扫描电镜等方法对荧光粉的结构、组成及形貌进行了表征.结果表明,经800℃退火后得到的样品呈球形分布,为粒径100~300 n... 采用柠檬酸凝胶—燃烧法制备了Eu3+和Gd3+双稀土共掺杂超细BaZrO3荧光粉,利用X射线衍射、差热—热重、红外光谱、扫描电镜等方法对荧光粉的结构、组成及形貌进行了表征.结果表明,经800℃退火后得到的样品呈球形分布,为粒径100~300 nm的超细立方相结构BaZrO3:Eu3+、Gd3+粉末.通过样品的激发光谱和发射光谱详细研究了Gd3+对BaZrO3:Eu3+体系中Eu3+发光性质的影响,结果表明在BaZrO3:Eu3+、Gd3+体系中Eu3+的发光强度远远强于Eu3+的单一掺杂,说明Gd3+对Eu3+发光的敏化效果十分明显.BaZrO3:Eu3+、Gd3+的最强激发峰位于465 nm和395 nm处,与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配.在近紫外和蓝光激发下,样品发射以Eu3+5 D0→7F1磁偶极跃迁为主的橙光和5 D0→7F2电偶极跃迁为主的红光.因此该法制备的超细BaZrO3:Eu3+、Gd3+粉末有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换橙红光材料. 展开更多
关键词 BaZrO3 Eu3+、Gd3+ 白光LED 凝胶—燃烧法 双稀土共掺杂 光转换材料
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凝胶-燃烧法制备掺铝氧化锌(ZAO)纳米粉体 被引量:2
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作者 陈林 何爱红 +4 位作者 刘悦 刘芳 曾蓉 李石庚 施卫国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期54-56,共3页
采用凝胶-燃烧法制备了掺铝氧化锌(ZAO)纳米体粉体,研究了点火温度对燃烧产物粒度及燃烧反应完全程度的影响,借助XRD、TG和FE-SEM对ZAO纳米粉体进行了分析表征。结果表明:所得ZAO纳米粉体为纤锌矿结构,在550℃点火燃烧所得ZAO粉体的颗粒... 采用凝胶-燃烧法制备了掺铝氧化锌(ZAO)纳米体粉体,研究了点火温度对燃烧产物粒度及燃烧反应完全程度的影响,借助XRD、TG和FE-SEM对ZAO纳米粉体进行了分析表征。结果表明:所得ZAO纳米粉体为纤锌矿结构,在550℃点火燃烧所得ZAO粉体的颗粒小,分散性好且分布较均匀,一次晶粒粒径13.9nm,颗粒平均粒径为26.8nm,燃烧反应较完全。 展开更多
关键词 纳米粉体 凝胶-燃烧法 掺铝氧化锌(ZAO)
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