期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC法同时测定感冒清胶囊中3组分的含量 被引量:9
1
作者 吕海华 陈军 《安徽医药》 CAS 2007年第8期708-709,共2页
目的 建立同时测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,选用Intersil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.05 mol·L^-1三乙胺(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(62∶38)为流动相,检... 目的 建立同时测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,选用Intersil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.05 mol·L^-1三乙胺(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(62∶38)为流动相,检测波长220 nm.结果 盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在0.97~3.88 μg(r=0.999 9)、0.99~3.98 μg(r=0.999 9)、0.044~0.177 μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.9%、101.2%.结论 所用方法准确、简便,专属性强可控制感冒清胶囊的质量. 展开更多
关键词 HPLC 含量测定 感冒清胶囊 盐酸吗啉胍 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏
下载PDF
高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量 被引量:2
2
作者 张大威 刘立 +1 位作者 林凤屏 邓金敏 《广东药学院学报》 CAS 2014年第6期726-728,共3页
目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用KrommasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(体积比30:70)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024—3.0720... 目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用KrommasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(体积比30:70)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024—3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%,n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 感冒清胶囊 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度 被引量:2
3
作者 王芳 陈翔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第10期1245-1248,共4页
目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol·L^-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min^-1,取样时间为30 min。高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色... 目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol·L^-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min^-1,取样时间为30 min。高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在4.588×10-2-0.458 8μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.1%,RSD为1.06%(n=9);盐酸吗啉胍在4.654×10-2-0.465 4μg内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.9%,RSD为1.09%(n=9)。结论该法简便、准确、可行,能准确测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度,专属性良好。 展开更多
关键词 感冒清胶囊 对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部