利用CRISPR-Cas9技术和Cre/loxP系统构建猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株 被引量：7

1

作者 史志斌 马宁宁 +2 位作者 刘占 王永生 陈陆 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第10期115-120,共6页

通过对4株伪狂犬病病毒(PRV)流行株进行比较,选择免疫原性最高的HNQYY2012为亲本株,利用CRISPR-Cas9技术和Cre/loxP系统构建带有LoxP位点的HNQYY2012ΔgE/EGFP^+,然后利用环化重组酶(Cre)去除增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因,构建PRV gE... 通过对4株伪狂犬病病毒(PRV)流行株进行比较,选择免疫原性最高的HNQYY2012为亲本株,利用CRISPR-Cas9技术和Cre/loxP系统构建带有LoxP位点的HNQYY2012ΔgE/EGFP^+,然后利用环化重组酶(Cre)去除增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因,构建PRV gE基因缺失株HNQYY2012ΔgE。PCR鉴定和测序结果表明,PRV gE基因缺失株构建成功;一步生长曲线表明,HNQYY2012ΔgE增殖速度慢于亲本株,但最高滴度与亲本株相近;HNQYY2012ΔgE和亲本株对小鼠的半数致死量分别为10^3.8TCID50和10^2.5TCID50,表明gE基因缺失株毒力降低。制备的灭活疫苗免疫小鼠能完全抵御5LD50和10LD50强毒攻毒。本文利用CRISPR-Cas9技术和Cre/loxP系统成功构建PRV gE基因缺失株HNQYY2012ΔgE,为猪伪狂犬病灭活疫苗的研制提供了参考。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 灭活疫苗 ge基因缺失 CRISPR-Cas9 CRE/LOXP系统 免疫效力

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含EGFP基因的马疱疹病毒1型新疆株gE基因缺失株的构建 被引量：3

2

作者 范斌 鲍子磊 +3 位作者 贾钦瑞 刘建华 贺笋 冉多良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第8期2652-2659,共8页

为筛选马鼻肺炎(equine rhinopneumonitis,ER)基因缺失减毒活疫苗的候选毒株,本研究参考GenBank中EHV-1(登录号:KF644579.1)目的基因序列设计同源臂引物,以本地区流行株XJ2015株DNA为模板PCR扩增gE基因同源臂gEH1、gEH1,以EGFP表达盒(CM... 为筛选马鼻肺炎(equine rhinopneumonitis,ER)基因缺失减毒活疫苗的候选毒株,本研究参考GenBank中EHV-1(登录号:KF644579.1)目的基因序列设计同源臂引物,以本地区流行株XJ2015株DNA为模板PCR扩增gE基因同源臂gEH1、gEH1,以EGFP表达盒(CMV+EGFP+polyA)为标记基因,酶切后依次连接至载体pUC-19,成功构建重组质粒pUC-gEH1H2-EGFP。将XJ2015基因组与质粒pUC-gEH1H2-EGFP共转染至RK-13细胞进行同源重组,以EGFP为标记进行gE基因缺失毒株的筛选及纯化,并测定重组毒株效价。结果显示:经5轮荧光噬斑纯化、PCR及测序鉴定,成功获取一株携带EGFP基因的重组毒株XJ2015-△gE-EGFP,且重组毒株效价(107.1TCID50/0.1 mL)较原毒株(108.8TCID50/0.1 mL)下降约101.7TCID50/0.1 mL。采用同源重组技术成功构建了1株马疱疹病毒1型流行株gE基因缺失突变株,为未来筛选马鼻肺炎基因缺失弱毒疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 马鼻肺炎 马疱疹病毒1型(EHV-1) ge基因缺失

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猪伪狂犬病毒gE基因缺失毒株的构建及其免疫原性的研究 被引量：2

3

作者 林鸷 何锡忠 +4 位作者 李本强 潘洁 朱永军 赵本进 彭丽英 《上海农业学报》 CSCD 2018年第4期100-103,共4页

通过CRISPER/Cas9编辑技术编辑实验室分离得到的PRV-SX株的gE基因,并利用蚀斑纯化等方法得到gE基因缺失的突变株。通过T7E1核酸内切酶及测序来鉴定gE基因的缺失,并对gE基因缺失毒株的免疫效果进行了研究。结果表明:应用CRISPER/Cas9编... 通过CRISPER/Cas9编辑技术编辑实验室分离得到的PRV-SX株的gE基因,并利用蚀斑纯化等方法得到gE基因缺失的突变株。通过T7E1核酸内切酶及测序来鉴定gE基因的缺失,并对gE基因缺失毒株的免疫效果进行了研究。结果表明:应用CRISPER/Cas9编辑技术成功得到了gE基因缺失毒株,用这一毒株制备疫苗免疫仔猪,免疫后0 d、14 d、28 d、42 d、56 d PRV gE抗体均为阴性;PRV gB抗体呈阳性,在42 d时达高峰。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 ge基因缺失 免疫原性

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3个种猪场猪伪狂犬病净化监测与分析 被引量：1

4

作者 徐正军 王相子 +2 位作者 徐小艳 周伟 陈昌海 《兽医导刊》 2017年第12期203-203,151,共2页

为摸清猪伪狂犬病状况，对3个已使用gE基因缺失疫苗的种猪场2758份猪血清样品，应用ELISA方法分别检测猪伪狂犬病gE、曲抗体。结果gE抗体阳性率为13．92％，gB免疫抗体合格率为98．74％，结果表明，该病在不同种猪场感染情况存在差异，g... 为摸清猪伪狂犬病状况，对3个已使用gE基因缺失疫苗的种猪场2758份猪血清样品，应用ELISA方法分别检测猪伪狂犬病gE、曲抗体。结果gE抗体阳性率为13．92％，gB免疫抗体合格率为98．74％，结果表明，该病在不同种猪场感染情况存在差异，gE基因缺失疫苗的效果确实，适合猪伪狂犬病净化。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 ge基因缺失 净化

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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验 被引量：19

5

作者 姚敬明 王娟萍 +5 位作者 韩一超 吴忻 孟帆 樊振华 雷宇平 刘文俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期184-187,共4页

为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒... 为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测,证明猪伪狂犬gE基因缺失疫苗,无论国产苗或进口苗都可以产生良好的免疫效果;无论跟胎免疫、1年2次普免,每隔4个月定时免疫,效果均良好。种猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前抗体合格率达100%,75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为了使猪体免疫力更强,不给野毒入侵的机会,建议仔猪在首免后,适当时间进行二次加强免疫。而只给公猪、母猪春秋两季免疫,不给仔猪免疫组,仔猪在35日龄后抗体降为阴性,不能抵抗野毒的侵袭,这种免疫方法不宜推广。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 ge基因缺失疫苗 免疫试验

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伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株微滴数字PCR鉴别方法的建立 被引量：12

6

作者 兰德松 魏澍 +1 位作者 顾贵波 侯振中 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1137-1141,1156,共6页

为建立伪狂犬病病毒(PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的鉴别诊断和准确定量的微滴数字PCR(ddPCR)方法,本研究以PRV gD和gE基因为靶基因,设计并合成了2套特异性引物和Taq Man探针,建立了分别针对PRV gD和gE基因的dd PCR方法。结果显示,本... 为建立伪狂犬病病毒(PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的鉴别诊断和准确定量的微滴数字PCR(ddPCR)方法,本研究以PRV gD和gE基因为靶基因,设计并合成了2套特异性引物和Taq Man探针,建立了分别针对PRV gD和gE基因的dd PCR方法。结果显示,本研究建立的dd PCR方法能够特异性地鉴别检测PRV野毒株和疫苗株,与圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等均无交叉反应;该方法针对PRV gD、gE基因的检测限分别为3.9拷贝/μL、2.3拷贝/μL,分别比相应的荧光定量PCR (qPCR)方法敏感性高10倍和5倍;针对PRV gD、gE基因的批内和批间重复性试验结果变异系数(C.V)均小于4%;通过对45份临床样品的检测,结果显示,与病毒分离方法相比,dd PCR方法敏感性为91.7%,特异性为97.2%,符合率为97.8%;与dd PCR方法相比,q PCR的敏感性为83.3%,特异性为94.3%,符合率为95.6%。本研究建立的dd PCR方法在检测低拷贝临床样品时敏感性更高、特异性强、重复性好,可以作为PRV野毒株与疫苗株的鉴别、准确定量的有效检测手段。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 野毒株 ge基因缺失疫苗株 微滴数字PCR 鉴别 定量检测

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SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测猪伪狂犬病毒gE基因缺失病毒株方法的建立 被引量：11

7

作者 吕素芳 郭广君 +5 位作者 李峰 魏凤 管宇 张文通 丁壮 沈志强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期116-120,共5页

为建立一种快速、特异、敏感的方法检测伪狂犬病毒(PRV)gE基因缺失病毒株,本研究根据PRV野毒SA株的gD和gE基因序列设计引物,建立了SYBR Green I实时定量PCR方法,并对反应条件进行优化,建立了检测PRV gE基因缺失病毒株的SYBR Green I实... 为建立一种快速、特异、敏感的方法检测伪狂犬病毒(PRV)gE基因缺失病毒株,本研究根据PRV野毒SA株的gD和gE基因序列设计引物,建立了SYBR Green I实时定量PCR方法,并对反应条件进行优化,建立了检测PRV gE基因缺失病毒株的SYBR Green I实时定量PCR方法,其灵敏度比传统PCR方法的灵敏度高100倍,前者可达17.5拷贝/μL,后者为1.75×103拷贝/μL。该方法可以检测出PRV,但PCV2、PPV、CSFV、PRRSV均为阴性,具有良好的特异性和重复性。该方法可以用于病原学监测、流行病学调查及定量研究。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 ge基因缺失病毒 实时定量聚合酶链反应

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闽西地区猪伪狂犬野毒株感染的血清学调查 被引量：10

8

作者 杨小燕 戴爱玲 李晓华 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期540-543,共4页

美国IDEXX公司生产的PRV-gE（gE-ELISA）酶联免疫试剂盒,能对已免疫PR缺失gE的基因工程疫苗或未免疫的猪群,区分疫苗株和野毒株感染。2005～2007上半年,对闽西地区使用gE-基因缺失疫苗的规模化猪场母猪、仔猪和生长猪,不分健康状况,进... 美国IDEXX公司生产的PRV-gE（gE-ELISA）酶联免疫试剂盒,能对已免疫PR缺失gE的基因工程疫苗或未免疫的猪群,区分疫苗株和野毒株感染。2005～2007上半年,对闽西地区使用gE-基因缺失疫苗的规模化猪场母猪、仔猪和生长猪,不分健康状况,进行PR野毒株感染的血清学调查,结果显示2005年至2006年上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率较高,达41.5%和43.8%,2006年下半年至2007上半年,该地区母猪PR野毒感染阳性率有较大幅度的降低,且阴性猪场很多,阳性率分别是21.3%和13.3%。同时3年来对54个规模化猪场监测结果分析,各猪场阳性率差异很大,3年来猪场阳性率也呈大幅度下降,2007年上半年猪场阳性率仅为33.3%。对仔猪和生长猪的监测结果显示,阳性率比母猪大大降低,并且也呈下降的趋势。 展开更多

关键词 伪狂犬 野毒株 抗体 监测 血清学 PRV-ge基因缺失 ELISA

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伪狂犬病病毒的囊膜糖蛋白gE的研究进展 被引量：5

9

作者 姜焱 陈溥言 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第12期31-33,共3页

关键词 基因组 结构 功能 ge基因缺失疫苗 伪狂犬病病毒 囊膜糖蛋白ge

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鉴别猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的建立和应用 被引量：4

10

作者 赵雪丽 闫若潜 +6 位作者 吴志明 曹伟伟 王淑娟 谢彩华 马震原 周兵强 王东方 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期865-870,共6页

为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVg... 为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVgE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果表明,成功建立了鉴别PRV gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,该方法灵敏度高,最低检出限为100拷贝/μL;重复性好;特异性强,可特异性地扩增出PRV细胞毒中的gD和gE基因及gE基因缺失疫苗毒中的gD基因,但对PK-15细胞和猪流行性腹泻病毒等其他8种病原扩增不出任何条带;自835份临床疑似PRV感染病料中共检测出PRVgD和gE基因双阳性样品即野毒感染阳性样品267份,PRVgD基因单阳性样品28份,选取该方法检测出的26份PRV野毒感染阳性样品用于病原分离培养,两种方法的符合率为96.1%。说明本试验建立的二重PCR鉴别诊断方法快速、灵敏、特异,对于临床上疫苗毒和野毒感染的快速鉴别诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 ge基因缺失疫苗 gD/ge基因 二重PCR 鉴别诊断

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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验

11

作者 仉弦 《中国畜禽种业》 2024年第1期130-134,共5页

为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪... 为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪分别进行免疫接种试验并进行抗体检测,证明疫苗的免疫效果。结果表明,本次所使用的疫苗均能够产生良好的免疫保护效果,无论是跟胎免疫还是1年2次免疫,或者每间隔4个月进行免疫,均能够取得良好的免疫接种效果,种猪的免疫抗体合格率达到100%,仔猪在49日龄前抗体合格率也能够达到100%。75日龄之后,仔猪的抗体呈现逐渐消失的态势,120日龄基本消失。在今后猪伪狂犬病疫苗免疫接种过程中,为了增强猪群的免疫能力,避免野毒株传入,建议仔猪在首次免疫接种之后进行第2次强化免疫接种,而种公猪和繁殖母猪在春秋两季进行免疫接种之后,若不给仔猪进行免疫,仔猪在35日龄之后抗体水平会逐渐下降,直到全部为阴性,不能够抵抗野毒株的侵袭,因此该种方法不宜推广应用。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒ge基因缺失苗 免疫接种 接种效果

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伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法的建立 被引量：5

12

作者 兰德松 顾贵波 侯振中 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期1804-1812,共9页

为实现对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的快速、敏感、特异的鉴别诊断,本试验针对PRVgD和gE基因设计了2套特异性引物和TaqMan探针,建立了PRV野毒株与gE基因缺失疫苗株的TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法... 为实现对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的快速、敏感、特异的鉴别诊断,本试验针对PRVgD和gE基因设计了2套特异性引物和TaqMan探针,建立了PRV野毒株与gE基因缺失疫苗株的TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法,对引物和探针浓度、退火温度等进行了优化,对方法进行敏感性、特异性、重复性试验,并进行临床样品检测。结果显示,建立的针对gD、gE基因的TaqMan实时荧光定量PCR方法线性相关系数(R2)分别为0.996和0.980,均呈良好的线性关系;检测限分别为39.4和12.1拷贝/μL;与圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒均无交叉反应;重复性试验结果显示,针对gD基因的批内和批间变异系数分别为1.43%~1.86%、1.10%~2.07%,针对gE基因的批内和批间变异系数分别为0.98%~1.41%、1.12%~1.86%。应用建立的TaqMan实时荧光定量PCR与普通PCR分别对11份临床疑似感染样品进行检测,阳性率分别为36.4%和27.3%。结果表明,该方法敏感性高、特异性强、重复性好,可作为伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株的早期鉴别诊断和定量检测的有效手段。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒(PRV) 野毒株 ge基因缺失疫苗株 TaqMan实时荧光定量PCR 鉴别

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伪狂犬基因缺失疫苗滴鼻免疫对商品猪群gE抗体的影响 被引量：4

13

作者 祖海涛 朱连德 《中国猪业》 2015年第12期47-49,共3页

伪狂犬病是严重危害规模化养猪的重要疾病之一。猪只一旦感染伪狂犬病毒,将会终身带毒,成为猪场的隐患。通过本次试验可以发现,如果使用合适的疫苗,并按照正确的操作方法,滴鼻免疫伪狂犬gE基因缺失疫苗,可以有效阻止野毒对商品猪群的感... 伪狂犬病是严重危害规模化养猪的重要疾病之一。猪只一旦感染伪狂犬病毒,将会终身带毒,成为猪场的隐患。通过本次试验可以发现,如果使用合适的疫苗,并按照正确的操作方法,滴鼻免疫伪狂犬gE基因缺失疫苗,可以有效阻止野毒对商品猪群的感染,降低商品猪群的野毒阳性率。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 滴鼻免疫 ge基因缺失疫苗

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猪伪狂犬病进口与国产gE基因缺失活疫苗免疫效果的比较 被引量：2

14

作者 孟帆 赵岳 +4 位作者 樊振华 吴忻 薛翼鹏 米瑞娟 姚敬明 《安徽农业科学》 CAS 2019年第14期91-93,共3页

[目的]了解猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗的免疫效果,同时制定合理的免疫程序。[方法]选用国产和进口2种猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,采用2种不同的免疫程序进行了免疫对比试验。[结果]无论是用国产的还是进口的猪伪狂犬病gE基因缺失活疫... [目的]了解猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗的免疫效果,同时制定合理的免疫程序。[方法]选用国产和进口2种猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,采用2种不同的免疫程序进行了免疫对比试验。[结果]无论是用国产的还是进口的猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫,试验猪10、20、30、40、50、60、70日龄猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05);80日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值显著高于2次免疫的试验猪(P<0.05);90、100、115日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值极显著高于2次免疫的试验猪(P<0.01)。整个试验期,通过对国产和进口猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫效果的对比,发现试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05)。[结论]该免疫试验结果可为猪伪狂犬病免疫防控程序的应用提供依据。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 ge基因缺失活疫苗 免疫试验

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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株毒株的鉴定

15

作者 林鸷 何锡忠 +2 位作者 朱永军 丁卫星 彭丽英 《上海农业学报》 2022年第3期77-81,共5页

通过细胞传代,获得了35代次的PRV_(SX)-gE基因缺失毒株。对不同代次的病毒进行TCID_(50)测定、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、特异性检验,并通过动物感染试验测定毒株对猪的致病性。结果表明:不同代次之间病毒滴度无显著差异,且... 通过细胞传代,获得了35代次的PRV_(SX)-gE基因缺失毒株。对不同代次的病毒进行TCID_(50)测定、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、特异性检验,并通过动物感染试验测定毒株对猪的致病性。结果表明:不同代次之间病毒滴度无显著差异,且无支原体和外源病毒污染。PRV_(SX)-gE基因缺失毒株(10^(8.0)TCID_(50)/mL)可致仔猪发病。用PRV_(SX)-gE基因缺失毒株制备的油乳剂疫苗免疫小鼠和仔猪,发现其对小鼠保护率达90%以上,对猪保护率达100%。试验表明,PRV_(SX)-gE基因缺失毒株具有良好的免疫原性。 展开更多

关键词 ge基因缺失毒株 纯净度 稳定性 免疫原性

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黔南黑猪规模养殖场伪狂犬病的净化及效果

16

作者 杨均 杨敬 +4 位作者 吴良涛 李潇蒙 刘军泽 马光强 张海莉 《贵州畜牧兽医》 2018年第5期24-26,共3页

为提高黔南黑猪的养殖效益与品质,对黔南黑猪某养殖场使用伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗免疫前后的猪群分别进行伪狂犬病gE-ELISA、gB-ELISA检测,经过4次采样检测,结合对野毒感染猪采取淘汰净化措施。结果:猪群伪狂犬病野毒抗体阳性率显... 为提高黔南黑猪的养殖效益与品质,对黔南黑猪某养殖场使用伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗免疫前后的猪群分别进行伪狂犬病gE-ELISA、gB-ELISA检测,经过4次采样检测,结合对野毒感染猪采取淘汰净化措施。结果:猪群伪狂犬病野毒抗体阳性率显著下降,生产效益显著提高。 展开更多

关键词 黔南黑猪 伪狂犬病病毒 ge基因缺失疫苗 ELISA抗体检测 净化

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牛疱疹病毒型gE基因缺失株的构建和特性研究

17

作者 阎高峰 李健强 张君 《动物医学进展》 CSCD 2000年第1期71-72,共2页

关键词 牛疱疹病毒Ⅰ型 ge基因缺失株 重组病毒 特性

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海南省某规模化猪场伪狂犬病的控制与净化

18

作者 王美燕 王兰 +2 位作者 王科智 王丽芳 王科慧 《养猪》 2013年第5期105-107,共3页

为有效防控猪伪狂犬病、提高生产效益,选择海南省某规模化猪场开展该病的控制与净化工作。通过对5种疫苗免疫效果的比较,选择勃林格殷格翰公司的gE基因缺失活疫苗对该场猪群实施1次强制免疫,20 d后进行PRV gPI抗体摸底检测,结果阳性率高... 为有效防控猪伪狂犬病、提高生产效益,选择海南省某规模化猪场开展该病的控制与净化工作。通过对5种疫苗免疫效果的比较,选择勃林格殷格翰公司的gE基因缺失活疫苗对该场猪群实施1次强制免疫,20 d后进行PRV gPI抗体摸底检测,结果阳性率高达20%,继续实施强制免疫,每3个月1次,每次免疫后20 d左右检测PRV gPI抗体并淘汰带毒猪。结果显示,经过4次加强免疫及4轮淘汰后,该场猪群PRV gPI抗体阳性率从20%下降到0,达到净化目的。继续实施强制免疫并坚持对PRV gPI抗体进行监测,以保持该场的伪狂犬病净化状态。 展开更多

关键词 伪狂犬病 ge基因缺失苗 酶联免疫吸附试验 控制与净化

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国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失苗免疫对比试验

19

作者 王娟萍 樊振华 +4 位作者 姚敬明 吴忻 孟帆 刘文俊 米瑞娟 《养猪》 2011年第6期119-120,共2页

为比较国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1 200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELIS... 为比较国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1 200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测。结果表明,母猪和仔猪无论免疫国产或进口猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,免疫效果均良好。母猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前免疫抗体合格率达100%,免疫效果差异不显著。但免疫猪群在75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为维持猪体免疫力,不给野毒入侵的机会,建议仔猪首免后,在适当时间进行二次加强免疫。 展开更多

关键词 国产与进口 猪伪狂犬病 ge基因缺失疫苗 免疫对比试验

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猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)对新生仔猪安全性的初步研究

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作者 何锡忠 林鸷 彭丽英 《上海畜牧兽医通讯》 2021年第6期20-21,共2页

为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日... 为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日龄仔猪后,仔猪接种部位及全身未见明显症状,体温正常,精神状态良好,饮食正常,被毛顺滑、有光泽。实验结果初步证明:利用PRV_(SX)-gE株疫苗免疫新生仔猪(非使用日龄靶动物)是安全的。 展开更多

关键词 新生仔猪 猪伪狂犬病病毒ge基因缺失灭活疫苗 肌内注射 安全实验

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