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花生fw2.2基因的克隆及遗传转化
被引量：
8
1
作者
刘强
王晶珊
+2 位作者
乔利仙
赵春梅
隋炯明
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1123-1128,1210,共7页
fw2.2基因是影响番茄果重的一个重要数量性状基因,在心皮的细胞分裂中起负调控作用。本研究以番茄fw2.2基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列。根据花生的EST拼接序列设计引物对花生进行扩增,目标产物测序后,将推测的氨基酸...
fw2.2基因是影响番茄果重的一个重要数量性状基因,在心皮的细胞分裂中起负调控作用。本研究以番茄fw2.2基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列。根据花生的EST拼接序列设计引物对花生进行扩增,目标产物测序后,将推测的氨基酸序列与其他植物fw2.2基因编码的氨基酸序列进行比对,同源性为34.78%～66.85%。半定量RT-PCR结果表明,该基因在野生种和栽培种中的表达存在差异。将fw2.2基因连接到植物表达载体,通过农杆菌介导法转化花生品种花育23号,获得了12个PCR阳性的独立转化子。
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关键词
花生
fw
2.2
基因
克隆
转化
下载PDF
职称材料
根癌农杆菌介导fw2.2和PL基因对Micro-Tom番茄的遗传转化研究
被引量：
3
2
作者
孙瑶
田嘉
+1 位作者
林静
李疆
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2015年第3期187-192,共6页
为了快速验证与梨果实大小、硬度相关基因fw2.2、PL是否能够通过转基因植株顺利表达。本研究利用根癌农杆菌介导Micro-Tom番茄技术,以子叶为外植体,分析不同预培养时间、菌液浓度、浸染时间、共培养时间、延迟筛选对抗性芽诱导的影响,...
为了快速验证与梨果实大小、硬度相关基因fw2.2、PL是否能够通过转基因植株顺利表达。本研究利用根癌农杆菌介导Micro-Tom番茄技术,以子叶为外植体,分析不同预培养时间、菌液浓度、浸染时间、共培养时间、延迟筛选对抗性芽诱导的影响,得出最优转化体系为:子叶预培养36h,在OD600nm值为0.4菌液中浸染6min,共培养60h,在300mg/L头孢霉素(Cef)、25mg/L卡那霉素(Kan)延迟筛选14d,转入300mg/L Cef、40mg/L Kan分化培养。分别得到转基因阳性株为42株、38株,转化率为14.9%,13.1%。初步验证了fw2.2、PL基因已经整合到Micro-Tom番茄中。
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关键词
fw
2.2
基因
PL
基因
Micro-Tom番茄
遗传转化
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职称材料
题名
花生fw2.2基因的克隆及遗传转化
被引量：
8
1
作者
刘强
王晶珊
乔利仙
赵春梅
隋炯明
机构
青岛农业大学生命科学学院青岛市主要农作物创新与应用重点实验室
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1123-1128,1210,共7页
基金
国家自然科学基金(30871544)
山东省自然基金青年基金(ZR2011CQ026)
+1 种基金
山东省中青年科学家奖励基金(BS2009NY028)
青岛农业大学博士启动基金(630716)
文摘
fw2.2基因是影响番茄果重的一个重要数量性状基因,在心皮的细胞分裂中起负调控作用。本研究以番茄fw2.2基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列。根据花生的EST拼接序列设计引物对花生进行扩增,目标产物测序后,将推测的氨基酸序列与其他植物fw2.2基因编码的氨基酸序列进行比对,同源性为34.78%～66.85%。半定量RT-PCR结果表明,该基因在野生种和栽培种中的表达存在差异。将fw2.2基因连接到植物表达载体,通过农杆菌介导法转化花生品种花育23号,获得了12个PCR阳性的独立转化子。
关键词
花生
fw
2.2
基因
克隆
转化
Keywords
peanut
fw
2.2
gene
cloning
transformation
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
根癌农杆菌介导fw2.2和PL基因对Micro-Tom番茄的遗传转化研究
被引量：
3
2
作者
孙瑶
田嘉
林静
李疆
机构
新疆农业大学林学与园艺学院
出处
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2015年第3期187-192,共6页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)课题(2011AA10020604)
新疆维吾尔自治区果树学重点学科基金(201107)
国家果树瓜类改良中心新疆分中心建设项目(20111908)
文摘
为了快速验证与梨果实大小、硬度相关基因fw2.2、PL是否能够通过转基因植株顺利表达。本研究利用根癌农杆菌介导Micro-Tom番茄技术,以子叶为外植体,分析不同预培养时间、菌液浓度、浸染时间、共培养时间、延迟筛选对抗性芽诱导的影响,得出最优转化体系为:子叶预培养36h,在OD600nm值为0.4菌液中浸染6min,共培养60h,在300mg/L头孢霉素(Cef)、25mg/L卡那霉素(Kan)延迟筛选14d,转入300mg/L Cef、40mg/L Kan分化培养。分别得到转基因阳性株为42株、38株,转化率为14.9%,13.1%。初步验证了fw2.2、PL基因已经整合到Micro-Tom番茄中。
关键词
fw
2.2
基因
PL
基因
Micro-Tom番茄
遗传转化
Keywords
fw
2.2
gene
PL gene
Micro-Tom tomato
genetic transformation
分类号
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花生fw2.2基因的克隆及遗传转化
刘强
王晶珊
乔利仙
赵春梅
隋炯明
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
8
下载PDF
职称材料
2
根癌农杆菌介导fw2.2和PL基因对Micro-Tom番茄的遗传转化研究
孙瑶
田嘉
林静
李疆
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2015
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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