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鲜竹沥生物活性及应用研究进展 被引量：33
1
作者 杨朗生 杨灌英 蒲尚饶 《四川林业科技》 2009年第3期108-109,120,共3页
本文综述了鲜竹沥最新测定的化学成份和作为中药、饮料对人体健康的重要作用;介绍了生产鲜竹沥的几种方法,其中压榨法具有提取的有效成份多,原料综合利用率100%,无污染等特点;最后分析指出了市场对鲜竹沥大量需求的前景和生产鲜竹沥以... 本文综述了鲜竹沥最新测定的化学成份和作为中药、饮料对人体健康的重要作用;介绍了生产鲜竹沥的几种方法,其中压榨法具有提取的有效成份多,原料综合利用率100%,无污染等特点;最后分析指出了市场对鲜竹沥大量需求的前景和生产鲜竹沥以综合利用竹材为原则的发展趋势。 展开更多
关键词 鲜竹沥 应用 前景 生产工艺
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基于网络药理学与分子对接技术的鲜竹沥治疗“咳、喘、痰”机制及其质量标志物预测分析 被引量：18
2
作者 张雨恬 伍振峰 +5 位作者 黄艺 章俊 张询 林瑞华 万娜 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期7538-7549,共12页
目的应用网络药理学和分子对接方法,对鲜竹沥发挥“咳、喘、痰”作用的机制及潜在的质量标志物(quality marker,Q-Marker)预测分析。方法采用干馏法和火烤法制备鲜竹沥,对鲜竹沥的指纹图谱进行研究,筛选并预测其中14个成分的潜在作用靶... 目的应用网络药理学和分子对接方法,对鲜竹沥发挥“咳、喘、痰”作用的机制及潜在的质量标志物(quality marker,Q-Marker)预测分析。方法采用干馏法和火烤法制备鲜竹沥,对鲜竹沥的指纹图谱进行研究,筛选并预测其中14个成分的潜在作用靶点及通路,结合文献数据库分析确定“咳、喘、痰”病症的靶基因;取药物与疾病交集基因,将交集基因上传String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,利用Rstudio的clusterProfiler功能对交集基因进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;预测鲜竹沥的Q-Marker,并运用分子对接软件对部分关键靶点及其对应成分进行分子对接,验证网络分析结果。结果采用指纹图谱研究得到8批干馏法、火烤法的鲜竹沥主要活性成分,经网络药理学及分子对接分析鲜竹沥对“咳、喘、痰”病症的治疗作用,推测鲜竹沥的Q-Marker为香草酸、对乙基苯酚、丁香醛、二氢丁香酚、对乙烯基愈创木酚,主要通过调节炎症反应、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号通路、缺氧诱导因子-1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)信号通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路等重要生物通路来发挥止咳、平喘、化痰的作用。结论通过预测鲜竹沥的Q-Marker,为提升其质量控制标准奠定了基础,同时也为鲜竹沥功效关联物质的研究及作用机制的阐释提供参考,为其二次开发以及扩大临床使用范围提供参考依据。 展开更多
关键词 鲜竹沥 网络药理学 质量标志物 分子对接 止咳 化痰 平喘 香草酸 对乙基苯酚 丁香醛 二氢丁香酚 对乙烯基愈创木酚
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柱后衍生法测定鲜竹沥中氨基酸的含量 被引量：9
3
作者 洪挺 赵雯 +2 位作者 周志强 罗跃华 付辉政 《今日药学》 CAS 2020年第9期620-624,633,共6页
目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L^-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱... 目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L^-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱,其中A泵(溶液泵)流速为0.45 mL·min^-1,M泵(茚三酮泵)流速为0.25 mL·min^-1,检测波长为570 nm,进样量为50μL。结果该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、组氨酸、赖氨酸的线性关系良好,精密度RSD范围为0.67%~1.80%,重复性RSD范围为0.37%~1.79%,平均回收率(n=6)在88.83%~97.99%之间,RSD范围为0.81%~2.88%之间。样品中所含总氨基酸的范围为2.58~1050.62μg·mL^-1。结论所建立的分析方法可作为鲜竹沥液中氨基酸的定量分析。 展开更多
关键词 鲜竹沥 氨基酸 柱后衍生 阳离子交换色谱法
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鲜竹沥气相色谱特征图谱建立及不同炮制方法质量评价 被引量：2
4
作者 肖小武 刘静佳 +3 位作者 洪挺 付辉政 罗跃华 周志强 《中国药业》 CAS 2023年第5期92-96,共5页
目的建立鲜竹沥气相色谱特征图谱,评价不同炮制方法鲜竹沥的质量。方法色谱柱为DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,柱流速为3.5 mL/min,进样口温度为260℃,氢火焰离子化检测器温度为300℃,分流比为50∶1。结果直火烧制法和... 目的建立鲜竹沥气相色谱特征图谱,评价不同炮制方法鲜竹沥的质量。方法色谱柱为DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,柱流速为3.5 mL/min,进样口温度为260℃,氢火焰离子化检测器温度为300℃,分流比为50∶1。结果直火烧制法和干馏法的鲜竹沥有共有色谱峰,相似度为0.992~0.999;水蒸气蒸馏法和水煮法的鲜竹沥除溶剂峰外无其他色谱峰。共标定14个共有峰,并指认6个特征峰,其中4号峰为愈创木酚,5号峰为4-甲基愈创木酚,6号峰为苯酚,7号峰为6-甲氧基愈创木酚,8号峰为对甲基苯酚,9号峰为对乙基苯酚。不同基原的鲜竹沥质量无显著差异,但不同制备工艺的鲜竹沥质量存在显著差异。结论所建立的方法灵敏快速、操作简便、重复性好,可用于鲜竹沥的质量评价。 展开更多
关键词 鲜竹沥 气相色谱法 特征图谱 质量评价
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