血红素加氧酶-1可能经诱导foxp3^+CD4^+CD25^+ Treg细胞抑制哮喘气道炎症

1

作者 须丽清 钟文伟 +4 位作者 李宁丽 邵洁 李云珠 俞善昌 夏振炜 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2007年第2期152-162,共11页

血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)作为体内保护蛋白,在哮喘气道炎症中具有显著的抗炎作用.foxp3^+CD4^+CD25^+ T调节细胞(Tregulatory cells,Treg)是调节性细胞的主要组成部分,以抑制的方式调控其他效应细胞的活性和功能.IL-10是... 血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)作为体内保护蛋白,在哮喘气道炎症中具有显著的抗炎作用.foxp3^+CD4^+CD25^+ T调节细胞(Tregulatory cells,Treg)是调节性细胞的主要组成部分,以抑制的方式调控其他效应细胞的活性和功能.IL-10是多种细胞分泌的抗炎细胞因子,具有免疫抑制功能.本研究探讨HO-1诱导foxp3^+CD4^+CD25^+ Treg,增加IL-10分泌以拮抗哮喘气道炎症.选用磁珠分离CD4^+CD25^+ Treg,含HO-1质粒转染或血红素(Hemin)和锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)处理,RT-PCR和Western blot方法检测显示Hemin上调HO-1表达,CD4^+CD25^+ Treg foxp3表达及蛋白水平显著增加,ELISA方法测定上清液IL-10水平明显升高.卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发的哮喘小鼠,Hemin上调HO-1表达,肺和脾脏中foxp3表达及蛋白量亦增加,血清IL-10增高,而OVA特异性IgE水平降低.肺病理组织学检测、支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数均显示炎性细胞尤其是EOS浸润减少;CD4^+CD25^+ Treg功能抑制实验发现,OVA致敏、激发Balb/C小鼠经Hemin干预后,抑制作用显著增加;SnPP能逆转HO-1作用.IL-10剔除的B6.129P2-Il10^(tm1Cgn)/J小鼠Treg抑制作用经Hemin干预后仍未改善.但体内外实验发现TGF-β水平无变化.本研究表明:HO-1可能经诱导CD4^+CD25^+ Treg特异性转录因子foxp3表达,激活CD4^+CD25^+ Treg,促进IL-10分泌,以拮抗哮喘气道炎症. 展开更多

关键词 血红素加氧酶 ^^^foxp3^+cd4^+cd25^+T调节细胞 IL-10哮喘

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血红素加氧酶-1上调CD4^+ CD25^+ Treg foxp3表达以增强Treg的免疫抑制功能 被引量：6

2

作者 须丽清 钟文伟 +4 位作者 李宁丽 邵洁 李云珠 俞善昌 夏振炜 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期469-476,共8页

本研究探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)诱导CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)foxp3表达,增加IL-10分泌,提高CD4+CD25+Treg的免疫抑制功能。选用磁珠分离正常BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+Treg,转染含HO-1质粒pcDNA3... 本研究探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)诱导CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)foxp3表达,增加IL-10分泌,提高CD4+CD25+Treg的免疫抑制功能。选用磁珠分离正常BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+Treg,转染含HO-1质粒pcDNA3HO-1,或用血红素(hemin)、锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)干预,培养48 h。用卵清蛋白致敏、激发BALB/c小鼠建立哮喘模型,并在致敏、激发阶段分别经血红素和SnPP干预。用Real-Time PCR和Western blot方法分别测定培养细胞内HO-1、foxp3 mRNA及蛋白量;ELISA方法分别测定细胞上清液和动物血清中IL-10、TGF-β水平;用磁珠分离哮喘动物脾脏CD4+CD25+Treg进行功能抑制试验。结果显示:经pcDNA3HO-1和血红素上调CD4+CD25+Treg HO-1表达,foxp3表达及蛋白水平相应增加,上清液IL-10水平明显升高。而OVA致敏、激发的哮喘小鼠模型,经血红素干预后,血清IL-10分泌亦增多,CD4+CD25+Treg功能抑制作用显著增强。该结果表明HO-1诱导CD4+CD25+Treg特异性转录因子foxp3表达,促进IL-10分泌,增强CD4+CD25+Treg的调节功能,具有显著的免疫抑制作用。 展开更多

关键词 血红素加氧酶 ^^^foxp3^+cd4^+cd25^+调节性T细胞 IL-10 哮喘

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fas介导系统性红斑狼疮患者Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg细胞凋亡的研究 被引量：8

3

作者 林小军 罗敏 蔡小燕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期586-590,共5页

目的探讨fas凋亡信号传导途径在系统性红斑狼疮（SLE）患者Voxp3＋CD4＋CD25＋Treg凋亡异常中的作用。方法选取活动期SLE患者25例、缓解期SLE患者20例及健康对照25名为研究对象，检测所有研究对象外周血Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg表面fas... 目的探讨fas凋亡信号传导途径在系统性红斑狼疮（SLE）患者Voxp3＋CD4＋CD25＋Treg凋亡异常中的作用。方法选取活动期SLE患者25例、缓解期SLE患者20例及健康对照25名为研究对象，检测所有研究对象外周血Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg表面fas的表达，同时分析CD4＋CD25＋T细胞Foxp3表达。并分别将fas表达率及Foxp3表达率与病情活动性（SLEDAI评分）进行相关分析。结果（1）外周血Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg上fas的表达：活动期SLE组为（23．72±2．35）％，缓解期SLE组为（14．0±2．1）％，对照组为（10．1±1．2）％，在活动期SLE组明显高于缓解期SLE组（P〈0．01）和对照组（P〈0．01），而缓解期SLE组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），fas在Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg上的表达与SLEDAI评分呈正相关（r=0．336，P〈0．05）。（2）外周血CD4＋CD25＋T细胞Foxp3的表达：活动期SLE组为（2．83±0．30）％，缓解期SLE组为（5．38±0．63）％，对照组为（8．12±0．70）％。活动期SLE组外周血CD4＋CD25＋T细胞Foxp3表达明显低于缓解期SLE组（P〈0．01）和对照组（P〈0．01）；而缓解期SLE组亦低于对照组（P〈0．05）。外周血Foxp3表达与SLEDAI评分呈负相关（r=-0．581，P〈0．01）。（3）Foxp3与fas的表达呈负相关（r=-0．349，P〈0．01）。结论SLE患者中存在由fas介导的Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg的过度凋亡，这可能是导致SLE病情活动的机制之一。 展开更多

关键词 红斑狼疮 系统性 foxp3+cd4+cd25+调节性T细胞 细胞凋亡 fas

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CD4^+ CD25^+调节性T细胞在Lewis肺癌移植鼠中的检测及临床意义 被引量：10

4

作者 李欣 崔永生 +2 位作者 王炎 郑晓辉 李一 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第4期454-457,共4页

目的:研究Lewis肺癌移植鼠胸腺与脾脏CD4+ CD25+调节性T细胞数量及其相关基因Foxp3 mR-NA的表达特点,探讨CD4+ CD25+调节性T细胞在诱导肿瘤免疫耐受中的作用。方法:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌... 目的:研究Lewis肺癌移植鼠胸腺与脾脏CD4+ CD25+调节性T细胞数量及其相关基因Foxp3 mR-NA的表达特点,探讨CD4+ CD25+调节性T细胞在诱导肿瘤免疫耐受中的作用。方法:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型。观测成瘤率、平均瘤重、肿瘤体积动态变化;采用MTT法检测胸腺及脾脏T淋巴细胞增殖功能;采用流式细胞术检测胸腺及脾脏CD4+ CD25+调节性T细胞数量变化;采用半定量RT-PCR方法检测肺癌小鼠胸腺与脾脏Foxp3 mRNA表达水平。结果:Lewis肺癌的移植成瘤率为100%,平均瘤重(3.34±1.79)g;胸腺T淋巴细胞增殖功能略有降低,但降低不显著(P>0.05),而脾脏T淋巴细胞增殖功能明显降低(P<0.05);胸腺及脾脏CD4+CD25+调节性T细胞数量均明显升高(P<0.05);Foxp3 mRNA在肺癌模型组的胸腺表达明显增高(P<0.05),在肺癌模型组脾脏Foxp3 mRNA表达中也略有增加,但增高不显著(P>0.05)。结论:CD4+CD25+调节性T细胞可能在肿瘤免疫耐受中发挥重要作用。 展开更多

关键词 OLewis肺癌 foxp3 ^^^cd4^+cd25^+调节性T细胞 肿瘤免疫

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树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞生物学特性和体外杀瘤机制 被引量：9

5

作者 刘苗 金润铭 姜毅 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期35-38,共4页

目的探讨树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)生物学特性和体外杀瘤机制。方法从白血病患儿外周血分离单个核细胞,经过γ干扰素(IFN-γ)、抗CD3单克隆抗体(CD3McAb)、IL-2诱导并与树突细胞(DC)共培养后,获得DC-CIK。采用MTT法检... 目的探讨树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)生物学特性和体外杀瘤机制。方法从白血病患儿外周血分离单个核细胞,经过γ干扰素(IFN-γ)、抗CD3单克隆抗体(CD3McAb)、IL-2诱导并与树突细胞(DC)共培养后,获得DC-CIK。采用MTT法检测DC-CIK对多种白血病细胞株的杀伤作用。在予以10mg.L-1、20mg.L-1小鼠抗人淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)单克隆抗体处理后,流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg细胞比例,RT-PCR与Westernblot方法检测Foxp3基因表达水平。结果诱导后的DC-CIK细胞形态规则,其对肿瘤细胞B95、Jhhan、M07e均表现出杀伤活性。其中对B95细胞的杀伤作用较强,在效靶比为51、101时DC-CIK对B95细胞的杀伤作用均>60%,而对Jhhan、M07e的作用不明显。在予以10mg.L-1、20mg.L-1LFA-1单克隆抗体处理后,与阴性对照组比较,2个处理组均使CD4+CD25+Treg细胞表达增加(t=6.783、7.282,Pa<0.05)。RT-PCR与Westernblot结果表明与阴性对照组比较,2个处理组均使Foxp3基因mRNA表达水平增加(t=11.671、10.909,Pa<0.05),Foxp3基因蛋白表达水平增加(t=16.734、9.562,Pa<0.05)。结论 DC-CIK具有强大的体外杀瘤作用,Foxp3基因参与LFA-1介导的DC-CIK杀瘤途径,其杀瘤机制表现为CD4+CD25+Treg细胞途径受抑制。 展开更多

关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 杀伤机制 foxp3基因 cd4+cd25+调节T细胞

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不同类型子宫内膜异位症及其周围组织中Foxp3和CD4^+CD25^+Treg的表达及意义 被引量：7

6

作者 章舒 李骏驰 +3 位作者 周争立 李圆月 吴晓梅 余韬 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第20期4906-4909,共4页

目的探讨不同类型子宫内膜异位症病灶及其周围组织,子宫内膜异位症患者在位子宫内膜非子宫内膜异位症患者在位子宫内膜中叉头状转录因子(Foxp3)和CD4^+、CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg)的表达及意义。方法应用免疫组化技术检测卵... 目的探讨不同类型子宫内膜异位症病灶及其周围组织,子宫内膜异位症患者在位子宫内膜非子宫内膜异位症患者在位子宫内膜中叉头状转录因子(Foxp3)和CD4^+、CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg)的表达及意义。方法应用免疫组化技术检测卵巢子宫内膜异位囊肿及盆腔腹膜组织各30例,深部子宫内膜异位症及其周围组织各10例,腹壁切口子宫内膜异位及其周围组织各20例,会阴内膜异位症及其周围组织各20例,子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜及非子宫内膜异位症患者的在位内膜各30例。结果(1)卵巢子宫内膜异位囊肿与盆腔腹膜组织中Foxp3及CD4^+CD25^+Treg表达率无显著差异;(2)深部子宫内膜异位症,腹壁内膜异位症,会阴内膜异位症(统称特殊部位子宫内膜异位症)病灶与其周围正常组织中相比Foxp3及CD4^+CD25^+Treg表达率明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);(3)不同部位子宫内膜异位症两两间比较Foxp3及CD4^+CD25^+Treg表达率差异均无统计学意义(均P>0.05);(4)盆腔腹膜与特殊部位子宫内膜异位症周围正常组织组间两两比较,盆腔腹膜组织中Foxp3及CD4^+CD25^+Treg表达率明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);而特殊部位子宫内膜异位症周围正常组织组间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);(5)子宫内膜异症患者子宫在位内膜与非子宫内膜异症患者子宫在位内膜中相比,子宫内膜异症患者子宫在位内膜组织中Foxp3及CD4^+CD25^+Treg表达率明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Foxp3及CD4^+CD25^+Treg细胞在不同类型子宫内膜异位症患者病灶部位,卵巢子宫内膜异位囊肿的盆腔腹膜以及子宫内膜异位症患者子宫在位内膜组织中的表达显著升高,明显高于特殊部位子宫内膜异位症病灶周围正常组织及非子宫内膜异位患者子宫在位内膜的表达。提示机体免疫异常与不同类型子宫内膜异位症的� 展开更多

关键词 不同部位子宫内膜异位症及其周围组织 foxp3 ^^^cd4^+cd25^+调节性T细胞 机体免疫异常

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转化生长因子-β参与CD4^＋CD25^＋调节性T细胞诱导的发育研究进展 被引量：5

7

作者 张伯彬 尹辉 古宏标 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期139-142,共4页

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Treg）足一类具有免疫调节功能的淋巴细胞，在维持机体免疫耐受和免疫应答稳态方面发挥重要作用。转化生长因子β（TGF—β）与CD4^＋CD25^＋Treg的发育分化和功能有着密不可分的关系，虽然作... CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Treg）足一类具有免疫调节功能的淋巴细胞，在维持机体免疫耐受和免疫应答稳态方面发挥重要作用。转化生长因子β（TGF—β）与CD4^＋CD25^＋Treg的发育分化和功能有着密不可分的关系，虽然作用机理尚不完全明了，但其重要性毋情置疑。 展开更多

关键词 TGF—β foxp3 ^^^cd4^+cd25^+调节性T细胞 诱导

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转录因子Foxp3与肿瘤免疫及其调控 被引量：2

8

作者 刘志丹 裴建 《国际免疫学杂志》 CAS 2008年第6期422-427,共6页

Foxp3高表达于CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Tr），与其分化、发育和免疫调节功能关系密切。较为普遍的观点认为Foxp3是Tr的一个特征性分子标志。而新近的研究提出，Foxp3不仅仅表达于Tr细胞，并有人提出表面分子标志CD127... Foxp3高表达于CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Tr），与其分化、发育和免疫调节功能关系密切。较为普遍的观点认为Foxp3是Tr的一个特征性分子标志。而新近的研究提出，Foxp3不仅仅表达于Tr细胞，并有人提出表面分子标志CD127才是调节性T细胞的特异性标志，争论的结果有待进一步证实。近年，Foxp3对Tr的发生、发育及免疫功能的影响已逐渐成为免疫学研究热点，Foxp3与肿瘤免疫调节的关系越来越被广泛关注，机体对Foxp3的不同的调控机制成为学者讨论的焦点，但Foxp3的确切调节机制还有待进一步深入研究。 展开更多

关键词 转录因子foxp3 ^^^cd4^+cd25^+调节性T细胞 肿瘤免疫 免疫调节

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FoxP3：重症肌无力发病过程中的重要调控因子 被引量：1

9

作者 饶静 任明山 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期16-18,共3页

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）是维持机体内稳态的重要细胞，具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性。FoxP3是其特异性表达的转录因子，FoxP3突变或各种原因引起Treg表达FoxP3减少及／或功能下降均会导致Treg数量减少或功能缺陷... CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）是维持机体内稳态的重要细胞，具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性。FoxP3是其特异性表达的转录因子，FoxP3突变或各种原因引起Treg表达FoxP3减少及／或功能下降均会导致Treg数量减少或功能缺陷，从而导致自身免疫性疾病如重症肌无力（MG）的发生。研究发现，大部分MG患者体内均在FoxP3表达减少或有Treg功能障碍，而这些都与MG的发病密切相关。随着MG发病机制研究的深入，其治疗也将进入一个崭新的时代。 展开更多

关键词 foxp3 ^^^cd4^+cd25^+调节性T细胞 基因突变 重症肌无力

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转录因子FOXP3与调节性T细胞的研究进展 被引量：2

10

作者 毛海燕 卢桂玲 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2008年第4期255-257,共3页

调节性T细胞是一群独特的免疫调节细胞,具有免疫应答低下和免疫抑制的特征,通过"主动"的方式抑制免疫系统对自身和外来抗原的应答,对维持机体免疫耐受和免疫应答稳态具有非常重要的作用。另外,调节性T细胞可以下调自身反应性... 调节性T细胞是一群独特的免疫调节细胞,具有免疫应答低下和免疫抑制的特征,通过"主动"的方式抑制免疫系统对自身和外来抗原的应答,对维持机体免疫耐受和免疫应答稳态具有非常重要的作用。另外,调节性T细胞可以下调自身反应性T细胞的激活和增殖。随着对调节性T细胞研究的深入,近年来发现转录因子FOXP3特异的表达在调节性T细胞中,在调节性T细胞的发育中可以调节幼稚CD4+T细胞的分化。文章就CD4+CD25+调节性T细胞的一般特性、FOXP3及其对调节性T细胞作用的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 foxp3 cd4+cd25+调节性T细胞 免疫

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CD4^＋CD25^high调节T细胞及FOXP3基因在慢性移植物抗宿主病患者外周血中的表达及意义

11

作者 宋永平 高全立 +6 位作者 仓顺东 蒋东霞 朱兴虎 张丽 房伯俊 张丽娜 魏旭东 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期209-210,共2页

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植后最常见的并发症和主要致死原因之一，目前治疗GVHD的主要药物是非特异性免疫抑制剂，不良反应较大。CD4^＋CD25^＋调节T细胞是一群免疫调节（抑制）细胞，在自身免疫疾病和肿瘤免疫中均... 移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植后最常见的并发症和主要致死原因之一，目前治疗GVHD的主要药物是非特异性免疫抑制剂，不良反应较大。CD4^＋CD25^＋调节T细胞是一群免疫调节（抑制）细胞，在自身免疫疾病和肿瘤免疫中均发挥着重要作用。FOXP3是一个转录抑制因子，它特异地表达于CD4^＋CD25^＋调节T细胞。为了探讨CD4^＋CD25^＋调节T细胞和FOXP3在GVHD发生中的作用， 展开更多

关键词 ^^^cd4^+cd25^high调节T细胞 foxp3基因 移植物抗宿主病 ^^^cd4^+cd25^+调节T细胞 外周血 异基因造血干细胞 病患 慢性

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实时荧光定量RT-PCR检测人外周血单个核细胞中FOXP3 mRNA的表达 被引量：1

12

作者 蒋卫平 丁茂文 +4 位作者 朱亚非 李冰 朱晚林 李欣华 林菲菲 《温州医学院学报》 CAS 2009年第6期595-598,共4页

目的:建立实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(real-time fluorescence quantitative RT-PCR)检测人外周血单个核细胞中FOXP3 mRNA的方法,并研究其与CD4+CD25+Treg细胞活性相关性。方法:提取人外周血单个核细胞总RNA,将mRNA逆转录成cDNA,... 目的:建立实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(real-time fluorescence quantitative RT-PCR)检测人外周血单个核细胞中FOXP3 mRNA的方法,并研究其与CD4+CD25+Treg细胞活性相关性。方法:提取人外周血单个核细胞总RNA,将mRNA逆转录成cDNA,以β-actin为内参照,实时荧光定量RT-PCR检测29例哮喘患儿及24例同龄对照FOXP3 mRNA的相对表达量,采用融解曲线和琼脂糖电泳鉴定PCR产物特异性;同时采用流式细胞技术检测CD4+CD25+Treg细胞含量,分析两者相关性。结果:哮喘患儿组CD4+CD25+Treg细胞百分率明显低于同龄对照组,P<0.01;FOXP3 mRNA的表达也显著降低,P<0.05;FOXP3和β-actin的融解曲线分析表明均仅有单一峰,Tm值分别为82.4℃和87.8℃;琼脂糖电泳显示都仅有单一扩增产物。结论:应用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术检测FOXP3 mRNA表达水平简便易行、结果稳定可靠。初步结果证实,外周血CD4+CD25+Treg细胞数量和FOXP3 mRNA表达有相同的趋势,存在一定的相关性。 展开更多

关键词 实时荧光定量RT-PCR 哮喘 foxp3 cd4+cd25+调节性T细胞

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C57BL／6小鼠EAE模型的建立及Foxp3、CD4＋CD25＋调节性T细胞检测

13

作者 翁益云 夏君慧 +2 位作者 鲍剑虹 张国勇 张旭 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期273-280,共8页

目的以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白细胞外免疫球蛋白样结构域（MOG驯）为抗原免疫C57BL／6小鼠，建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型，并检测CIM＋CD25＋T细胞、Foxp3mRNA等指标的表达。方法采用分子克隆技术诱导表达MOGlgd-TrxA融合... 目的以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白细胞外免疫球蛋白样结构域（MOG驯）为抗原免疫C57BL／6小鼠，建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型，并检测CIM＋CD25＋T细胞、Foxp3mRNA等指标的表达。方法采用分子克隆技术诱导表达MOGlgd-TrxA融合蛋白，纯化后以此融合蛋白为抗原于侧腹壁皮下多点注射免疫C57BL／6小鼠作为实验组（MOG组）；同时以硫氧还蛋白（TrxA）、豚鼠脊髓匀浆（GPSCH）、生理盐水免疫小鼠分别作为阴性、阳性及正常对照组。双盲法连续早晚观察30d，通过评估动物的临床神经功能、组织病理（HE染色和Kltiver．Barrera法髓鞘染色、免疫组化法）情况，评价模型的质量。流式细胞仪（FACS）检测小鼠脾脏中CD4＋CD25＋调节性T细胞；real—timePCR检测Foxp3mRNA的相对表达水平，并分析两者相关性。结果MOG组及GPSCH组小鼠均呈慢性非缓解型病程，两组在发病时问、达峰时间、临床神经功能评分等方面差异均无统计学意义（P〉0．05）。TrxA组及正常对照组无一动物发病。模型组（包括MOG组和GPSCH组）动物HE染色可见血管周围炎性细胞浸润，胶质结节形成，髓鞘染色可见斑片状髓鞘脱失，大脑、小脑、脑干和脊髓均有不同程度受累。免疫组化定性和半定量分析显示MOG组和GPSCH组病灶周围炎症浸润处AQP-4表达与TrxA组相比明显增高（P〈0．05）；MOG组CIM＋CD25＋T细胞占CIM＋T细胞比例为（4．71±1．61）％，GPSCH组为（1．44±0．65）％，均明显低于TrxA组和正常对照组（P〈0．01），且MOG组和GPSCH组之间的差异亦具有统计学意义（P〈0．01）。MOG组标准化Foxp3mRNA的表达量为2．26±1．97，GPSCH组为1．44±1．20，均低于TrxA组的8．58±3．34（P〈0．01）；但MOG组和GPSCH组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。相关性分析显示，模型组小鼠CIM＋CD25＋调节性T细胞与roxp3mRNA表达水平 展开更多

关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 水通道蛋白-4 foxp3 cd4+cd25+调节性T细胞

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CD4^+CD25^+调节性T细胞及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用 被引量：5

14

作者 王强 任淑红 +1 位作者 董巍 房俊 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第1期17-19,共3页

目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用。方法研究对象为我院儿科2009年2月-2010年2月收治的急性期HSP患儿46例(HSP组)以及健康对照儿童30例(对照组)。采用SYBR GreenⅠ实时荧光定... 目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用。方法研究对象为我院儿科2009年2月-2010年2月收治的急性期HSP患儿46例(HSP组)以及健康对照儿童30例(对照组)。采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞FoxP3 mRNA的表达。运用流式细胞术检测外周血中CD4+CD25+Treg的表达。结果 HSP组患儿外周血单个核细胞FoxP3 mRNA相对表达水平(32.17±23.04)低于对照组(147.91±99.15)(P<0.01)。CD4+CD25+Treg占淋巴细胞比例HSP组[(5.34±2.51)%]低于对照组[(7.85±1.97)%],两组比较差异有显著性(P﹤0.01)。CD4+CD25+Treg与FoxP3 mRNA的表达呈正相关(r=0.502,P=0.01)。结论 HSP患儿急性期存在CD4+CD25+Treg的表达降低,其特异性的转录因子FoxP3 mRNA表达下调。Treg的减少以及由此引发的免疫抑制效应不足,可能是HSP急性期免疫失衡的重要原因之一。 展开更多

关键词 foxp3 cd4+cd25+调节性T细胞 过敏性紫癜 儿童

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T-bet、GATA-3、FoxP3及CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞在AA发病机制中的作用 被引量：4

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作者 沈红石 陈海飞 +4 位作者 任传路 李征洋 唐杰庆 王静 吴天勤 《山东医药》 CAS 2013年第4期8-10,13,共4页

目的探讨转录因子T-bet、GATA-3和CD+4CD+25调节性T细胞及其转录因子FoxP3在再生障碍性贫血(AA)发病机制中的作用。方法选择AA患者27例(AA组)、体检健康者25例(对照组),采用RT-PCR技术检测两组外周血单个核细胞(PBMCs)中Th1、Th2细胞及C... 目的探讨转录因子T-bet、GATA-3和CD+4CD+25调节性T细胞及其转录因子FoxP3在再生障碍性贫血(AA)发病机制中的作用。方法选择AA患者27例(AA组)、体检健康者25例(对照组),采用RT-PCR技术检测两组外周血单个核细胞(PBMCs)中Th1、Th2细胞及CD4+CD2+5调节性T细胞特异性转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3 mR-NA的表达,运用流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群,ELISA法检测血浆中Th1和Th2类细胞因子IFN-γ、IL-4水平。结果与对照组相比,AA组的血浆T-bet mRNA相对表达量升高(P<0.01),GATA-3与FoxP3 mRNA相对表达量降低(P<0.05,P<0.01);AA组外周血中CD+3、CD+3CD+8T细胞占淋巴细胞的百分比较对照组升高(P均<0.05),CD+3CD+4、CD+4CD+25T细胞占淋巴细胞的百分比和CD+4/CD+8值较对照组降低(P<0.05或P<0.01);AA组血浆中IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4高于对照组(P均<0.01)。结论 AA患者存在CD+4CD+25调节性T细胞及其特异性转录因子FoxP3 mRNA表达下调,调节性T细胞的减少及由此引起免疫抑制效应不足可能是AA发生的重要原因之一。 展开更多

关键词 T-BET基因 GATA-3基因 foxp3基因 转录因子 干扰素γ 白细胞介素4 cd+4cd+25调节性T细胞 再生障碍性贫血

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转录因子Foxp3在子宫内膜异位症局部组织中的表达及意义 被引量：4

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作者 金风丽 齑藤.滋 岛.友子 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期384-385,389,共3页

目的:检测Foxp3在子宫内膜异位症组织中的表达,探讨内异症的发病机制。方法:通过免疫组化染色,观察21例子宫内膜异位症卵巢巧克力囊肿及同一患者盆腔腹膜中Foxp3的表达,并与10例正常子宫内膜和10例正常腹膜进行比较。结果:子宫内膜异位... 目的:检测Foxp3在子宫内膜异位症组织中的表达,探讨内异症的发病机制。方法:通过免疫组化染色,观察21例子宫内膜异位症卵巢巧克力囊肿及同一患者盆腔腹膜中Foxp3的表达,并与10例正常子宫内膜和10例正常腹膜进行比较。结果:子宫内膜异位症患者卵巢巧克力囊肿及其盆腔腹膜中均可见到Foxp3阳性细胞表达,且二者Foxp3阳性细胞计数比较差异无显著;正常子宫内膜和正常腹膜中无Foxp3阳性细胞表达。结论:Foxp3启动了调节性T细胞的免疫抑制功能,使盆腔内免疫环境呈免疫耐受状态,当有活性的子宫内膜细胞进入盆腔后没有被免疫系统识别和清除,而是在盆腔内异位处发生侵袭、种植及进一步生长,这可能是子宫内膜异位症发生的机制之一。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 转录因子foxp3 cd4+cd25+调节性T细胞

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Foxp3在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义 被引量：3

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作者 许艳静 郭淑兰 《中国麻风皮肤病杂志》 2010年第3期167-169,共3页

目的:检测Foxp3在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学EnVision法检测Fnxp3在25例尖锐湿疣组织、14例正常包皮中的表达。结果:①尖锐湿疣组织Foxp3淋巴细胞阳性率显著高于正常包皮组织(P<0.01)。②尖锐湿疣组织中Fo... 目的:检测Foxp3在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学EnVision法检测Fnxp3在25例尖锐湿疣组织、14例正常包皮中的表达。结果:①尖锐湿疣组织Foxp3淋巴细胞阳性率显著高于正常包皮组织(P<0.01)。②尖锐湿疣组织中Foxp3^+淋巴细胞表达率与皮损大小(r=0.587,P<0.01)、个数(r=0.469,P<0.05)及病程(r=0.491,P<0.05)呈正相关。结论:Foxp3^+淋巴细胞可能在尖锐湿疣的免疫逃逸中发挥重要作用。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 foxp3 ^^^cd4^+cd25^+ 调节性T细胞

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转录因子FOXP3参与肿瘤免疫逃逸的研究进展 被引量：1

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作者 袁甲翔 张谢夫 +1 位作者 赵春临 郭晓磊 《医药论坛杂志》 2008年第23期124-127,共4页

关键词 foxp3 ^^^cd4^+ ^^^cd25^+调节性T细胞 肿瘤免疫

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肝移植自发免疫耐受大鼠移植物内Foxp3的表达

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作者 周亦兵 王少军 +1 位作者 吕凌 张峰 《实用临床医药杂志》 CAS 2008年第4期24-26,31,共4页

目的探讨肝移植自发免疫耐受大鼠移植物内Foxp3的表达。方法双袖套法建立大鼠原位肝脏移植模型。取肝组织,通过实时荧光定量PCR、检测大鼠移植肝内Foxp3 mRNA的表达。结果术后7 d,耐受组移植物内Foxp3 mRNA表达水平明显高于排斥组和同... 目的探讨肝移植自发免疫耐受大鼠移植物内Foxp3的表达。方法双袖套法建立大鼠原位肝脏移植模型。取肝组织,通过实时荧光定量PCR、检测大鼠移植肝内Foxp3 mRNA的表达。结果术后7 d,耐受组移植物内Foxp3 mRNA表达水平明显高于排斥组和同基因组(P<0.05),术后14 d,耐受组移植物内Foxp3 mRNA表达水平亦明显高于同基因组(P<0.05),术后28 d,耐受组与同基因组移植物内Foxp3 mRNA表达水平无明显差异(P>0.05)但仍高于正常值。结论转录因子Foxp3可能参与大鼠肝脏移植自发免疫耐受的形成。 展开更多

关键词 foxp3 肝移植 免疫耐受 ^^^cd4^+ ^^^cd25^+调节性T细胞

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