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泡沫铜负载硫化亚铜电极高效电催化还原二氧化碳制备甲酸(英文) 被引量:10
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作者 朱庆宫 孙晓甫 +3 位作者 康欣晨 马珺 钱庆利 韩布兴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期261-266,共6页
电催化还原二氧化碳制备甲酸是备受关注的热点问题。而电极材料是决定还原效率的重要因素。本文通过电沉积方法在泡沫铜上直接制备纳米结构硫化亚铜薄膜,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构性能进行了系统研究。以硫化亚铜作... 电催化还原二氧化碳制备甲酸是备受关注的热点问题。而电极材料是决定还原效率的重要因素。本文通过电沉积方法在泡沫铜上直接制备纳米结构硫化亚铜薄膜,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构性能进行了系统研究。以硫化亚铜作为阴极电催化材料、0.5 mol·L^(–1) 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的乙腈溶液为电解液,在该体系中可高效催化转化二氧化碳为甲酸。结果表明,这一电解体系可有效实现电化学反应,甲酸的法拉第效率(FEHCOOH)可以达到85%,同时甲酸还原电流密度可达到5.3 mA·cm^(–2)。 展开更多
关键词 硫化亚铜 泡沫铜 甲酸 电化学 二氧化碳
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制备纳米银的液相还原法的条件优化研究 被引量:8
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作者 郭宏 杨慧萍 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期536-538,共3页
目的研究液相还原法制备纳米银粉过程中的反应条件,以制得粒度分布均匀、结晶性能良好的纳米级银粉。方法以硝酸银为原料,水为反应介质,三乙醇氨为乳化剂,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,甲酸铵作为还原剂,在常温条件下通过改变还原剂的浓度、... 目的研究液相还原法制备纳米银粉过程中的反应条件,以制得粒度分布均匀、结晶性能良好的纳米级银粉。方法以硝酸银为原料,水为反应介质,三乙醇氨为乳化剂,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,甲酸铵作为还原剂,在常温条件下通过改变还原剂的浓度、硝酸银的浓度、保护剂聚乙烯吡咯烷酮与硝酸银的质量比以及产品干燥的方式,以得到最佳的制备条件。结果随着AgNO3浓度的增加,纳米银粒径变化趋势明显;当AgNO3浓度为0.25~0.30mol/L时,产品粒度达最小。增加还原剂的浓度,纳米银粒径逐渐变小,在HCOOH浓度为0.70mol/L时,可得到粒径≤10nm的银粉颗粒。PVP与AgNO3质量浓度比在1.5~1.0范围内,可以起到很好的保护作用,得到粒径较小且比较均匀的银粉颗粒。结论该方法工艺稳定可靠,操作简便,可以制备出分散性好且颗粒大小均匀的纳米银粉。 展开更多
关键词 纳米银 硝酸银 甲酸 聚乙烯吡咯烷酮 液相还原法 条件优化
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甲酸—硝酸还原浸出低品位软锰矿 被引量:8
3
作者 卢友志 马少妹 +2 位作者 韦冬萍 袁爱群 黄宝英 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2014年第11期4-8,共5页
用甲酸为还原剂在硝酸体系中浸取低品位软锰矿,通过单因素试验和响应面法考察了甲酸用量、硝酸浓度、液固比、反应时间和反应温度对锰、铁、铝浸出率的影响。结果表明,当甲酸用量一定时,影响锰浸出率的因素主次依次是液固比、硝酸浓度... 用甲酸为还原剂在硝酸体系中浸取低品位软锰矿,通过单因素试验和响应面法考察了甲酸用量、硝酸浓度、液固比、反应时间和反应温度对锰、铁、铝浸出率的影响。结果表明,当甲酸用量一定时,影响锰浸出率的因素主次依次是液固比、硝酸浓度、反应时间和反应温度。当甲酸用量为3 mL、硝酸浓度0.45mol/L、液固比5.6、反应温度90℃、反应时间2.5h时,锰、铁和铝的浸出率分别为91.01%、43.06%、21.61%。 展开更多
关键词 软锰矿 甲酸 响应面法 还原
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Rough-surfaced bimetallic copper–palladium alloy multicubes as highly bifunctional electrocatalysts for formic acid oxidation and oxygen reduction 被引量:4
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作者 Dong Chen Linlin Xu +1 位作者 Hui Liu Jun Yang 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2019年第3期254-263,共10页
Engineering the morphology of nanomaterials and modifying their electronic structure are effective ways to improve their performance in electrocatalysis. Through combining the co-reduction of Pd2+ and Cu2+ precursors ... Engineering the morphology of nanomaterials and modifying their electronic structure are effective ways to improve their performance in electrocatalysis. Through combining the co-reduction of Pd2+ and Cu2+ precursors with a digestive ripening process in oleylamine, we report the synthesis of copper-palladium(Cu-Pd) alloy multicubes with rough surfaces. Benefiting from their alloy and unique rough-surfaced structure,which provides ample edge/corner and step atoms as well as the electronic coupling between Cu and Pd leading to the lower of d-band center, the rough-surfaced Cu-Pd alloy multicubes show much better electrocatalytic performance not only for formic acid oxidation but also for oxygen reduction in comparison with those of spherical Cu-Pd alloy nanoparticles and commercial Pd/C catalyst. In contrast, we confirm that the rough-surfaced Cu-Pd alloy multicubes only exhibit very low Faradaic efficiency(34.3%) for electrocatalytic conversion of carbon dioxide(CO2) to carbon monoxide(CO) due to the presence of strong competing hydrogen evolution reaction, which results in their very poor selectivity for the reduction of CO2 to CO. The findings in this study not only offer a promising strategy to produce highly effective electrocatalysts for direct formic acid fuel cells, but also enlighten the ideas to design efficient electrocatalysts for CO2 reduction. 展开更多
关键词 Copper–palladium Multicube formic acid oxidation Oxygen reduction CO2 reduction
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甲酸-盐酸还原浸出低品位软锰矿 被引量:5
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作者 明宪权 卢友志 +6 位作者 陈南雄 李维健 郭雨桐 袁爱群 黄增尉 韦冬萍 唐雅芳 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2015年第1期21-24,共4页
研究了以盐酸为介质,用甲酸还原浸出低品位软锰矿,考察了盐酸浓度、甲酸用量、反应时间、反应温度及液固体积质量比对锰、铁、铝浸出率的影响。结果表明:各因素对锰浸出率的影响顺序依次为盐酸浓度、液固体积质量比、甲酸用量、反应温... 研究了以盐酸为介质,用甲酸还原浸出低品位软锰矿,考察了盐酸浓度、甲酸用量、反应时间、反应温度及液固体积质量比对锰、铁、铝浸出率的影响。结果表明:各因素对锰浸出率的影响顺序依次为盐酸浓度、液固体积质量比、甲酸用量、反应温度和反应时间;在盐酸浓度为0.3mol/L、甲酸用量为3mL、液固体积质量比为8∶1、温度为90℃、反应2h条件下,锰浸出率为93.4%,铁、铝浸出率分别为65.86%和27.54%。 展开更多
关键词 甲酸 盐酸 还原 软锰矿
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化学氧化法处理甲酸废水
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作者 解秀祥 解晓敏 《当代化工》 CAS 2024年第7期1683-1688,共6页
研究了基于紫外线和电化学用于对硝酸盐催化还原反应生成的甲酸(FA)废水进行矿化处理。结果表明:尽管直接光解过程无法完全矿化甲酸,但是采用了异质光催化(HP)、光辅助电化学氧化(PEO)和电化学氧化(EO)等方法后,甲酸的矿化效果显著提高... 研究了基于紫外线和电化学用于对硝酸盐催化还原反应生成的甲酸(FA)废水进行矿化处理。结果表明:尽管直接光解过程无法完全矿化甲酸,但是采用了异质光催化(HP)、光辅助电化学氧化(PEO)和电化学氧化(EO)等方法后,甲酸的矿化效果显著提高。研究表明甲酸的矿化受电化学过程控制,电化学过程起到了主导作用。在添加硝酸盐的情况下,所有的处理过程都表现出甲酸矿化的增加,尤其是对于直接光解过程。对于基于紫外线的处理过程,该增加可以归因于硝酸盐的光解产生了羟基自由基(HO·)。另一方面,电化学氧化过程中的矿化增加与电荷转移的增加有关,认为氧化剂的生成是一个限速过程,对DP和HP显示伪零级常数,而光辅助电化学氧化和电化学氧化过程则呈现伪一阶反应。通过电化学过程获得了能耗最小的最佳FA矿化效果。此外,EO过程不会受到硝酸盐添加的负面影响。 展开更多
关键词 甲酸废水 化学氧化 光解 催化还原
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复杂铂铱铑合金的活化溶解及铑提取工艺研究
7
作者 潘从明 高向乾 +5 位作者 王得瑜 廉会良 杨丽虹 陈文斌 方潇 张云菲 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第11期240-246,共7页
针对复杂铂铱铑合金处理过程中存在的溶解效率低、精炼周期长等问题,开展了合金活化溶解、TBP萃取分离、阳离子交换、还原制备铑粉的工艺路线及技术条件探索。结果表明:采用铝粉为活化剂、合金与活化剂质量比为1∶9、反应温度1300℃、... 针对复杂铂铱铑合金处理过程中存在的溶解效率低、精炼周期长等问题,开展了合金活化溶解、TBP萃取分离、阳离子交换、还原制备铑粉的工艺路线及技术条件探索。结果表明:采用铝粉为活化剂、合金与活化剂质量比为1∶9、反应温度1300℃、反应时间3 h,活化后合金中铂、铱、铑的溶解率均达到99%以上;采用TBP为萃取剂,控制萃前液中铂铱总浓度为15~20 g/L,电位1100 mV以上,可实现铂铱与铑的高效分离;采用甲酸配合聚乙烯吡咯烷酮还原法可快速制备出铑粉,铑粉的平均粒径为1~3μm,晶体结构为面心立方,与矿产一次资源中提取的铑粉性质相同。 展开更多
关键词 合金活化 铝粉 萃取分离 甲酸还原
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纳米催化剂Pd/SnO_2的制备及催化还原硝酸盐反应的调控 被引量:3
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作者 吴以保 胡勇有 +1 位作者 程建华 郭燕妮 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2464-2470,共7页
采用热分解法制备了SnO2载体,并用浸渍法制备了Pd/SnO2催化剂.同时,采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及BET比表面积仪等对所制载体和催化剂材料进行了分析表征.结果表明,热分解法和浸渍法都能够获得纳米材料,SnO2及P... 采用热分解法制备了SnO2载体,并用浸渍法制备了Pd/SnO2催化剂.同时,采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及BET比表面积仪等对所制载体和催化剂材料进行了分析表征.结果表明,热分解法和浸渍法都能够获得纳米材料,SnO2及Pd/SnO2的粒径均在9~10nm左右,比表面积分别达到144.99m·2g-1和147.36m·2g-1.在以甲酸为还原剂的Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中,在Pd与SnO2负载比为2%~7%,反应温度为20~50℃和甲酸投加量4.0~24.0mmol·L-1的条件下,催化活性为0.70~9.48mg·min-·1g-1,且催化活性随着负载比、温度和甲酸投加量的增大而增大,随着pH的升高先升后降,最佳pH为3.反应温度升高及pH降低都能够提高Pd/SnO2的选择性.甲酸-Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中还原反应的调控策略为:反应温度宜控制在40~50℃内,这样可同时获得较高的催化活性和选择性,温度过高对催化活性和选择性影响很小,温度过低则会同时降低催化活性和选择性;控制pH为3时,可以获得最大的催化活性及较好的选择性,pH升高会降低Pd/SnO2的催化活性和选择性,pH降低会导致催化活性迅速降低,但对选择性影响不大;甲酸与硝酸盐的物质的量比宜大于4:1,此时可以有效地抑制pH的上升,同时获得较高的催化活性和选择性,甲酸与硝酸盐的物质的量比小于4:1时,会同时降低Pd/SnO2的催化活性和选择性. 展开更多
关键词 SNO2 Pd/SnO2 纳米 甲酸 硝酸盐 催化还原
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纳米Pd-Cu/SnO_2复合催化还原硝酸盐氮 被引量:2
9
作者 程建华 胡勇有 吴以保 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期137-141,146,共6页
采用热分解法制备纳米SnO2,并运用浸渍法制备Pd—Cu负载在SnO2上的双金属纳米负载型催化剂.对纳米SnO2进行x射线衍射、透射电镜、比表面积分析;以甲酸为还原剂,在常压下考察了纳米Pd.Cu/SnO2催化还原硝酸盐氮的活性和选择性.结... 采用热分解法制备纳米SnO2,并运用浸渍法制备Pd—Cu负载在SnO2上的双金属纳米负载型催化剂.对纳米SnO2进行x射线衍射、透射电镜、比表面积分析;以甲酸为还原剂,在常压下考察了纳米Pd.Cu/SnO2催化还原硝酸盐氮的活性和选择性.结果表明:制备的纳米SnO2的晶粒粒径为8.9~10.4nm或9.3~10.7nm,颗粒粒径在10.0nm左右。BET比表面积最大为144.9892m2/g;催化还原硝酸盐氮的Pd—Cu配比为6:1,甲酸的投加量为16.0mmol/L时,硝酸盐氮的去除率为100.00%,催化活性达到0.119mmol/(min·g),总氮的去除率为76.23%,反应的最佳pH值为4.0. 展开更多
关键词 SNO2 Pd—Cu/SnO2 甲酸 硝酸盐氮 催化还原
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甲酸合成工艺的现状及发展 被引量:2
10
作者 李改英 《煤化工》 CAS 1998年第3期7-10,共4页
本文对甲酸的各种合成工艺进行了比较,重点阐述了CO2加氢合成甲酸的工艺方法及催化剂系统。
关键词 甲酸 催化剂 还原 过渡金属络合物
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Pd/TiO2-SnO2催化还原硝酸盐效能及反应调控 被引量:2
11
作者 郭燕妮 胡勇有 程建华 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1887-1893,共7页
采用共沉淀法制备了掺杂TiO2的复合载体TiO2-SnO2;浸渍法制备了单金属负载型催化剂Pd/TiO2-SnO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面仪(BET)和透射电镜(TEM)表征表明Pd和TiO2在SnO2上成单层或亚单层分散,增加了反应活性位... 采用共沉淀法制备了掺杂TiO2的复合载体TiO2-SnO2;浸渍法制备了单金属负载型催化剂Pd/TiO2-SnO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面仪(BET)和透射电镜(TEM)表征表明Pd和TiO2在SnO2上成单层或亚单层分散,增加了反应活性位.催化剂分散性良好,比表面积为100.8m.2g-1,是平均粒径为9.1nm的纳米颗粒.常压下考察了甲酸-Pd/TiO2-SnO2-硝酸盐催化还原反应体系的主要影响因素.结果表明,Pd/TiO2-SnO2催化活性与负载比、甲酸量正相关;在15~45℃内,随温度升高催化活性先升后降;增加催化剂量可提高反应速率.Pd/TiO2-SnO2的选择性与催化剂量正相关,与负载比、甲酸量及温度负相关.该反应的调控策略为:催化剂量宜为0.1mg以上,有利于保持较高的选择性;甲酸与硝酸盐的摩尔比宜大于4:1,可以有效抑制pH上升而获得较高的催化活性和选择性,若小于4:1,则硝酸盐不能完全转化;反应温度宜控制在25~35℃,温度>45℃会使催化剂失活,温度<25℃会降低催化活性,延长反应时间.反应过程中形成的铵根可采用离子交换工艺完全去除. 展开更多
关键词 氧化钛 氧化锡 甲酸 硝酸盐 催化还原
原文传递
Pd-Sb/C复合纳米催化剂对甲酸电催化氧化的性能研究 被引量:2
12
作者 王龙龙 曹晓璐 +2 位作者 王亚骏 平金豪 李巧霞 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期368-374,共7页
以柠檬酸三钠为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,制备了碳载型的Pd-Sb复合纳米催化剂(Pd-Sb/C),通过调制不同Pd:Sb摩尔比研究了其对甲酸电催化性能的影响.TEM结果表明,合成的纳米颗粒粒径较小且均匀分散在碳载体表面.XRD和XPS测试表明,Pd-Sb/C... 以柠檬酸三钠为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,制备了碳载型的Pd-Sb复合纳米催化剂(Pd-Sb/C),通过调制不同Pd:Sb摩尔比研究了其对甲酸电催化性能的影响.TEM结果表明,合成的纳米颗粒粒径较小且均匀分散在碳载体表面.XRD和XPS测试表明,Pd-Sb/C中少量的单质态Sb(0)高度分散在Pd颗粒中或表面,形成合金化程度较低的Pd Sb合金.电化学测试表明,当Pd:Sb=20:1时,合成的催化剂对甲酸的催化效能最佳.与合成的Pd/C和商业Pd/C相比,Pd-Sb/C(20:1)的电流密度分别是Pd/C的2.6倍、商业Pd/C的4.2倍.Pd-Sb/C的整体催化性能得到改善主要归因于适量的单质态Sb(0)引入到Pd中,诱导产生电子效应和"双功能"效应,一方面减小Pd与CO毒性物种之间的吸附作用,另一方面促使Pd表面吸附的CO快速氧化,提高了Pd-Sb/C催化剂的抗CO中毒能力,使得Pd-Sb/C催化剂的整体催化性能得到改善. 展开更多
关键词 Pd基催化剂 Sb修饰 甲酸电氧化 浸渍还原法
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CO_2加氢合成甲酸适宜工艺条件的研究 被引量:2
13
作者 曾娓 马丽萍 +2 位作者 黄在银 廖丹葵 许文娟 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1156-1158,共3页
采用浸渍-化学还原法制备负载型Cu基催化剂,在微型反应装置上进行了活性评价,考察了反应温度、压力、氢碳摩尔比、空速等工艺条件对催化反应的影响。结果表明,温度和压力对催化剂活性影响显著,升高温度,增加压力有利于提高CO2转化率、... 采用浸渍-化学还原法制备负载型Cu基催化剂,在微型反应装置上进行了活性评价,考察了反应温度、压力、氢碳摩尔比、空速等工艺条件对催化反应的影响。结果表明,温度和压力对催化剂活性影响显著,升高温度,增加压力有利于提高CO2转化率、甲酸收率,适宜的氢碳摩尔比为4左右,空速范围5 000~11 000 h-1。 展开更多
关键词 CO2加氢 甲酸 Cu基催化剂 负载型 浸渍-化学还原法
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还原制备时的pH值对Pd/C催化剂性能的影响 被引量:1
14
作者 刘阳 肖发新 +2 位作者 申晓妮 李岩松 张向军 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期19-25,共7页
采用液相还原法,以甲酸为还原剂制备了负载量为5%的Pd/C催化剂。考察了还原过程中p H值对Pd/C上硝基苯液相催化加氢性能的影响,并用XRD、SEM、TEM等手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,制备过程中随着p H的增大,催化剂活性先增大... 采用液相还原法,以甲酸为还原剂制备了负载量为5%的Pd/C催化剂。考察了还原过程中p H值对Pd/C上硝基苯液相催化加氢性能的影响,并用XRD、SEM、TEM等手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,制备过程中随着p H的增大,催化剂活性先增大后减小;适宜的p H值能加快Pd还原反应的速率,有利于粒子快速成核,降低生成大粒径Pd粒子的几率,减少团聚,使Pd粒子均匀分散在活性炭载体上,获得较高的催化活性。p H=9时制得的催化剂上Pd晶粒分布均匀,平均粒径为3.63 nm;在50℃、H2压力0.8 MPa、搅拌速率100 r/min,反应45 min的条件下,这一催化剂对硝基苯加氢液相催化为苯胺的转化频率(TOF)达到8758 h-1。 展开更多
关键词 精细化工 PD/C催化剂 甲酸还原 pH 晶粒尺寸 液相催化加氢 苯胺
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以甲酸及其铵盐为原料的N-甲酰化反应新进展 被引量:1
15
作者 杨迪 刁学文 +1 位作者 赵小丽 蔡小华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第9期1243-1251,共9页
甲酰胺是合成药物、染料和香料的有机中间体和重要的工业合成原料,同时在作为工业溶剂和路易斯碱催化剂方面也发挥着重要作用,发展简单、绿色和经济的甲酰胺合成方法引起合成化学和工业领域的广泛关注。近年来,以生物质来源的甲酸及甲... 甲酰胺是合成药物、染料和香料的有机中间体和重要的工业合成原料,同时在作为工业溶剂和路易斯碱催化剂方面也发挥着重要作用,发展简单、绿色和经济的甲酰胺合成方法引起合成化学和工业领域的广泛关注。近年来,以生物质来源的甲酸及甲酸铵为原料的N-甲酰化反应研究得到了快速发展,许多新颖的合成方法和具有工业应用价值的研究成果不断涌现。从胺的直接甲酰化及硝基或含氮杂环化合物的还原甲酰化方面着手,综述了N-甲酰化反应研究的新进展。 展开更多
关键词 甲酰胺 甲酸 合成中间体 N-甲酰化 还原甲酰化
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Pd-P/g-C_(3)N_(4)催化剂的优化制备及在甲酸分解制氢中的应用
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作者 夏媛玉 王雨生 +3 位作者 裴瑜洁 解品红 李其明 李芳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期186-190,198,共6页
以氮化碳(g-C_(3)N_(4))为载体,采用液相还原法制备了一系列Pd-P/g-C_(3)N_(4)催化剂用于甲酸分解制氢,通过优化还原温度和活性组分负载量可以显著提高催化剂性能。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪对催化剂的晶相... 以氮化碳(g-C_(3)N_(4))为载体,采用液相还原法制备了一系列Pd-P/g-C_(3)N_(4)催化剂用于甲酸分解制氢,通过优化还原温度和活性组分负载量可以显著提高催化剂性能。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪对催化剂的晶相结构、微观形貌、活性组分分布以及价态进行分析,并通过甲酸分解制氢实验测试了催化剂的甲酸分解制氢活性。结果表明:使用次磷酸钠还原剂需要在较高还原温度(90℃)才能实现Pd-P活性组分在g-C_(3)N_(4)载体表面的高度分散,获得较小的纳米粒子,过高或过低的还原温度都不利于制备高性能催化剂。当Pd负载量为8.0%(质量分数)时,2-Pd-P/g-C_(3)N_(4)催化剂表现出最佳催化性能,通过动力学研究和Arrhenius方程计算得到该催化剂的甲酸分解活化能为33.83kJ/mol。 展开更多
关键词 甲酸 还原 催化剂 制氢
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Pt催化甲酸气氛下的碳化硅低温键合
17
作者 尹振 徐杨 +4 位作者 李俊龙 孟莹 赵雪龙 须贺唯知 王英辉 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期103-107,共5页
为实现碳化硅(SiC)在300℃以下的低温键合,研究了以Cu和Au作为键合中间层,利用Pt催化甲酸气氛预处理金属膜表面并为键合提供还原性保护气氛的低温键合方法。首先,研究了带有Cu金属层的SiC晶片在氮气、甲酸气氛以及Pt催化甲酸气氛下的键... 为实现碳化硅(SiC)在300℃以下的低温键合,研究了以Cu和Au作为键合中间层,利用Pt催化甲酸气氛预处理金属膜表面并为键合提供还原性保护气氛的低温键合方法。首先,研究了带有Cu金属层的SiC晶片在氮气、甲酸气氛以及Pt催化甲酸气氛下的键合过程,通过对比键合强度来验证Pt催化甲酸气氛下完成带有Cu层的SiC晶片键合的可能性。其次,采用扫描声学显微镜(SAM)和扫描电子显微镜(SEM)对键合后样品进行表征,并通过改变键合温度及键合加载的压力,研究关键工艺参数对于键合强度的影响。最后,对比了Cu, Au两种中间层金属在不同气氛下的SiC-SiC键合效果。研究结果表明:相比不含甲酸的N_(2)气氛以及未经过Pt催化的甲酸气氛,经过Pt催化的甲酸气氛能够更好地还原Cu表面的氧化物,实现带有Cu金属层的SiC-SiC低温键合;SEM、SAM测试表明键合界面无明显空洞,键合效果良好;与使用Au层的SiC样品相比,在低温下基于Cu中间层的SiC样品键合强度显著高于Au中间层的样品,显示了本方法对还原表面主要为氧化物的金属层键合的优越性。本方法利用Pt催化甲酸气氛预处理Cu表面并为键合提供还原性保护气氛,在200℃时获得了12.5 MPa的剪切强度,实现了高强度的SiC-SiC低温键合。 展开更多
关键词 碳化硅(SiC) 低温键合 甲酸 催化还原 金属中间层
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甲醛回收塔加碱降酸防腐蚀工艺技术改造
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作者 陈鹏 《化肥设计》 CAS 2017年第6期46-49,共4页
针对三聚甲醛装置中甲醛回收塔由于高温氧化产生甲酸导致设备及管道腐蚀泄漏,装置无法长周期稳定运行的问题,分析了甲酸产生机理及加碱降酸的理论依据,采取了加碱降酸工艺技术改造措施,对加碱后可能出现的问题进行了分析总结并提出了解... 针对三聚甲醛装置中甲醛回收塔由于高温氧化产生甲酸导致设备及管道腐蚀泄漏,装置无法长周期稳定运行的问题,分析了甲酸产生机理及加碱降酸的理论依据,采取了加碱降酸工艺技术改造措施,对加碱后可能出现的问题进行了分析总结并提出了解决方案。改造结果表明,有效解决了甲醛回收塔顶底采出物料中甲酸含量偏高的问题,解决了甲醛回收塔附属设备及管道的腐蚀问题,提高了甲醛回收塔的运行周期,节约了维修成本,使整个三聚甲醛装置运行效率明显提高,效果显著。 展开更多
关键词 甲醛回收塔 甲酸 腐蚀 加碱 降酸 技术改造
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直接甲酸燃料电池用碳载铁卟啉-Au复合阴极催化剂的性能 被引量:7
19
作者 马德娜 陈卫 +4 位作者 焦连升 唐亚文 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1803-1806,共4页
研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂... 研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂。而且,FeTPP-Au/C催化剂对甲酸氧化没有催化活性,因此,FeTPP-Au/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,FeTPP-Au/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 铁卟啉 阴极催化剂 氧还原
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用改进液相还原法制备炭载Pd催化剂 被引量:6
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作者 陈滢 唐亚文 +3 位作者 高颖 刘长鹏 邢巍 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期985-988,共4页
研究了用改进液相还原法制备用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)的炭载Pd(Pd/C)阳极催化剂制备方法,研究发现在滴加还原剂NaBH4之前,在PdCl2溶液中滴加NaOH溶液后,制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度均比不加NaOH的小。而且Pd粒... 研究了用改进液相还原法制备用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)的炭载Pd(Pd/C)阳极催化剂制备方法,研究发现在滴加还原剂NaBH4之前,在PdCl2溶液中滴加NaOH溶液后,制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度均比不加NaOH的小。而且Pd粒子的平均粒径和相对结晶度与加入的NaOH溶液和PdCl2溶液的浓度比有关。在未加NaOH时制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度分别为20.2 nm和6.29,当加入的NaOH溶液和PdCl2溶液的浓度比为10时得到的Pd粒子的平均粒径和相对结晶度适中,分别为6.7 nm和3.45,因此,制得的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性均要比其它NaOH溶液和PdCl2溶液的浓度比时制得的Pd/C催化剂要好。且该制备方法简单,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 甲酸 直接甲酸燃料电池 炭载Pd催化剂 NAOH 液相还原法
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