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转录因子FOXM1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义 被引量:9
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作者 陈国庆 姚珍薇 罗欣 《生命科学研究》 CAS CSCD 2011年第1期70-74,共5页
FOXM1(Forkhead box protein M1)是调控细胞增殖的重要转录因子,近年来研究表明与肿瘤发生密切相关,但与卵巢癌的关系尚不明确.通过检测68例卵巢癌标本、21例卵巢良性肿瘤标本、24例正常卵巢标本以及3株卵巢癌细胞系(A2780细胞、OVCAR3... FOXM1(Forkhead box protein M1)是调控细胞增殖的重要转录因子,近年来研究表明与肿瘤发生密切相关,但与卵巢癌的关系尚不明确.通过检测68例卵巢癌标本、21例卵巢良性肿瘤标本、24例正常卵巢标本以及3株卵巢癌细胞系(A2780细胞、OVCAR3细胞、SKOV3细胞)中FOXM1的表达情况,分析其与临床参数之间的相关性及临床意义.结果显示卵巢癌中FOXM1表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异极为显著,其中低分化细胞中表达强于中高分化细胞(P=0.013),Ⅲ~Ⅳ期表达强于Ⅰ~Ⅱ期(P=0.011),但与病理类型无关;FOXM1在3株卵巢癌细胞系中均有较强表达.FOXM1在卵巢癌组织及3种卵巢癌细胞系中存在高表达,且与卵巢癌分化程度及临床分期有关. 展开更多
关键词 卵巢癌 叉头框蛋白M1(foxm1) 细胞周期
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叉头框蛋白M1在脑胶质瘤中作用的研究进展
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作者 侯欣然 厚静雅 +1 位作者 张亚茹 李海丽 《基础医学与临床》 2023年第10期1604-1607,共4页
胶质瘤是成人中枢神经系统中最常见的原发性肿瘤。叉头框蛋白M1(FOXM1)是叉头框转录因子家族的成员之一,其可通过调控Wnt/β-catenin、Akt/FOXM1、p53通路及其自身的翻译后修饰过程促进神经胶质瘤的恶性增殖、迁移和侵袭等过程。本文总... 胶质瘤是成人中枢神经系统中最常见的原发性肿瘤。叉头框蛋白M1(FOXM1)是叉头框转录因子家族的成员之一,其可通过调控Wnt/β-catenin、Akt/FOXM1、p53通路及其自身的翻译后修饰过程促进神经胶质瘤的恶性增殖、迁移和侵袭等过程。本文总结叉头框蛋白M1在脑胶质瘤中的作用,以期为临床脑胶质瘤的治疗提供新的理论依据和治疗靶标。 展开更多
关键词 叉头框蛋白M1(foxm1) 胶质瘤 WNT/Β-CATENIN Akt/foxm1 P53通路
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微小RNA-320靶向FOXM1调控食管鳞癌放射敏感性的机制研究 被引量:1
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作者 张潇文 秦嗪 孙新臣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期481-488,共8页
目的探讨微小RNA-320(miR-320)对食管鳞癌(ESCC)放射敏感性的影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常食管上皮细胞株HEEC和ESCC细胞株KYSE-150、TE-13和Eca-109中miR-320和叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达水平。采用脂质体法... 目的探讨微小RNA-320(miR-320)对食管鳞癌(ESCC)放射敏感性的影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常食管上皮细胞株HEEC和ESCC细胞株KYSE-150、TE-13和Eca-109中miR-320和叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达水平。采用脂质体法将miR-320模拟物(mimics)及其阴性对照(NC)转染至Eca-109细胞,分为转染组和对照组。QPCR和Western blotting检测miR-320 mimics转染后FOXM1的蛋白和mRNA水平以评价miR-320对FOXM1的调控作用。克隆形成实验评价克隆形成能力;免疫荧光实验检测γH2AX荧光焦点数;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法测定细胞凋亡;Western blotting测定XIAP、Bax、Bcl-2和cleaved caspase-3的表达水平;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-320与FOXM1之间的靶向关系。结果 QPCR检测显示,Eca-109细胞中miR-320相对表达量最低,FOXM1相对表达量最高,故选取该细胞株进行后续实验。转染48 h后,转染组miR-320表达量显著高于对照组;QPCR和Western blotting检测发现转染组FOXM1 mRNA和蛋白水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,转染组Eca-109细胞克隆形成能力显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);转染组照射处理后1、6、24 hγH2AX焦点数增加,差异有统计学意义(P<0.05)。转染组Eca-109细胞的凋亡率高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,转染组Bax和cleaved caspase-3表达增加,XIAP和Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在野生型FOXM1-3’UTR质粒转染细胞中,miR-320 mimics转染组Eca-109细胞的荧光素酶活性明显低于对照组(P<0.05);而在突变型质粒转染细胞中,两组细胞的荧光素酶活性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-320能增强ESCC细胞放射敏感性,可能与靶向抑制FOXM1表达有关。 展开更多
关键词 食管鳞癌 放射敏感性 微小RNA-320(miR-320) 叉头框蛋白M1(foxm1)
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