胃癌组织中FOXP1和FOXQ1的表达水平与临床病理特征及预后关系 被引量：8

1

作者 朱涛 王伟 吴和刚 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第4期68-73,共6页

目的探讨胃癌组织中叉头框蛋白P1(FOXP1)和叉头框蛋白Q1(FOXQ1)的表达,并分析其与临床病理特征及预后关系。方法选取2014年1月~2017年2月在宜宾市中医医院普外科确诊并接受根治性手术的胃癌患者156例为研究对象,采用免疫组化EnVision法... 目的探讨胃癌组织中叉头框蛋白P1(FOXP1)和叉头框蛋白Q1(FOXQ1)的表达,并分析其与临床病理特征及预后关系。方法选取2014年1月~2017年2月在宜宾市中医医院普外科确诊并接受根治性手术的胃癌患者156例为研究对象,采用免疫组化EnVision法分别检测患者胃癌组织及癌旁组织中FOXP1和FOXQ1的表达,分析其与临床病理参数的关系;采用Spearman相关性分析胃癌组织中FOXP1和FOXQ1表达的相关性;采用Cox比例风险回归模型分析患者预后的独立危险因素;采用Kaplan-Meier生存分析法分析FOXP1,FOXQ1表达与总体生存时间(OS)的关系。结果胃癌组织中FOXP1高表达率低于癌旁组织,FOXQ1高表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(χ^(2)=23.521,35.193,均P<0.05);胃癌组织中FOXP1,FOXQ1的表达与病理分化程度、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小、脉管神经侵犯和浸润深度相关(χ^(2)=6.054~14.909,均P<0.05);Spearman相关分析显示,胃癌组织中FOXP1与FOXQ1表达呈负相关(r=-0.526,P<0.05);多因素Cox回归分析显示,FOXP1低表达、FOXQ1高表达、FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达均是影响患者OS的独立危险因素(P<0.05);Kaplan‐Meier法分析结果显示,FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达患者OS短于其他患者(χ^(2)=57.228,P<0.05);FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达组OS短于FOXP1低或无表达患者和FOXQ1高表达患者(χ^(2)=8.112,P<0.05)。结论FOXP1蛋白在胃癌组织中低表达,FOXQ1蛋白在胃癌组织中高表达,两者与疾病的发生发展及预后密切相关,两者联合检测能更好地判断患者的预后。 展开更多

关键词 胃癌 叉头框蛋白P1 叉头框蛋白q1 临床病理特征 预后

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FOXQ1和E-cadherin在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量：7

2

作者 于海峰 张逊 +2 位作者 徐美林 王菁 卢喜科 《天津医药》 CAS 2015年第2期170-174,I0004,共6页

目的探讨叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测42例ESCC组织(ESCC组)及其癌旁正常食管鳞状上皮组织(正常组)中FOXQ1和E-cadherin的表达情况,分析其表达... 目的探讨叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测42例ESCC组织(ESCC组)及其癌旁正常食管鳞状上皮组织(正常组)中FOXQ1和E-cadherin的表达情况,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果 ESCC组FOXQ1的阳性表达率高于正常组(64.29%vs 28.57%,χ2=5.384,P<0.05),E-cadherin的阳性表达率低于正常组(52.38%vs 90.48%,χ2=7.691,P<0.05)。FOXQ1的表达强度在不同TNM分期及不同淋巴结转移情况间的差异有统计学意义,E-cad-herin的表达强度在不同浸润深度、分化程度、TNM分期和淋巴结转移情况间的差异有统计学意义。ESCC组织中FOXQ1和E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.412,P<0.05)。FOXQ1高表达者的5年生存率低于低表达者(18.52%vs 66.67%,χ2=9.737,P<0.05),E-cadherin高表达者的5年生存率高于低表达者(59.09%vs 10.00%,χ2=10.996,P<0.05)。COX比例风险回归模型分析结果显示,FOXQ1高表达、E-cadherin低表达、有淋巴结转移是影响ESCC患者预后的独立危险因素。结论 FOXQ1和E-cadherin在ESCC组织中的表达呈现较好的相关性,联合检测两者的表达对于ESCC患者的预后判断及指导治疗具有一定的临床价值。 展开更多

关键词 食管肿瘤 癌 鳞状细胞 钙黏着糖蛋白类 预后 免疫组织化学 叉头框蛋白q1 E-钙黏蛋白

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miRNA-96-5p靶向调控叉头框蛋白Q1的表达抑制胃癌细胞增殖侵袭和上皮间质转化 被引量：6

3

作者 杨欣怡 李宁 +5 位作者 邓文英 马一杰 韩雪灵 张钟予 谢晋玲 罗素霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期193-199,共7页

目的研究miRNA-96-5p在胃癌细胞和组织中的表达水平以及对胃癌细胞增殖、侵袭的影响和分子机制。方法收集2015年6月至2017年1月手术切除的胃癌标本53例,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miRNA-96-5p的表达水平,采用免疫... 目的研究miRNA-96-5p在胃癌细胞和组织中的表达水平以及对胃癌细胞增殖、侵袭的影响和分子机制。方法收集2015年6月至2017年1月手术切除的胃癌标本53例,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miRNA-96-5p的表达水平,采用免疫组化法检测叉头框蛋白Q1(FoxQ1)蛋白的表达,分析miRNA-96-5p的表达与胃癌患者临床病理特征和FoxQ1蛋白表达的相关性。采用实时荧光定量PCR法检测miRNA-96-5p在胃癌细胞和正常胃黏膜上皮细胞中的表达。以miRNA-96-5p模拟物转染人胃癌BGC-823细胞,采用细胞计数盒8(CCK-8)法检测BGC-823细胞的增殖,采用Transwell小室法检测BGC-823细胞的侵袭,采用Western blot法检测FoxQ1、E-cadherin和Vimentin蛋白的表达。采用双荧光素酶活性实验验证miRNA-96-5p对FoxQ1的靶向作用。结果胃癌组织中miRNA-96-5p的中位表达水平为1.05,明显低于癌旁组织(3.23,P<0.05)。胃癌组织中FoxQ1蛋白的阳性表达率(71.7%)明显高于癌旁组织(28.3%,P<0.05)。相关性分析显示,FoxQ1蛋白在胃癌组织中的表达与miRNA-96-5p的表达呈负相关(r=-0.613,P=0.006)。miRNA-96-5p在胃癌BGC-823细胞中的表达水平为0.96±0.08,低于正常胃黏膜上皮细胞GES-1(2.84±0.15,P<0.05)。与空白对照组和miRNA模拟物对照组BGC-823细胞比较,miRNA-96-5p模拟物组BGC-823细胞的增殖和侵袭能力均受到明显抑制(均P<0.05),且miRNA-96-5p模拟物组BGC-823细胞中FoxQ1和Vimentin蛋白的表达水平降低,E-cadherin蛋白的表达水平增高。双荧光素酶报告基因检测结果显示,FoxQ1是miRNA-96-5p的靶基因。结论 miRNA-96-5p在胃癌组织和细胞中表达下调,miRNA-96-5p通过调控FoxQ1基因的表达影响胃癌细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化。 展开更多

关键词 胃肿瘤 微小RNA 叉头框蛋白q1 细胞增殖 侵袭 上皮间质转化

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NSCLC组织中FOXP1和FOXQ1的表达及相关性研究 被引量：4

4

作者 孙百尔 冯健 +1 位作者 黄剑飞 倪松石 《南通大学学报（医学版）》 2017年第5期419-424,共6页

目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC... 目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC中的意义。方法:采用免疫组化En Vision两步法检测207例NSCLC组织及相对应的癌周正常肺组织中FOXP1和FOXQ1蛋白的表达。使用卡方检验和Spearman's rank检验分析二者在NSCLC中表达的相关性。为了评估联合检测FOXP1和FOXQ1对预后的意义,将207例NSCLC组织再分为A组(FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(100例)和B组(非FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(107例)。结果:FOXP1表达率与性别、淋巴结转移、临床分期、病理类型有关(P<0.05)。FOXP1低表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。FOXQ1表达率与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。FOXQ1高表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。生存曲线提示A组总体生存时间明显比B组生存时间要短。卡方检验揭示了二者之间存在着负相关性(P<0.001)。多因素分析结果显示低表达的FOXP1、高表达的FOXQ1、FOXP1低表达/FOXQ1高表达、淋巴结转移分期、临床分期是NSCLC的独立预后因素。结论:FOXP1和FOXQ1参与了NSCLC的发生发展及转移,且与预后有关。二者具有负相关性,联合检测FOXP1和FOXQ1能更好地判断NSCLC患者的预后,可作为NSCLC诊断及判断预后的联合指标之一。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 免疫组化 叉头框蛋白P1 叉头框蛋白q1 FOXP1低表达/FOXq1高表达 预后

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血清SGK1、TRAP1、FOXQ1与晚期胃癌患者化疗疗效和 预后的关系研究

5

作者 杜张敏 刘盼 +1 位作者 杨建 刘箫 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第12期1458-1462,1468,共6页

目的探讨晚期胃癌患者血清中血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)、叉头框蛋白Q1(FOXQ1)水平与化疗疗效和预后的关系。方法选择2017年10月至2020年10月该院收治的127例晚期胃癌患者(胃癌组),均接受... 目的探讨晚期胃癌患者血清中血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)、叉头框蛋白Q1(FOXQ1)水平与化疗疗效和预后的关系。方法选择2017年10月至2020年10月该院收治的127例晚期胃癌患者(胃癌组),均接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗至少2个周期,根据化疗疗效分为有效组(52例)和无效组(75例)。另选择该院的62例体检健康的志愿者为对照组。检测并比较各组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平。患者出院后随访2年。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SGK1、TRAP1、FOXQ1预测胃癌化疗疗效的价值,Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险回归分析SGK1、TRAP1、FOXQ1与晚期胃癌化疗疗效及预后的关系。结果胃癌组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均高于对照组(P<0.05),无效组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均高于有效组(P<0.05)。SGK1、TRAP1、FOXQ1预测胃癌化疗疗效的曲线下面积(AUC)分别为0.836、0.833、0.778,联合预测的AUC为0.917,高于单独指标预测。SGK1高水平、TRAP1高水平、FOXQ1高水平的晚期胃癌患者总生存期(OS)生存率低于SGK1低水平、TRAP1低水平、FOXQ1低水平的晚期胃癌患者(Log-Rank χ^(2)=12.092、10.825、11.653,P<0.05)。多因素Cox比例风险回归结果显示,化疗耐药、SGK1高水平、TRAP1高水平、FOXQ1高水平是晚期胃癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论晚期胃癌患者血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均升高,其与化疗疗效差及低OS生存率有关。 展开更多

关键词 血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1 肿瘤坏死因子受体相关蛋白1 叉头框蛋白q1 晚期胃癌

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鼻咽癌组织中FOXQ1的表达及其临床意义 被引量：4

6

作者 赵飞鹏 梁灼萍 +3 位作者 彭小红 刘雄 冯华君 覃纲 《西南医科大学学报》 2017年第4期402-406,共5页

目的:检测鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)中叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)的表达,分析其与临床病理因素和预后的关系。方法:回顾性分析127例NPC患者临床及随访资料,采用免疫组织化学检测和分析NPC组织中FOXQ1的表达,并分... 目的:检测鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)中叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)的表达,分析其与临床病理因素和预后的关系。方法:回顾性分析127例NPC患者临床及随访资料,采用免疫组织化学检测和分析NPC组织中FOXQ1的表达,并分析与临床病理特征及预后的关系。结果:NPC组织中FOXQ1显著高表达(P<0.001);FOXQ1的表达在病理类型、T分期以及临床分期方面有显著差异,与性别、年龄、N分期和M分期无关;FOXQ1高表达组血浆EBV-DNA拷贝数显著高于低表达组(P=0.040);FOXQ1高表达组的无进展生存率显著差于低表达组(χ~2=11.305,P=0.001),而两组间患者总生存率无显著性差异(χ~2=0.378,P=0.539)。结论 :FOXQ1高表达于NPC且与病理类型、T分期、临床分期及血浆EBVDNA有关,高表达FOXQ1的NPC患者更容易出现肿瘤进展。 展开更多

关键词 鼻咽癌 叉头框蛋白q1 EBV-DNA 预后

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转录因子FOXQ1和增殖指数Ki67在进展期胃癌组织中相关性研究 被引量：4

7

作者 赵四成 陈橼 +6 位作者 李海东 陈铁 吴金东 李怀亮 侯炜晓 张一心 江晓晖 《交通医学》 2020年第4期349-353,共5页

目的:研究进展期胃癌组织中叉头框Q1(FOXQ1)与细胞增殖指数Ki67表达的相关性,分析两者表达水平对治疗预后的影响。方法:进展期胃癌167例,运用免疫组化法检测癌组织中FOXQ1和Ki67蛋白的表达水平。采用Pearson法对FOXQ1与Ki67表达进行相... 目的:研究进展期胃癌组织中叉头框Q1(FOXQ1)与细胞增殖指数Ki67表达的相关性,分析两者表达水平对治疗预后的影响。方法:进展期胃癌167例,运用免疫组化法检测癌组织中FOXQ1和Ki67蛋白的表达水平。采用Pearson法对FOXQ1与Ki67表达进行相关性分析,采用χ2检验分析FOXQ1和Ki67表达与临床参数的关系,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验分析患者无复发生存期(RFS),采用Cox比例风险回归分析影响RFS的因素。结果:FOXQ1在胃癌组织中高表达,并与Ki6表达水平呈正相关性(r=0.77,P<0.001)。患者RFS与FOXQ1高表达(HR=2.962,P<0.001)、Ki67高表达(HR=2.416,P<0.001)有关。FOXQ1和Ki67高表达患者术后RFS生存率低于FOXQ1和Ki67表达阴性者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:进展期胃癌组织中FOXQ1和Ki67高表达,两者表达水平呈正相关,FOXQ1及Ki67高表达影响SOX化疗方案的效果,与患者术后复发及RFS缩短相关。 展开更多

关键词 胃癌 KI67 叉头框q1 无复发生存期

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叉头框蛋白Q1与消化系统肿瘤的关系 被引量：3

8

作者 李杨 徐敏 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期351-354,共4页

叉头框蛋白Q1（FoxQ1）是一种转录因子蛋白质，具有调节细胞分化等重要作用。近年来，越来越多的研究发现，FoxQ1与消化系统肿瘤的发生明显相关。本文系统介绍了FoxQ1的结构、生物学功能及其在消化系统肿瘤中的表达和临床意义。FOXQ1有... 叉头框蛋白Q1（FoxQ1）是一种转录因子蛋白质，具有调节细胞分化等重要作用。近年来，越来越多的研究发现，FoxQ1与消化系统肿瘤的发生明显相关。本文系统介绍了FoxQ1的结构、生物学功能及其在消化系统肿瘤中的表达和临床意义。FOXQ1有可能成为消化系统肿瘤治疗的新的靶基因。 展开更多

关键词 叉头框蛋白q1 转录因子 消化系统肿瘤

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叉头框蛋白Q1和细胞周期蛋白D1在非小细胞肺癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系 被引量：2

9

作者 叶彬 向秋 金文杰 《临床外科杂志》 2022年第5期453-458,共6页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2014年12月~2017年10月我院诊治的NSCLC病人癌组织标本196例及癌旁组织标本30例,采用免疫组化EnVisi... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2014年12月~2017年10月我院诊治的NSCLC病人癌组织标本196例及癌旁组织标本30例,采用免疫组化EnVisio法检测NSCLC组织及癌旁组织中FOXQ1和CyclinD1蛋白表达;分析FOXQ1、CyclinD1的表达与NSCLC病人临床病理参数的关系。采用Spearman相关分析FOXQ1与CyclinD1的相关性;采用Cox比例风险回归模型分析NSCLC病人预后的影响因素;采用Kaplan-Meier生存曲线分析FOXQ1、CyclinD表达与病人预后的关系。结果NSCLC组织中FOXQ1、CyclinD1蛋白高表达率高于癌旁组织(P<0.05);NSCLC组织中FOXQ1、CyclinDl高表达与病理分化程度、临床分期、淋巴结转移相关(P<0.05);Spearman相关分析显示,NSCLC组织中FOXQ1表达与CyclinD1表达呈正相关(P<0.05);Cox回归分析显示,FOXQ1高表达、CyclinD1高表达、FOXQ1+CyclinD1高表达均是影响NSCLC病人无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)的独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示,FOXQ1、CyclinDl两者高表达病人PFS和OS短于其他病人(P<0.05)。结论FOXQ1、CyclinD1蛋白在NSCLC组织中高表达,两者与疾病的发生、发展及预后密切相关,两者联合检测能更好地判断NSCLC病人的预后。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 叉头框蛋白q1 细胞周期蛋白D1 预后 临床病理特征

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肝细胞肝癌SMMC-7721细胞中FOXQ1基因沉默对奥沙利铂的化疗增敏作用 被引量：2

10

作者 邓大炜 吴斌 +5 位作者 严舒 张光年 兰川 弋鹏圣 曾丽娟 李建水 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2018年第3期289-295,共7页

目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框Q1(FOXQ1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXQ1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXQ1-sh RNA-1... 目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框Q1(FOXQ1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXQ1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXQ1-sh RNA-1重组慢病毒载体)、阴性对照组(转染阴性对照重组慢病毒载体)及空白对照组(未做任何处理)。检测3组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达。(3)将另一部分细胞分为干扰组、阴性对照组、空白对照组、干扰+奥沙利铂、阴性对照+奥沙利铂组与空白对照+奥沙利铂组,给予相应处理,培养48 h后检测细胞凋亡率。细胞活力实验方法同细胞凋亡率实验。结果 (1)FOXQ1-shRNA-1组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于FOXQ1-shRNA-2组和FOXQ1-shRNA-3组(P<0.05),为最佳干扰序列。(2)干扰组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),但阴性对照组和空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)不管是在加入OXA条件下,还是在未加入OXA条件下,干扰组细胞的凋亡率均高于阴性对照组与空白对照组(P<0.05),细胞活力均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),但同条件下阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率和细胞活力比较差异均无统计学意义(P>0.05);在干扰组、阴性对照组和空白对照组中,均是加入OXA组的细胞凋亡率高于未加入OXA组(P<0.05),加入OXA组的细胞活力低于未加入OXA组(P<0.05)。结论沉默FOXQ1基因的表达能够有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,并增加其对奥沙利铂的化疗敏感性。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 叉头框q1 奥沙利铂 增敏作用

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微小RNA-422a靶向叉头框蛋白Q1抑制人结直肠癌生长和侵袭能力的研究 被引量：2

11

作者 徐世荣 胡炜 +8 位作者 王慧 倪慧鹏 姜毅楠 王伟 钟京 万志红 束琳 潘雪凯 李炫飞 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1907-1910,共4页

目的研究人结直肠癌中微小RNA(miR)-422a的异常表达与肿瘤生物学特征之间的关系,探讨miR-422a对人结直肠癌细胞系HCT15生长和侵袭能力的调控机制。方法收集2017年8月至2018年1月在武汉大学中南医院实施结直肠癌手术切除标本65例,收取结... 目的研究人结直肠癌中微小RNA(miR)-422a的异常表达与肿瘤生物学特征之间的关系,探讨miR-422a对人结直肠癌细胞系HCT15生长和侵袭能力的调控机制。方法收集2017年8月至2018年1月在武汉大学中南医院实施结直肠癌手术切除标本65例,收取结直肠癌组织及癌旁组织。采用实时定量反转录聚合酶链反应法(RT-qPCR)检测组织中miR-422a及叉头框蛋白Q1(FoxQ1)的mRNA表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)分析检测组织中FoxQ1的蛋白表达强度。分析miR-422a与结直肠癌肿瘤生物学特征和FoxQ1 mRNA表达水平的相关性。RT-qPCR检测miR-422a在结直肠癌细胞中的表达,并使用miR-422a模拟物转染人结直肠癌HCT15细胞。采用双荧光素酶活性实验验证miR-422a对FoxQ1的靶向作用。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖情况,Transwell小室法检测细胞侵袭,Western blot法检测FoxQ1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)蛋白表达。结果结直肠癌组织miR-422a的表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(1.015±0.123比3.910±0.078,P<0.01);结直肠癌组织FoxQ1的表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(2.398±0.195比1.583±0.174,P<0.01);相关分析显示,FoxQ1表达强度与miR-422a表达水平呈负相关(r=-0.664,P<0.01)。miR-422a的表达水平与肿瘤大小(P<0.05)、局部浸润(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、远处转移(P<0.01)和TNM分期(P<0.01)有关。miR-422a在HCT15细胞中表达较低,上调HCT15细胞中miR-422a表达水平后,细胞增殖和侵袭能力均受到抑制,差异有统计学意义(P<0.01);FoxQ1及Vimentin蛋白表达水平降低,E-cadherin蛋白表达增高。双荧光素酶报告基因结果提示FoxQ1是miR-422a的靶基因。结论miR-422a的表达与结直肠癌的恶性程度相关。上调miR-422a的表达靶向FoxQ1抑制结直肠癌细胞的上皮-间充质转化,从而抑制其增殖和侵袭能力。 展开更多

关键词 结直肠癌 微小RNA-422a 细胞增殖/侵袭 上皮-间充质转化 叉头框蛋白q1

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叉头框Q1基因在消化道肿瘤中的研究进展

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作者 江汉 张炜 《胃肠病学》 北大核心 2021年第4期240-244,共5页

转录因子叉头框Q1(FOXQ1)是叉头框(FOX)超家族的成员之一,广泛存在于人体多种组织和器官中。FOXQ1蛋白通过促进上皮-间质转化(EMT)和激活多条细胞信号转导通路等影响肿瘤的发生、发展、侵袭和转移。近年研究发现FOXQ1在多种消化道肿瘤... 转录因子叉头框Q1(FOXQ1)是叉头框(FOX)超家族的成员之一,广泛存在于人体多种组织和器官中。FOXQ1蛋白通过促进上皮-间质转化(EMT)和激活多条细胞信号转导通路等影响肿瘤的发生、发展、侵袭和转移。近年研究发现FOXQ1在多种消化道肿瘤中异常表达,深入研究FOXQ1在消化道肿瘤中的表达及其作用机制,对消化道肿瘤的早期诊断和特异性分子治疗具有重要意义。本文通过综述FOXQ1与消化道肿瘤相关的文献,阐述其在不同消化道肿瘤进展过程中的发生机制,以期为临床化疗新药的研发提供理论依据和参考。 展开更多

关键词 叉头框q1 消化系统肿瘤 上皮-间质转化 信号转导

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重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞FOXQ1及上皮间质转化的影响 被引量：12

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作者 罗燕 蒋益兰 +4 位作者 李勇敏 谭小宁 刘佳琴 吕元 罗吉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期119-123,共5页

目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法... 目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测FOXQ1,E-钙黏蛋白(E-cadherin),波形蛋白(Vimentin)蛋白和mRNA表达情况。结果:与空白组比较,1.25μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组FOXQ1蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin mRNA相对表达量升高,但差异无统计学意义;Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低(P<0.05);E-cadherin蛋白相对表达显著升高(P<0.01)。与空白组比较,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组中的FOXQ1,Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin蛋白和mRNA相对表达量升高(P<0.05,P<0.01)。与1.25μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组比较,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组中的Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低,但差异无统计学意义;E-cadherin蛋白和mRNA相对表达量升高,FOXQ1蛋白和mRNA相对表达量降低(P<0.05,P<0.01)。结论:重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌的转移,可能与抑制FOXQ1的表达,上调E-cadherin的表达,降低Vimentin的表达相关。 展开更多

关键词 重楼皂苷Ⅰ 结肠癌 HCT116细胞 叉头框q1 上皮-间质转化

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FOXQ1介导TGF-β1信号通路调控胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成 被引量：6

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作者 邓大炜 吴斌 +5 位作者 严舒 兰川 张光年 弋鹏圣 曾丽娟 李建水 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期68-72,共5页

目的:探讨沉默叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因对胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成的影响及其在转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路中的作用。方法:用FOXQ1-sh RNA重组慢病毒和阴性对照慢病毒(NC-... 目的:探讨沉默叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因对胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成的影响及其在转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路中的作用。方法:用FOXQ1-sh RNA重组慢病毒和阴性对照慢病毒(NC-sh RNA)感染PANC-1细胞,流式细胞术检测感染率,实时荧光定量PCR(q PCR)和Western blotting法检测沉默效果。实验设FOXQ1-sh RNA组、NC-sh RNA组与空白对照组,用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)进行体外血管生成实验,荧光显微镜下观察细胞血管生成能力。用q PCR、Western blotting法检测VEGF-A、MMP-2 m RNA和蛋白的表达水平;用TGF-β1(终质量浓度5 ng/ml)诱导FOXQ1-sh RNA组和NC-sh RNA组细胞,检测诱导前后细胞体外血管生成能力变化与FOXQ1、VEGF-A、MMP-2表达差异。结果:sh RNA慢病毒感染率为90%左右,FOXQ1-sh RNA组PANC-1细胞的体外血管生成数目显著少于NC-sh RNA组[(9.33±2.08)vs(28.67±2.52)条,P<0.05],其VEGF-A、MMP-2表达下调(均P<0.05)。TGF-β1增强各组细胞体外血管生成能力,促进FOXQ1、VEGF-A、MMP-2 m RNA和蛋白的表达水平(均P<0.05)。结论:FOXQ1介导了胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成,其机制可能与VEGF-A和MMP-2的下调有关,且可能受TGF-β1通路的调控。 展开更多

关键词 胰腺癌 PANC-1细胞 叉头框蛋白q1基因 转化生长因子-β1(TGF-β1) 血管生成

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FOXQ1促进肝癌细胞系SMMC-7721细胞的增殖 被引量：5

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作者 李建水 邓大炜 曾丽娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期446-451,共6页

Forkhead Box Q1(FOXQ1)是FOX家族的重要成员之一,在许多肿瘤中异常高表达,而FOXQ1在肝癌中的研究甚少。本研究通过重组慢病毒载体介导的FOXQ1 shRNA感染肝癌SMMC-7721细胞,敲减FOXQ1的表达,研究FOXQ1对SMMC-7721细胞增殖的影响。CCK8... Forkhead Box Q1(FOXQ1)是FOX家族的重要成员之一,在许多肿瘤中异常高表达,而FOXQ1在肝癌中的研究甚少。本研究通过重组慢病毒载体介导的FOXQ1 shRNA感染肝癌SMMC-7721细胞,敲减FOXQ1的表达,研究FOXQ1对SMMC-7721细胞增殖的影响。CCK8法、倍增时间及集落形成实验显示,敲减FOXQ1导致细胞生长减慢,倍增时间延长,细胞集落形成能力减弱。流式细胞技术检测证明,与对照比较,敲减FOXQ1的表达可显著增加G1期细胞、减少S期细胞,提示G1期阻滞。qRT-PCR和Western印迹法显示,cyclin D1和c-Myc表达下调,其可能与G1阻滞有关。上述结果提示,沉默FOXQ1的表达能够抑制SMMC-7721细胞增殖,其机制可能与cyclin D1和c-Myc的下调有关。 展开更多

关键词 肝癌 FOXq1基因 转录因子 增殖

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沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力 被引量：4

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作者 王城 吴斌 +3 位作者 严舒 邓大炜 曾丽娟 李建水 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期48-52,共5页

目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、... 目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、阴性对照组和空白组,用Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中FOXQl、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。结果:随着肝癌SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力的增强,FOXQ1的表达逐渐增加;干扰组较阴性对照组与空白组FOXQl表达水平降低[(0.34±0.03)vs(0.89±0.07)和(0.84±0.05),P<0.05];沉默FOXQ1基因后,SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力显著下降[(9.67±1.15)vs(25.67±2.08)和(27.33±2.52),P<0.05],MMP-2与MMP-9表达水平下降[MMP-2:(0.35±0.04)vs(0.61±0.05)和(0.65±0.08);MMP-9:(0.40±0.05)vs(0.73±0.07)和(0.77±0.06),均P<0.05]。结论:沉默FOXQl基因的表达能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的迁移、侵袭能力,其机制可能与MMP-2与MMP-9的表达下调有关。 展开更多

关键词 肝细胞癌 叉头框蛋白q1基因 转录因子 迁移 侵袭

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FOXQ1在肝癌中的临床意义及其对SMMC-7721细胞体外血管形成的影响 被引量：4

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作者 邓大炜 孔宪炳 +2 位作者 王平 于庆三 王强 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-428,共7页

探讨叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因在肝癌中的临床意义及对肝癌细胞体外血管生成作用.利用qRT-PCR法及Western印迹法,检测24例肝癌、癌旁组织、正常肝细胞L02及肝癌细胞SMMC-7721中FOXQ1的mRNA和蛋白质的表达;利用免疫组织... 探讨叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因在肝癌中的临床意义及对肝癌细胞体外血管生成作用.利用qRT-PCR法及Western印迹法,检测24例肝癌、癌旁组织、正常肝细胞L02及肝癌细胞SMMC-7721中FOXQ1的mRNA和蛋白质的表达;利用免疫组织化学法检测68例肝癌及癌旁组织中FOXQ1的蛋白质表达.合成shRNA-FOXQ1及shRNA-NC慢病毒,转染到SMMC-7721细胞.用体外血管生成实验检测转染shRNA-FOXQ1的肝癌细胞血管生成能力.用qRT-PCR和Western印迹法检测细胞间FOXQ1、VEGF基因和蛋白质的表达.结果显示,癌组织和SMMC-7721细胞中FOXQ1 mRNA和蛋白质的表达均高于癌旁组织和正常肝细胞(P<0.05),FOXQ1蛋白的表达与TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤数目、肿瘤大小等参数差异显著(P<0.05).shRNA-FOXQ1组血管生成能力明显低于shRNA-NC组和空白组(P<0.05),FOXQ1、VEGF基因和蛋白质的表达也明显低于shRNA-NC组和空白组(P<0.05).研究结果证实,FOXQ1在肝癌中高表达,如果沉默FOXQ1的表达可抑制肝癌细胞血管生成,与肝癌的临床病理特征密切相关. 展开更多

关键词 肝癌 FOXq1基因 转录因子 临床病理特征 血管生成

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血清叉头框蛋白Q1及UL16结合蛋白2的表达水平与大肠癌化疗患者远期生存的关系

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作者 张文俊 张福杰 +1 位作者 于登峰 孙哲 《临床消化病杂志》 CAS 2023年第2期120-125,共6页

[目的]探讨分析血清叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及UL16结合蛋白2(UL16-binding protein 2,ULBP2)的表达水平与大肠癌化疗患者远期生存的关系。[方法]选取接受6个周期化疗的115例结直肠癌患者,随访2年内患者生存情况,将患者分... [目的]探讨分析血清叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及UL16结合蛋白2(UL16-binding protein 2,ULBP2)的表达水平与大肠癌化疗患者远期生存的关系。[方法]选取接受6个周期化疗的115例结直肠癌患者,随访2年内患者生存情况,将患者分为存活组(52例)和死亡组(63例)。采用酶联免疫吸附法检测血清FOXQ1及血清ULBP2表达水平,同时搜集相关资料进行单因素、多因素分析,并绘制ROC曲线,评估血清FOXQ1及ULBP2表达水平对预测大肠癌化疗患者远期生存的价值。[结果]死亡组化疗前后血清FOXQ1及ULBP2表达水平均显著高于存活组,且存活组化疗后血清FOXQ1及ULBP2表达水平较化疗前均显著降低(P<0.05),死亡组化疗后血清FOXQ1及ULBP2表达水平较化疗前无明显变化(P>0.05);对2组进行单因素分析发现,年龄、TNM分期、化疗前后血清FOXQ1和血清ULBP2表达水平及并发症与大肠癌化疗患者远期生存密切相关(P<0.05);对统计学差异的单因素进行COX回归分析结果显示,TNM分期Ⅵ期(HR=4.660,95%CI:1.086~19.991)、化疗后FOXQ1≥7 ng/ml(HR=3.445,95%CI:1.193~9.948)、化疗后ULBP2≥79 ng/L(HR=3.854,95%CI:1.148~12.939)、并发症(HR=3.480,95%CI:1.735~6.978)是大肠癌化疗患者预后的危险因素(P<0.05);当化疗后血清FOXQ1截断值为7 ng/ml时,血清FOXQ1表达水平在区分大肠癌化疗患者死亡(n=63)与存活患者(n=52)的曲线下面积为0.648(95%CI:0.627~0.935),此时敏感性为0.731,特异度为0.624;当化疗后血清ULBP2截断值为79 ng/L,血清ULBP2表达水平在区分大肠癌化疗患者死亡(n=63)与存活患者(n=52)的曲线下面积为0.674(95%CI:0.568~0.923),此时敏感性为0.745,特异度为0.691。[结论]血清FOXQ1及ULBP2的表达水平与大肠癌化疗患者预后密切相关,化疗后血清FOXQ1及ULBP2表达水平与大肠癌化疗患者远期生存呈负相关关系,化疗后血清FOXQ1及ULBP2水平对预测大肠癌化疗患者远期生存具有一定参考价值,可为临床诊� 展开更多

关键词 大肠癌 血清叉头框蛋白q1 血清UL16结合蛋白2 化疗 远期生存

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术前AGR、NLR、FOXQ1联合检测对低位直肠癌根治性切除手术患者术后复发的预测价值 被引量：4

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作者 黄臻 李铁军 +2 位作者 高源泽 潘永鹏 王迎岗 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第9期1754-1759,共6页

目的:探讨术前白蛋白-球蛋白比值(AGR)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、叉头框蛋白Q1(FOXQ1)联合检测对低位直肠癌根治性切除手术患者术后复发的预测价值。方法:选取2017年3月至2019年4月重庆市第九人民医院就诊的拟行低位直肠癌根治... 目的:探讨术前白蛋白-球蛋白比值(AGR)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、叉头框蛋白Q1(FOXQ1)联合检测对低位直肠癌根治性切除手术患者术后复发的预测价值。方法:选取2017年3月至2019年4月重庆市第九人民医院就诊的拟行低位直肠癌根治性切除手术患者110例,术前均检测血清AGR、NLR、FOXQ1水平。随访3~48个月,中位随访时间为25.5个月,失访9例,101例根据术后复发情况将患者分为复发组(n=16)和未复发组(n=85)。比较两组患者术前血清AGR、NLR、FOXQ1水平,收集患者的临床资料,以Logistic回归分析探讨低位直肠癌患者术后复发的危险因素,绘制受试者工作曲线(ROC)判定术前血清AGR、NLR、FOXQ1水平对低位直肠癌患者术后复发的预测价值。结果:复发组术前血清AGR水平低于未复发组,术前血清NLR、FOXQ1水平高于未复发组(P<0.05);复发组患者肿瘤细胞分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ期、糖链抗原19-9(CA19-9)阳性占比高于未复发组(P<0.05),复发组术后化疗占比低于未复发组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,TNM分期为Ⅲ期、细胞分化程度为低分化、术前血清AGR降低、NLR升高、FOXQ1升高均为低位直肠癌患者术后复发的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,术前血清AGR、NLR、FOXQ1水平及三者联合对低位直肠癌患者术后复发的预测的曲线下面积(AUC)值分别为0.738、0.747、0.731、0.842。结论:术前检测血清AGR、NLR、FOXQ1水平对低位直肠癌根治性切除术患者术后复发预测具有一定的价值,且联合的预测价值更高。 展开更多

关键词 低位直肠癌根治性切除手术 白蛋白-球蛋白比值 中性粒细胞与淋巴细胞比值 叉头框蛋白q1 术后复发

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人膀胱移行细胞癌上皮间质转化与核转录因子叉头框蛋白Q1的关系 被引量：4

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作者 朱智能 朱朝辉 +2 位作者 庞自力 兰东阳 王海鹏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期567-570,共4页

目的探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）上皮间质转化（EMT）与核转录因子叉头框蛋白Ql（FOXQl）的相关性，以及FOXQl与膀胱癌临床病理特征之间的关系。方法选用膀胱移行细胞癌手术切除标本65例，每例标本均选用癌组织中心、癌旁组织及其远端... 目的探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）上皮间质转化（EMT）与核转录因子叉头框蛋白Ql（FOXQl）的相关性，以及FOXQl与膀胱癌临床病理特征之间的关系。方法选用膀胱移行细胞癌手术切除标本65例，每例标本均选用癌组织中心、癌旁组织及其远端正常黏膜组织对照。采用免疫组织化学、逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot技术检测各例标本中转化生长因子（TGF）．B1、核转录因子FOXQl及上皮问质标志物E一钙黏蛋白（E．cadhefin）和波形蛋白（Vime^in）的表达，并分析与临床病理因素之间的关系。结果（1）FOXQl在BTCC组织中的表达高于正常黏膜组织（89．2％比13．8％，P〈0．05），其在肌层浸润性癌中的表达高于浅表性癌（97．3％比78．6％），在有淋巴结转移癌中的表达明显高于无淋巴结转移癌（100．O％比86．8％）；TGF．B1在BTCC组织中的表达高于正常黏膜（76．9％比26．2％，P〈0．05）；E—cadhefin在BTCC组织中的表达低于正常黏膜（27．7％比89．2％，P〈0．05）；Vime^in在BTCC组织中的表达高于正常黏膜（83．1％比20．0％，P〈0．05）。（2）FOXQl与E—cadhefin表达呈负相关，与TGF-61、Vimentin表达呈正相关，是EMT的正向调控因子。结论核转录因子FOXQl与膀胱移行细胞癌分化和转移有关，可能通过调榨EMT来促进膀胱移行细胞癌的侵袭转移。 展开更多

关键词 上皮间质转化 膀胱移行细胞癌 核转录因子 叉头框蛋白q1

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