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题名鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定
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作者
李淑锋
王利祥
张大鹏
华子春
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机构
南京大学医药生物技术国家重点实验室
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出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期102-107,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(30330530
30425009)
+1 种基金
教育部基金(TRAPOYT
SRFDP20030284040)
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文摘
为了研究鸡局部黏着斑激酶(FAK)基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区(5′UTR)存在4种剪切形式。分析这4种剪切形式的5′端序列,发现它们都不影响蛋白的编码,但可能影响mRNA的翻译效率。另外,将启动子序列935 bp片段克隆构建到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,转染鸡胚成纤维细胞,测定启动子的转录活性。通过启动子序列系列缩短的克隆,将核心启动子区定位在转录起始位点上游-662至+7的669 bp片段内,该启动子的典型特征是:没有TATA盒,而富含"GC"碱基。以上结果为FAK基因的表达调控研究提供了分子基础。
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关键词
局部黏着斑激酶基因(fak)
5′非翻译区(5′UTR)
可变剪切
CDNA末端快速扩增技术
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Keywords
focal adhesion kinase gene （fak）
5＇untranslated region （5＇UTR）
alternative splicing
RACE
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分类号
Q752
[生物学—分子生物学]
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