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Fully fluorinated hybrid zeolite imidazole/Prussian blue analogs with combined advantages for efficient oxygen evolution reaction
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作者 Jiayu Xu Meng Li +1 位作者 Baoxia Dong Ligang Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期222-228,共7页
Hybrid metal-organic framework(MOF)derivatives play a significant role in the novel catalyst development in energy conversion reactions.Here,we demonstrated the low-temperature fully fluorinated zeolitic imidazole fra... Hybrid metal-organic framework(MOF)derivatives play a significant role in the novel catalyst development in energy conversion reactions.Here,we demonstrated the low-temperature fully fluorinated zeolitic imidazole framework(ZIF)coupled with a three-dimensional open framework Prussian blue analog(PBA)with combined advantages for electrocatalytic oxygen evolution reaction(OER)in water splitting reaction.The spectroscopic analysis and the electrochemical studies revealed the combined advantages of efficient electronic effect and active site synergism.Because of good conductivity improvement by Ndoped carbon derived from ZIF and the high electrochemical surface area and active site exposure from PBA derivatives,good catalytic performance was obtained on the optimal catalyst of Co Ni ZIF/Co Fe-PBAF-300,which required a low overpotential of 250 m V to reach 10 m A/cm^(2)loaded on the glassy carbon electrode,with Tafel slope of 47.4 m V/dec,and very high dynamic and steady stability.In addition,the multi-component with the mixed structure from highly polar metal fluorides promoted the easy formation of the active phase as revealed by the post-sample analysis.The current results showed a novel composite catalyst materials development from the hybrid MOF derivatives,which would be promising in the electrolysis of water oxidation reactions and energy-relevant catalysis reactions. 展开更多
关键词 Metal-organic framework Zeolitic imidazole framework Prussian blue analog fluoridation MULTI-COMPONENT Oxygen evolution reaction
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铝基含氟铝热体系反应机理研究进展 被引量:1
2
作者 刘瑞华 王亚军 +2 位作者 邓正亮 甘强 冯长根 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期776-787,F0002,共13页
从氟源材料的物理化学性质出发,对近年来铝基含氟铝热体系的反应机理研究进行综述,结合实验推断与微观模拟分析,将研究成果按照材料反应阶段顺序给出了各类铝基含氟铝热体系的化学反应方程式,阐述了反应机理与性能、实验因素间的关系,... 从氟源材料的物理化学性质出发,对近年来铝基含氟铝热体系的反应机理研究进行综述,结合实验推断与微观模拟分析,将研究成果按照材料反应阶段顺序给出了各类铝基含氟铝热体系的化学反应方程式,阐述了反应机理与性能、实验因素间的关系,提出了现阶段研究中存在的诸如反应机理研究仍浮于表面、不系统,铝热体系中各类氟化物性能的对比有待探究等不足,并对未来研究的实验设计、实验方法以及探究方向进行了展望。附参考文献92篇。 展开更多
关键词 铝热剂 氟化物 聚四氟乙烯 PTFE 聚偏氟乙烯 PVDF 氟化反应 微观模拟
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三种氟化石墨的合成与性能的研究 被引量:4
3
作者 夏金童 周声劢 +3 位作者 孙夫民 焦继岳 征茂平 陈宗璋 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期199-203,共5页
利用自制电解槽电解KF·2HF电解液可制得氟气,将其净化后再与鳞片石墨、人造石墨和土状石墨分别进行反应,保持温度500℃,并经15h连续不断的反应,可合成制得3种氟化石墨。测试结果表明:鳞片石墨合成的氟化石墨在红... 利用自制电解槽电解KF·2HF电解液可制得氟气,将其净化后再与鳞片石墨、人造石墨和土状石墨分别进行反应,保持温度500℃,并经15h连续不断的反应,可合成制得3种氟化石墨。测试结果表明:鳞片石墨合成的氟化石墨在红外光谱波数1219cm-1处吸收谱峰强度大于另外两种氟化石墨,且其真密度、含氟量、电阻率最高。因此,作为合成氟化石墨的原料。 展开更多
关键词 氟化石墨 石墨原料 氟化 性能
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表面处理前后合金惰性阳极的电化学性能研究
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作者 刘丹 李冬生 +4 位作者 侯光辉 张旭贵 张亚楠 马军义 王慧瑶 《轻金属》 北大核心 2022年第10期34-37,共4页
本文研究了表面处理前后铜铁镍基合金阳极在电解过程中的电化学反应。1073 K下,铜铁镍基合金阳极在低温电解质(30 wt.%NaF-11 wt.%KF-52 wt.%AlF_(3)-7 wt.%Al_(2)O_(3)体系,CR=1.45)中电解时,未处理的合金阳极表面依次表现为Fe或Fe和N... 本文研究了表面处理前后铜铁镍基合金阳极在电解过程中的电化学反应。1073 K下,铜铁镍基合金阳极在低温电解质(30 wt.%NaF-11 wt.%KF-52 wt.%AlF_(3)-7 wt.%Al_(2)O_(3)体系,CR=1.45)中电解时,未处理的合金阳极表面依次表现为Fe或Fe和Ni的氧化反应、Cu的氧化反应、氟化反应;处理后的合金阳极表面预先形成了Fe的氧化膜,电解过程中可以阻止或延缓一段时间内的电解质侵蚀。在电解初期,氧化膜出现生长与脱落的过程;电解一段时间后,Fe的氧化膜脱落,阳极表面主要发生Cu的氧化反应;随着电解时间的延长,阳极表面主要发生氟化反应。研究还发现表面处理后的合金阳极比未处理的合金阳极的自腐蚀电位要低,电解过程中比较耐受电解质的侵蚀。 展开更多
关键词 铜铁镍基合金阳极 表面处理 低温电解质 氟化反应
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复配相转移催化体系催化的芳香化合物卤素交换氟化反应 被引量:1
5
作者 朱含 罗晓燕 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期203-206,共4页
卤素交换氟化反应是制备芳香氟化物的重要方法,在工业生产中得到了广泛的应用。以四苯基溴化膦(x=5%)和18-冠-6/(x=1%)为复配相转移催化剂,成功实现了单卤素或多卤素取代的芳香化合物氟化反应,收率最高可达92%。该方法具有催化剂用量低... 卤素交换氟化反应是制备芳香氟化物的重要方法,在工业生产中得到了广泛的应用。以四苯基溴化膦(x=5%)和18-冠-6/(x=1%)为复配相转移催化剂,成功实现了单卤素或多卤素取代的芳香化合物氟化反应,收率最高可达92%。该方法具有催化剂用量低、底物范围较宽等优点。 展开更多
关键词 卤素交换氟化反应 相转移催化剂 四苯基溴化膦 18-冠-6
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资源化学研究进展 被引量:13
6
作者 田伟生 史勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期537-556,共20页
本文总结了本课题组在资源化学领域的研究工作进展,内容涉及到天然资源化合物甾体皂甙元和非天然资源性化合物氟烷基磺酰氟的反应及其在有机合成中的应用。首先介绍了原子经济性地利用甾体皂甙元资源的策略与方法。为解决甾体皂甙元资... 本文总结了本课题组在资源化学领域的研究工作进展,内容涉及到天然资源化合物甾体皂甙元和非天然资源性化合物氟烷基磺酰氟的反应及其在有机合成中的应用。首先介绍了原子经济性地利用甾体皂甙元资源的策略与方法。为解决甾体皂甙元资源在工业利用过程产生的环境污染和资源浪费问题,我们发展了用30%双氧水代替铬酐氧化降解假甾体皂甙元的方法,使"百分之百"利用甾体皂甙元资源的理想成为现实。双氧水与乙酸原位产生的过氧酸直接氧化甾体皂甙元成为孕甾-16,20-二醇类化合物和4R-甲基-5羟基戊酸内酯,通过甾体皂甙元的非正常Baeyer-Villiger反应合成了甾体-16-羟基-22-内酯类化合物和3R-甲基-5羟基丁酸内酯。所获甾体中间体和带甲基侧链的双官能团手性试剂可应用于部分甾体药物、昆虫信息素、香料和天然产物的合成中。另外还介绍了利用甾体皂甙元完整骨架合成目标分子的资源性化合物利用策略。本文第二部分内容介绍了氟烷基磺酰氟资源利用的策略和方式。反应共生是我们提高氟烷基磺酰氟资源利用率的新思路,基于共生反应概念,研究了邻二醇环氧化反应、烯烃环氧化反应和碳正离子重排等反应与氟烷基磺酰氟水解反应的共生反应,并且介绍了其合成应用实例。 展开更多
关键词 资源化学 甾体皂甙元 氟烷基磺酰氟 共生反应 天然产物 4R-甲基-5羟基戊酸内酯
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活性氧化铝对矿井水氟化物的吸附性能研究 被引量:12
7
作者 王吉坤 《煤质技术》 2020年第5期16-21,26,共7页
为使活性氧化铝更广泛地应用于煤矿矿井水除氟领域,并保证矿井水出水氟化物满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类水体要求即出水氟化物需降至≤1 mg/L,针对活性氧化铝对煤矿矿井水氟化物的吸附性能进行研究。选用粒径1 mm^2 mm... 为使活性氧化铝更广泛地应用于煤矿矿井水除氟领域,并保证矿井水出水氟化物满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类水体要求即出水氟化物需降至≤1 mg/L,针对活性氧化铝对煤矿矿井水氟化物的吸附性能进行研究。选用粒径1 mm^2 mm活性氧化铝进行连续除氟实验,研究了活性氧化铝投加量、进水量、pH值、吸附时间对除氟率的影响规律,确定矿井水出水氟化物降至≤1 mg/L时的最佳工艺条件,最后对活性氧化铝除氟的反应动力学进行初步探讨。研究结果表明:活性氧化铝的投加量越大,进水pH值及进水流速越小则除氟率越高,同时吸附时间越长则除氟率越低。当活性氧化铝的投加量为150 g、进水量为0.50 L/h、进水pH值为6、吸附时间不大于40 h时,矿井水出水氟化物均能降至≤1 mg/L;同时活性氧化铝除氟过程中浓度对数与时间曲线服从线性相关,且对初始浓度为4 mg/L时除氟效果最佳,说明活性氧化铝能够广泛地应用于煤矿矿井水除氟领域,同时保证氟化物稳定降至≤1 mg/L。 展开更多
关键词 氟化物 吸附性能 活性氧化铝 矿井水 反应动力学 除氟率 投加量
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氟化镁涂层AZ31B镁合金体内成骨作用的研究 被引量:12
8
作者 王宪涛 郭磊 +2 位作者 柴宏伟 付玉平 管俊林 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期870-873,共4页
目的探讨新型医用金属材料氟化镁涂层镁合金的可降解特性和体内促进新骨形成的生物特性。方法制备氟化镁涂层AZ31B镁合金(MgF2/AZ31B)并植入大鼠股骨与肌肉间,检测体内MgF2/AZ31B材料表面的成骨效应,观察MgF2/AZ31B的微观结构,评价MgF2/... 目的探讨新型医用金属材料氟化镁涂层镁合金的可降解特性和体内促进新骨形成的生物特性。方法制备氟化镁涂层AZ31B镁合金(MgF2/AZ31B)并植入大鼠股骨与肌肉间,检测体内MgF2/AZ31B材料表面的成骨效应,观察MgF2/AZ31B的微观结构,评价MgF2/AZ31B在体液环境中的降解行为。结果植入后1周,MgF2/AZ31B镁合金材料周围未见明显炎性细胞浸润;植入后4周,材料周围出现大量成骨细胞及新生骨组织;MgF2/AZ31B镁合金在动物体内降解更为均匀、缓慢,第26周时降解率为20.68%,较AZ31B镁合金(33.70%)明显降低。结论 MgF2涂层显著降低在体内AZ31B材料周围组织的炎性反应,植入早期促进AZ31B表面的新骨形成,并延缓AZ31B基体的降解速率。MgF2/AZ31B有望成为新一代可降解医用金属材料。 展开更多
关键词 镁合金 氟化镁 炎性反应 骨形成 降解
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氟阴离子在有机合成中的应用——Ⅱ.无水氟化钾催化乙酐与苯甲醛的Perkin反应 被引量:10
9
作者 王文 孟繁君 高鸿宾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期82-83,共2页
用无水醋酸盐催化苯甲醛与乙酐的Perkin反应,一般反应时间较长,产率最高为55—60%.用三乙胺、吡啶和无水碳酸钾等作催化剂,产率也无明显提高.近年来氟阴离子在有机合成中的应用迅速发展,我们曾用无水氟化钾催化成功地实施了丙二酸二乙... 用无水醋酸盐催化苯甲醛与乙酐的Perkin反应,一般反应时间较长,产率最高为55—60%.用三乙胺、吡啶和无水碳酸钾等作催化剂,产率也无明显提高.近年来氟阴离子在有机合成中的应用迅速发展,我们曾用无水氟化钾催化成功地实施了丙二酸二乙酯与苯甲醛的Knoevenagel缩合,并研讨了该反应的微环境效应. 展开更多
关键词 氟阴离子 肉桂酸 PERKIN反应
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无配体Pd/LDH-F催化剂在Heck和Suzuki反应中的应用 被引量:6
10
作者 周浩 卓广澜 +2 位作者 姜玄珍 张波 葛忠华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期335-338,共4页
以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应.用X射线衍射表征了催化剂的晶相,以等离子体发射光谱测定了溶剂中钯的流失量.结果表明,对于Heck反应,在无配体存在... 以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应.用X射线衍射表征了催化剂的晶相,以等离子体发射光谱测定了溶剂中钯的流失量.结果表明,对于Heck反应,在无配体存在和低钯用量(Pd/溴代芳烃摩尔比为0.001)的情况下,Pd/LDH-F的催化性能优于其它载体负载的Pd催化剂,显示出很高的催化活性和选择性.在140℃和12 h的条件下,Pd/LDH-F催化溴苯与苯乙烯Heck反应产物的收率可达86%,反应后催化剂经过分离,可循环使用四次其催化活性基本不变.在DMF/水摩尔比为0.5的混合溶剂中,在室温和3h的条件下,Pd/LDH-F(Pd/溴代芳烃摩尔比为0.005)催化溴苯与苯基硼酸盐的Suzuki反应中,目标产物收率为99%. 展开更多
关键词 水滑石 负载型催化剂 溴代芳烃 HECK反应 SUZUKI反应
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浅谈氟化铝对铝电解生产的重要影响 被引量:6
11
作者 刘建新 《冶金丛刊》 2006年第1期48-50,共3页
低分子比生产是现代预焙槽生产的重要标志,而氟化铝是保持低分子比电解的关键添加剂,因此在生产中合理使用氟化铝,对铝电解生产控制好工艺技术条件,取得高效低耗极为关键。本文对此进行了详细的论述。
关键词 氟化铝 预焙槽 水解反应 消耗
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集成电路产业含氟废水处理工程 被引量:6
12
作者 戴荣海 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期29-30,共2页
介绍采用三级反应一级沉淀为主体工艺,处理集成电路产业含氟废水的实际应用情况和工程治理效果。实践表明,采用本处理技术,能确保出水水质氟离子浓度达到上海市《污水综合排放标准》(DB31/199-1997)的二级标准,即F-浓度≤10mg/L。
关键词 处理工程 含氟废水 反应 沉淀
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Fe-Ni-F electrocatalyst for enhancing reaction kinetics of water oxidation
13
作者 Yi Zhang Biao Wang +6 位作者 Chao Hu Muhammad Humayun Yaping Huang Yulin Cao Mosaad Negem Yigang Ding Chundong Wang 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期60-65,共6页
Highly active and low-cost oxygen evolution reaction(OER)catalytic electrodes are extremely essential for exploration of green hydrogen via water splitting.Herein,an advanced Fe-Ni-F electrocatalyst is fabricated by a... Highly active and low-cost oxygen evolution reaction(OER)catalytic electrodes are extremely essential for exploration of green hydrogen via water splitting.Herein,an advanced Fe-Ni-F electrocatalyst is fabricated by a facile annealing strategy using ammonium fluoride,of which the structure feature is unveiled by XRD,FESEM,TEM,EDS,BET,and XPS measurements.The as-prepared Fe-Ni-F addresses a low overpotential of 277 mV and a small Tafel slope of 49 mV dec^(-1)at a current density of 10 mA cm^(-2),significantly outperforming other control samples as well as the state-of-the-art RuO_(2).The advanced nature of our Fe-Ni-F catalyst could also be further evidenced from the robust stability in KOH alkaline solution,showing as 5.41%degradation after 24 h continuous working.Upon analysis,it suggests that the decent catalytic activity should be attributed to the formed bimetallic(oxy)hydroxides because of the introduction of fluoride and the synergistic effect of iron and nickel towards oxygen generation.This work represents the potential of Fe-and/or Ni-based fluoride as efficient catalyst for low-energy consumption oxygen generation. 展开更多
关键词 fluoridE Oxygen evolution reaction Fe-Ni-F reaction kinetics
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固体酸催化烷基化反应中微量氟化氢反应助剂的作用Ⅰ.助剂对反应的促进效应 被引量:5
14
作者 何奕工 贺玉峰 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期349-352,共4页
研究了负载型杂多酸催化剂 2 0 %H3 PW12 O40 /SiO2 催化的异丁烷与丁烯的烷基化反应 .发现当在反应物料中加入0 0 192 % (质量分数 )含强电负性元素F的反应助剂HF后 ,在超临界烷基化反应条件下 (137℃和 5 0MPa) ,反应产物烷基化汽油... 研究了负载型杂多酸催化剂 2 0 %H3 PW12 O40 /SiO2 催化的异丁烷与丁烯的烷基化反应 .发现当在反应物料中加入0 0 192 % (质量分数 )含强电负性元素F的反应助剂HF后 ,在超临界烷基化反应条件下 (137℃和 5 0MPa) ,反应产物烷基化汽油中C8烷烃的含量和目的产物三甲基戊烷的收率均大幅度提高 ,三甲基戊烷与二甲基己烷的摩尔比值提高了一倍以上 .这是一个重要和有趣的实验现象 ,它说明微量HF反应助剂可大幅度提高固体酸催化剂对烷基化反应的选择性 .我们把微量反应助剂在固体酸催化烷基化反应中的这种特殊作用称为对烷基化反应的促进效应 ,这种促进效应已经在我们实验室中被反复证实 . 展开更多
关键词 固体酸 杂多酸 异丁烷 丁烯 烷基化 氟化氢 反应助剂 促进效应
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固体酸催化烷基化反应中微量氟化氢反应助剂的作用Ⅱ.助剂与催化剂的相互作用 被引量:5
15
作者 何奕工 满征 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期353-356,共4页
采用红外光谱、核磁共振光谱和X射线荧光法研究了异丁烷与丁烯烷基化反应中反应助剂HF与 2 0 %H3 PW12 O40 /SiO2固体酸催化剂的相互作用 .结果表明 ,反应物料中微量的反应助剂HF酸并未与催化剂表面的活性组分磷钨酸H3 PW12 O40(HPW )... 采用红外光谱、核磁共振光谱和X射线荧光法研究了异丁烷与丁烯烷基化反应中反应助剂HF与 2 0 %H3 PW12 O40 /SiO2固体酸催化剂的相互作用 .结果表明 ,反应物料中微量的反应助剂HF酸并未与催化剂表面的活性组分磷钨酸H3 PW12 O40(HPW )分子发生化学反应生成新的化学物质和结构 .催化剂表面的活性组分HPW可以吸收HF分子进入它的体相 ,吸收阈值为每个HPW分子吸收 5个HF分子 .催化剂活性组分HPW吸收了反应助剂HF进入体相后形成了HPW 5HF形式的杂多酸假液相 ,这大大增加了催化剂的酸中心密度和酸中心强度 ,加快了烷基化反应的关键中间产物C8+ 与i C4分子之间的氢转移反应 ,从而大幅度提高了反应的目的产物三甲基戊烷的选择性 . 展开更多
关键词 固体酸 杂多酸 异丁烷 丁烯 烷基化 氟化氢 反应助剂 相互作用
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阻抑甲基红褪色动力学光度法测定微量氟 被引量:5
16
作者 张爱梅 贾丽萍 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第1期36-38,共3页
在稀硝酸介质中,邻菲咯啉存在下,微量F^-对H_2O_2氧化甲基红的褪色反应有显著的阻抑作用,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法.方法的线性范围是0.5~5.0 μg/mL,检测限为3.8×10^(-2)μg/mL.
关键词 含量测定 阻抑动力学光度分析法 过氧化氢 甲基红 褪色反应
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2-芳基乙烯基苯并噁唑的微波干法催化合成 被引量:4
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作者 孙晶 韩莹 +1 位作者 柳冬梅 颜朝国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-52,54,共2页
在 KF-Al2 O3负载型固体碱催化和微波辐射下 ,2 -甲基苯并唑和芳香醛发生缩合反应 ,高产率地合成了 2
关键词 2-芳基乙烯基苯并恶唑 微波辐射 催化合成 2-甲基苯异恶唑 氧化铝 氟化钾 固相催化剂 缩合反应 芳香醛
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氟化铝和冰晶石生产过程中的最佳质量控制 被引量:4
18
作者 农志藩 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第10期48-53,共6页
氟化铝和冰晶石的生产方法已自成独门工艺,具有最优化的生产工艺和先进技术,彻底解决了长期以来困扰氟化铝和冰晶石生产中所发生的生产问题、质量问题、安全问题和环保问题。其特点是以全新的质量控制方法,将低品质原料稳定生产出高质... 氟化铝和冰晶石的生产方法已自成独门工艺,具有最优化的生产工艺和先进技术,彻底解决了长期以来困扰氟化铝和冰晶石生产中所发生的生产问题、质量问题、安全问题和环保问题。其特点是以全新的质量控制方法,将低品质原料稳定生产出高质量产品,产品质量远好于现行国家标准中最优质量级别所规定指标。"三废"回收利用,不污染环境。与目前通用的生产工艺相比,该工艺明显节能降耗;主成分氟、铝、钠回收率高,分别达到98.4%、98.5%、97.3%;具有工作环境清洁和简化操作的优点;可生产出满足不同用户需求的高质量产品并用于大规模生产。 展开更多
关键词 氟化铝 冰晶石 焙烧反应 精制过程 合成过程
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2-芳基乙烯基苯并噁唑的催化合成和紫外光谱的取代基效应 被引量:3
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作者 孙晶 秦建兵 颜朝国 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第4期21-23,共3页
在KFAl2O3 负载型固体碱催化下,2甲基苯并口恶唑和芳香醛发生缩合反应,高产率地合成了2芳基乙烯基苯并口恶唑(80 % 93% ) , 测定了产物在15 种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett 取代基常... 在KFAl2O3 负载型固体碱催化下,2甲基苯并口恶唑和芳香醛发生缩合反应,高产率地合成了2芳基乙烯基苯并口恶唑(80 % 93% ) , 测定了产物在15 种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett 取代基常数之间存在良好的线性关系. 展开更多
关键词 苯并恶唑 催化 合成 紫外光谱 取代基效应
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活性氧化铝去除煤化工废水氟化物的性能研究 被引量:3
20
作者 王吉坤 李阳 +1 位作者 刘敏 李文博 《洁净煤技术》 CAS 2020年第6期77-82,共6页
为使活性氧化铝更广泛应用于煤化工废水除氟领域,并保证出水氟化物需满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类水体要求(水氟化物含量降至≤1 mg/L),研究了活性氧化铝对煤化工废水除氟性能的影响。选用1~2 mm活性氧化铝开展连续除... 为使活性氧化铝更广泛应用于煤化工废水除氟领域,并保证出水氟化物需满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类水体要求(水氟化物含量降至≤1 mg/L),研究了活性氧化铝对煤化工废水除氟性能的影响。选用1~2 mm活性氧化铝开展连续除氟试验,研究了活性氧化铝装填量、进水pH、吸附时间及停留时间对除氟率的影响,获得出水氟含量降至≤1 mg/L的最佳试验条件;在最佳工艺条件下对活性氧化铝进行实用性考察;并研究了活性氧化铝除氟的反应动力学。结果表明:活性氧化铝装填量越大,除氟率越大,出水氟化物含量越小,活性氧化铝装填量≥60 g时连续吸附40 h后出水氟化物含量仍可维持≤1 mg/L;pH越小,除氟率越大,当pH≤6时连续吸附40 h后出水氟化物含量仍可维持≤1 mg/L;吸附时间越长除氟率越低,吸附时间≤45 h时,出水氟化物含量≤1 mg/L,吸附时间>45 h时,出水氟化物含量>1 mg/L;停留时间越长,除氟率越高,当停留时间6~8 min时连续吸附40 h后出水氟化物含量均≤1 mg/L。当活性氧化铝装填量为60 g,进水pH≤6,停留时间6~8 min,吸附时间≤45 h时,出水氟化物含量可保持在≤1 mg/L;除氟后的活性氧化铝采用硫酸铝再生后重复试验,出水氟含量仍维持在1 mg/L以下,说明活性氧化铝对煤化工废水除氟具有很好的实际应用性;活性氧化铝除氟的反应动力学方程为一级反应,氟含量为3 mg/L时吸附效果最好。 展开更多
关键词 活性氧化铝 煤化工废水 除氟 氟化物 工艺条件 反应动力学
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