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克伦特罗荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究 被引量:10
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作者 李静宇 何小维 +2 位作者 刘晓云 李文美 邓建超 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第10期2606-2611,共6页
本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,为实现其产业化应用奠定基础。采用荧光胶乳微粒为标记物,以抗原包被浓度、膜干燥时间、混匀反应时间、反应温度及层析时间为单因素优化制备了CLB... 本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,为实现其产业化应用奠定基础。采用荧光胶乳微粒为标记物,以抗原包被浓度、膜干燥时间、混匀反应时间、反应温度及层析时间为单因素优化制备了CLB荧光免疫层析试纸条,并对该试纸条的检测限、特异性、临床准确度及添加回收率、精密度和稳定性进行了评价。最佳制备条件:抗原包被浓度2.0mg/mL,膜干燥时间5d,混匀反应时间1min,反应温度25℃,层析时间15min。评价结果显示,试纸条检测限可达0.35μg/L;CLB与其他8种同类药物交叉反应率均小于0.8%,特异性良好;各批添加回收率在80%-120%之间,准确度达到要求;不同CLB浓度下变异系数(CV)均小于5%,符合精密度标准;此外,稳定性试验验证了该试纸条稳定性良好。 展开更多
关键词 克伦特罗 荧光免疫层析法 试纸条 快速检测
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3种β_2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究 被引量:9
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作者 李丹妮 黄华 +2 位作者 张婧 王学生 顾依雯 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第8期2437-2442,共6页
本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)、莱克多巴胺(ractopamine,RAC)和沙丁胺醇(salbutamol,SAL)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,并对该试纸条的检测范围、检测限、准确度、精确度、假阳性、假阴性及其与仪器方法的符... 本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)、莱克多巴胺(ractopamine,RAC)和沙丁胺醇(salbutamol,SAL)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,并对该试纸条的检测范围、检测限、准确度、精确度、假阳性、假阴性及其与仪器方法的符合率进行评价。结果显示,克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条标准曲线范围分别为0~3.2、0~6.4、0~8.0μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条检测下限分别可达0.2、0.4和0.5μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇与其他8种同类药物交叉反应均成阴性,特异性良好;各批添加回收率在60%~120%之间,准确度达到要求;不同克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇浓度下变异系数(CV)均小于15%,符合精密度标准;猪尿中假阳性率和假阴性率均为0;此外与仪器方法的符合率为100%。试纸条适用于猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留快速检测,具有灵敏度高、稳定性好和特异性强的特点。 展开更多
关键词 克伦特罗 莱克多巴胺 沙丁胺醇 荧光免疫层析法 试纸条 快速检测
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牛布鲁氏菌抗体荧光快速检测试纸卡的研制 被引量:2
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作者 王英超 赵荣茂 +7 位作者 张慧莹 刘海莹 高晓龙 高敏 郑博君 周德刚 梅力 冯小宇 《中国动物检疫》 CAS 2023年第2期125-130,152,共7页
为研制一种快速检测牛布鲁氏菌抗体的便捷试纸卡,采用间接荧光免疫层析技术,以荧光微球为标记物,与兔抗牛IgG偶联,以布鲁氏菌脂多糖(LPS)抗原包被硝酸纤维素膜,通过反应条件优化,研制牛布鲁氏菌抗体荧光微球快速检测试纸卡。结果显示:... 为研制一种快速检测牛布鲁氏菌抗体的便捷试纸卡,采用间接荧光免疫层析技术,以荧光微球为标记物,与兔抗牛IgG偶联,以布鲁氏菌脂多糖(LPS)抗原包被硝酸纤维素膜,通过反应条件优化,研制牛布鲁氏菌抗体荧光微球快速检测试纸卡。结果显示:该试纸卡灵敏度可达0.8 IU/mL,与牛口蹄疫病毒O型、牛口蹄疫病毒A型、牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒的抗体阳性血清均无交叉反应;对469份临床牛血清进行检测,同时与荧光偏振方法进行比较,发现两种方法的符合率为100%。结果表明,本次研制的牛布鲁氏菌抗体荧光微球检测试纸卡灵敏度高,特异性好,适用于临床样品的快速检测。本试纸卡的成功研制为牛布鲁氏菌病免疫效果评估和准确诊断提供了一种简便的血清学诊断方法。 展开更多
关键词 牛布鲁氏菌 荧光免疫层析技术 试纸卡 荧光微球 脂多糖抗原
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4种硝基呋喃代谢物复合荧光免疫层析试纸条的制备 被引量:2
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作者 郭会灿 《肉类研究》 北大核心 2019年第4期29-35,共7页
为建立一种基于量子点荧光免疫层析技术快速检测4种硝基呋喃类代谢物的方法,采用N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide,NHS)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride... 为建立一种基于量子点荧光免疫层析技术快速检测4种硝基呋喃类代谢物的方法,采用N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide,NHS)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride,EDC)法合成4种硝基呋喃类代谢物的人工抗原,并融合制备对应的单克隆抗体,通过EDC-NHS一步法将量子点微球(quantum dot submicrobeads,QBs)分别与3-氨基-2-恶唑烷酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(5-morpholine-methyl-3-amino-2-oxazolidinone,AMOZ)、1-氨基-2-乙内酰(1-aminohydantoin,AHD)和氨基脲(semicarbazid,SEM)偶联,得到相应的QBs探针,在此基础上制备复合荧光免疫层析试纸条。结果表明:AOZ、AHD、SEM和AMOZ的检出限分别为0.4、0.4、0.5、0.5 μg/L;通过加标回收实验对批内和批间的重复性和准确度进行评价,得出该试纸条的批内检测回收率为80%~110%,批内变异系数在15%以内,批间回收率为80%~100%,批间变异系数在15%以内;且AOZ、AHD、SEM和AMOZ之间的交叉反应率小于0.1%,说明成功将荧光免疫层析技术和多元检测技术相结合,应用于同时检测4种硝基呋喃类代谢物,且试纸条的灵敏度和准确性高、特异性好。 展开更多
关键词 硝基呋喃代谢物 荧光免疫层析 免疫抗原 量子点微球
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喹啉腈荧光微球构建及在荧光免疫层析中对SAA的检测应用
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作者 李强 徐建新 郭志前 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期419-426,共8页
基于聚集诱导发光(AIE)喹啉腈(QM)染料的衍生物QM-OH制备了乳胶荧光微球QM-OH@PS-COOH(羧基聚苯乙烯),通过扫描电子显微镜等表征仪器研究了微球的形貌结构,并进一步将该荧光微球应用于荧光免疫层析法检测中,实现了对临床样本中血清淀粉... 基于聚集诱导发光(AIE)喹啉腈(QM)染料的衍生物QM-OH制备了乳胶荧光微球QM-OH@PS-COOH(羧基聚苯乙烯),通过扫描电子显微镜等表征仪器研究了微球的形貌结构,并进一步将该荧光微球应用于荧光免疫层析法检测中,实现了对临床样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量变化的灵敏检测。研究结果表明:QM-OH@PS-COOH荧光微球大小均一、形状规整,与市售荧光微球对比,其密度、固含量、羧基含量基本一致;该荧光微球体系不仅可以定性区分炎症感染,而且能对SAA含量进行定量分析,实现了对炎症感染的有效评估和监控。因此,基于QM-OH@PS-COOH的检测平台可用于早期疾病检测的筛查,特别是用于即时检测领域中的自我检测。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 喹啉腈 荧光微球 荧光免疫层析 血清淀粉样蛋白A
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建立联合检测人附睾蛋白4、糖类抗原15-3荧光层析方法 被引量:1
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作者 王云龙 李果 +3 位作者 李玉林 王继创 程蕾 张怡青 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期461-466,共6页
目的:建立联合检测HE4、CA15-3荧光免疫层析的方法。方法:采用双抗体夹心法与荧光免疫层析相结合,联合检测HE4、CA15-3,并对检测时间、线性范围、最低检出限、精密性等指标进行评价。结果:检测时间15 min,HE4和CA15-3线性范围分别为15.6... 目的:建立联合检测HE4、CA15-3荧光免疫层析的方法。方法:采用双抗体夹心法与荧光免疫层析相结合,联合检测HE4、CA15-3,并对检测时间、线性范围、最低检出限、精密性等指标进行评价。结果:检测时间15 min,HE4和CA15-3线性范围分别为15.6~1 500 pmol/L和7.8~500 U/ml;最低检出限分别为14.33 pmol/L和5 U/ml;批内与批间精密性均小于15%;准确率均在90%以上;与罗氏电化学发光法平行检测60份临床样本,相关系数均在95%以上。结论:初步建立了定量联合检测血清中HE4、CA15-3的荧光免疫层析检测方法,有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 联合检测 HE4 CA15-3 荧光免疫层析
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两种β2-受体激动剂荧光免疫快速检测试纸条的制备及评价
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作者 周芳 卢俊谕 +3 位作者 王帅兵 崔潇婷 卜国瑞 靳世杰 《现代食品》 2021年第9期123-126,共4页
目的:探索一种同时对莱克多巴胺(RAC)、沙丁胺醇(SAL)两种常见瘦肉精进行快速检测的荧光免疫试纸条的制备方法并评估其性能。方法:用荧光染料直接标记抗体,制备检测猪尿中RAC和SAL的试纸条,对试纸条的检出限、重复性进行评估。结果:RAC... 目的:探索一种同时对莱克多巴胺(RAC)、沙丁胺醇(SAL)两种常见瘦肉精进行快速检测的荧光免疫试纸条的制备方法并评估其性能。方法:用荧光染料直接标记抗体,制备检测猪尿中RAC和SAL的试纸条,对试纸条的检出限、重复性进行评估。结果:RAC和SAL的检测限均可达到1 ng·mL^(-1);RAC和SAL重复性检测中变异系数(CV)小于15%。结论:试验中可用于猪尿中RAC和SAL快速检测的试纸条,具有制备简单、灵敏度高的特点,便于规模化生产。 展开更多
关键词 荧光免疫层析技术 荧光染料 莱克多巴胺 沙丁胺醇
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荧光免疫层析法快速测定牛奶中头孢氨苄残留量 被引量:12
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作者 胡佳丽 于东升 +6 位作者 刘小雷 云彩麟 李莉 刘彩虹 张帆 陈艳 邹明强 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期362-366,共5页
目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒,与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针,以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线... 目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒,与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针,以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线和质控线制备免疫层析试纸务,结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。结果试验结果表明,该方法对头孢氨苄的检测限为0.16ng/ml,半数抑制浓度(IC50)为0.6ng/ml,线性范围为0.16~5ng/ml,标准添加回收率为100%~115%之间,与头孢菌素类及青霉素等其他12种抗生素的交叉反应率均〈0.01%,与ELISA方法比较,测定结果相关性良好。结论本试验所建立的荧光免疫层析法快速检测牛奶中头孢氨苄残留,具有简便、快速、灵敏、直观的优点,可用于抗生素残留的筛查,极具推广和应用价值。 展开更多
关键词 头孢氨苄 荧光免疫层析法 稀土铕纳米颗粒 快速定量检测 兽药残留 牛奶 抗菌素
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大田软海绵酸和鳍藻毒素时间分辨荧光免疫层析试纸条的研制与应用 被引量:2
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作者 韩蕾 赵芮 +4 位作者 刘昭 贾宝林 姜祖林 冯少姝 梁玉波 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期783-790,共8页
腹泻性贝类毒素主要包括大田软海绵酸(okadaic acid,OA)、鳍藻毒素-1(dinophysis toxin-1,DTX-1)和鳍藻毒素-2(dinophysis toxin-2,DTX-2)。被贝类毒素污染的海产品可对食用者的健康构成危害。在我国近岸海域OA常有检出,DTX-1和DTX-2偶... 腹泻性贝类毒素主要包括大田软海绵酸(okadaic acid,OA)、鳍藻毒素-1(dinophysis toxin-1,DTX-1)和鳍藻毒素-2(dinophysis toxin-2,DTX-2)。被贝类毒素污染的海产品可对食用者的健康构成危害。在我国近岸海域OA常有检出,DTX-1和DTX-2偶有检出。本文用荧光免疫微球标记抗OA单克隆抗体,利用牛血清白蛋白合成高偶联比的包被抗原,以硝酸纤维素膜为载体,运用免疫层析技术,研制了能够同时快速准确检测OA、DTX-1和DTX-2的时间分辨荧光免疫层析试纸条,定量限分别为90.6μg/kg、115.4μg/kg和69.8μg/kg。实验验证结果表明:本文研制的时间分辨荧光免疫层析试纸条对含有OA、DTX-1和DTX-2中的一种、两种或三种组分的毒素样品检测结果,与液相色谱-串联质谱法检测结果的相关性良好。该时间分辨荧光免疫层析试纸条灵敏、准确、操作简便,成本低,在我国海洋环境监测及海产品食用安全检测中,应用前景良好。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫层析试纸条 快速检测技术 腹泻性贝类毒素
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猪流行性腹泻病毒时间分辨荧光免疫层析检测方法的建立 被引量:7
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作者 王华俊 赵雪丽 +5 位作者 闫若潜 谢彩华 刘光辉 马震原 王淑娟 房大学 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期40-45,共6页
为建立一种快速、定量检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)时间分辨荧光免疫层析检测方法(TRFIA),本研究采用杂交瘤技术制备了抗PEDV N蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5E6和1B7,将MAb 5E6与荧光微球偶联包被结合垫,将MAb 1B7和兔抗鼠IgG抗体分别包被... 为建立一种快速、定量检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)时间分辨荧光免疫层析检测方法(TRFIA),本研究采用杂交瘤技术制备了抗PEDV N蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5E6和1B7,将MAb 5E6与荧光微球偶联包被结合垫,将MAb 1B7和兔抗鼠IgG抗体分别包被硝酸纤维素膜作为检测线和质控线制备PEDV荧光微球免疫层析试纸条。优化了标记MAb 5E6、包被MAb 1B7的反应条件,并对其性能进行评价。结果显示,10μL 1%浓度的荧光微球标记MAb 5E6的量为18μg,MAb 1B7的包被浓度为1.2 mg/mL,最佳检测时间为点样后15 min;该方法与CSFV、PRRSV、TGEV、PDCoV及PRV Batha-K61株等均无交叉反应,特异性强;对PEDV的检测下限为389699.7 TCID50/0.1 mL,敏感性较高;对PEDV检测的线性范围为24940778.9 TCID50/0.1 mL~389699.7 TCID50/0.1 mL,线性范围较宽;批内和批间变异系数分别为8.76%、10.53%,重复性较好;试纸条在4℃和室温至少保存8个月,37℃则可保存10d,稳定性较好。该TRFIA试纸条与PEDV荧光定量PCR(FQ-PCR)平行检测160份疑似发病猪肛门拭子或小肠内容物样品。结果显示,该试纸条检测出76份阳性样品,84份阴性样品;FQ-PCR法检测出81份阳性样品,79份阴性样品,二者的总符合率为90.63%;经SPSS 22统计软件分析结果显示,K值为0.813,二者检测结果的一致性较高。本研究建立了一种简单、快速、灵敏和特异的基于MAb的TRFIA,为PEDV的现场检测提供了一种新方法。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 荧光微球免疫层析 单克隆抗体 试纸条
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荧光定量免疫层析技术在诊断上的应用 被引量:6
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作者 黄穗滨 黄亚兰 +1 位作者 王淼 张仁利 《热带医学杂志》 CAS 2018年第10期1390-1393,共4页
近年来随着纳米粒子、量子点等标记蛋白质的新材料和新技术的不断发展,免疫检测领域掀起了新的革命,使抗原抗体检测的灵敏度逐步增强,特异性逐步提高,操作更为简便;荧光定量免疫层析技术,是将免疫荧光与免疫层析技术相结合,克服了以胶... 近年来随着纳米粒子、量子点等标记蛋白质的新材料和新技术的不断发展,免疫检测领域掀起了新的革命,使抗原抗体检测的灵敏度逐步增强,特异性逐步提高,操作更为简便;荧光定量免疫层析技术,是将免疫荧光与免疫层析技术相结合,克服了以胶体金标记为代表的传统免疫层析技术上的不足,朝向量化、多标记和直观检测方向发展的新型免疫检测技术,本文就近年来该技术在诊断上的应用进行综述。 展开更多
关键词 荧光定量免疫层析 定量检测 即时检测
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A New Method for Ultra-sensitive P24 Antigen Assay Based on Near-infrared Fluorescent Microsphere Immunochromatography 被引量:3
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作者 WANG Qi HOU Mei Ling +4 位作者 LIU Li Peng MA Jing ZHANG Xiao Guang ZHOU Zhi Xiang CAO Yu Xi 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期174-182,共9页
Objective To develop a rapid,highly sensitive quantitative method for detecting P24 antigen based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography.Methods First,we prepared a lateral flow assay test strip... Objective To develop a rapid,highly sensitive quantitative method for detecting P24 antigen based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography.Methods First,we prepared a lateral flow assay test strip,and labeled the detection antibody using a fluorescent microsphere.Second,we optimized the antibody labeling conditions.Third,we optimized the detection conditions.Fourth,we created a working curve.Fifth,we conducted a methodological assessment of the established fluorescent microsphere immunochromatography method.Sixty-six clinical samples were tested,and we compared the established fluorescent microsphere immunochromatography with the quantitative ELISA method.Results According to the working curve,the detection limit of the method is 3.4 pg/mL,and the detection range is 3.4 pg/mL to 10 ng/mL.The average intra-assay recovery was 99.6%,and the Coefficient of Variation(CV)was 5.4%–8.6%;the average inter-assay recovery was 97.3%,and the CV was 8.5%–11%.The detection rate of fluorescent microsphere immunochromatography was higher than ELISA method,and had a good correlation with ELISA.Conclusion The P24 antigen quantitative detection method based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography has the advantages of rapid detection,high sensitivity,and wide detection range;thus,it is suitable for early clinical diagnosis and continuous monitoring of AIDS. 展开更多
关键词 fluorescent MICROSPHERE immunochromatography HIV P24 ANTIGEN POCT
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猪伪狂犬病病毒gE抗原时间分辨荧光免疫层析检测方法的建立 被引量:5
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作者 王华俊 赵雪丽 +4 位作者 闫若潜 谢彩华 王淑娟 马震原 王东方 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2108-2112,2118,共6页
为建立一种简便、快速、特异、可定量检测样品中猪伪狂犬病病毒(PRV)gE抗原的时间分辨荧光微球免疫层析检测方法,采用单克隆抗体技术和荧光微球免疫层析技术,以羧基荧光微球和NC膜为载体将单克隆抗体进行标记和包被,制备PRV gE抗原检测... 为建立一种简便、快速、特异、可定量检测样品中猪伪狂犬病病毒(PRV)gE抗原的时间分辨荧光微球免疫层析检测方法,采用单克隆抗体技术和荧光微球免疫层析技术,以羧基荧光微球和NC膜为载体将单克隆抗体进行标记和包被,制备PRV gE抗原检测试纸卡。优化了标记抗体、包被抗体的工艺,并通过试纸卡线性范围、最低检出限、特异性等性能指标对其进行评价。最终确定20μL荧光微球的标记抗体量为20μg,检测线包被抗体质量浓度为2 g/L时,检测时间为15 min,线性范围为1∶6.25~1∶200.00倍稀释的TCID50为1×10^8.6/0.1 mL的PRV抗原,最低检出限为1∶800倍稀释的TCID50为1×10^8.6/0.1 mL的PRV抗原,精密性小于10%,与猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)及PRV Batha-K61株、PRV-HB2000株等均无交叉反应,室温干燥条件下至少保存10个月。该试纸卡与PRV gE与gD二重实时荧光PCR平行检测134份临床样本,两者总符合率为89.55%。初步建立了定量检测样品中PRV gE抗原时间分辨荧光免疫层析检测方法,有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 荧光微球免疫层析 单克隆抗体 试纸卡
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血清4型禽腺病毒POCT荧光微球免疫层析检测方法的建立 被引量:3
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作者 邵颖 肖福泉 +4 位作者 王丽丽 龚柳菲 宋祥军 涂健 祁克宗 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期1298-1305,共8页
为了迅速且便利地判定血清4型禽腺病毒(FAdV-4),设计引物进行扩增,构建重组载体,原核表达的融合蛋白乳化后动物免疫得到多克隆抗体,用Western Blot检测,最后建立即时检验(POCT)荧光微球免疫层析试纸条,并进行初步应用。用POCT荧光微球... 为了迅速且便利地判定血清4型禽腺病毒(FAdV-4),设计引物进行扩增,构建重组载体,原核表达的融合蛋白乳化后动物免疫得到多克隆抗体,用Western Blot检测,最后建立即时检验(POCT)荧光微球免疫层析试纸条,并进行初步应用。用POCT荧光微球免疫层析试纸条检测不同浓度的FAdV-4病毒液及临床阳性样本,结果表明,用POCT荧光微球免疫层析试纸条15 min可以检测出结果,且检测出阳性,与临床诊断结果相符。建立的POCT荧光微球免疫层析检测FAdV-4的方法,特异性良好,操作简单且便于携带,检测效率高,有利于基层兽医临床检测。 展开更多
关键词 FAdV-4 hexon基因 原核表达 多克隆抗体 荧光微球免疫层析
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禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体的制备及POCT检测方法的建立
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作者 邵颖 黄燕 +4 位作者 杨艳 龚柳菲 宋祥军 涂健 祁克宗 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期201-209,共9页
旨在制备禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体和建立一种简便准确的禽白血病病毒的检测方法,通过扩增禽白血病病毒p27目的基因,构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核表达载体。将蛋白分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,制备鼠源多克隆抗体... 旨在制备禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体和建立一种简便准确的禽白血病病毒的检测方法,通过扩增禽白血病病毒p27目的基因,构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核表达载体。将蛋白分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,制备鼠源多克隆抗体和兔源多克隆抗体,制备鼠源多克隆抗体偶联荧光微球,利用三维喷点平台将鼠源多克隆抗体IgG喷涂到样品垫;用划膜仪将纯化后的兔源多克隆抗体IgG和山羊抗兔抗体稀释液划到NC膜上,作为T线和C线,进行试纸条的组装,初步建立了即时检验荧光微球免疫层析检测ALV试纸法,并用POCT试纸条检测临床阳性样本。结果表明:成功构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核载体并诱导p27重组蛋白表达。将纯化后的p27融合蛋白与佐剂等容量混合后作为免疫原免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,成功制备出p27蛋白的鼠源和兔源多克隆抗体,通过血清效价以及Western Blot鉴定显示多抗的免疫原反应良好。荧光微球偶联鼠源多克隆抗体的最适pH值为6.2。POCT试纸条检测结果显示,ALV的阳性样品与荧光微球包被的鼠源多克隆抗体结合良好,T/C数据比其他样本高,且仅有阳性样本和荧光微球包被的鼠源多克隆抗体结合后,在紫外灯的照射下,C线(质控线)和T线(检测线)才均会有荧光条带,与临床诊断结果相符。试验建立的POCT荧光微球免疫层析检测ALV的方法,可为禽白血病病毒的检测提供一种更为简便的方法,为基层兽医临床检测提供便利。 展开更多
关键词 ALV P27 原核表达 多克隆抗体 荧光微球免疫层析
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