氟康唑胶囊的人体生物等效性评价 被引量：18

1

作者 王小林 季颖 +2 位作者 江志强 黄君 施荟 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第5期280-283,共4页

目的:评价2种氟康唑胶囊的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液液萃取处理,HPLC内标法测定。22名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量试验品和参比品进行生物等效性评价。结果:试验品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T... 目的:评价2种氟康唑胶囊的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液液萃取处理,HPLC内标法测定。22名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量试验品和参比品进行生物等效性评价。结果:试验品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(124.89±26.39)h·μg·mL^(-1),(148.51±39.59)h·μg·mL^(-1),(2.94±0.57)μg·mL^(-1),(2.45±1.63)h和(35.25±9.78)h;参比品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(123.06±24.94)h·μg·mL^(-3),(150.75±40.85)h·μg·mL^(-1),(2.79±0.42)μg·mL^(-1),(3.31±2.28)h和(38.06±10.77)h。试验品相对参比品的人体相对生物利用度是(102.41±14.91)％(n=22)。2种氟康唑胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异(P均>0.05)。2制剂的AUC_(0→96),AUC_(0→∞)和c_(max)经双单侧t检验示90％置信区间位于有效置信区间80％～125％范围内。结论:试验品和对照品具有生物等效性。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 人体 生物等效性 药动学 抗真菌药物

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苦参凝胶联合氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用 被引量：15

2

作者 刘晓倩 樊艳萍 《临床医学研究与实践》 2017年第14期83-84,共2页

目的探讨苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院2015年7月至2016年7月门诊接受治疗的霉菌性阴道炎50例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者给予口服氟康唑胶囊,观察组患者... 目的探讨苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院2015年7月至2016年7月门诊接受治疗的霉菌性阴道炎50例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者给予口服氟康唑胶囊,观察组患者在对照组治疗的基础上联合使用苦参凝胶,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05);观察组患者的复发率为4.00%(1/25),对照组患者的复发率为16.00%(4/25),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组症状消失时间(白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失、黏膜充血消失)明显短于对照组(P<0.05)。结论苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高患者的治疗效果,降低疾病复发率,提高患者生活质量,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 苦参凝胶 氟康唑胶囊 霉菌性阴道炎

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氟康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应分析 被引量：11

3

作者 赵涵 张雪艳 冯欣 《临床药物治疗杂志》 2018年第11期61-64,共4页

目的:分析氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应。方法:随机选取2016年2月至2018年2月北京妇产医院收治的念珠菌性外阴阴道炎患者60例,依据随机数字表法将这些患者分为单独硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗组(单独治疗组,n=30)和... 目的:分析氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应。方法:随机选取2016年2月至2018年2月北京妇产医院收治的念珠菌性外阴阴道炎患者60例,依据随机数字表法将这些患者分为单独硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗组(单独治疗组,n=30)和硝酸咪康唑阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗组(联合治疗组,n=30) 2组,统计分析2组患者的真菌镜检或培养结果、临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。结果:与用药前相比,2组患者用药后的真菌镜检或培养阳性率均显著降低(P<0.05);用药后和单独治疗组相比,联合治疗组患者的真菌镜检或培养阳性率显著降低(P<0.05),但用药前2组患者的真菌镜检或培养阳性率差异无统计学意义(P>0. 05)。联合治疗组治疗的总有效率为96.7%(29/30),显著高于单独治疗组的70.0%(21/30, P<0.05);复发率为3.3%(1/30),显著低于单独治疗组的13.3%(4/30, P<0.05);但2组患者的不良反应发生率为10.0%(3/30)、6.7%(2/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效显著,不良反应少。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 念珠菌性外阴阴道炎 不良反应

原文传递

氟康唑胶囊联合大蒜素注射液治疗慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的疗效分析 被引量：8

4

作者 龚钰清 陈悦 +2 位作者 任泽久 汤守斌 朱琳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期276-278,280,共4页

目的探讨慢性乙型重型肝炎合并真菌感染时抗真菌治疗的最佳治疗方案。方法将慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的患者随机分成4组,每组方案连续治疗7d。治疗组给予每天口服氟康唑胶囊首剂0.4g,以后每次0.2g,每日3次,同时配合大蒜素注射液60m... 目的探讨慢性乙型重型肝炎合并真菌感染时抗真菌治疗的最佳治疗方案。方法将慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的患者随机分成4组,每组方案连续治疗7d。治疗组给予每天口服氟康唑胶囊首剂0.4g,以后每次0.2g,每日3次,同时配合大蒜素注射液60mg加入5%葡萄糖500mL中静脉点滴,每日1次。对照1组单用大蒜素注射液60mg加入5%葡萄糖500mL中静脉点滴,每日1次。对照2组单用用氟康唑胶囊首剂0.4g,以后每次0.2g,每日3次。对照3组单用氟康唑注射液100mL(0.2g)静脉点滴,每日1次。结果治疗组在疗效/副作用的综合评价中同对照组相比具有显著的优越性。结论氟康唑联合大蒜素注射液是治疗慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的理想治疗方案。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 大蒜素注射液 慢性乙型重型肝炎 真菌感染 临床观察

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苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床分析 被引量：5

5

作者 王咏 《系统医学》 2020年第2期22-24,共3页

目的观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法以2018年1月—2019年5月为时间段,选取该院收治的霉菌性阴道炎患者80例,随机分为两组,各40例。单纯采用氟康唑胶囊治疗对照组,基于此联合苦参凝胶治疗观察组。比较两组... 目的观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法以2018年1月—2019年5月为时间段,选取该院收治的霉菌性阴道炎患者80例,随机分为两组,各40例。单纯采用氟康唑胶囊治疗对照组,基于此联合苦参凝胶治疗观察组。比较两组各症状缓解时间、疗效、不良反应以及复发率。结果在黏膜充血、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒等消失及白带减少等时间上,两组差异有统计学意义(t=4.023、3.021、3.412、3.653,P=0.000)。在治疗总有效率上,对照组为82.5%,观察组为97.5%,二者差异有统计学意义(χ2=4.012,P=0.000)。在不良反应方面,对照组发生率5.0%,观察组发生率2.5%,二者差异无统计学意义(χ2=0.021,P=0.358)。在复发率上,随访3个月对照组为12.5%,观察组为2.5%,二者差异有统计学意义(χ2=5.021,P=0.000)。结论苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果显著,可快速有效的改善患者各种症状,且可减少不良反应,降低复发率,具有较高安全性,值得推广和应用。 展开更多

关键词 苦参凝胶 氟康唑胶囊 霉菌性阴道炎 临床观察

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高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质的含量 被引量：5

6

作者 刘彩虹 刘俊芳 王丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1259-1260,共2页

目的：建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法。方法：色谱柱为Spherisorb C18，流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇（55：45），检测波长为260nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：样品中主药与有关物质分离良... 目的：建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法。方法：色谱柱为Spherisorb C18，流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇（55：45），检测波长为260nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：样品中主药与有关物质分离良好，且3批样品中有关物质总含量均低于1．0％；氟康唑检测浓度在0．05-0．25mg／ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．8％（RSD=0．49％）。结论：本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好，可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 高效液相色谱法 有关物质 含量 测定

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国产与进口氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究 被引量：4

7

作者 杨武云 邢文荣 +3 位作者 李珍 唐世新 计一平 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第4期288-290,共3页

目的:研究氟康唑胶囊受试制剂(国产)和参比制剂(进口)在20例男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:采用双周期两制剂随机交叉试验法,单剂量口服150mg两种氟康唑胶囊,两次试验周期之间的清洗期为两周... 目的:研究氟康唑胶囊受试制剂(国产)和参比制剂(进口)在20例男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:采用双周期两制剂随机交叉试验法,单剂量口服150mg两种氟康唑胶囊,两次试验周期之间的清洗期为两周,采用HPLC法测定血浆中氟康唑浓度。结果:受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(31.09±5.49)和(32.57±6.33)h;tmax分别为(1.05±0.63)和(1.54±1.14)h;cmax分别为(3.90±0.43)和(3.73±0.67)μg/ml;AUC0～120分别为(128.39±15.74)和(127.30±25.64)μg.h.ml-1;AUC0～∞分别为(139.02±18.12)和(138.48±29.90)μg.h.ml-1。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数均无显著差异(P>0.05)。受试制剂的相对生物利用度为(102.25±9.29)%。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氟康唑 胶囊 生物利用度 药代动力学 色谱法 高效液相

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氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗霉菌性阴道炎的效果分析

8

作者 王红 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第10期73-75,共3页

目的探讨霉菌性阴道炎采用氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗效果。方法选择60例霉菌性阴道炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组给予氟康唑胶囊治疗,研究组给予氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗。... 目的探讨霉菌性阴道炎采用氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗效果。方法选择60例霉菌性阴道炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组给予氟康唑胶囊治疗,研究组给予氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗。比较两组治疗效果、症状缓解情况、不良反应发生率。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组白带异常、阴道充血及外阴瘙痒等症状评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论霉菌性阴道炎采用氟康唑胶囊联合雪莲抑霉菌洗液治疗效果较好,能改善患者临床病症,促进患者恢复,且安全性高,值得临床推广与应用。 展开更多

关键词 霉菌性阴道炎 氟康唑胶囊 雪莲抑霉菌洗液 治疗效果

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高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的溶出度 被引量：3

9

作者 李月秋 赵燕燕 +2 位作者 韩媛媛 杜光玲 白洁 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期403-406,共4页

利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。采用vp-ODS（150mm×4.6mm i.d）色谱柱，流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇（体积比55：45），流速1.0mL／min，检测波长为261nm，进样体积10μL，柱温为室温。氟康唑在0.02-... 利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。采用vp-ODS（150mm×4.6mm i.d）色谱柱，流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇（体积比55：45），流速1.0mL／min，检测波长为261nm，进样体积10μL，柱温为室温。氟康唑在0.02-1.00g／L内，峰面积和质量浓度呈良好线性关系（r=0.9999），最低检出限为10ng，方法精密度RSD为0.28％（n=6），平均回收率为99.08％（n=9）。该方法准确，简单，灵敏，可用于该制剂溶出度的测定。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 高效液相色谱 溶出度

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苦参汤联合氟康唑胶囊治疗真菌性阴道炎的效果及对阴道分泌物炎症因子的影响 被引量：3

10

作者 黄艳春 《中医临床研究》 2020年第5期111-113,共3页

目的:探究苦参汤与氟康唑胶囊联合治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法:据随机数字表法院将于我院2018年4月-2018年10月我院就诊的120例患者,分为对比组(60例)和研究组(60例)。将氟康唑施以对比组患者治疗,在对比组患者的基础上研究组患... 目的:探究苦参汤与氟康唑胶囊联合治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法:据随机数字表法院将于我院2018年4月-2018年10月我院就诊的120例患者,分为对比组(60例)和研究组(60例)。将氟康唑施以对比组患者治疗,在对比组患者的基础上研究组患者加用苦参汤,比对两组患者白带减少时间、阴道瘙痒消失时间、阴道黏膜充血与阴道疼痛症状消失的时间,比对两组患者治疗后白细胞介素(Interleukin,IL)-4与IL-6阴道分泌物炎性因子的水平并比对两组患者的临床疗效。结果:研究组患者白带减少时间、阴道瘙痒消失时间、阴道黏膜充血消失时间以及阴道疼痛消失时间均显著低于对比组,P<0.05;研究组患者IL-4与IL-6阴道分泌物炎性因子的分泌水平均少于对比组患者,P<0.05;研究组患者的总有效率高于对比组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:苦参汤与氟康唑胶囊联合治疗真菌性阴道炎患者中的临床效果较为显著,可显著改善临床症状,并使阴道分泌物炎症细胞因子水平恢复正常水平。 展开更多

关键词 真菌性阴道炎 苦参汤 氟康唑胶囊 炎症因子

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氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究 被引量：3

11

作者 梁宇光 卢京 +5 位作者 冯朴纯 李海燕 高洪志 郝光涛 王晓芳 刘泽源 《中国药物应用与监测》 CAS 2009年第2期71-73,84,共4页

目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定。结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测... 目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定。结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测平均血药峰浓度Cmax分别为(7.13±1.34),(6.72±1.13)mg·L-1;实测平均达峰时间tmax分别为(0.84±0.76),(1.04±0.91)h;受试制剂及参比制剂t1/2(ke)分别为(25.93±4.33),(25.93±5.70)h;AUC0-t平均值分别为(212.47±29.54),(208.80±31.56)mg·h·L-1;AUC0-∞平均值分别为(224.74±30.99),(221.79±32.46)mg·h·L-1;试验制剂氟康唑胶囊的相对生物利用度F0-t、F0-∞分别为(102.53±11.04)%,(102.03±10.95)%。结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 高效液相色谱 生物等效性

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氟康唑胶囊的质量分析与评价 被引量：2

12

作者 张迪 李尚颖 孙苓苓 《中南药学》 CAS 2019年第7期1119-1123,共5页

目的对国内不同厂家生产的氟康唑胶囊的质量进行对比研究。方法对38个厂家219批样品采用法定标准检验,并对其有关物质及稳定性、溶出曲线、晶型等进行探索性研究;检验结果进行统计分析,并结合探索性研究结果进行评价。结果按法定标准检... 目的对国内不同厂家生产的氟康唑胶囊的质量进行对比研究。方法对38个厂家219批样品采用法定标准检验,并对其有关物质及稳定性、溶出曲线、晶型等进行探索性研究;检验结果进行统计分析,并结合探索性研究结果进行评价。结果按法定标准检验,样品合格率为99.1%,氟康唑胶囊稳定性较好,国产制剂中氟康唑的晶型均与原研制剂的晶型不一致,部分生产企业风险指数高。结论国内氟康唑胶囊质量参差不齐,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量。 展开更多

关键词 氟康唑胶囊 溶出曲线 有关物质 晶型

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Extractive Spectrophotometric Determination of Fluconazole by Ion-pair Complex Formation with Bromocresol Green

13

作者 JALALI, Fahimeh RAJABI, Mohammad J. 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1300-1303,共4页

An extraction-spectrophotometric method for the determination of trace amounts of fluconazole was described. Fluconazole was effectively extracted as a 1 ： 1 ion-pair complex with bromocresole green （BCG） at pH 3.0... An extraction-spectrophotometric method for the determination of trace amounts of fluconazole was described. Fluconazole was effectively extracted as a 1 ： 1 ion-pair complex with bromocresole green （BCG） at pH 3.0 into chloroform, followed by spectrophotometric determination at 420 nm. Beer＇s law was obeyed over the range of 4-50 μg.mL^-1 of fluconazole with a detection limit of 3.7 μg.mL^-1 . The method is simple, rapid and sensitive. The procedure was applied to the determination of fluconazole in pharmaceutical preparations as well as its recovery from a blood serum sample. 展开更多

关键词 fluconazole solvent extraction SPECTROPHOTOMETRY capsule blood serum

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HPLC法测定氟康唑胶囊中的有关物质 被引量：1

14

作者 李春盈 严小红 +1 位作者 江英桥 霍秀敏 《药学进展》 CAS 2013年第5期230-234,共5页

目的:建立HPLC法测定氟康唑胶囊中的有关物质。方法:以Thermo C18色谱柱为固定相,以0.01 mol.L-1甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长为261 nm。结果:氟康唑和杂质B、C和D质量浓度分别在2.6～21.1、2.7～53.8... 目的:建立HPLC法测定氟康唑胶囊中的有关物质。方法:以Thermo C18色谱柱为固定相,以0.01 mol.L-1甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长为261 nm。结果:氟康唑和杂质B、C和D质量浓度分别在2.6～21.1、2.7～53.8、0.9～21.3和2.6～20.8 mg.L-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好;氟康唑和杂质B、C、D的平均回收率分别为99.9%、98.8%、100.0%和99.3%(n=9)。结论:该方法便捷、灵敏、准确,可用于氟康唑胶囊中有关物质的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氟康唑胶囊 有关物质

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复方岗松洗液联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果观察

15

作者 吴丽 《实用妇科内分泌电子杂志》 2022年第30期63-65,共3页

目的观察复方岗松洗液联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取160例外阴阴道假丝酵母菌病患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各80例。对照组采用口服氟康唑胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用复方岗松洗液... 目的观察复方岗松洗液联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取160例外阴阴道假丝酵母菌病患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各80例。对照组采用口服氟康唑胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用复方岗松洗液治疗。比较两组临床疗效。结果研究组痊愈率和总有效率分别为88.75%、97.50%,均高于对照组的66.25%、82.50%(P<0.05)。研究组治疗后临床症状消失时间、假丝酵母菌消失时间分别为(6.92±1.37)d、(14.38±3.31)d,均短于对照组的(9.47±1.82)d和(16.17±3.72)d(P<0.05)。研究组结束后2个月和3个月复发率分别为2.82%、2.82%,均分别低于对照组的16.98%、18.87%(P<0.05)。结论复方岗松洗液联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病相比单独氟康唑胶囊治疗,可提升治疗效果,缩短临床症状消失时间和假丝酵母菌消失时间,减少复发率,值得临床推广与应用。 展开更多

关键词 复方岗松洗液 氟康唑胶囊 外阴阴道假丝酵母菌病 复发

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氟康唑口服联合克霉唑栓及乳酸杆菌阴道用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病对阴道分泌物中抗菌肽LL-37、防御素5水平的影响观察 被引量：7

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作者 曾妍 《中国医学创新》 CAS 2021年第17期135-139,共5页

目的:探究氟康唑口服联合克霉唑栓及乳酸杆菌阴道用药治疗对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道分泌物中抗菌肽LL-37、防御素5(HD5)的水平影响。方法:选取2019年12月-2020年9月到本院就诊的VVC患者86例。采用随机数字表法将患者分为观... 目的:探究氟康唑口服联合克霉唑栓及乳酸杆菌阴道用药治疗对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道分泌物中抗菌肽LL-37、防御素5(HD5)的水平影响。方法:选取2019年12月-2020年9月到本院就诊的VVC患者86例。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各43例。给予对照组氟康唑片口服及克霉唑栓治疗,观察组在对照组的基础上给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合治疗。比较两组患者停药2、4周的临床疗效;比较两组治疗前及停药2、4周时的症状体征评分、阴道微生态环境(乳杆菌分级)及阴道分泌物中相关因子(抗菌肽LL-37、HD5)水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况及停药后6个月内的复发情况。结果:观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05)。停药2、4周时,两组的临床症状体征评分均明显低于治疗前,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。停药2、4周时,两组乳杆菌分级均较治疗前明显改善,且停药2周时,观察组的乳杆菌分级情况明显优于对照组(P<0.05);停药4周时,两组乳杆菌分级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。停药2、4周时,两组抗菌肽LL-37及HD5水平均较治疗前明显降低,且观察组停药2周时上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组头晕头痛、恶心呕吐等轻度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者停药后6个月内复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:抗真菌药物与乳酸杆菌阴道用药相结合的治疗模式具有起效快,提高机体免疫力,有效预防短期内复发的优势。 展开更多

关键词 外阴阴道假丝酵母菌病 氟康唑片 阴道用乳杆菌活菌胶囊 抗菌肽LL-37 防御素5 复发

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氟康唑胶囊溶出试验数据处理方法比较

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作者 严建铭 《药学进展》 CAS 1999年第2期117-120,共4页

采用转篮法对国产和进口氟康唑胶囊进行体外溶出度试验，求算威布尔分布函数。结果表明。

关键词 氟康唑胶囊 威布尔分布函数 溶出参数

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