卤盐离子液体/氧气催化芳硫酚与异色满反应

1

作者 吴丰田 吴玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期215-221,共7页

以1-羧乙基-3-甲基咪唑氯盐([COOH-Et MIm][Cl])/O_(2)体系催化异色满与取代苯硫酚发生脱氢偶联反应,合成了1-(取代苯硫基)异色满。通过单因素实验对反应影响因素进行了筛选,得到适宜反应条件为:4-甲基苯硫酚(62 mg,0.5 mmol)、异色满(1... 以1-羧乙基-3-甲基咪唑氯盐([COOH-Et MIm][Cl])/O_(2)体系催化异色满与取代苯硫酚发生脱氢偶联反应,合成了1-(取代苯硫基)异色满。通过单因素实验对反应影响因素进行了筛选,得到适宜反应条件为:4-甲基苯硫酚(62 mg,0.5 mmol)、异色满(134 mg,1.0 mmol)、[COOH-EtMIm][Cl](95 mg,0.5 mmol)、O_(2)(0.10 MPa)、反应温度120℃、反应时间12 h。在该条件下,催化剂可使用4次,实现了1-(4-甲基苯硫基)异色满克级合成,底物拓展后得到12种1-(取代苯硫基)异色满,产率为52%~96%。提出了[COOH-Et MIm][Cl]阴阳离子通过氢键分别活化苯硫酚与异色满,经O_(2)氧化,脱氢得到1-(取代苯硫基)异色满的反应机理。 展开更多

关键词 离子液体 氧气 氧化 芳硫酚 异色满 精细化工中间体

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磷酸二氢钠催化下甲苯的区域选择性硝化 被引量：4

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作者 刘丽荣 吕春绪 张晓波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1139-1141,共3页

研究了磷酸二氢钠催化甲苯硝化反应的催化活性,通过气相色谱考察了催化剂用量、反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯转化率和产物区域选择性的影响。实验结果表明,在醋酐存在条件下,以CCl4为溶剂,质量分数为95%的硝... 研究了磷酸二氢钠催化甲苯硝化反应的催化活性,通过气相色谱考察了催化剂用量、反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯转化率和产物区域选择性的影响。实验结果表明,在醋酐存在条件下,以CCl4为溶剂,质量分数为95%的硝酸为硝化剂,反应温度55℃,反应60min,1.0g磷酸二氢钠为催化剂,甲苯硝化表现出强的区域选择性,甲苯硝化产物邻对位摩尔比达1.16,较硝硫混酸的1.67显著降低,产物得率达到100%。该催化剂循环使用5次后,催化活性变化很小,产率仅下降0.1%。 展开更多

关键词 磷酸二氢钠 甲苯 区域选择性硝化 精细化工中间体

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桃醛还原胺化制备双(4-羟基十一烷基)胺

3

作者 张珍明 刘驰 +3 位作者 黄文静 张疏航 李润莱 徐霄海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1155-1160,共6页

以钛酸正丁酯[Ti(n-BuO)4]为催化剂、NaBH_(4)为还原剂、NH_(4)Cl/三乙胺(Et_(3)N)为胺源,桃醛经还原胺化反应制备了含羟基长链二烷基胺——双(4-羟基十一烷基)胺。得到的最优反应条件为:2.20 g(11.9 mmol)桃醛、n(桃醛)∶n(NH_(4)Cl)∶... 以钛酸正丁酯[Ti(n-BuO)4]为催化剂、NaBH_(4)为还原剂、NH_(4)Cl/三乙胺(Et_(3)N)为胺源,桃醛经还原胺化反应制备了含羟基长链二烷基胺——双(4-羟基十一烷基)胺。得到的最优反应条件为:2.20 g(11.9 mmol)桃醛、n(桃醛)∶n(NH_(4)Cl)∶n(Et_(3)N)∶n[Ti(n-BuO)4]∶n(NaBH_(4))=1.0∶1.45∶1.45∶1.45∶2.0、反应温度20℃、反应时间24h。在上述条件下,双(4-羟基十一烷基)胺收率为57.7%;用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS表征了产物的结构。该还原胺化工艺放大到百克级,收率为61.5%。 展开更多

关键词 双(4-羟基十一烷基)胺 桃醛 还原胺化 钛酸正丁酯 制备 精细化工中间体

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以丹皮酚为前体催化合成一氯查尔酮及黄酮

4

作者 安超娜 王乙颖 +3 位作者 刘萌 邹肖 刘存芳 田光辉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1618-1624,共7页

以丹皮酚为起始原料,与不同取代位次的一氯苯甲醛在碱催化下通过Claisen-Schmidt反应合成一氯查尔酮(Ⅲa~Ⅲc),再将其进行碘催化关环反应合成一氯黄酮(Ⅳa~Ⅳc),产率分别为88.6%、87.7%、86.1%。以合成(E)-3-(2-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲... 以丹皮酚为起始原料,与不同取代位次的一氯苯甲醛在碱催化下通过Claisen-Schmidt反应合成一氯查尔酮(Ⅲa~Ⅲc),再将其进行碘催化关环反应合成一氯黄酮(Ⅳa~Ⅳc),产率分别为88.6%、87.7%、86.1%。以合成(E)-3-(2-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮(Ⅲa)为例,通过单因素实验和响应面法考察碱、温度、溶剂量对Ⅲa产率的影响,得到最佳合成条件为:一氯苯甲醛3.6 mmol、丹皮酚3 mmol、无水乙醇15 mL、NaOH 0.239 g(6 mmol)、70℃下回流10 h,在该条件下Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc平均产率分别为93.7%、92.3%和92.1%。通过1HNMR、13CNMR、135°DEPT(无畸变极化转移技术)、FTIR确定产物的结构,并测试其紫外和荧光性能。Ⅳa~Ⅳc在波长375.8、377.6和376.8 nm处荧光强度分别为421.0、555.0、611.4 a.u.。将原料量放大5、10倍的实验中,Ⅲa~Ⅲc的产率为90.1%~93.7%,Ⅳa~Ⅳc的产率为84.7%~88.9%。 展开更多

关键词 丹皮酚 催化合成 查尔酮 黄酮 氯代 精细化工中间体

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可见光促进TiO_(2)催化合成膦酰亚胺 被引量：1

5

作者 张益维 唐晶晶 +1 位作者 王瑛琦 于晓强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期212-216,共5页

膦酰亚胺类化合物广泛应用于有机合成、生物医药以及高分子等领域,开发其绿色、高效合成新方法具有重要的科学意义。室温下,对可见光促进TiO_(2)催化3-苯基-1,4,2-二噁唑-5-酮(Ⅰa)和三苯基膦(Ⅱa)合成N-(三苯基膦)苯甲酰亚胺的反应条... 膦酰亚胺类化合物广泛应用于有机合成、生物医药以及高分子等领域,开发其绿色、高效合成新方法具有重要的科学意义。室温下,对可见光促进TiO_(2)催化3-苯基-1,4,2-二噁唑-5-酮(Ⅰa)和三苯基膦(Ⅱa)合成N-(三苯基膦)苯甲酰亚胺的反应条件进行了优化,确定反应的最优条件为:化合物Ⅰa 0.20 mmol、化合物Ⅱa0.24 mmol,TiO_(2)用量为化合物Ⅰa物质的量的20%,二氯甲烷3 mL,12 W蓝光LED作为光源,室温反应24 h。产物收率可达97%。对底物范围进行了考察,利用^(1)HNMR、^(13)CNMR、HRMS对产物结构进行了确证。 展开更多

关键词 膦酰亚胺 可见光 TiO_(2) 酰胺化 催化 精细化工中间体

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非光气路线合成特种异氰酸酯PPDI前体——对苯二氨基甲酸甲酯

6

作者 杜辉 李其峰 +3 位作者 王军威 亢茂青 王心葵 相宏伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1131-1135,共5页

以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(... 以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(CH3COO)2为催化剂,433.15K反应2h,对苯二胺转化率为99.9%,PPDC的收率可达82.1%。对该反应的机理进行了初步的探讨。 展开更多

关键词 非光气法 碳酸二甲酯 对苯二胺 对苯二氨基甲酸甲酯 醋酸锌 精细化工中间体

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以三蝶烯为骨架的三氟甲磺酸芳香酯的合成

7

作者 石曼 肖义 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1507-1512,共6页

以廉价易得的1,8-二羟基蒽醌和1,4-二羟基蒽醌为起始原料,制备了关键中间产物1,8,13,16-四羟基三蝶烯和1,4,5,8-四羟基三蝶烯,然后分别与三氟甲磺酸酐发生酯化反应,得到了1,8,13,16-四[(三氟甲磺酰基)氧基]三蝶烯和1,4,5,8-四[(三氟甲... 以廉价易得的1,8-二羟基蒽醌和1,4-二羟基蒽醌为起始原料,制备了关键中间产物1,8,13,16-四羟基三蝶烯和1,4,5,8-四羟基三蝶烯,然后分别与三氟甲磺酸酐发生酯化反应,得到了1,8,13,16-四[(三氟甲磺酰基)氧基]三蝶烯和1,4,5,8-四[(三氟甲磺酰基)氧基]三蝶烯,收率分别为46.2%和70.5%。产物结构通过HRMS、^(1)HNMR、^(19)FNMR确认。 展开更多

关键词 蒽醌 三蝶烯 三氟甲磺酸酐 三氟甲磺酸芳香酯 精细化工中间体

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甲醛聚糖生成DHA反应研究进展 被引量：3

8

作者 贾冰 辛坤 +2 位作者 李青松 于记生 于英民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期23-27,29,共6页

介绍了近些年来甲醛聚糖法生成二羟基丙酮的研究应用进展,主要分为4个部分:甲醛聚糖高效催化剂开发、甲醛聚糖生成DHA工艺、DHA分离工艺、DHA广泛应用,并且探讨了甲醛聚糖生成DHA研究发展方向。

关键词 甲醛聚糖反应 二羟基丙酮 甲醛 精细化工中间体

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吗啡啉催化水相“一锅法”合成3-甲基-4-苯亚甲基异噁唑-5(4H)-酮 被引量：2

9

作者 蒋达洪 成伟洪 +2 位作者 陈炳秋 陈俊君 林晓茵 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第8期1198-1202,共5页

吗啡啉能够有效催化苯甲醛、盐酸羟胺、乙酰乙酸乙酯的"一锅法"反应,得到3-甲基-4-苯亚甲基异噁唑-5(4H)-酮。研究了溶剂种类、碱的用量、催化剂用量、反应时间对反应产物收率的影响,结果表明,该反应能在绿色溶剂水中进行,三... 吗啡啉能够有效催化苯甲醛、盐酸羟胺、乙酰乙酸乙酯的"一锅法"反应,得到3-甲基-4-苯亚甲基异噁唑-5(4H)-酮。研究了溶剂种类、碱的用量、催化剂用量、反应时间对反应产物收率的影响,结果表明,该反应能在绿色溶剂水中进行,三组分原料在室温条件下2h即以90%的产率得到了3-甲基-4-苯亚甲基异噁唑-5(4H)-酮。采用NMR、IR、熔点对比表征了产物结构,并对反应机理进行了探讨。 展开更多

关键词 吗啡啉 一锅法 三组分 3-甲基-4-苯亚甲基异噁唑-5(4H)-酮 精细化工中间体

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2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮的合成及表征 被引量：2

10

作者 廖艳芳 余慧群 +3 位作者 周海 莫友彬 黄昌前 李卫国 《染料与染色》 CAS 2012年第1期40-42,47,共4页

本文以3,4-二氯苯胺为原料合成了3,4-二氯苯肼盐酸盐,再与乙酰乙酸乙酯环化,合成2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮。用红外光谱、熔点仪、高效液相色谱和核磁共振对产品进行了表征和检测。考察了盐酸用量、还原剂、反... 本文以3,4-二氯苯胺为原料合成了3,4-二氯苯肼盐酸盐,再与乙酰乙酸乙酯环化,合成2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮。用红外光谱、熔点仪、高效液相色谱和核磁共振对产品进行了表征和检测。考察了盐酸用量、还原剂、反应温度、溶剂和后处理对转化率和纯度的影响。结果表明:选用氯化亚锡作还原剂,在低温和盐酸过量下有利于提高3,4-二氯苯肼盐酸盐的收率。选用V(乙醇)∶V(水)=6∶1为溶剂,75℃下反应4小时,以碳酸钠调节pH=7,2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮转化率为82.6%,熔点163～164℃,纯度达96%。 展开更多

关键词 苯胺 苯肼盐酸盐 吡唑啉酮 精细化工中间体

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3-溴-4-氟硝基苯的合成 被引量：1

11

作者 王林 董燕敏 +4 位作者 殷杰 蒋锐 杨金会 赵天生 陈兴权 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1-4,共4页

采用无水醋酸作为溶剂,以对氟硝基苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴代试剂,合成了3-溴-4-氟硝基苯。最佳反应条件为:n(对氟硝基苯):n(DBDMH)=1:0.51,以无水醋酸作溶剂,反应温度15℃,反应时间3 h,在此条件下3-溴-4-氟硝基苯... 采用无水醋酸作为溶剂,以对氟硝基苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴代试剂,合成了3-溴-4-氟硝基苯。最佳反应条件为:n(对氟硝基苯):n(DBDMH)=1:0.51,以无水醋酸作溶剂,反应温度15℃,反应时间3 h,在此条件下3-溴-4-氟硝基苯的收率为98.7%。重复实验表明,该反应条件温和,反应易于控制,重复性好。 展开更多

关键词 对氟硝基苯 溴代 3-溴-4-氟硝基苯 精细化工中间体

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α-联苯双酯的合成工艺优化 被引量：1

12

作者 殷树梅 林炳旺 李高宁 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第1期12-15,共4页

以3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,经溴化、环合、乌尔曼反应合成了α-联苯双酯(-αDDB)。该反应过程经改进后,符合准一步反应原则和不提纯原则。经正交试验得到的最佳实验条件:溴素用量6.8 mL,二氯甲烷175 mL,碳酸钾6 g,环合反... 以3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,经溴化、环合、乌尔曼反应合成了α-联苯双酯(-αDDB)。该反应过程经改进后,符合准一步反应原则和不提纯原则。经正交试验得到的最佳实验条件:溴素用量6.8 mL,二氯甲烷175 mL,碳酸钾6 g,环合反应温度90℃,铜粉用量15 g,乌尔曼反应温度145℃。在此条件下,三步反应总收率达到66.1%,比目前工艺提高了8.7%,产品纯度达99%以上。 展开更多

关键词 联苯双酯 医药中间体 精细化工中间体

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二乙烯三胺-N,N-双(4-羟基苯基)乙酸的合成及缓蚀性能 被引量：1

13

作者 郭睿 赵云飞 +1 位作者 李平安 马辑 《陕西科技大学学报》 北大核心 2021年第5期81-89,共9页

通过亲核加成反应合成出有机中间体二乙烯三胺-N,N-双(4-羟基苯基)乙酸(PHB-DETA).并对其进行了红外(FITR)、氢谱(1HNMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析等表征;通过静态失重法、电化学测试、接触角的测定以及AFM测试对产物缓蚀性能进行... 通过亲核加成反应合成出有机中间体二乙烯三胺-N,N-双(4-羟基苯基)乙酸(PHB-DETA).并对其进行了红外(FITR)、氢谱(1HNMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析等表征;通过静态失重法、电化学测试、接触角的测定以及AFM测试对产物缓蚀性能进行了测试.探究了反应温度、醛胺比、反应时间以及催化剂用量等四个因素对产率的影响.同时,通过响应面设计对PHB-DETA的合成工艺进行了优化,得到其最佳合成工艺参数n(对羟基苯甲醛)∶n(二乙烯三胺)=2.0∶1.0,反应温度为60℃,溶剂用量30 mL,反应时间为120 min.在此反应条件下,PHB-DETA的产率可达82%. 展开更多

关键词 席夫碱 响应面设计 精细化工中间体 电化学 缓蚀剂

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偏苯三酸酐酰氯的合成及其结构表征 被引量：1

14

作者 彭永利 魏梦 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第9期1-6,共6页

以偏苯三酸酐(TMA)为反应原料、过量氯化亚砜作溶剂,二甲基甲酰胺(DMF)作催化剂制备了偏苯三酸酐酰氯(TMAC).利用三因素三水平正交实验研究了反应温度、反应时间、氯化亚砜用量3个因素对TMAC合成效率的影响并得到了优化工艺参数:反应温... 以偏苯三酸酐(TMA)为反应原料、过量氯化亚砜作溶剂,二甲基甲酰胺(DMF)作催化剂制备了偏苯三酸酐酰氯(TMAC).利用三因素三水平正交实验研究了反应温度、反应时间、氯化亚砜用量3个因素对TMAC合成效率的影响并得到了优化工艺参数:反应温度70℃,反应时间7h,氯化亚砜用量为TMA质量的5倍时,TMAC的产率可高达96.47%.用红外图谱对化合物结构进行了确证:羧基特征峰完全消失,生成了相应的酰氯基团.该合成工艺可操作性强,提高了产物产率、纯度,反应速率,无副产物生成,可直接投入下步反应,对同类有机中间体获得更广泛的应用起到一定的作用. 展开更多

关键词 偏苯三酸酐酰氯 催化剂 精细化工中间体

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对甲苯亚磺酸合成工艺的改进 被引量：1

15

作者 王凯 项斌 施佳琪 《浙江化工》 CAS 2013年第6期34-36,共3页

通过亚硫酸钠还原对甲苯磺酰氯的实验,得到了对甲苯亚磺酸产物。探讨了对甲苯磺酰氯溶解溶剂、反应体系pH值、反应时间、反应温度和反应物摩尔比等因素对产物收率的影响。得到最佳工艺条件:将反应物对甲磺酰氯溶解于二氯甲烷中,滴加到... 通过亚硫酸钠还原对甲苯磺酰氯的实验,得到了对甲苯亚磺酸产物。探讨了对甲苯磺酰氯溶解溶剂、反应体系pH值、反应时间、反应温度和反应物摩尔比等因素对产物收率的影响。得到最佳工艺条件:将反应物对甲磺酰氯溶解于二氯甲烷中,滴加到亚硫酸钠的水溶液中,反应时间为60 min,反应温度为回流温度,原料投料比为n(对甲苯磺酰氯):n(亚硫酸钠)=1:1.5,控制反应体系pH值7～8,收率为85%。 展开更多

关键词 对甲苯亚磺酸 对甲苯亚磺酰氯 亚硫酸钠 精细化工中间体

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离子液体催化制备间十五烷基丙烯酸苯酯

16

作者 刘伟 徐丽 +3 位作者 冯乐乐 李延勋 雒廷亮 刘国际 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期13-16,共4页

以间十五烷基酚与丙烯酰氯为原料,离子液体为催化剂,三乙胺为敷酸剂,制备了间十五烷基丙烯酸苯酯(PDPA)。用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和质谱对产物结构进行了表征,并对合成工艺进行了优化。适宜工艺条件为:离子液体用量为间十五烷基酚... 以间十五烷基酚与丙烯酰氯为原料,离子液体为催化剂,三乙胺为敷酸剂,制备了间十五烷基丙烯酸苯酯(PDPA)。用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和质谱对产物结构进行了表征,并对合成工艺进行了优化。适宜工艺条件为:离子液体用量为间十五烷基酚质量的2.0%,反应时间8h,反应温度50℃,n(丙烯酰氯)∶n(间十五烷基酚)=1.13∶1,产物间十五烷基丙烯酸苯酯的收率为85%。 展开更多

关键词 间十五烷基丙烯酸苯酯 间十五烷基酚 丙烯酰氯 酯化反应 精细化工中间体

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3,3-二甲基-1-丁烯的合成工艺研究

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作者 李宁 唐向阳 齐欣 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2015年第6期22-25 73,73,共5页

以叔丁醇为原料,优化了其与浓盐酸氯代合成叔丁基氯的反应,采用Ca Cl2氯化盐助催化体系使反应收率提高到95%,产品质量分数为99%;3,3-二甲基-1-丁烯合成的关键步骤是叔丁基氯与乙烯反应制备3,3-二甲基-1-氯丁烷,探讨了催化剂用量、反应... 以叔丁醇为原料,优化了其与浓盐酸氯代合成叔丁基氯的反应,采用Ca Cl2氯化盐助催化体系使反应收率提高到95%,产品质量分数为99%;3,3-二甲基-1-丁烯合成的关键步骤是叔丁基氯与乙烯反应制备3,3-二甲基-1-氯丁烷,探讨了催化剂用量、反应温度对反应收率的影响。反应以无水三氯化铝为催化剂,用量为n(Al Cl3)∶n[(CH3)3CCl]=0.018∶1,反应温度为-17^-20℃时,产物3,3-二甲基-1-氯丁烷的收率可达80%;最后由3,3-二甲基-1-氯丁烷脱氯化氢制备3,3-二甲基-1-丁烯。考察了不同溶剂对反应收率的影响,以聚乙二醇-400为溶剂,无需加入相转移催化剂,收率可达88.5%,3,3-二甲基-1-丁烯的质量分数为可达95%以上。 展开更多

关键词 叔丁醇 3 3-二甲基-1-氯丁烷 3 3-二甲基-1-丁烯 精细化工中间体

原文传递

有机精细化工中间体的发展现状及仿生催化氧化在中间体合成中的研究进展 被引量：5

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作者 佘远斌 曾小静 +2 位作者 王新灵 恽悦 冯连顺 《精细化工中间体》 CAS 2008年第1期1-6,共6页

综述了近年来我国有机精细化工中间体研究开发以及生产的现状,分析了我国有机精细化工中间体在研究开发、生产及应用方面所面临的问题及今后发展的机遇。同时介绍了笔者在仿生催化氧化合成有机精细化工中间体方面的研究进展,展望了仿生... 综述了近年来我国有机精细化工中间体研究开发以及生产的现状,分析了我国有机精细化工中间体在研究开发、生产及应用方面所面临的问题及今后发展的机遇。同时介绍了笔者在仿生催化氧化合成有机精细化工中间体方面的研究进展,展望了仿生催化氧化技术在有机精细化工中间合成体领域的应用前景。 展开更多

关键词 有机精细化工中间体 现状 发展趋势 仿生催化氧化

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若干精细化工中间体制造技术现状和发展

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作者 章杰 《上海化工》 CAS 2001年第9期22-24,共3页

分析了近年来我国精细化工中间体工业的发展以及存在的弱点，同时阐述了中间体制造技术的现状，指出中间体制造技术的突破是发展我国精细化工中间体工业的关键。

关键词 精细化工 中间体 制造技术 中国 对氨基苯酚 间苯二酚

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