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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量:13
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作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页
目的 探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法 对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的 探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法 对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1~ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论 肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多
关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤2例及文献复习 被引量:7
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作者 冯晓冬 赖日权 +3 位作者 王卓才 陈炳旭 田野 张伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期136-138,共3页
目的 探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果  2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复... 目的 探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果  2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复发。镜检 :病变呈多结节状 ,边界不清 ;黏液样基质中见数量不等的各类炎细胞浸润 ,散在或灶性分布梭形、奇异形和多空泡状脂肪母细胞样 3种形态的瘤细胞。免疫表型 :肿瘤细胞Vim弥漫阳性 ,CD6 8和CD34灶性阳性 ,CK、SMA、HHF 35、S 10 0蛋白、CD4 5、CD4 5RO、CD15、CD30均阴性。结论 此病病程较长 ,术后易局部复发 ,是一种低度恶性的肿瘤。鉴于病变黏液样基质及各类炎细胞浸润的背景较为突出 ,而特征性的瘤细胞稀疏 。 展开更多
关键词 肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 病理学特征 鉴别诊断 超微结构 免疫表型
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黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义 被引量:4
3
作者 螘国铮 陈柯 +4 位作者 窦红漫 丁敏 翁海燕 胡闻 王晓秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期317-319,共3页
目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相似于病毒细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vimentin弥漫阳性,CD34和CD68部分阳性,大多数淋巴细胞表达CD3和CD45RO阳性。结节性腱鞘炎不出现特征性异型细胞和明显黏液样区。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤是一种低度恶性肿瘤,好发于肢端,生长缓慢,复发率高,与肢端结节性腱鞘炎的临床病理和免疫表型有明显相似处,惟没有特征性异型细胞和明显黏液,M IFS和结节性腱鞘炎相互关系有待进一步研究。 展开更多
关键词 纤维母细胞肉瘤 结节性腱鞘炎 临床病理 免疫组织化学
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理观察 被引量:7
4
作者 吴晓辉 王洋 朱明华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第4期279-281,共3页
目的探讨罕见的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征。方法分析1例肢端黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,结合免疫组化进行文献复习。结果黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发于肢端,肿瘤组织内可见黏液样区域以及一些不典型细胞,形态类型神经节... 目的探讨罕见的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征。方法分析1例肢端黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,结合免疫组化进行文献复习。结果黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发于肢端,肿瘤组织内可见黏液样区域以及一些不典型细胞,形态类型神经节细胞、RS细胞和多空泡状脂肪母细胞。瘤细胞Vim(+)。结论黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种逐渐为国内、外病理学者所认识的发生在肢端的低度恶性的罕见肿瘤,极易与良性肿瘤混淆。 展开更多
关键词 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 临床病理学 诊断
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黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床病理分析合并文献复习 被引量:7
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作者 崔淼 许春伟 +7 位作者 吴永芳 张博 邵云 满秋红 王怀涛 王海艳 李晓兵 白海雪 《实用癌症杂志》 2016年第2期310-312,共3页
目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤易复发,镜下肿瘤呈实性生长,局部有黏液样变性... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤易复发,镜下肿瘤呈实性生长,局部有黏液样变性。肿瘤细胞由椭圆、梭型和上皮细胞样细胞组成,间质夹杂不等量的炎细胞。有些肿瘤细胞形态怪异,表现为体大胞质丰富,可见核分裂象。免疫组化结果显示Vimentin,CD68表达阳性,符合黏液炎性纤维母细胞肉瘤诊断。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床少见,易与其他肿瘤混淆导致误诊。提高对黏液炎性纤维母细胞肉瘤的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组化
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理观察 被引量:5
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作者 高福平 魏谨 +3 位作者 马平 孙琼 夏莉花 秦东梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期178-180,共3页
目的:探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、生物学行为及预后。方法:对1例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发与肢体末端,肿瘤组织内可见黏液样... 目的:探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、生物学行为及预后。方法:对1例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发与肢体末端,肿瘤组织内可见黏液样区域及梭形细胞区域,可见一些奇异性细胞,形似多空泡脂肪母细胞和R-S细胞。结论:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种极其少见的低度恶性肿瘤。其诊断依赖于组织病理学、免疫组化,并须结合其临床资料。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 病理学 免疫组织化学
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眼眶黏液炎性成纤维细胞肉瘤1例
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作者 徐彬彬 钱江 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2023年第S01期34-37,共4页
47岁男性,因“左眼球突出2个月”入院。体格检查发现左眼球前突,向外下方移位,结膜轻度充血,余查体阴性。影像学示左眼眶球后、视神经鼻侧软组织占位,肿块涉及肌锥内外,与视神经、内直肌、滑车等结构紧密相连。入院后予双重睑联合睑纵... 47岁男性,因“左眼球突出2个月”入院。体格检查发现左眼球前突,向外下方移位,结膜轻度充血,余查体阴性。影像学示左眼眶球后、视神经鼻侧软组织占位,肿块涉及肌锥内外,与视神经、内直肌、滑车等结构紧密相连。入院后予双重睑联合睑纵向切口入路行左眼眶占位完整切除,病理提示黏液炎性成纤维细胞肉瘤。讨论体会:对于特殊类型的眼眶肿瘤,如肉瘤、孤立性纤维瘤等应避免活检,尽可能完整切除;对于视神经鼻侧较大的眼眶肿瘤采取睑纵向切口可充分暴露术野,术后效果满意。 展开更多
关键词 黏液炎性成纤维细胞肉瘤 低度恶性肿瘤 眼眶肿瘤
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理特点 被引量:2
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作者 杨滢瑜 范宜娟 +1 位作者 陈荣 章林培 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第3期184-187,共4页
目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40~50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓... 目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40~50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓慢,偶伴疼痛。镜检:病变呈多结节状,玻璃样和黏液样间质相间的背景中有大量急慢性炎症细胞浸润。病变中肿瘤细胞呈3种典型形态:梭形细胞、神经节样细胞或RS细胞样细胞和脂母细胞样细胞。免疫组化:瘤细胞vimentin、CD34弥漫(+),CD68和Mac387灶性(+),SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均(-)。结论MIFS是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来。该瘤在局部呈侵袭性生长,具有较高的复发率,偶有转移。推荐局部扩大切除治疗。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 免疫表型 鉴别诊断
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黏液炎性纤维母细胞性肉瘤一例 被引量:1
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作者 徐作佼 高素美 +4 位作者 王振华 李惠 曹哲 徐陶陶 孙怡 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第12期895-897,共3页
患者,女,69岁。左大腿红色斑块、结节伴瘙痒、疼痛2年。皮肤科查体:多个大小不一红色斑块、结节,质地较硬,基底深在,与周围组织界限不清,融合成片,大小约8.5 cm×11.0 cm,有压痛。组织病理学示:皮下梭形细胞肿瘤,奇异型核多见,局部... 患者,女,69岁。左大腿红色斑块、结节伴瘙痒、疼痛2年。皮肤科查体:多个大小不一红色斑块、结节,质地较硬,基底深在,与周围组织界限不清,融合成片,大小约8.5 cm×11.0 cm,有压痛。组织病理学示:皮下梭形细胞肿瘤,奇异型核多见,局部病理性核分裂像,伴多量淋巴浆细胞浸润,可见间质粘液变性。免疫组化染色:Vimentin(+)、CD68(大部分+)、SMA(+),Ki-67指数(75%)。诊断:黏液炎性纤维母细胞性肉瘤。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 罕见病
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察 被引量:1
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作者 宫丽华 孙晓淇 +2 位作者 张铭 丁宜 黄啸原 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第5期342-345,348,共5页
目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法通过HE和免疫组化染色对2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征进行分析并文献复习。结果 2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,分别发生于左前臂及左... 目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法通过HE和免疫组化染色对2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征进行分析并文献复习。结果 2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,分别发生于左前臂及左肘部。组织学上表现为界限不清的浸润性生长的结节样肿物,呈现显著的黏液背景,伴大量炎细胞浸润。散在分布于炎细胞中的肿瘤细胞为纤维母细胞样细胞,部分为梭形或上皮样,部分为大多角形或奇异形,核仁明显;可见类似于霍奇金淋巴瘤中的RS细胞的双核细胞。免疫组化显示vimentin(+),部分细胞CD68(+);CD3、CD20、CD30、CD31、CD34和SMA均(-)。结论本瘤为较罕见的具有局部侵袭性的交界性肿瘤,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变相鉴别。 展开更多
关键词 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 免疫组化 诊断 鉴别诊断
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黏液样炎性纤维母细胞肉瘤临床病理特点分析及文献复习 被引量:1
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作者 段立锋 米贤军 +2 位作者 钟守军 杨伟洪 陈志强 《黑龙江医学》 2012年第3期214-216,共3页
目的探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。方法对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习。结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vi... 目的探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。方法对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习。结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达。结论黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移。 展开更多
关键词 黏液样炎性纤维母细胞肉瘤 梭形细胞 神经节样细胞 脂肪母细胞样细胞
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Giant myxoinflammatory fibroblastic sarcoma with bone invasion:a very rare clinical entity and literature review 被引量:1
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作者 Guray Togral Murat Arikan +1 位作者 Elif Aktas Safak Gungor 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期406-410,共5页
Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma(MIFS) is a rare low-grade, malignant soft tissue tumor that is usually observed in the extremities of adult patients. Magnetic resonance imaging findings for this tumor type have ... Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma(MIFS) is a rare low-grade, malignant soft tissue tumor that is usually observed in the extremities of adult patients. Magnetic resonance imaging findings for this tumor type have rarely been reported. We report a case involving the distal left femur of a middle-aged man and tumoral invasion of the bone, which, to our knowledge, has been previously described only once. He was treated with distal femoral tumor resection and reconstruction with a modular prosthesis. Histopathologic diagnosis confirmed MIFS. We reviewed literature of the diagnostic imaging and bone invasion findings associated with this tumor type. 展开更多
关键词 纤维母细胞 文献综述 浸润 肉瘤 肿瘤侵袭 实体 临床 巨人
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黏液炎性纤维母细胞肉瘤
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作者 曾敬思 邹军 +8 位作者 陈光斌 夏颖 杨珍 刘厚君 王椿森 岳青 涂亚庭 黄长征 陈思远 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-47,共3页
患者男,73岁。左小腿红斑、斑块伴微痒2年,加重为结节、肿块伴疼痛半年余。皮肤科检查:左小腿伸侧、腓侧中下1/3处多个大小不一红斑、斑块、结节、肿块。肿块质地坚韧,基底深在,可活动,边界不清,压痛明显。肿块表面皮肤部分外... 患者男,73岁。左小腿红斑、斑块伴微痒2年,加重为结节、肿块伴疼痛半年余。皮肤科检查:左小腿伸侧、腓侧中下1/3处多个大小不一红斑、斑块、结节、肿块。肿块质地坚韧,基底深在,可活动,边界不清,压痛明显。肿块表面皮肤部分外观正常。组织病理学检查:表皮未见明显异常;真皮中下部及皮下脂肪层可见梭形细胞及大小不一、胞体大、胞质红染、核大、浓染不规则的细胞,呈片状分布,其中可见病理性核分裂象,间质内可见淡蓝染物质,其间杂有淋巴细胞浸润。间质阿新蓝染色阳性。免疫组化染色:梭形细胞及异形大细胞弥漫性强阳性表达波形蛋白(Vim),30%~40%瘤细胞表达Ki67,CD34和CD68部分细胞阳性,而白细胞共同抗原、人黑素瘤S100蛋白、pCK、CD31、平滑肌肌动蛋白及结蛋白均为阴性。诊断:黏液炎性纤维母细胞肉瘤。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 少见病
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肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤临床病理学特征分析
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作者 班媛媛 李道胜 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2014年第24期60-62,共3页
目的探讨罕见的肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的临床病理学特征。方法回顾分析4例肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的临床资料,观察4例肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的形态及免疫表型。结果患者男3例,女1例,年龄45-61岁,平均52岁;肢端黏液... 目的探讨罕见的肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的临床病理学特征。方法回顾分析4例肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的临床资料,观察4例肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤的形态及免疫表型。结果患者男3例,女1例,年龄45-61岁,平均52岁;肢端黏液炎性成纤维细胞肉瘤具有特征性的异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及病毒样细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vim阳性,CD34、SMA和CD68部分阳性,S-100和CD30均为阴性,Ki-67指数3例10%-15%,1例约为25%。结论肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤是一种低度恶性的罕见肿瘤,极易与良性肿瘤混淆,因组织学多样而易于误诊,掌握其共同的特征性方能正确诊断。 展开更多
关键词 病理学 临床 诊断 肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤
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