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慢性阻塞性肺疾病220例成纤维细胞生长因子10基因多态性与疾病易感性的关系 被引量:6
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作者 任家庭 冯凯 +4 位作者 王萍 彭文鸿 贾海英 刘魁 路浩军 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期935-939,共5页
目的 成纤维细胞生长因子10(FGF10)信号通路是肺发育和肺上皮重建的关键因素,本研究探讨FGF10基因多态性与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的遗传易感性和疾病严重程度的关系.方法 研究对象为2007年6月至2012年5月因... 目的 成纤维细胞生长因子10(FGF10)信号通路是肺发育和肺上皮重建的关键因素,本研究探讨FGF10基因多态性与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的遗传易感性和疾病严重程度的关系.方法 研究对象为2007年6月至2012年5月因慢阻肺急性加重收住解放军第三○六医院呼吸科的220例患者(慢阻肺组)和同期该院健康体检者285名(对照组).慢阻肺组中男142例,女78例;年龄43 ~93岁,平均(74±10)岁.对照组中男183名,女102名;年龄44~97岁,平均(72±9)岁.根据肺功能结果将慢阻肺患者分为轻度(8例)、中度(62例)、重度(48例)和极重度组(102例).应用PCR-限制性片段长度多态性法和微测序(SnaPshot)技术法检测FGF10基因单核苷酸多态性位点(rs10473352、rs16873956、rs2973644、rs1011814、rs10402070和rs723166)的基因型分布频率.采用x2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验,采用非条件logistic回归模型计算OR值和95% CI,两组间比较采用t检验.结果 慢阻肺组及对照组rs2973644位点AA、GA和GG基因型频率分别为108/220、92/220和20/220及167/285、104/285和14/285,其等位基因A、G频率分别为308/440、132/440及438/570、132/570;rs10473352位点TT、TC和CC基因型频率分别为142/220、72/220和6/220及202/285、82/285和1/285,差异均有统计学意义(x2值为6.021 ~6.213,均P<0.05).m10473352位点等位基因T、C频率分别为356/440、84/440和486/570、84/570,差异无统计学意义(x2=3.395,P>0.05).慢阻肺轻度、中度组及重度、极重度组rs1011814位点TT、TC和CC频率分别为16/68、39/68和13/68及29/150、67/150和54/150,其等位基因T、C频率分别为71/136、65/136和125/300、175/300,差异均有统计学意义(x2值分别为6.287和4.200,均P<0.05).其余5个tSNP(rs10473352、rs16873956、rs2973644、rs10402070和rs723166)基因型频率和等位基因频率分布的差异均无统计学意义(OR值 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 成纤维细胞生长因子10 多态性 单核苷酸
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载FGF10的多孔明胶微球对脊髓损伤大鼠的神经修复作用机制研究
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作者 顾运涛 齐昊 +3 位作者 杨益 胡天琼 温广宇 戢楠楠 《创伤外科杂志》 2024年第5期345-350,共6页
目的探讨载成纤维生长因子10(FGF10)的多孔明胶微球(GMSs)对脊髓损伤大鼠神经保护作用的机制。方法20只健康雄性SD大鼠(220~250g)随机分为假手术组、脊髓损伤组、FGF10组、FGF10-GMSs组,每组各5只。假手术组只咬除T_(9)~T_(10)棘突及椎... 目的探讨载成纤维生长因子10(FGF10)的多孔明胶微球(GMSs)对脊髓损伤大鼠神经保护作用的机制。方法20只健康雄性SD大鼠(220~250g)随机分为假手术组、脊髓损伤组、FGF10组、FGF10-GMSs组,每组各5只。假手术组只咬除T_(9)~T_(10)棘突及椎板等骨性组织,不造成脊髓损伤。其余3组造成脊髓损伤后,用Hamilton微量注射器向FGF10组大鼠的损伤注入20μL FGF10,向FGF10-GMSs组大鼠的损伤处注射20μL FGF10负载的多孔明胶微球,脊髓损伤组和假手术组的大鼠注射等量的生理盐水。收集大鼠胸椎(T_(9)~T_(10))脊髓组织,分别采用离体释放试验评估FGF10-GMSs的持续释放。使用大鼠脊髓损伤评分(BBB评分)和斜坡测试评估FGF10-GMSs对SCI大鼠的运动功能改善效果。使用HE、Nissl染色、TUNEL试验及Western blot评估FGF10-GMSs的治疗效果。结果离体释放实验结果显示,普通明胶微球会在短时间内迅速释放FGF10,多孔明胶微球持续而缓慢地释放FGF10,未在初始48 h内观察到显著的爆发释放模式。BBB评分结果显示,与脊髓损伤组(5分)相比,第21天FGF10-GMSs组(12分)和FGF10组(9分)的大鼠均表现出良好的运动功能恢复(P<0.05),斜坡测试结果与BBB评分结果一致,FGF10组和FGF10-GMSs组均获得了明显的行为改变。HE、Nissl染色结果显示FGF10-GMSs组内的坏死、核崩解和浸润性多核白细胞数量较少,在脊髓腔内坏死组织的比例显著降低。Western blot测定结果显示FGF10-GMSs组中的细胞凋亡抑制程度比FGF10组中更加明显。TUNEL试验也产生类似的结果,相比FGF10组和脊髓损伤组,FGF10-GMSs组具有更加明显的抑制细胞凋亡的作用。结论FGF10-GMSs通过抑制神经细胞的凋亡,从而达到保护脊髓损伤大鼠神经细胞的作用,为脊髓损伤的治疗提供新的思路,对提高脊髓损伤的预后具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 脊髓损伤 FGF10 多孔明胶微球 细胞凋亡
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成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达 被引量:4
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作者 郗彦萍 于春水 +2 位作者 谭升顺 周艳 张磐谏 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期150-152,共3页
目的:研究成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达,探讨其在银屑病发病中的作用机制.方法:应用原位杂交法检测FGF10mRNA在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤中的表达和分布.结果:原位杂交法检测发现,在22例正常皮... 目的:研究成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达,探讨其在银屑病发病中的作用机制.方法:应用原位杂交法检测FGF10mRNA在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤中的表达和分布.结果:原位杂交法检测发现,在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤表皮的全层或表皮中下层可见FGF10mRNA表达(95%);在正常皮肤表皮的基底层或少量细胞内可见FGF10mRNA的表达(5%);在寻常型银屑病非皮损表皮的中下层或个别细胞内可见FGF10mRNA的表达(82%).寻常型银屑病皮损表皮中FGF10mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05).结论:FGF10mRNA在银屑病发病早期阶段的表达增高可能与银屑病的早期发病有关. 展开更多
关键词 银屑病 成纤维细胞生长因子10 原位杂交
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成纤维细胞生长因子10在寻常型银屑病皮损中的检测 被引量:4
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作者 郗彦萍 于春水 +3 位作者 谭升顺 周艳 冯义国 张磐谏 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期671-672,674,共3页
目的检测成纤维细胞生长因子10(FGF10)在寻常型银屑病皮损中的水平,探讨其与银屑病发病的关系。方法应用免疫组化法检测了FGF10在22例寻常型银屑病皮损、非皮损中的分布。以20例正常皮肤为正常对照。结果寻常型银屑病皮损、非皮损中FGF1... 目的检测成纤维细胞生长因子10(FGF10)在寻常型银屑病皮损中的水平,探讨其与银屑病发病的关系。方法应用免疫组化法检测了FGF10在22例寻常型银屑病皮损、非皮损中的分布。以20例正常皮肤为正常对照。结果寻常型银屑病皮损、非皮损中FGF10的阳性检测结果均明显高于对照组(P<0.05)。结论银屑病皮损中FGF10阳性的检测结果可能与银屑病的发病有关。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 寻常性银屑病 免疫组化
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当归多糖对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的研究 被引量:5
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作者 于春水 牟韵竹 +3 位作者 苏江维 熊芬 陈燕 陈星 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2010年第2期87-89,共3页
目的观察不同剂量当归多糖对培养的HaCaT细胞FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同剂量的当归多糖处理48h后,采用免疫组化和原位杂交的方法检测FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10m... 目的观察不同剂量当归多糖对培养的HaCaT细胞FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同剂量的当归多糖处理48h后,采用免疫组化和原位杂交的方法检测FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10mRNA转录及其蛋白翻译水平均减少,其变化随当归多糖剂量的增加而减少,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论当归多糖可抑制HaCaT细胞中FGF10mRNA转录及其蛋白翻译,随当归多糖剂量的增加,FGF10的转录和翻译均减少。 展开更多
关键词 当归多糖 HaCaT细胞 成纤维细胞生长因子10
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FGF10及其受体FGFR1、FGFR2在昆明小鼠输卵管和子宫内的分布 被引量:2
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作者 谢美容 王章敬 +4 位作者 林翠英 吕俊杰 张卫玉 王建新 王世鄂 《解剖科学进展》 CAS 2009年第3期257-260,共4页
目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2... 目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2的免疫阳性反应见于肌层平滑肌。FGF10和FGFR1免疫阳性反应分布于昆明小鼠子宫内膜上皮、子宫腺上皮和肌层平滑肌,而FGFR2免疫阳性反应见于肌层平滑肌。结论FGF10及其受体在输卵管和子宫的分布可能参与输卵管和子宫的重要功能。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 成纤维细胞生长因子受体1 成纤维细胞生长因子受体2 输卵管 子宫 小鼠
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肛门直肠畸形直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的研究 被引量:3
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作者 张海兰 张志波 +2 位作者 高红 袁正伟 王维林 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期95-97,共3页
目的研究肛门直肠畸形(ARM)患儿直肠末端FGF10和FGFr2b基因的表达水平,以便从分子水平探讨FGF10和FGFr2b基因与ARM发生的关系。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位和8例低位ARM畸形直肠末端FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达水平... 目的研究肛门直肠畸形(ARM)患儿直肠末端FGF10和FGFr2b基因的表达水平,以便从分子水平探讨FGF10和FGFr2b基因与ARM发生的关系。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位和8例低位ARM畸形直肠末端FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达水平,并与正常对照组进行比较。结果与正常对照组相比较,FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达在高位ARM、中位ARM和低位ARM组有意义(P〈0.05)。结论直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的减弱可能与ARM的发生有关。 展开更多
关键词 直肠 畸形 成纤维细胞生长因子10 受体 成纤维细胞生长因子
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骨髓间充质干细胞旁分泌KGF对LPS诱导小鼠肺上皮细胞损伤的修复作用
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作者 王以诺 蔡施霞 +1 位作者 李连弟 吕坤聚 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2023年第6期796-801,共6页
目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时骨髓间充质干细胞(BMSC)旁分泌角质细胞生长因子(KGF)对脂多糖(LPS)损伤的肺泡上皮的修复作用,以及肺泡上皮细胞的晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在BMSC旁分泌KGF修复LPS诱导的肺泡上皮损伤中的作用... 目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时骨髓间充质干细胞(BMSC)旁分泌角质细胞生长因子(KGF)对脂多糖(LPS)损伤的肺泡上皮的修复作用,以及肺泡上皮细胞的晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在BMSC旁分泌KGF修复LPS诱导的肺泡上皮损伤中的作用。方法建立LPS诱导的小鼠肺上皮细胞(MLE12)损伤模型以及体外BMSC与MLE12间接共培养模型。实验对象分为control、LPS、MSC-control、MSC-LPS、KGF及anti-RAGE组,培养1、7 d后,应用蛋白质印迹方法测定MLE12细胞中RAGE及闭锁小带蛋白-1(ZO-1)的含量,应用酶联免疫吸附试验方法测定细胞条件培养液中KGF及RAGE的含量。结果BMSC能增加LPS损伤肺上皮的ZO-1蛋白表达(F=172.40、146.80,P<0.01;t=14.91~67.40,P<0.05)。BMSC修复LPS损伤的肺上皮时条件培养液中KGF表达增加(F=45.51、2359.00,P<0.01;t=14.87~73.25,P<0.05);MLE12细胞的RAGE表达增加,差异有统计学意义(F=49.90~275.60,P<0.01;t=11.02~57.84,P<0.05)。结论BMSC对LPS诱导的MLE12细胞损伤有修复作用,BMSC修复LPS诱导的MLE12细胞损伤可能有旁分泌KGF的参与并通过调节RAGE表达实现。 展开更多
关键词 间质干细胞 呼吸窘迫综合征 成纤维细胞生长因子10 高级糖化终产物受体 脂多糖类
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成纤维细胞生长因子10通过Rho A/ROCK信号通路稳定微管并维持神经元生存
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作者 蒋永生 丁哓哓 林建军 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期117-126,共10页
目的探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)对神经元损伤的保护作用及其潜在的分子机制。方法剥离新生SD乳鼠的脑组织并提取其中的皮层神经元,将其种植于含L-多聚赖氨酸的孔板上进行培养,并分为正常组、髓鞘碎片组和髓鞘碎片+FGF10组,其中髓... 目的探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)对神经元损伤的保护作用及其潜在的分子机制。方法剥离新生SD乳鼠的脑组织并提取其中的皮层神经元,将其种植于含L-多聚赖氨酸的孔板上进行培养,并分为正常组、髓鞘碎片组和髓鞘碎片+FGF10组,其中髓鞘碎片组神经元在培养4 h后添加一定含量的髓鞘碎片溶液(终浓度为10μg/mL),而髓鞘碎片+FGF10组神经元同时在培养基内添加髓鞘碎片和FGF10溶液(终浓度为4.3 nmol/L)。培养1周后,应用TUNEL染色、流式细胞术检测各组神经元的凋亡情况,应用活/死细胞染色、CCK-8法检测各组神经元的生存情况,应用Western blotting、免疫荧光双标染色检测各组神经元内凋亡相关蛋白、微管相关蛋白和RAS同源基因家族成员A(Rho A)/Rho A相关蛋白激酶(ROCK)信号通路相关蛋白的表达。结果与正常组相比,髓鞘碎片组中TUNEL染色所示神经元凋亡率明显升高,流式细胞术所示早期神经元凋亡率明显升高,活化半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达明显升高,Bcl-2/Bax值明显降低,活/死细胞染色所示神经元死亡率明显升高,CCK-8法所示神经元生存率明显降低,乙酰化微管蛋白/酪氨酸微管蛋白(Ace/Tyr-tubulin)值明显降低,Tau蛋白表达明显降低,Ace/Tyr-tubulin荧光强度比值明显降低,Rho A、ROCK蛋白表达明显升高,Rho A荧光强度值明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与髓鞘碎片组相比,髓鞘碎片+FGF10组中TUNEL染色所示神经元凋亡率明显降低,流式细胞术所示早期神经元凋亡率明显降低,活化caspase-3蛋白表达明显降低,Bcl-2/Bax值明显升高,活/死细胞染色所示神经元死亡率明显降低,CCK-8法所示神经元生存率明显升高,Ace/Tyr-tubulin值明显升高,Tau蛋白表达明显升高,Ace/Tyr-tubulin荧光强度比值明显升高,Rho A、ROCK蛋白表达明显降低,Rho A荧光强度值明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论FGF10可能 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 微管 髓鞘碎片 RAS同源基因家族成员A Rho A相关蛋白激酶
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前列腺增生术后尿路感染患者FGF10、NLR、CRP/ALB变化及其临床意义
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作者 刘涛 张凤华 《医学临床研究》 CAS 2023年第5期724-727,共4页
【目的】探讨前列腺增生(BPH)术后尿路感染患者成纤维细胞生长因子10(FGF10)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)变化情况。【方法】选取2018年1月至2021年3月本院收治的164例BPH患者,均行经尿道前列腺等离子... 【目的】探讨前列腺增生(BPH)术后尿路感染患者成纤维细胞生长因子10(FGF10)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)变化情况。【方法】选取2018年1月至2021年3月本院收治的164例BPH患者,均行经尿道前列腺等离子双极电切术,根据术后是否发生尿路感染将其分为感染组(n=33)和未感染组(n=131)。比较两组基线资料、手术前后FGF10、NLR、CRP/ALB,分析BPH术后发生尿路感染的影响因素,评估FGF10、NLR、CRP/ALB对BPH术后发生尿路感染的诊断价值。【结果】两组患者年龄、手术时间、术前预防性使用抗生素比例、术前因尿潴留行导尿术比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后1 d、3 d、5 d的FGF10、NLR、CRP/ALB呈先升高后降低趋势,且均在术后3 d达到最高峰(P<0.05);感染组术后1 d、3 d、5 d的FGF10、NLR、CRP/ALB高于未感染组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄、手术时间、术前预防性使用抗生素、术前因尿潴留行导尿术及术后3 d的FGF10、NLR、CRP/ALB是BPH术后发生尿路感染的重要影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,术后3 d的FGF10、NLR、CRP/ALB联合诊断BPH术后尿路感染的曲线下面积为0.913,显著优于单一指标(P<0.05)。致病菌为革兰氏阴性菌患者的FGF10、NLR、CRP/ALB显著高于革兰氏阳性菌(P<0.05)。【结论】BPH术后发生尿路感染的患者FGF10、NLR、CRP/ALB增高,动态联合监测三者可为临床诊治、致病菌类型区分提供参考。 展开更多
关键词 前列腺增生/外科学 泌尿道感染 成纤维细胞生长因子10 比值比 淋巴细胞 中性白细胞 C反应蛋白质
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氨基酮戊酸光动力疗法抑制成纤维细胞生长因子10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的机制研究 被引量:4
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作者 易飞 Maya Valeska Gozali 张家安 周炳荣 骆丹 张丽超 王申 刘娟 吴红巾 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期792-796,共5页
目的 探讨氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对成纤维细胞生长因子10(FGF-10)诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的作用及其机制。 方法 将培养的HaCaT细胞分为4组:空白对照组(无任何处理),FGF-10组(加入FGF-10孵育24 h),ALA-PDT组... 目的 探讨氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对成纤维细胞生长因子10(FGF-10)诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的作用及其机制。 方法 将培养的HaCaT细胞分为4组:空白对照组(无任何处理),FGF-10组(加入FGF-10孵育24 h),ALA-PDT组(ALA孵育24 h后红光照射),FGF-10 + ALA-PDT组(FGF-10孵育24 h后,再加ALA孵育24 h,红光照射)。用CCK-8法检测各组细胞增殖活性,Western印迹法检测K1、K6、K16及角质形成细胞生长因子受体(KGFR)的含量,ELISA法检测各组细胞上清液中白细胞介素1α(IL-1α)蛋白表达,免疫荧光检测各组细胞KGFR和K6蛋白表达水平。统计学分析采用析因设计的方差分析和单因素方差分析。结果 析因分析显示,ALA-PDT和FGF-10对HaCaT细胞增殖无交互作用(F交互 = 1.369,P = 0.276),FGF-10对HaCaT细胞增殖有促进作用(FFGF-10 = 20.853,P 〈 0.05),而ALA-PDT有抑制作用(FALA-PDT = 24.822,P 〈 0.05)。与空白对照组细胞增殖活性(A值为0.924 ± 0.024)比较,FGF-10组(1.233 ± 0.099)显著升高(P 〈 0.05),而ALA-PDT组(0.718 ± 0.107)显著降低(P 〈 0.05),FGF-10 + ALA-PDT组(0.901 ± 0.014)较FGF-10组显著降低(P 〈 0.05)。Western印迹法显示,FGF-10可促进K1、K6、K16蛋白和KGFR的表达(均P 〈 0.05),而ALA-PDT抑制这些蛋白的表达(均P 〈 0.05),FGF-10 + ALA-PDT组K1、K6、K16和KGFR的相对表达量与FGF-10组比较均显著降低(均P 〈 0.05)。ELISA法显示,FGF-10会增加HaCaT细胞IL-1α蛋白分泌(P 〈 0.05),但ALA-PDT对其没有影响(P = 0.467)。此外,免疫荧光检测显示,FGF-10增加HaCaT细胞K6和KGFR免疫荧光强度(P 〈 0.05),而ALA-PDT降低K6和KGFR免疫荧光强度(P 〈 0.05),FGF-10 + ALA-PDT组K6和KGFR免疫荧光强度显著低于FGF-10组(P 〈 0.05)。 结论 ALA-PDT能抑制FGF-10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖,其机 展开更多
关键词 角蛋白细胞 氨基酮戊酸 成纤维细胞生长因子10 细胞增殖 角蛋白1 角蛋白6 角蛋白16 白细胞介素1Α 痤疮 光动力疗法 HACAT细胞
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成纤维细胞生长因子10信号转导对肺发育及肺部疾病影响的研究进展 被引量:3
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作者 王丽敏 杜琳麟 沈朝斌 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第14期1117-1120,共4页
新生儿肺结构的先天畸形易导致儿童期肺部疾病,并增加成年后慢性肺部疾病的易感性。成纤维细胞生长因子10(FGF10)调节肺发育多个阶段的形态结构、细胞分化和损伤应答。支气管分支形成阶段,如FGF10缺失将导致新生儿肺部疾病。换而言之,fg... 新生儿肺结构的先天畸形易导致儿童期肺部疾病,并增加成年后慢性肺部疾病的易感性。成纤维细胞生长因子10(FGF10)调节肺发育多个阶段的形态结构、细胞分化和损伤应答。支气管分支形成阶段,如FGF10缺失将导致新生儿肺部疾病。换而言之,fgf10基因突变造成的先天性呼吸道异常增加了成年后患慢性肺部疾病的风险。FGF10还能维护肺前体细胞株,并在肺损伤后促进Ⅱ型肺泡细胞的增殖和分化。现综述FGF10与多种肺部疾病相关的细胞和分子机制,涉及极早产儿支气管肺发育不良、儿童肺囊性纤维化和成人慢性肺部疾病等,为呼吸系统疾病开拓新的治疗策略提供帮助。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 支气管分支形成 肺泡上皮细胞 肺损伤 炎症 肺重建
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成纤维细胞生长因子10在肺损伤性修复中的研究进展 被引量:2
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作者 施强强 刘莉 董年 《医学综述》 CAS 2022年第7期1296-1301,共6页
成纤维细胞生长因子(FGF)10来源于间充质细胞,介导间充质-上皮之间的信号转导,调控支气管-肺泡上皮细胞的增殖分化,在胚胎支气管-肺的形态发生过程中发挥重要调控作用。伴随组织修复和再生医学的兴起,FGF10在肺损伤中的修复能力开始受... 成纤维细胞生长因子(FGF)10来源于间充质细胞,介导间充质-上皮之间的信号转导,调控支气管-肺泡上皮细胞的增殖分化,在胚胎支气管-肺的形态发生过程中发挥重要调控作用。伴随组织修复和再生医学的兴起,FGF10在肺损伤中的修复能力开始受到关注,FGF10-FGF受体2b信号通路决定了FGF10靶向调控支气管-肺泡上皮的细胞特异性,在支气管-肺泡上皮的损伤性修复中发挥调控作用。然而,FGF10在肺损伤性修复中的表达调控和促进上皮修复的分子机制尚未明确,未来仍需更多研究进一步阐明其促进肺损伤性修复的分子机制。 展开更多
关键词 肺损伤 修复 成纤维细胞生长因子10
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成纤维细胞生长因子10的功能及机制进展 被引量:3
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作者 陈巍 傅海龙 +3 位作者 田谋利 李盈科 袁红斌 李永华 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2018年第6期590-594,共5页
背景成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)10是FGF家族中的一员,主要表达于胚胎的上皮细胞和间质细胞、成纤维细胞以及成年的肝、肺、脑、肠等组织器官,在不同组织器官中发挥多样性的作用。目的为进一步探索FGF10的... 背景成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)10是FGF家族中的一员,主要表达于胚胎的上皮细胞和间质细胞、成纤维细胞以及成年的肝、肺、脑、肠等组织器官,在不同组织器官中发挥多样性的作用。目的为进一步探索FGF10的生理学功能及作用机制奠定良好的基础。内容回顾FGF10在促进肺、脂肪、心肌和前列腺、乳腺等器官的发育,以及癌症、围手术期脑卒中、心肌梗死等方面的研究进展。趋向FGF10在围手术期脑卒中的防治方面具有一定的指导意义,并为之提供新思路。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 器官 发育 癌症 脑卒中 心肌梗死
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自噬流在细颗粒物诱导的气道炎症中的变化及成纤维细胞生长因子10调控自噬流的抗炎效应 被引量:3
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作者 董年 王强 +2 位作者 施强强 刘玲静 陈俊杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1815-1821,共7页
目的:探讨自噬流在细颗粒物(PM)诱导气道炎症中的变化及成纤维细胞生长因子10(FGF10)是否通过调控自噬流发挥抗炎效应。方法:选取雄性C57BL/6小鼠进行随机分组,预先1 h给予5 mg/kg FGF10气道滴注,然后予以4 mg/kg PM气道滴注,连续气道滴... 目的:探讨自噬流在细颗粒物(PM)诱导气道炎症中的变化及成纤维细胞生长因子10(FGF10)是否通过调控自噬流发挥抗炎效应。方法:选取雄性C57BL/6小鼠进行随机分组,预先1 h给予5 mg/kg FGF10气道滴注,然后予以4 mg/kg PM气道滴注,连续气道滴注2 d,构建动物模型,具体分组:空白对照(vehicle)组、FGF10组、PM组和PM+FGF10组。获取肺组织进行病理分级评分,获取支气管肺泡灌洗液(BALF)以ELISA检测炎症介质白细胞介素6(IL-6)、IL-8、前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌,获取肺组织蛋白以Western blot检测自噬相关蛋白LC3和p62的表达。预先给予4 mmol/L 3-甲基腺嘌呤(3-MA)或10μg/L FGF10干预1 h,200 mg/L的PM刺激人正常气道上皮BEAS-2B细胞1 h,Western blot检测NF-κB通路p65和IκBα磷酸化水平。预先给予4mmol/L 3-MA或10μg/L FGF10干预1 h,200 mg/L的PM刺激BEAS-2B细胞24 h,ELISA检测炎症介质IL-6、IL-8、PGE2和TNF-α的分泌,Western blot检测自噬相关蛋白LC3和p62的表达。结果:动物模型中PM短时暴露可以诱导C57BL/6小鼠气道炎症的改变,伴随BALF中炎症介质IL-6、IL-8、PGE2和TNF-α升高,肺组织发生自噬流异常;FGF10干预可以逆转PM诱导的气道炎症和炎症介质分泌,伴随着自噬流的改变。细胞模型中PM可以诱导BEAS-2B细胞炎症介质IL-6、IL-8、PGE2和TNF-α分泌,3-MA干预或FGF10干预可以逆转炎症介质的分泌,3-MA干预可以逆转NF-κB通路的改变,FGF10干预可以逆转自噬流的改变。结论:FGF10在PM诱导的气道炎症中发挥抗炎效应,其中分子机制涉及自噬和NF-κB信号通路。 展开更多
关键词 细颗粒物 自噬流 成纤维细胞生长因子10 气道炎症 NF-ΚB信号通路
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成纤维细胞生长因子10抑制脂多糖刺激下BV2细胞的活化 被引量:2
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作者 潘舒琳 何笑笑 +4 位作者 胡莹莹 方明楚 姜槐 肖健 林振浪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期534-538,共5页
目的:探索成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下小胶质细胞BV2活化的影响。方法:小鼠BV2小胶质细胞用细胞培养基DMEM培养,置于37℃、5%CO_2、饱和湿度的培养箱中培养,1~2 d... 目的:探索成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下小胶质细胞BV2活化的影响。方法:小鼠BV2小胶质细胞用细胞培养基DMEM培养,置于37℃、5%CO_2、饱和湿度的培养箱中培养,1~2 d换液,4~5 d传代。实验分为对照组、LPS组和FGF10组,FGF10组的BV2细胞预先给予FGF10 1 mg/L 30 min后,在LPS组和FGF10组中加入500 mg/L的LPS,在不同时点进行检测。用倒置显微镜观察小胶质细胞的形态学改变,RT-qPCR和ELISA分别检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)转录和蛋白表达水平的改变来观测BV2细胞的活化情况。结果:静息状态下BV2细胞形态呈圆形或椭圆形,经过24 h LPS刺激后,BV2细胞形状向多极或纺锤样改变,活化细胞数量比值明显高于对照组;预先给予FGF10能抑制LPS刺激下的BV2细胞向活化形态改变,活化的BV2细胞明显减少。给予LPS刺激6 h后,LPS组TNF-α的mRNA水平相比于对照组显著升高,然而预先给予FGF10会显著抑制TNF-α的转录。LPS作用24 h后,细胞培养上清液内TNF-α的表达水平与对照组相比显著上升,而预先给予FGF10在蛋白水平显著抑制TNF-α的表达。结论:FGF10能够成功抑制LPS刺激下BV2细胞的活化,有望成为治疗经胶质细胞介导的神经系统炎症性疾病的一种有效药物。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 BV2细胞 脂多糖 肿瘤坏死因子Α
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FGF10对小鼠植入前胚体外发育及2-细胞胚内G蛋白偶联受体30表达的影响 被引量:2
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作者 逄丽丽 刘玥 +5 位作者 许颂华 程霄翔 连秀丽 徐渝婷 林凌 王世鄂 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期299-303,共5页
目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)对小鼠受精卵体外发育和2-细胞胚内G蛋白偶联受体30(GPR30)水平的影响,为进一步探讨FGF10在小鼠植入前胚体外发育中的作用提供依据。方法以M16培养液为对照组,M16中分别添加不同浓度的FGF10为实验组... 目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)对小鼠受精卵体外发育和2-细胞胚内G蛋白偶联受体30(GPR30)水平的影响,为进一步探讨FGF10在小鼠植入前胚体外发育中的作用提供依据。方法以M16培养液为对照组,M16中分别添加不同浓度的FGF10为实验组,收集昆明(KM)雌性小鼠与KM雄性小鼠交配所得的受精卵,分别观察各组受精卵体外发育情况。收集KM小鼠受精卵,分别置于M16和含不同浓度FGF10的M16培养液中培养,获取体外发育的2-细胞胚,采用免疫荧光染色结合激光共聚焦扫描显微镜检测细胞内GPR30水平。结果添加FGF10实验组发育到4-细胞胚、桑葚胚和囊胚的比率明显高于对照组,其中以添加浓度为10ng/ml的FGF10实验组的效果最明显。免疫荧光染色结果显示,10ng/ml的FGF10实验组体外发育2-细胞胚内GPR30免疫荧光染色强度明显高于对照组。结论 FGF10可促进KM小鼠植入前胚的体外发育,其作用可能与上调2-细胞胚内GPR30有关。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 植入前胚 体外发育 小鼠 G蛋白偶联受体30
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小鼠发育期卵巢成纤维细胞生长因子10的表达 被引量:2
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作者 徐营 吴达龙 +1 位作者 潘巍巍 李平 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期764-767,共4页
目的研究小鼠卵巢发育期成纤维细胞生长因子10(FGF10)的表达。方法分离孕E14.5、E16.5、E18.5、生后第1天和3周龄小鼠卵巢,每组实验动物6只,应用免疫组织化学技术研究FGF10蛋白在卵巢中的表达;3周龄小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG... 目的研究小鼠卵巢发育期成纤维细胞生长因子10(FGF10)的表达。方法分离孕E14.5、E16.5、E18.5、生后第1天和3周龄小鼠卵巢,每组实验动物6只,应用免疫组织化学技术研究FGF10蛋白在卵巢中的表达;3周龄小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)48h后,再注射人绒毛膜促性腺激素(hCG),hCG注射后3h提取总mRNA,应用RT-PCR技术研究卵巢中FGF10、黄体生成素受体(LHR)、成纤维细胞生长因子7(FGF7)和成纤维细胞生长因子受体2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)基因的表达变化。结果 FGF10蛋白表达于卵母细胞,并且FGF10在生后第1天小鼠的卵母细胞上表达最强;两种促性腺激素处理后,FGF10 mRNA与对照组相比表达下降,LHR mRNA表达升高,FGF7和FGFR2Ⅲb mRNA表达不变。结论 FGF10蛋白特异表达于小鼠卵母细胞膜,促性腺激素影响卵巢FGF10 mRNA的表达,推测FGF10可能参与调控小鼠卵母细胞的生长和卵泡发育。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 卵巢 免疫组织化学 反转录-聚合酶链式反应 小鼠
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先天性肠闭锁近端肠壁组织中成纤维细胞生长因子10和骨形成蛋白4的表达 被引量:1
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作者 陈琦 丁娜 +2 位作者 张振武 曹振杰 何智丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期290-292,共3页
目的:检测先天性肠闭锁近端肠壁组织中成纤维细胞生长因子10(FGF10)和骨形成蛋白4(BMP4)的表达并探讨其临床意义。方法:选择20例先天性肠闭锁组织标本,分别于闭锁处、闭锁近端5和10 cm处取材,另取10例正常肠管组织标本作对照,分别采用... 目的:检测先天性肠闭锁近端肠壁组织中成纤维细胞生长因子10(FGF10)和骨形成蛋白4(BMP4)的表达并探讨其临床意义。方法:选择20例先天性肠闭锁组织标本,分别于闭锁处、闭锁近端5和10 cm处取材,另取10例正常肠管组织标本作对照,分别采用免疫组织化学方法检测FGF10和BMP4蛋白的表达情况。结果:正常肠管组织和肠闭锁处组织FGF10蛋白表达量分别为(148.32±1.90)和(123.41±2.59),差异有统计学意义(t=37.198,P=0.011);BMP4蛋白表达量分别为(206.40±3.22)和(138.57±2.81),差异有统计学意义(t=50.167,P<0.001)。肠闭锁处组织FGF10蛋白表达量与闭锁近端5和10 cm处组织的表达量(139.98±2.74)和(157.51±2.76)比较,差异有统计学意义(F=404.880,P<0.001);肠闭锁处组织BMP4蛋白表达量与闭锁近端5和10 cm处组织的表达量(171.01±2.84)和(204.48±2.18)比较,差异有统计学意义(F=1 597.122,P<0.001)。结论:FGF10和BMP4表达减少可能是先天性肠闭锁形成的原因之一,外科手术尽量切除10 cm以上的闭锁近端肠管。 展开更多
关键词 先天性肠闭锁 成纤维细胞生长因子10 骨形成蛋白4
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FGF10基因rs399501位点与中国汉族人群高度近视相关性 被引量:1
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作者 杨先 赵桂秋 +3 位作者 管洪在 孟岩 宁美真 孔庆兰 《青岛大学医学院学报》 CAS 2013年第6期500-502,505,共4页
目的探讨FGF10基因rs399501位点与中国汉族人群高度近视的相关性。方法选择442例高度近视病人和551例视力正常的健康者(均为中国汉族)作为研究对象,应用单碱基延伸法(SNaPshot技术)对其rs399501位点进行基因分型,分析rs399501位点基因... 目的探讨FGF10基因rs399501位点与中国汉族人群高度近视的相关性。方法选择442例高度近视病人和551例视力正常的健康者(均为中国汉族)作为研究对象,应用单碱基延伸法(SNaPshot技术)对其rs399501位点进行基因分型,分析rs399501位点基因型及等位基因频率与高度近视的关系。结果高度近视组和对照组基因型均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。FGF10基因rs399501位点基因型GG、等位基因G与中国汉族人群高度近视高度相关(OR=3.05、1.35,P<0.05)。结论 FGF10基因可能参与了高度近视发生发展。 展开更多
关键词 近视 成纤维细胞生长因子10 多态性 单核苷酸
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