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继发性甲状旁腺功能亢进症患者FGFR1与Klotho蛋白在不同增生类型甲状旁腺组织中的表达及其意义 被引量:8
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作者 孙学明 孔维信 +2 位作者 陆艺 吴起嵩 朱小东 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期823-829,共7页
目的探讨成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)与Klotho蛋白在慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT)患者甲状旁腺细胞不同增生类型中的表达水平及临床意义。方法选... 目的探讨成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)与Klotho蛋白在慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT)患者甲状旁腺细胞不同增生类型中的表达水平及临床意义。方法选取在苏州九龙医院肾内科住院行甲状旁腺全切术的SHPT患者25例为治疗组,以同期内该院体检中心的健康志愿者10例作为对照组。采用酶联免疫吸附技术测定对照组及治疗组患者手术前后血清磷、血清全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)、成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)和Klotho指标。治疗组病例依据手术切除甲状旁腺大小形态,对甲状旁腺增生参差明显的患者进行亚组分析,分为无明显增生组、弥漫性增生组和结节性增生组3个亚组,采用光镜及电镜观察其组织改变,并采用实时定量荧光Real-time PCR法检测各组甲状旁腺组织中的FGFR1和KLotho mRNA的表达,采用Western blot法检测其FGFR1和Klotho水平。结果治疗组血清FGF-23及血磷水平明显高于对照组,血清Klotho水平明显低于对照组。切除甲状旁腺组织的总质量与iPTH呈正相关。术后48 h治疗组血清iPTH较术前明显下降,术后48 h治疗组血清FGF-23水平与术前相比无明显下降。亚组分析显示,无明显增生组的甲状旁腺组织中FGFR1和Klotho蛋白水平高于弥漫性增生组和结节性增生组;相对于弥漫性增生组,结节性增生组的甲状旁腺组织中FGFR1和Klotho蛋白水平更低;各亚组中FGFR1和Klotho mRNA表达差异无统计学意义。结论尿毒症患者增生的甲状旁腺组织中FGFR1和Klotho蛋白表达明显减少,可能在肾性继发性甲状旁腺功能亢进的发生、发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT) 甲状旁腺切除手术 成纤维细胞生长因子23(FGF-23) 成纤维细胞生长因子受体1(fgfr1) Klotho
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FGFR1和VEGF在肺鳞癌中的表达及其对预后影响 被引量:9
2
作者 付俊青 哈敏文 《医学与哲学(B)》 2016年第4期67-70,共4页
探讨成纤维生长因子受体1(FGFR1)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺鳞癌中的表达及临床意义。采用免疫组化法检测88例术后肺鳞癌患者癌组织及29例癌旁组织中FGFR1及VEGF的表达。FGFR1、VEGF在肺鳞癌癌组织中的表达率均高于癌旁组织。且二者... 探讨成纤维生长因子受体1(FGFR1)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺鳞癌中的表达及临床意义。采用免疫组化法检测88例术后肺鳞癌患者癌组织及29例癌旁组织中FGFR1及VEGF的表达。FGFR1、VEGF在肺鳞癌癌组织中的表达率均高于癌旁组织。且二者呈正相关关系。FGFR1的表达吸烟患者高于不吸烟者,VEGF的表达与淋巴结转移、病理分期、分化程度相关。FGFR1的表达与患者总生存期无显著统计学相关。VEGF阳性表达者有明显不良预后。经COX多因素分析FGFR1、VEGF、淋巴结转移、分化程度是肺鳞癌患者术后的独立预后因子。FGFR1和VEGF是肺鳞癌的预后因子,可能成为肺鳞癌靶向治疗的靶点。 展开更多
关键词 成纤维生长因子受体1 血管内皮生长因子 肺鳞癌
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氟西汀对抑郁障碍大鼠海马区域FGF-2、FGFR1及5-HT1AR表达的影响 被引量:6
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作者 张亚萍 刘春艳 +2 位作者 梁海燕 唐维国 何松彬 《中华全科医学》 2018年第1期30-33,共4页
目的通过建立慢性不可预知的温和刺激建立大鼠抑郁症模型,来观察氟西汀对抑郁障碍大鼠海马区域成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)、成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor1,FGFR1)和5-羟色... 目的通过建立慢性不可预知的温和刺激建立大鼠抑郁症模型,来观察氟西汀对抑郁障碍大鼠海马区域成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)、成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor1,FGFR1)和5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)表达的影响。方法利用敞箱实验进行行为学评分,选择得分相近的SD健康雄性大鼠32只,体重210~290 g。利用随机数字表法随机分为4组,每组8只,包括(1)抑郁模型组;(2)抑郁模型+氟西汀组;(3)空白对照组;(4)氟西汀组。采用慢性不可预知的温和刺激建立大鼠抑郁症模型,应激同时抑郁模型+氟西汀组、氟西汀组予氟西汀[5 mg/(kg·d)]灌胃,空白对照组、抑郁模型组每日给予等体积0.5%的羧甲基纤维素纳悬浮液灌胃处理,共21 d。21 d后,采用敞箱实验、糖水消耗实验指标评定大鼠行为学改变并检测模型是否成功建立。应用Western blot法检测各组大鼠海马区域的FGF-2、FGFR1和5-HT1AR蛋白表达水平,统计学分析采用单因素方差分析。结果 (1)敞箱实验、糖水消耗实验显示抑郁模型建立成功。与模型组比较,模型+氟西汀组水平和垂直得分增高,排便粒数减少,糖水消耗增加(P<0.05)。(2)与空白对照组比较,抑郁模型组SD大鼠海马FGF-2(22.21±7.23)、FGFR1(20.51±6.67)、5-HT1AR(22.61±5.49)蛋白表达显著下降(P<0.05);而氟西汀组无明显差异(P>0.05)。与抑郁模型组比较,抑郁模型+氟西汀组FGF-2(42.44±8.01)、FGFR1(42.50±9.30)、5-HT1AR(50.97±6.24)蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论氟西汀可改善抑郁障碍大鼠的抑郁行为,其病理生理作用机制可能是与FGF-2、FGFR1、5-HT1AR在大鼠海马中的表达上调相关。 展开更多
关键词 氟西汀 抑郁障碍 大鼠海马 成纤维细胞生长因子-2 成纤维细胞生长因子受体1
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FGFR1和IGF1R在肺鳞癌中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 周永芳 王萌 +1 位作者 闫安 李晓莉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第12期1086-1090,共5页
目的探讨成纤维生长因子受体1(FGFR1)、胰岛素样生长因子受体1(IGF1R)在肺鳞癌组织中的表达及两者的临床意义。方法采用免疫组化法检测260例肺鳞癌术后患者的癌组织及40例癌旁正常组织中FGFR1、IGF1R的表达,分析两者表达与临床病理特征... 目的探讨成纤维生长因子受体1(FGFR1)、胰岛素样生长因子受体1(IGF1R)在肺鳞癌组织中的表达及两者的临床意义。方法采用免疫组化法检测260例肺鳞癌术后患者的癌组织及40例癌旁正常组织中FGFR1、IGF1R的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,用Cox回归模型分析影响肺鳞癌预后的独立因素。结果 FGFR1、IGF1R在肺鳞癌组织中的阳性表达率分别为51.92%(135/260)、55.4%(144/260),均明显高于癌旁正常组织的32.5%(13/40)、30.0%(12/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。FGFR1在肺鳞癌组织中的表达与吸烟、淋巴结转移有关,IGF1R表达仅与淋巴结转移有关(P<0.005)。FGFR1、IGF1R蛋白阳性表达者的中位OS分别为38.21个月、38.48个月,均低于阴性表达者的42.55个月、42.51个月(P>0.05)。Cox多因素分析显示,FGFR1、IGF1R表达及淋巴结转移为肺鳞癌患者术后的独立预后因子。结论 FGFR1、IGF1R均参与了肺鳞癌的发生、发展,并且二者均为肺鳞癌的不良预后指标,并有望成为分子靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 成纤维生长因子受体1(fgfr1) 胰岛素样生长因子受体1(IGF1R) 肺鳞癌
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不同FGFR1突变与先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的相关性
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作者 杨宇帆 王曦 +2 位作者 聂敏 伍学焱 茅江峰 《基础医学与临床》 2023年第5期733-738,共6页
目的通过对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因突变的先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)患者多个基因进行筛查,寻找是否同时存在其他基因突变,共同导致疾病发生。方法对15例FGFR1突变CHH患者的突变来源进行验证。对其他CHH相关... 目的通过对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)基因突变的先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)患者多个基因进行筛查,寻找是否同时存在其他基因突变,共同导致疾病发生。方法对15例FGFR1突变CHH患者的突变来源进行验证。对其他CHH相关基因进行筛查。通过生信分析,评价这些突变基因的致病性。结果1)9例患者FGFR1突变来源于生殖表型正常的父/母(遗传突变组)。2)遗传突变组中有6例患者存在其他致病性突变,分别是PROKR2(W178S)、FGF8(T121N)、HS6ST1(P242L)、SEMA3A(R734W)、LZTR1(Q10Rfs15)和FGFR1复合杂合突变。这些突变和FGFR1突变可能一起协同作用导致CHH发生。3)6例FGFR1自发突变(自发突变组)患者中,未发现存在其他CHH相关基因致病性突变。结论来自生殖表型正常父/母的FGFR1突变,存在另一个CHH相关基因突变协同打击才导致CHH。本研究扩展了对双基因突变导致CHH的发病机制认识。 展开更多
关键词 先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH) 成纤维细胞生长因子受体1(fgfr1) 双基因突变
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乳腺癌中成纤维细胞生长因子受体1的临床应用进展 被引量:2
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作者 刘宙衷 张英 《海南医学》 CAS 2019年第19期2552-2557,共6页
乳腺癌是影响全世界女性健康的主要恶性肿瘤,以放化疗、内分泌治疗、靶向治疗及免疫治疗等综合治疗为主。但乳腺癌短期内复发、转移是限制临床疗效和导致患者预后差的重要因素,而影像学检查和传统血清标记物却难以及时有效地监测肿瘤的... 乳腺癌是影响全世界女性健康的主要恶性肿瘤,以放化疗、内分泌治疗、靶向治疗及免疫治疗等综合治疗为主。但乳腺癌短期内复发、转移是限制临床疗效和导致患者预后差的重要因素,而影像学检查和传统血清标记物却难以及时有效地监测肿瘤的复发转移,导致临床治疗决策迟滞。因此,研发灵敏、准确、非侵入性的疗效监测方法至关重要。多项研究证实检测FGFR1的扩增对于肿瘤的早期诊断、用药指导、复发监测有着巨大的应用潜力。本文对FGFR1在乳腺癌中的临床应用研究进展给予阐述。 展开更多
关键词 乳腺癌 成纤维细胞生长因子受体-1 耐药 成纤维细胞生长因子受体抑制剂 靶向治疗 肿瘤异质性
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小鼠真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1的构建及表达 被引量:1
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作者 郭峻莉 翁志宏 郑少江 《海南医学院学报》 CAS 2010年第10期1245-1247,1252,共4页
目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,... 目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体包裹转染CHO细胞,Western blot检测FGFR1目的蛋白的表达。结果:经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染CHO细胞后可表达FGFR1目的蛋白。结论:成功构建的pcDNA3.1(+)-FGFR1重组质粒能在体外表达FGFR1目的蛋白。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子1型受体(fgfr1) 真核表达质粒 基因工程
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EXPRESSION AND SIGNIFICANCE OF BASIC FIBROBLAST GWOWTH FACTOR AND FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR-1 IN OVARIAN EPITHELIAL NEOPLASM
8
作者 高尚风 杨蓉 +1 位作者 高博 刘惠喜 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2003年第1期82-85,共4页
Objective To study the relevance of expression of basic fibroblast growth factor (bFGF), fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR 1) and carcinogenesis and progression of ovarian epithelial neoplasm. Methods Ten ... Objective To study the relevance of expression of basic fibroblast growth factor (bFGF), fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR 1) and carcinogenesis and progression of ovarian epithelial neoplasm. Methods Ten cases of normal ovarian tissues and 75 cases of ovarian epithelial neoplasm tissues were detected by immunohistochemical methods: S P for bFGF, FGFR 1,double immunohistochemistry Lab SA for Ki 67 antigen and bFGF. Results The expression level of bFGF, FGFR 1in ovarian epithelium and ovarian epithelial neoplasm showed a step wise increase in the following order:normal <benign <borderline <malignant; The expression level and intensity of bFGF and FGFR 1 were increased with the decrease of differentiation degree and increase of clinical stage in ovarian carcinoma; There was no statistical difference between the expression of bFGF, FGFR 1 in serous cystadenocarcinoma and that of mucinous cystadenocarcinoma; The expression of bFGF was correlated with that of FGFR 1 in neoplastic tissues; There were positive expression rates of bFGF and Ki 67 antigen in ovarian epithelial neoplasm. Conclusion As an important proliferative factor, bFGF plays an important role in carcinogenisis and progression of ovarian epithelial neoplasm. 展开更多
关键词 basic fibroblast growth factor (bFGF) fibroblast growth factor receptor 1 (fgfr 1) Ki 67 antigen ovarian epithelial neoplasm
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si-RNA介导FGFR1基因沉默对胃癌细胞生长及凋亡的影响 被引量:1
9
作者 许超超 金嵘 +1 位作者 颜小丹 叶丽萍 《浙江医学》 CAS 2018年第3期231-234,239,共5页
目的探索靶向沉默成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)表达对胃癌细胞SGC-7901生长及凋亡的影响。方法通过Western blotting法研究FGFR1蛋白在胃癌细胞SGC-7901以及人正常胃黏膜上皮细胞GES-1的表达情况;设计合成特异性针对FGFR1基因的小干... 目的探索靶向沉默成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)表达对胃癌细胞SGC-7901生长及凋亡的影响。方法通过Western blotting法研究FGFR1蛋白在胃癌细胞SGC-7901以及人正常胃黏膜上皮细胞GES-1的表达情况;设计合成特异性针对FGFR1基因的小干扰RNA(siRNA)及阴性对照-siRNA(NC-siRNA);采用瞬时转染法将siRNA转入胃癌细胞SGC-7901中,Western blotting法检测转染siRNA-FGFR1后对SGC-7901细胞中FGFR1蛋白表达的影响。通过MTT法检测siRNA-FGFR1对SGC-7901细胞增殖抑制的时间-效应关系,以及克隆集落形成实验检测siRNA-FGFR1对SGC-7901细胞克隆集落形成的影响;采用Hoechst染色法和流式细胞术检测siRNA-FGFR1对胃癌细胞凋亡的影响。结果与人正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,胃癌细胞SGC-7901的FGFR1蛋白表达水平明显增高(P<0.05);siRNA-FGFR1转染SGC-7901细胞后,FGFR1蛋白表达水平明显下调(P<0.05);胃癌细胞增殖生长曲线提示,用siRNA技术沉默胃癌细胞中FGFR1的表达后,相较于空白组和NC-siRNA组,siRNA-FGFR1组细胞增殖明显受抑制,另外胃癌细胞SGC-7901克隆集落形成明显受抑制;流式细胞术结果表明,正常组与NC-siRNA组中胃癌SGC-7901细胞早期凋亡百分比差异无统计学意义(P>0.05),而siRNA-FGFR1组细胞早期凋亡百分比显著升高(P<0.01)。结论 siRNA-FGFR1可抑制FGFR1蛋白在人胃癌细胞SGC-7901中的表达,并抑制胃癌细胞的生长,促进其凋亡。以FGFR1为靶点的小RNA干扰技术有望成为胃癌靶向治疗的新方法。 展开更多
关键词 胃癌 增殖 凋亡 成纤维细胞生长因子受体1
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FGFR1在雌激素调控成骨细胞增殖分化过程中的作用研究 被引量:1
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作者 魏霆 肖国宁 孙惠强 《口腔颌面修复学杂志》 2018年第2期113-118,共6页
目的:明确Ⅰ型成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)在雌激素促成骨细胞增殖分化过程中的作用,并进一步探索其作用机制。方法:在雌激素作用下采用抑制剂PD166866抑制FGFR1的活性,(四唑甲基噻唑)MTT、(碱性磷酸酶)ALP检测成骨细胞增殖分化活性;... 目的:明确Ⅰ型成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)在雌激素促成骨细胞增殖分化过程中的作用,并进一步探索其作用机制。方法:在雌激素作用下采用抑制剂PD166866抑制FGFR1的活性,(四唑甲基噻唑)MTT、(碱性磷酸酶)ALP检测成骨细胞增殖分化活性;Western blot比较各组成骨细胞Runx2和OCN表达水平以及(丝裂原活化蛋白激酶)MAPK信号通路关键因子ERK1/2,JNK,P38表达水平及磷酸化水平。结果:雌激素作用下,加入抑制剂后,成骨细胞中MTT值明显降低,ALP值明显增高(P<0.05),且Runx2,OCN蛋白表达水平明显增高(P<0.05);雌激素作用下,ERK、JNK和P38蛋白表达无明显改变,但磷酸化水平均显著升高,加入抑制剂后,仅ERK磷酸化水平明显上升(P<0.05)。结论:本实验结果提示FGFR1对成骨细胞具有促进增殖、抑制分化的作用,且介导雌激素调控成骨细胞增殖分化的过程;此外,多条MAPK信号通路中,仅ERK通路参与了该过程。 展开更多
关键词 雌激素 I型成纤维细胞因子受体 成骨细胞 ERK/MAPK信号通路
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miR-198靶向抑制FGFR1表达抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡
11
作者 莎比亚·沙吾提 雷云霞 热娜古丽·艾则孜 《中国医学装备》 2021年第6期178-183,共6页
目的:探究微小RNA(miR)-198对胃癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:培养人胃癌细胞株系MKN-45、SGC-7901和BGC-823以及人胃黏膜上皮细胞(GES-1),采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-198在胃癌细胞中的表达;对... 目的:探究微小RNA(miR)-198对胃癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:培养人胃癌细胞株系MKN-45、SGC-7901和BGC-823以及人胃黏膜上皮细胞(GES-1),采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-198在胃癌细胞中的表达;对胃癌细胞MKN-45进行miR-198模拟物(mimic)和阴性对照(mimiccontrol)转染,分别设定为miR-198 mimic+control组和miR-198 mimic+FGFR1组,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞仪检测miR-198表达上调对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。采用生物信息学网站预测miR-198的潜在靶基因;采用双荧光素酶报告实验及免疫印迹(Western Blot)验证miR-198对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)的调控关系。结果:与GES-1细胞相比,miR-198在MKN-45、SGC-7901和BGC-823胃癌细胞中的表达显著下调,差异有统计学意义(t=35.068,t=9.872,t=20.585;P<0.01);miR-198表达上调显著抑制胃癌细胞的增殖,两组细胞在转染第48 h和72 h增殖比较和诱导细胞凋亡比较,差异均有统计学意义(t_(增殖)=5.041,t=6.041;t_(凋亡)=6.797;P<0.01);WesternBlot实验中,miR-198 mimic组FGFR1蛋白水平与mimic control组相比,显著抑制了FGFR1蛋白水平表达,差异有统计学意义(t=6.030,P<0.01);CCK-8实验中miR-198mimic组+FGFR1细胞增殖能力明显增强,细胞凋亡率显著降低,与miR-198 mimic+control组相比,差异有统计学意义(t=4.797,t=7.249;P<0.01)。结论:miR-198通过靶向抑制FGFR1的表达而抑制胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,在胃癌中发挥抑癌基因功能。 展开更多
关键词 微小RNA-198(miR-198) 胃癌 成纤维细胞生长因子受体1(fgfr1) 增殖 凋亡
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软骨发育不全患者FGFR3突变基因分析 被引量:3
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作者 王尧 崔亚洲 +1 位作者 周小燕 韩金祥 《罕少疾病杂志》 2014年第1期1-5,共5页
目的对9例初步诊断为软骨发育不全患者及其父母进行成纤维生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变筛查,以判定患者是否为软骨发育不全,同时验证中国人群中FGFR3是否为引起软骨发育不全的致病基因。方法提取... 目的对9例初步诊断为软骨发育不全患者及其父母进行成纤维生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变筛查,以判定患者是否为软骨发育不全,同时验证中国人群中FGFR3是否为引起软骨发育不全的致病基因。方法提取9例患者及父母的外周血液DNA,并针对FGFR3外显子10序列设计引物,进行PCR扩增、纯化,并对PCR扩增产物进行毛细管电泳测序。结果 9例患者的FGFR3基因第10外显子1138位点均发生了G>A碱基转换,使得其所编码蛋白FGFR3的第380位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为精氨酸(Arg)。结论通过毛细管测序,9例患者均可以确诊为软骨发育不全,同时也验证了在中国人群中FGFR3基因是导致软骨发育不全的致病基因,G1138A为热点突变。 展开更多
关键词 软骨发育不全 基因突变 成纤维生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3) 毛细管测序
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梅花鹿成纤维细胞因子受体2基因多态性及其与茸重性状的关联分析 被引量:1
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作者 周雅 张禾垟 +3 位作者 刘琳玲 李浩东 郑军军 王桂武 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第8期3006-3014,共9页
【目的】探索梅花鹿成纤维细胞因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)基因多态性及其对茸重性状的影响。【方法】应用直接测序法对梅花鹿FGFR 2基因的全部外显子进行测序分析,通过MassARRAY SNP分型技术对314头24月龄... 【目的】探索梅花鹿成纤维细胞因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)基因多态性及其对茸重性状的影响。【方法】应用直接测序法对梅花鹿FGFR 2基因的全部外显子进行测序分析,通过MassARRAY SNP分型技术对314头24月龄梅花鹿进行基因分型和单倍型分析,分析FGFR 2基因不同基因型和单倍型与茸重的关联性。【结果】在梅花鹿FGFR 2基因中共发现12个多态性位点,其中5个位于外显子区域,且突变均未引起氨基酸改变,属于同义突变,其余7个位点均存在于内含子区域。分型结果显示,g.80975864 T>G位点未分型成功,后续对其余11个位点进行了分析,g.80943673 T>C、g.80943683 C>A及g.80938352 C>T 3个位点属于中度多态位点(0.25<P<0.5),其余位点均属于低度多态位点(P<0.25)。χ^(2)检验结果表明,g.80998742 G>A和g.80987708 G>A 2个位点偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),其他9个位点均处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。关联分析结果表明,11个多态性位点各基因型之间的茸重差异均不显著(P>0.05)。单倍型结果显示,FGFR 2基因存在5种单倍型,不同单倍型间梅花鹿茸重差异均不显著(P>0.05)。【结论】FGFR 2基因的11个突变位点可能不是影响梅花鹿茸重性状的关键位点。 展开更多
关键词 梅花鹿 成纤维细胞因子受体2(fgfr2)基因 SNP 鹿茸重量
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NOK与FGFR2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 刘海涛 张志培 +4 位作者 葛忠虎 王雪娇 文苗苗 汪健 李小飞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第12期1071-1075,共5页
目的检测含激酶结构域新原癌基因(NOK)与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,分析其在不同病理类型、病理分级及临床TNM分期之间的表达差异及相关性。方法应用免疫组化En Vision法检测NOK与FGFR2在163例NSCL... 目的检测含激酶结构域新原癌基因(NOK)与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,分析其在不同病理类型、病理分级及临床TNM分期之间的表达差异及相关性。方法应用免疫组化En Vision法检测NOK与FGFR2在163例NSCLC组织中的表达,分析其表达与病理类型、临床TNM分期、病理分级之间的关系,以及NOK与FGFR2表达的相关性。结果 NOK、FGFR2在163例NSCLC组织中的阳性表达率分别为66.7%和85.2%。NOK在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为64.5%和72.6%,差异无统计学意义(P>0.05);NOK在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义(P=0.000)。FGFR2在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为88.6%和85.7%,差异无统计学意义(P>0.05);FGFR2在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。NOK与FGFR2蛋白表达在NSCLC(r=0.640,P=0.000)、肺鳞癌(r=0.684,P=0.000)、肺腺癌(r=0.597,P=0.000)组织中均呈正相关。结论 NOK与FGFR2在NSCLC中高表达,其表达与病理类型、病理分级及TNM分期有关,提示二者可能与NSCLC的发生和发展有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 含激酶结构域新原癌基因(NOK) 成纤维细胞生长因子受体2(fgfr2)
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软骨发育不全的基因检测及产前诊断
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作者 黎昱 徐盈 +4 位作者 程璐 宋婷婷 郭芬芬 徐慧 张建芳 《中国优生与遗传杂志》 2017年第10期25-27,共3页
目的探讨利用一代测序技术检测成纤维细胞生长因子受体(F G F R 3)进行软骨发育不全(achondroplasis,ACH)的产前诊断的价值。方法利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增FGFR3基因10号外显子,利用一代测序法对其进行... 目的探讨利用一代测序技术检测成纤维细胞生长因子受体(F G F R 3)进行软骨发育不全(achondroplasis,ACH)的产前诊断的价值。方法利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增FGFR3基因10号外显子,利用一代测序法对其进行分析,对2个临床确诊为ACH的患者以及3个ACH家系和3个产前三维B超显示胎儿骨骼发育异常的家系进行基因检测和产前诊断。结果两例临床确诊为软骨发育不全的患者为c.1183G>A的热点突变,6个产前诊断家系中,3个家系结果为阳性,3个家系结果为阴性。结论对FGFR3基因第10号外显子进行检测可以为ACH患者以及怀有疑似ACH胎儿的家庭提供诊断依据。 展开更多
关键词 软骨发育不全 产前诊断 成纤维细胞生长因子受体3基因(fibroblast growth factor receptor 3 fgfr3)
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The Investigation on bFGF Expression and FGFR1 Gene Mutation in the Tumors of Salivary Gland 被引量:1
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作者 ZHANG Dong-liang 1,SUN Hong-chen 1,WANG Li-ying 2,ZHANG Yun-song 3.1:School of Dentistry,Jilin University,Changchun 130041 2:School of Basic Medicine,Jilin University 3:461 st Hospital of PLA,the Department of Stomatology. 《口腔医学纵横》 CSCD 2002年第2期95-97,共3页
目的 :探讨bFGF表达及FGFR1基因突变与涎腺肿瘤发生发展的关系。方法 :采用免疫组织化学技术和RT -PCR -SSCP法 ,对 14例多形性腺瘤、9例腺样囊性癌组织和 11例正常涎腺组织中bFGF表达及相应组织内FGFR1胞内段结构基因进行了检测。结果 ... 目的 :探讨bFGF表达及FGFR1基因突变与涎腺肿瘤发生发展的关系。方法 :采用免疫组织化学技术和RT -PCR -SSCP法 ,对 14例多形性腺瘤、9例腺样囊性癌组织和 11例正常涎腺组织中bFGF表达及相应组织内FGFR1胞内段结构基因进行了检测。结果 :bFGF在多形性腺瘤、腺样囊性癌中的表达明显高于正常涎腺组织 ;FGFR1在 14例多形性腺瘤中 4例检出基因突变 ,9例腺样囊性癌组织中 2例检出突变 ,且发现突变基因位于FGFR1胞内段的近膜区及部分激酶I区。结论 :FGFR1细胞内段激酶活性区的突变可能造成bFGF /FGFR1信号传递异常 。 展开更多
关键词 多形性腺瘤 腺样囊性癌 涎腺肿瘤 碱性成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子受体Ⅰ 基因突变
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bFGF、FGF受体I在HEp-2喉癌和MGE803胃癌细胞株中表达的检测 被引量:12
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作者 张颖 吕华 沐桂藩 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期334-336,共3页
目的 通过对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF) ,成纤维细胞生长因子受体 1(fibroblastgrowthfactorreceptor 1,FGFR 1)的检测 ,揭示两者在体内外的表达以及与肿瘤形成的关系。 方法 采用免疫组织化学的... 目的 通过对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF) ,成纤维细胞生长因子受体 1(fibroblastgrowthfactorreceptor 1,FGFR 1)的检测 ,揭示两者在体内外的表达以及与肿瘤形成的关系。 方法 采用免疫组织化学的检测方法 ,检测了体外培养的HEP 2喉癌细胞和MGE80 3胃癌细胞以及由两者在裸鼠皮下形成的实体瘤组织中bFGF和FGFR 1的表达情况。 结果 在体外培养的这两种肿瘤细胞中bFGF的阳性染色存在于整个细胞。FGFR 1的染色主要存在于细胞核。在两种肿瘤细胞形成的实体瘤组织中bFGF和FGFR 1阳性染色细胞主要是围绕于坏死区的肿瘤细胞。 结论 此两种肿瘤细胞在体内外均能表达bFGF和FGFR 1。bFGF与其高亲和力受体FGFR 1结合后进入细胞核 ,并在细胞核内发挥其生物功能 ,参与了肿瘤组织的形成和发展。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子受体-1 免疫组织化学 喉癌 胃癌 表达 检测
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FGFR1基因耳发育功能及突变致聋机制研究进展
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作者 刘凤群 储九圣 庞秀红 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第5期722-727,共6页
成纤维细胞生长因子受体1(Fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)作为一种生长因子受体,具有酪氨酸激酶活性,通过激活多条下游信号通路参与体内多种组织器官生长发育。FGFR1的致病突变或缺失会引起内耳Corti器毛细胞和支持细胞缺... 成纤维细胞生长因子受体1(Fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)作为一种生长因子受体,具有酪氨酸激酶活性,通过激活多条下游信号通路参与体内多种组织器官生长发育。FGFR1的致病突变或缺失会引起内耳Corti器毛细胞和支持细胞缺失、I型螺旋神经节神经元(SGN)缺失、神经嵴细胞(NCC)迁移咽弓异常、耳部骨软骨发育异常等,导致不同类型耳聋。本文就FGFR1基因及其蛋白结构功能、FGFR1与耳部发育关系、FGFR1相关综合征性耳聋三部分做一综述,以期为临床相关耳聋的早期针对性干预提供理论依据。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子受体1基因(fgfr1) 耳发育 综合征性耳聋
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乳腺癌成纤维细胞生长因子受体靶向治疗药物研究进展 被引量:3
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作者 程志远 王俊男 +2 位作者 孙枫原 徐拯 李恒宇 《世界临床药物》 CAS 2019年第3期161-169,共9页
随着乳腺癌靶向治疗技术的不断发展,成纤维细胞生长因子控制的信号传导途径(FGF/FGFR轴)逐渐成为癌症治疗和研究的重点及热点。本文简要介绍FGF/FGFR轴及乳腺癌相关成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号转导失调,重点回顾针对FGF/FGFR轴的... 随着乳腺癌靶向治疗技术的不断发展,成纤维细胞生长因子控制的信号传导途径(FGF/FGFR轴)逐渐成为癌症治疗和研究的重点及热点。本文简要介绍FGF/FGFR轴及乳腺癌相关成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号转导失调,重点回顾针对FGF/FGFR轴的各类靶向药物及其在乳腺癌领域的的研究进展,综述FGFR在乳腺癌亚型中的作用,为FGFR靶向疗法研究提供参考。 展开更多
关键词 乳腺癌 成纤维细胞生长因子(FGF) 成纤维细胞生长因子受体(fgfr) 信号传导 靶向治疗
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fgfr3基因敲除载体的构建及中靶ES细胞的筛选与鉴定
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作者 苏楠 宋维威 +5 位作者 王建民 宋瑞华 刘志君 苟元彬 杜晓兰 陈林 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期331-336,共6页
目的构建成纤维细胞生长因子3型受体(nbroblast growth factor receptor-3,FGFR3)基因敲除载体,并对中靶ES细胞进行筛选与鉴定,为最终建立FGFR3条件性敲除小鼠模型或FGFR3功能减低小鼠,研究FGFR3在小鼠骨骼等器官发育、损伤修复过程中... 目的构建成纤维细胞生长因子3型受体(nbroblast growth factor receptor-3,FGFR3)基因敲除载体,并对中靶ES细胞进行筛选与鉴定,为最终建立FGFR3条件性敲除小鼠模型或FGFR3功能减低小鼠,研究FGFR3在小鼠骨骼等器官发育、损伤修复过程中的作用打下基础。方法在分析小鼠fgfr3基因组DNA序列结构的基础上,设计并构建了针对小鼠fgfr3外显子9、10的条件性基因敲除载体,采用电穿孔法转染ES细胞,用G418与Gancyclovir对电转的ES细胞进行正负筛选,最后对ES细胞克隆做Southern与PCR鉴定。结果对ES细胞正负筛选后共挑取180个克隆;用5′端探针进行Southern杂交鉴定后发现2株阳性克隆;经PCR检测发现这两株克隆fgfr3的8号内含子内的LoxP序列丢失。结论得到两株fgfr3基因中只含有neo基因的ES细胞克隆,fgfr3的表达是降低的,可用来建立FGFR3功能降低的小鼠。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子3型受体 条件性敲除 同源重组 Cre蛋白 ES细胞
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