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铁死亡通路与中药干预机制研究进展 被引量:37
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作者 徐文慧 李沧海 姜廷良 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4019-4026,共8页
铁死亡是一种新的细胞调节性死亡方式,与凋亡、坏死、自噬的死亡不同,表现为铁离子依赖的脂质过氧化物超限蓄积。目前发现,铁死亡与肿瘤增殖、动脉硬化、神经元性退化、糖尿病、抗病毒免疫反应、急性肾损伤和肝及心脏的缺血-再灌注损伤... 铁死亡是一种新的细胞调节性死亡方式,与凋亡、坏死、自噬的死亡不同,表现为铁离子依赖的脂质过氧化物超限蓄积。目前发现,铁死亡与肿瘤增殖、动脉硬化、神经元性退化、糖尿病、抗病毒免疫反应、急性肾损伤和肝及心脏的缺血-再灌注损伤等多种生理和病理过程有关,已经引起越来越多的学者关注。一方面,可寻找相应药物促进铁死亡,来清除癌细胞、病毒感染的细胞等;另一方面,可抑制铁死亡,来保护健康细胞。我国具有丰富的中药资源,其中含有多种活性成分对铁死亡具有调节作用。现就铁死亡通路进行整理,对已发现的铁死亡诱导剂和抑制剂靶点进行归纳,并以已发现的中药及其活性成分对铁死亡的调节作用做一简述,以期为铁死亡相关的中药研发提供参考。 展开更多
关键词 铁死亡 中药 活性成分 诱导剂 抑制剂
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铁死亡诱导剂和抑制剂的研究进展 被引量:17
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作者 孙晟杰 涂画 +2 位作者 唐励静 罗秀菊 彭军 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期623-633,共11页
铁死亡是一种新型细胞死亡方式,具有铁依赖性,表现为铁超载、脂质过氧化物蓄积和线粒体膜密度增加等特点,与癌症、心肌梗死、缺血性卒中和神经退行性疾病等生理病理过程密切相关。目前已发现多种铁死亡诱导剂或抑制剂,它们可通过不同的... 铁死亡是一种新型细胞死亡方式,具有铁依赖性,表现为铁超载、脂质过氧化物蓄积和线粒体膜密度增加等特点,与癌症、心肌梗死、缺血性卒中和神经退行性疾病等生理病理过程密切相关。目前已发现多种铁死亡诱导剂或抑制剂,它们可通过不同的作用靶点和机制诱导或抑制铁死亡的发生,在治疗上述多种疾病方面具有潜在的临床价值。本文从结构、作用靶点、作用特点和应用模型等方面分类综述了铁死亡诱导剂和抑制剂的研究进展,为其进一步研究和临床应用提供理论参考。 展开更多
关键词 铁死亡 诱导剂 抑制剂 erastin ferrostatin-1 liproxstatin-1
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Emerging mechanisms of ferroptosis and its implications in lung cancer 被引量:1
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作者 Qian Li Qibin Song +1 位作者 Huadong Pei Yali Chen 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期818-829,共12页
Lung cancer is one of the most common malignancies and has the highest number of deaths among all cancers.Despite continuous advances in medical strategies,the overall survival of lung cancer patients is still low,pro... Lung cancer is one of the most common malignancies and has the highest number of deaths among all cancers.Despite continuous advances in medical strategies,the overall survival of lung cancer patients is still low,probably due to disease progression or drug resistance.Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death triggered by the lethal accumulation of lipid peroxides,and its dysregulation is implicated in cancer development.Preclinical evidence has shown that targeting the ferroptosis pathway could be a potential strategy for improving lung cancer treatment outcomes.In this review,we summarize the underlying mechanisms and regulatory networks of ferroptosis in lung cancer and highlight ferroptosis-targeting preclinical attempts to provide new insights for lung cancer treatment. 展开更多
关键词 Lung cancer ferroptosis ferroptosis regulators ferroptosis inducers Cancer treatment
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铁死亡调控机制与肿瘤发生与治疗的研究进展 被引量:7
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作者 郭仪青 陈广 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第2期88-93,共6页
铁死亡是一种不同于凋亡与坏死的新细胞死亡方式,它与铁代谢及氧化损伤具有高度相关性,并以胞质和脂质的活性氧明显增多、线粒体体积变小以及膜密度增厚为死亡标志。近来研究者发现铁死亡在许多疾病中发挥着重要的作用。本文通过对铁死... 铁死亡是一种不同于凋亡与坏死的新细胞死亡方式,它与铁代谢及氧化损伤具有高度相关性,并以胞质和脂质的活性氧明显增多、线粒体体积变小以及膜密度增厚为死亡标志。近来研究者发现铁死亡在许多疾病中发挥着重要的作用。本文通过对铁死亡及其机制的总结分析,阐明铁死亡及其机制在肿瘤发生与治疗中相关研究和最新进展。 展开更多
关键词 铁死亡 铁代谢 肿瘤 脂质过氧化 诱导剂 抑制剂
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铁死亡调控机理及其在肿瘤治疗中的应用 被引量:3
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作者 黄珊 赵漫玉 张佩景 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期63-74,共12页
铁死亡(ferroptosis)为最近鉴定出的一种新的细胞程序性死亡模式,越来越多证据表明铁死亡在肿瘤的发生发展中扮演了重要角色。综述了近年来铁死亡的调控机制研究进展,包括经典和非经典的铁死亡诱导过程、活性氧自由基(reactive oxygen s... 铁死亡(ferroptosis)为最近鉴定出的一种新的细胞程序性死亡模式,越来越多证据表明铁死亡在肿瘤的发生发展中扮演了重要角色。综述了近年来铁死亡的调控机制研究进展,包括经典和非经典的铁死亡诱导过程、活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)及非编码RNA在铁死亡调控中的作用。论述了铁死亡与肿瘤的关系,包括肿瘤抑制因子、缺氧诱导因子、NRF2和细胞间质化状态参与铁死亡敏感性的调控,以及利用铁死亡来靶向治疗肿瘤,介绍了研发出的4类铁死亡诱导剂:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。总结了可能的肿瘤细胞抵抗铁死亡的机制,为靶向这一新的细胞死亡模式提供分子依据,从而提高肿瘤治疗效果。 展开更多
关键词 铁死亡 铁死亡诱导剂 肿瘤细胞
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铁死亡在呼吸系统疾病中的研究进展及应用 被引量:1
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作者 陈海霞 吴燕萍 +2 位作者 李雯 沈华浩 陈志华 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期575-585,共11页
铁死亡(ferroptosis)是一种新发现的细胞死亡调控方式,依赖于铁和活性氧簇,主要特征是细胞内脂质过氧化物堆积。与其他细胞死亡方式相比,铁死亡在形态、生物化学、遗传学等方面有自身的特点。铁死亡的发生机制与非酶促反应或者酶促反应... 铁死亡(ferroptosis)是一种新发现的细胞死亡调控方式,依赖于铁和活性氧簇,主要特征是细胞内脂质过氧化物堆积。与其他细胞死亡方式相比,铁死亡在形态、生物化学、遗传学等方面有自身的特点。铁死亡的发生机制与非酶促反应或者酶促反应触发铁催化的脂质过氧化物堆积有关。近年来的研究显示铁死亡与血液系统、心脑血管、肝肾系统等多种疾病相关,然而在呼吸系统疾病中的研究相对较少。本文就铁死亡的定义、机制、诱导剂、病理生理状态下的铁死亡以及铁死亡在呼吸系统疾病中的相关研究展开综述,以期为呼吸系统疾病的临床防治提供新思路、新靶点。 展开更多
关键词 铁死亡 呼吸系统疾病 铁死亡诱导剂 脂质过氧化物
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miR-146a调控铁死亡过程对甲状腺乳头状癌细胞增殖和转移的调控作用
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作者 龚烨 王胄 苏鹏程 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第12期1600-1606,共7页
目的 探讨微小核糖核酸-146a(miR-146a)通过影响铁死亡过程对人甲状腺癌(TPC-1)细胞增殖和转移的调控作用。方法 在培养箱内对TPC-1细胞孵育及传代,制备TPC-1单细胞悬液进行转染,转染后分为Control组(未处理)、miR-146a mimics NC组(进... 目的 探讨微小核糖核酸-146a(miR-146a)通过影响铁死亡过程对人甲状腺癌(TPC-1)细胞增殖和转移的调控作用。方法 在培养箱内对TPC-1细胞孵育及传代,制备TPC-1单细胞悬液进行转染,转染后分为Control组(未处理)、miR-146a mimics NC组(进行非特异性对照miR-146a模拟物处理)、miR-146a mimics组(miR-146a模拟物处理)、inhibitor NC组(非特异性对照的miR-146a抑制剂处理)、miR-146a inhibitor组(miR-146a抑制剂处理)、miR-146a inhibitor+Erastin(10μmol/L)组(miR-146a抑制剂和Erastin处理)6组,采用细胞活力检测试剂(CCK8)、细胞迁移实验(Transwell)检测TPC-1细胞侵袭能力,划痕实验检测TPC-1细胞愈合能力,流式细胞术检测活性氧(ROS)表达情况,试剂盒检测TPC-1细胞中亚铁离子(Fe^(2+))、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达变化。结果 miR-146a mimics组TPC-1细胞增殖活性最低,miR-146a inhibitor组TPC-1细胞增殖活性最高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-146a mimics组TPC-1细胞迁移距离和侵袭能力最低,miR-146a inhibitor组TPC-1细胞迁移距离和侵袭能力最高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-146a mimics组TPC-1细胞中Fe^(2+)和ROS水平最高,GPX4和GSH水平最低,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-146a inhibitor组TPC-1细胞中Fe^(2+)和ROS水平最低,GPX4和GSH水平最高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control组比较,miR-146a inhibitor组和miR-146a inhibitor+Erastin组TPC-1细胞增殖活性、迁移距离和侵袭能力均增大,Fe^(2+)和ROS的表达降低,GSH和GPX4的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-146a inhibitor组比较,miR-146a inhibitor+Erastin组TPC-1细胞增殖活性、迁移距离和侵袭能力均减小,Fe^(2+)和ROS的表达升高,GSH和GPX4的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-146a通过影响铁死亡的模式调控并影响TPC-1细胞增殖和转移的进程。 展开更多
关键词 乳头状甲状腺癌 微小核糖核酸 铁死亡 铁死亡诱导剂 侵袭
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