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发酵麦胚提取物对人结肠癌HT-29荷瘤裸鼠的抑瘤作用 被引量:6
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作者 张家艳 董英 +2 位作者 伍静 姚芳 周兴华 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期10-17,共8页
研究了乳酸菌发酵麦胚提取物(LFWGE)对人结肠癌HT-29荷瘤裸鼠的抑瘤作用,并探索其相关机制。首先将4-6周龄的BALB/c裸鼠腹部皮下接种人结肠癌HT-29细胞(接种量:1×10^6-2×10^7细胞/裸鼠),建立荷瘤裸鼠模型,将其分为模型... 研究了乳酸菌发酵麦胚提取物(LFWGE)对人结肠癌HT-29荷瘤裸鼠的抑瘤作用,并探索其相关机制。首先将4-6周龄的BALB/c裸鼠腹部皮下接种人结肠癌HT-29细胞(接种量:1×10^6-2×10^7细胞/裸鼠),建立荷瘤裸鼠模型,将其分为模型对照组(灌胃生理盐水15 mL/(kg·d))、5-FU组(注射25 mg/(kg·d),7 d)、混合组(灌胃2 g/(kg·d)LFWGE+注射25 mg/(kg·d)5-FU,7 d)、LFWGE高剂量组(灌胃2 g/(kg·d)LFWGE)、LFWGE低剂量组(灌胃1 g/(kg·d)LFWGE),连续灌胃30 d。分别隔日测定瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。根据肿瘤质量计算抑瘤率,并在试验末期测定其血脂、肝脏抗氧化能力以及免疫因子等指标。结果显示,5-FU组、混合组、LFWGE高剂量组和LFWGE低剂量组的抑瘤率分别为30.08%,47.80%,41.72%和40.70%,未见LFWGE对肝脏和脾脏有毒副作用;相对于模型对照组而言,LFWGE具有减少MDA含量,增加SOD、CAT、T-AOC和GSHPX活力的作用;LFWGE还同时增加IFN-γ、IL-4以及TNF-α的表达。研究结果表明,LFWGE对人结肠癌荷瘤裸鼠具有显著的抑瘤作用,其机制可能是与LFWGE具有增加免疫因子的表达,减少肝脏和脾脏的损伤以及增加肝脏抗氧化能力等有关。 展开更多
关键词 乳酸菌 发酵麦胚提取物 荷瘤裸鼠 免疫因子 抗氧化活性
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2,6-二甲氧基-1,4-苯醌通过抑制NLRP3炎症小体活化缓解小鼠的感染性休克
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作者 张玮 邓蒙蒙 +6 位作者 曾尧 刘辰菲 尚菲菲 许文豪 蒋昊轶 王凤超 杨燕青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1024-1032,共9页
目的 探究发酵小麦胚芽提取物主要活性成分2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMQ)抑制NLRP3炎症小体活化并缓解小鼠感染性休克的作用机制。方法 细胞学水平:在BMDM细胞中,经脂多糖(LPS)预处理、DMQ干预后,利用尼日利亚菌素(Nigericin)、ATP、尿酸... 目的 探究发酵小麦胚芽提取物主要活性成分2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMQ)抑制NLRP3炎症小体活化并缓解小鼠感染性休克的作用机制。方法 细胞学水平:在BMDM细胞中,经脂多糖(LPS)预处理、DMQ干预后,利用尼日利亚菌素(Nigericin)、ATP、尿酸钠结晶(MSU)分别活化经典NLRP3炎症小体以及胞内转染LPS活化非经典NLRP3炎症小体。利用聚脱氧腺苷酸(Poly A:T)活化AIM2炎症小体。在THP-1细胞中,利用Nigericin活化经典NLRP3炎症小体,通过Western blotting和ELISA方法测定NLRP3炎症小体活化产物的表达水平。蛋白分子水平:利用免疫共沉淀探究DMQ阻断NLRP3炎症小体活化的具体机制。动物水平:将8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、感染性休克LPS组、DMQ 20 mg/kg治疗组、DMQ 40 mg/kg治疗组,6只/组,待DMQ治疗组小鼠预注射相应浓度DMQ后,对照组小鼠注射无菌PBS,其余3组小鼠腹腔注射相同剂量LPS,利用ELISA检测DMQ干预对LPS诱导的小鼠感染性休克模型中血清和腹腔灌洗液中TNF-α和IL-1β分泌水平的影响。DMQ预处理后注射LPS观察记录小鼠36 h内的生存状态并绘制生存曲线。结果 DMQ可有效抑制小鼠BMDM细胞和人THP-1细胞中经典NLRP3炎症小体活化(P<0.05),在小鼠BMDM细胞中对非经典NLRP3炎症小体活化也起到有效抑制作用(P<0.05),DMQ对AIM2炎症小体活化无影响(P>0.05)。进一步实验结果揭示DMQ可阻断ASC和NLRP3之间的相互作用。DMQ治疗组可显著降低小鼠血清和腹腔液中IL-1β的分泌水平(P<0.05)并延长小鼠生存时间(P<0.05)。结论 发酵小麦胚芽提取物主要活性成分DMQ通过阻断ASC和NLRP3之间的相互作用有效抑制NLRP3炎症小体活化并缓解LPS诱导的小鼠感染性休克。 展开更多
关键词 2 6-二甲氧基-1 4-苯醌 NLRP3炎症小体 感染性休克 发酵小麦胚芽提取物
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Antitumor Activities and Apoptosis-regulated Mechanisms of Fermented Wheat Germ Extract in the Transplantation Tumor Model of Human HT-29 Cells in Nude Mice 被引量:4
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作者 ZHANG Jia Yan XIAO Xiang +2 位作者 DONG Ying WU Jing ZHOU Xing Hua 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期718-727,共10页
Objective A subcutaneous transplantation tumor model of human HT-29 cells in nude mice was established to evaluate anticarcinogenic activities, and the apoptosis-regulated mechanism effect of aqueous extract of fermen... Objective A subcutaneous transplantation tumor model of human HT-29 cells in nude mice was established to evaluate anticarcinogenic activities, and the apoptosis-regulated mechanism effect of aqueous extract of fermented wheat germ with Lactobacillus plantarum dy-1 (LFWGE). Methods The HT-29 cells were transplanted via subcutaneous injection of 1×10^7cells into the right flank of each nude mouse. Then, nude mice were treated for 30 d with LFWGE (high-dose 2 g/kg/d; low-dose 1 g/kg/d) and for 7 d with 5-fluorouracil (5-FU, 25 mg/kg/d) by gavage and intraperitoneal injection, respectively. An inhibition of tumor growth was observed. Results Tumor volume and weights decreased significantly in both groups of nude mice treated with LFWGE. In addition, the cell apoptosis rate of the LFWGE group (2 g/kg/d, 60.2%+4.4%; 1 g/kg/d, 58.6%+6.9%) was significantly higher than that of the control group (11.5%+1.6%) and 5-FU group (32.1%+3.5%) as measured by the TUNEL assay. Moreover, the real-time fluorescent quantitative PCR and Western blot method further confirmed these enhancing apoptosis and growth inhibition effects. The involvement of LFWGE in inducing apoptosis was confirmed by the expression of Bax, Bcl-2, Caspase-3, and CyclinD1. Conclusion The results showed that LFWGE could induce subcutaneous transplantation tumor apoptosis in nude mice and could be as a natural nutrient supplements or chemopreventive agent in the treatment of human colon cancer. 展开更多
关键词 fermented wheat germ extract Nude mice ANTITUMOR APOPTOSIS Western blot Human HT-29 cells
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