期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
真养产碱杆菌利用葡萄糖生产聚β-羟基丁酸的摇瓶发酵条件
被引量:
3
1
作者
堵国成
陈坚
+2 位作者
尹洪波
高海军
伦世仪
《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》
CSCD
1998年第1期14-18,共5页
以葡萄糖为碳源,对真养产碱杆菌生产PHB的摇瓶发酵条件进行了探索。研究结果表明,在摇瓶补料条件下,细胞干重和PHB质量浓度可分别达到35.1g/L和28.3g/L,PHB对葡萄糖的产率系数为0.36g/g.
关键词
真养产碱杆菌
聚Β-羟基丁酸
摇瓶发酵
葡萄糖
下载PDF
职称材料
高密度发酵生产突变型重组人肿瘤坏死因子rhTNFα-DK2的研究
被引量:
16
2
作者
徐皓
李民
+1 位作者
阮长庚
陈常庆
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998年第2期20-25,共6页
通过对发酵基质和发酵关键参数的优化,确定了发酵培养基的磷酸盐浓度为0.15M,甘油浓度为1.2ml/L,补料中甘油浓度为20ml/L,发酵过程中溶解氧控制在30%~60%,pH控制在6.85左右。在5L在NBS-Bi...
通过对发酵基质和发酵关键参数的优化,确定了发酵培养基的磷酸盐浓度为0.15M,甘油浓度为1.2ml/L,补料中甘油浓度为20ml/L,发酵过程中溶解氧控制在30%~60%,pH控制在6.85左右。在5L在NBS-Bioflo3000型自动控制发酵罐中采取加速补料的补料分批培养,重组大肠杆菌YK537/pSB-TK经10h30°C培养和5h42°C诱导培养,最终密度达到60OD600,rhTNFα-DK2的表达量占菌体总蛋白的50%以上,每升发酵液纯化可得到近2g的rhTNFα-DK2。
展开更多
关键词
补料分批培养
人肿瘤坏死因子
高密度培养
下载PDF
职称材料
分批添料半连续发酵制备纤维素酶
被引量:
4
3
作者
勇强
洪枫
+1 位作者
丁艳
余世袁
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第2期73-77,共5页
以淀粉水解液、纸浆为原料,分批添加底物制备纤维素酶,底物浓度为40g/L时,滤纸酶活力和纤维二糖酶活力分别达51FPIU/mL和15IU/mL,蛋白质浓度达229mg/mL;当底物浓度增加到74g/L时,滤纸酶...
以淀粉水解液、纸浆为原料,分批添加底物制备纤维素酶,底物浓度为40g/L时,滤纸酶活力和纤维二糖酶活力分别达51FPIU/mL和15IU/mL,蛋白质浓度达229mg/mL;当底物浓度增加到74g/L时,滤纸酶活力几乎成正比例地提高到148FPIU/mL。以纸浆为原料分批添料产酶,添料速度以03g/d较为适宜,底物浓度达77g/L时,滤纸酶活力达995FPIU/mL,酶产率和酶得率分别为3189FPIU/L·h和1292FPIU/g纤维素。通过分批添加底物,可实现在高浓度底物下制备纤维素酶而达到降低产酶成本的目的。
展开更多
关键词
纤维素酶
分批添料
里氏木霉
发酵
制备
生产
下载PDF
职称材料
题名
真养产碱杆菌利用葡萄糖生产聚β-羟基丁酸的摇瓶发酵条件
被引量:
3
1
作者
堵国成
陈坚
尹洪波
高海军
伦世仪
机构
无锡轻工大学生物工程学院
出处
《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》
CSCD
1998年第1期14-18,共5页
基金
轻工总会科技基金
文摘
以葡萄糖为碳源,对真养产碱杆菌生产PHB的摇瓶发酵条件进行了探索。研究结果表明,在摇瓶补料条件下,细胞干重和PHB质量浓度可分别达到35.1g/L和28.3g/L,PHB对葡萄糖的产率系数为0.36g/g.
关键词
真养产碱杆菌
聚Β-羟基丁酸
摇瓶发酵
葡萄糖
Keywords
A.eutrophus
fed
batch
biological materials
poly-β-hydroxybutyrate
shake
flask culture
分类号
TQ921.4 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
高密度发酵生产突变型重组人肿瘤坏死因子rhTNFα-DK2的研究
被引量:
16
2
作者
徐皓
李民
阮长庚
陈常庆
机构
中国科学院上海生物工程研究中心
苏州医学院血液研究室
出处
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998年第2期20-25,共6页
文摘
通过对发酵基质和发酵关键参数的优化,确定了发酵培养基的磷酸盐浓度为0.15M,甘油浓度为1.2ml/L,补料中甘油浓度为20ml/L,发酵过程中溶解氧控制在30%~60%,pH控制在6.85左右。在5L在NBS-Bioflo3000型自动控制发酵罐中采取加速补料的补料分批培养,重组大肠杆菌YK537/pSB-TK经10h30°C培养和5h42°C诱导培养,最终密度达到60OD600,rhTNFα-DK2的表达量占菌体总蛋白的50%以上,每升发酵液纯化可得到近2g的rhTNFα-DK2。
关键词
补料分批培养
人肿瘤坏死因子
高密度培养
Keywords
fed
batch
culture, Human tumor necroses factor, High density cell culture
分类号
TQ464.9 [化学工程—制药化工]
TQ460.38
下载PDF
职称材料
题名
分批添料半连续发酵制备纤维素酶
被引量:
4
3
作者
勇强
洪枫
丁艳
余世袁
机构
南京林业大学
出处
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第2期73-77,共5页
文摘
以淀粉水解液、纸浆为原料,分批添加底物制备纤维素酶,底物浓度为40g/L时,滤纸酶活力和纤维二糖酶活力分别达51FPIU/mL和15IU/mL,蛋白质浓度达229mg/mL;当底物浓度增加到74g/L时,滤纸酶活力几乎成正比例地提高到148FPIU/mL。以纸浆为原料分批添料产酶,添料速度以03g/d较为适宜,底物浓度达77g/L时,滤纸酶活力达995FPIU/mL,酶产率和酶得率分别为3189FPIU/L·h和1292FPIU/g纤维素。通过分批添加底物,可实现在高浓度底物下制备纤维素酶而达到降低产酶成本的目的。
关键词
纤维素酶
分批添料
里氏木霉
发酵
制备
生产
Keywords
Cellulase
Trichderma reesei
fed
batch
cultures
分类号
TQ925.9 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
真养产碱杆菌利用葡萄糖生产聚β-羟基丁酸的摇瓶发酵条件
堵国成
陈坚
尹洪波
高海军
伦世仪
《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》
CSCD
1998
3
下载PDF
职称材料
2
高密度发酵生产突变型重组人肿瘤坏死因子rhTNFα-DK2的研究
徐皓
李民
阮长庚
陈常庆
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998
16
下载PDF
职称材料
3
分批添料半连续发酵制备纤维素酶
勇强
洪枫
丁艳
余世袁
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部