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中/长链脂肪乳注射液制备工艺研究 被引量：16
1
作者 廖颂明 《广东药学院学报》 CAS 2001年第3期170-172,共3页
目的 :探讨中 /长链脂肪乳注射液和制备工艺。方法 :用正交试验法选用L9( 34 )正交表优选工艺条件。结果 :制备的样品2 5℃放置 18个月各项指标符合规定。结论 :制备工艺可行。
关键词 长链甘油三酸酯 中链甘油三酸酯 脂肪乳 正交试验
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97例脂肪乳注射液致不良反应的文献分析 被引量：21
2
作者 闫忠芳 陈丽芳 齐玉梅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第32期3038-3040,共3页
目的:探讨脂肪乳注射液所致不良反应的一般规律及特点,为其合理应用提供参考。方法:检索1990年1月～2010年4月的中文医药卫生期刊,对其报道的97例有关脂肪乳注射液不良反应作汇总性统计与分析。结果:脂肪乳注射液致不良反应,临床表现以... 目的:探讨脂肪乳注射液所致不良反应的一般规律及特点,为其合理应用提供参考。方法:检索1990年1月～2010年4月的中文医药卫生期刊,对其报道的97例有关脂肪乳注射液不良反应作汇总性统计与分析。结果:脂肪乳注射液致不良反应,临床表现以变态反应为主,其他为脂肪超载综合征、中枢神经系统等不良反应;时间多发于2h以内,以首发型为主。结论:临床工作者应掌握脂肪乳注射液不良反应的特点,安全用药。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 不良反应 肠外营养
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薄层色谱法检查脂肪乳注射液及卵磷脂中的溶血磷脂酰胆碱 被引量：20
3
作者 黄媛 杨柳 +1 位作者 王雪彦 晁若冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2334-2337,共4页
目的:建立脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的薄层色谱检查方法。方法:样品用正庚烷-异丙醇(1∶2)溶解后直接点于硅胶G薄层板上;展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶13∶5∶3),显色剂为Dittmer-Lester试剂;薄层扫描条件:双... 目的:建立脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的薄层色谱检查方法。方法:样品用正庚烷-异丙醇(1∶2)溶解后直接点于硅胶G薄层板上;展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶13∶5∶3),显色剂为Dittmer-Lester试剂;薄层扫描条件:双波长锯齿扫描,测定波长680nm,参比波长400nm,线性参数SX=3,狭缝宽度0.4mm×0.4mm,灵敏度中等。结果:在上述条件下,样品中LPC斑点与其他磷脂斑点分离良好,LPC在0.4～10μg范围内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%,RSD=2.1%。结论:本法简便、快速、成本低,可用于脂肪乳注射液及卵磷脂中LPC的常规检查。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 卵磷脂 溶血磷脂酰胆碱 TLC扫描 含量测定 限度检查
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HPLC法测定脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂的含量 被引量：11
4
作者 祝艺娟 黄媛 晁若冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1048-1051,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂。方法:采用Alltima Silica色谱柱,以甲醇-冰醋酸(100:0.2,三乙胺调节pH至6.0)为流动相,使用蒸发光散射检测器,漂移管温度:70℃,气体:空气,流量:1.8 L·min-1。结果:在... 目的:建立高效液相色谱法测定脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂。方法:采用Alltima Silica色谱柱,以甲醇-冰醋酸(100:0.2,三乙胺调节pH至6.0)为流动相,使用蒸发光散射检测器,漂移管温度:70℃,气体:空气,流量:1.8 L·min-1。结果:在选定的条件下,溶血磷脂与样品中其他组分分离良好。溶血磷脂的检测限为0.1μg;溶血磷脂在0.04～0.20 mg·mL-1范围内,峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系;平均回收率为103.0%,RSD为1.8%。结论:本法简便、专属、准确,可用于脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂的含量测定。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 卵磷脂 溶血磷脂 降解产物 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器
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脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法的探讨 被引量：8
5
作者 周丽梅 曾韶辉 陈颖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期185-188,共4页
按国家药典委员会公布的甲氧基苯胺值检测方法,测定4种空白或载药脂肪乳注射液的甲氧基苯胺值,并分析该方法的影响因素及适用性。结果表明,脂肪乳注射液、中/长链脂肪乳注射液和丙泊酚注射液测得的甲氧基苯胺值均小于2.2,符合标准限度,... 按国家药典委员会公布的甲氧基苯胺值检测方法,测定4种空白或载药脂肪乳注射液的甲氧基苯胺值,并分析该方法的影响因素及适用性。结果表明,脂肪乳注射液、中/长链脂肪乳注射液和丙泊酚注射液测得的甲氧基苯胺值均小于2.2,符合标准限度,且实测值的重复性良好。而脂溶性维生素注射液(Ⅱ)测得的甲氧基苯胺值异常偏大,可能是其中的多种维生素对检测方法有干扰。本研究还表明,脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法受多种因素影响,包括供试品取样量、供试品水分残留量和乳剂的载药情况等。本法并非适用于所有脂肪乳注射液,载药脂肪乳注射液在检测前应评估其适用性。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 甲氧基苯胺值 测定
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依托咪酯脂肪乳注射液稳定性的研究 被引量：7
6
作者 陈允发 陆敏 张兵 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期275-277,共3页
采用动态光散射法、电泳光散射法、电导法和HPLC法分别检测依托咪酯脂肪乳注射液的粒度分布、ζ电位、相变温度和药物含量等理化性质。国产乳剂的粒径分布和ζ电位与宜妥利注射液相近,相变温度为84℃。
关键词 依托咪酯 脂肪乳注射液 粒度分布 Ζ电位 相变温度
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两厂家市售脂肪乳注射液的质量评价 被引量：8
7
作者 梅丹 李大魁 +1 位作者 赵彬 孙佩东 《中国临床营养杂志》 2005年第2期103-108,共6页
目的对市售两厂家产20%和30%脂肪乳注射液各3批进行质量比较。方法参考国内外同类产品质量标准,对两厂家脂肪乳注射液的性状、pH值、密度、乳粒大小、游离脂肪酸、甘油、甘油三酯、磷脂、溶血磷脂含量、过氧化值、甲氧基苯胺和细菌内毒... 目的对市售两厂家产20%和30%脂肪乳注射液各3批进行质量比较。方法参考国内外同类产品质量标准,对两厂家脂肪乳注射液的性状、pH值、密度、乳粒大小、游离脂肪酸、甘油、甘油三酯、磷脂、溶血磷脂含量、过氧化值、甲氧基苯胺和细菌内毒素等指标进行比较。结果A厂20%、30%脂肪乳外观均为白色乳状,pH值分别为7.90～8.10和8.31～8.45,密度0.9763～0.9860g/ml,无大于5μm的乳粒,大于1μm的乳粒占0.52%～0.71%,游离脂肪酸为0.62～0.72mmol/L,甘油分别为22.07～22.20mg/ml和16.16～16.48mg/ml,甘油三酯含量为标示量的99.1%～100.5%,磷脂含量为标示量的97.74%～100.03%,溶血磷脂为0.289～0.488mg/ml,过氧化值为0.04～0.13mmol/L,甲氧基苯胺值为0.96～2.01,细菌内毒素小于0.3EU/ml。B厂20%、30%脂肪乳外观亦为白色乳状,pH值分别为7.84～8.20和7.96～8.34,密度0.9767～0.9858g/ml,无大于5μm的乳粒,大于1μm的乳粒占0.41%～1.26%,游离脂肪酸为0.62～0.86mmol/L,甘油分别为22.28～22.43mg/ml和15.88～16.22mg/ml,甘油三酯含量为标示量的95.4%～101.4%,磷脂含量为标示量的96.82%～102.78%,溶血磷脂为0.480～1.145mg/ml,过氧化值为0.04～0.35mmol/L,甲氧基苯胺值为2.10～4.12,细菌内毒素小于0.48EU/ml。结论有必要提高对脂肪乳的质控标准。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 质量 评价
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ICP-MS法测定脂肪乳注射液中铝含量及其质量评价
8
作者 何淑欣 吴娜 +1 位作者 杨承勇 薛巧如 《广东化工》 CAS 2024年第16期171-174,151,共5页
目的:建立脂肪乳注射液中铝含量的测定方法,探讨其合理的限度范围。方法:采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS法)对15家企业生产的69批脂肪乳注射液的铝含量进行测定,针对脂肪乳注射液在ICP-MS法测定中内标元素的选择、定量方法、介质... 目的:建立脂肪乳注射液中铝含量的测定方法,探讨其合理的限度范围。方法:采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS法)对15家企业生产的69批脂肪乳注射液的铝含量进行测定,针对脂肪乳注射液在ICP-MS法测定中内标元素的选择、定量方法、介质、样品前处理方法以及方法学的建立进行研究。结果:所测得的铝浓度在0.5ng∙mL^(-1)~5.0 ng∙mL^(-1)内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999,平均回收率为101.1%,RSD为1.83%(n=9)。结论:ICP-MS法适用于脂肪乳注射液中铝含量的测定。国内该类制剂的铝含量不同生产企业间存在较大差异,有必要控制大容量肠外营养制剂中脂肪乳注射液铝的残留量。 展开更多
关键词 ICP-MS法 铝 脂肪乳注射液 含量 质量评价
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脂肪乳注射液乳粒质量研究的探讨 被引量：6
9
作者 陈华 邓锋 梁蔚阳 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期172-175,共4页
目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径... 目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径以及粒径分布结果基本一致,LO/SPOS测定大粒子(>5μm)的结果小于电阻法(传统计数器)。结论经典光散射法与DLS可用于测定乳粒的平均粒径以及粒径分布;LO/SPOS与电阻法(传统计数器)可测定大粒子(>5μm),光阻法具有更为明显的优势。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 乳粒 光散射法 光阻法 比较
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ICP-AES法检测脂肪乳注射液中铝元素杂质的含量
10
作者 王震红 阚微娜 +1 位作者 赵哲 杨宏伟 《中国药物评价》 2024年第4期286-288,共3页
目的:建立测定脂肪乳注射液中铝元素杂质含量的电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)法。方法:样品稀释后,采用电感耦合等离子原子发射光谱法进行测定,以标准曲线法计算铝元素含量。结果:铝元素在0~200μg·L^(-1)范围内线性关系良... 目的:建立测定脂肪乳注射液中铝元素杂质含量的电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)法。方法:样品稀释后,采用电感耦合等离子原子发射光谱法进行测定,以标准曲线法计算铝元素含量。结果:铝元素在0~200μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.99993),重复性试验结果RSD为2.0%,方法检出限为1.22μg·L^(-1),方法定量限为4.07μg·L^(-1),加样回收率平均值为107.7%,RSD为2.7%(n=6)。结论:该方法操作简单、灵敏,准确度高、重现性好,适用于脂肪乳注射液中铝元素杂质含量的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 脂肪乳注射液 铝元素杂质
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脂肪乳注射液中硅元素 被引量：5
11
作者 黄如兰 张春华 +3 位作者 陈亮 韩必恺 周秀清 沙鸿丽 《广东化工》 CAS 2016年第11期37-38,共2页
建立了电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）测定脂肪乳注射液中硅元素的方法。采用硝酸微波消解处理样品,在八极杆碰撞池为HEHe模式的ICP-MS条件下测定,硅（Si）在0.1~5 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.055 mg/L、定量限为1.25 m... 建立了电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）测定脂肪乳注射液中硅元素的方法。采用硝酸微波消解处理样品,在八极杆碰撞池为HEHe模式的ICP-MS条件下测定,硅（Si）在0.1~5 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.055 mg/L、定量限为1.25 mg/L,在三个加标浓度水平,硅（Si）元素的回收率为93.6%~115.6%。本方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于脂肪乳注射液中硅元素的检测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子质谱法 微波消解 硅元素 脂肪乳注射液
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HPLC法测定大鼠体内尼莫地平脂肪乳中尼莫地平的含量 被引量：5
12
作者 程佳音 杨帆 +1 位作者 秦凌浩 吕小迅 《广东药学院学报》 CAS 2014年第2期146-149,共4页
目的 建立尼莫地平脂肪乳注射液的高效液相色谱分析方法,并应用于大鼠体内的药动学研究.方法 血浆样品以乙醚-正己烷（体积比1∶1）萃取,采用HPLC法进行测定分析.色谱柱为安捷伦XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水... 目的 建立尼莫地平脂肪乳注射液的高效液相色谱分析方法,并应用于大鼠体内的药动学研究.方法 血浆样品以乙醚-正己烷（体积比1∶1）萃取,采用HPLC法进行测定分析.色谱柱为安捷伦XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（体积比为65∶35）;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为360 nm.结果 尼莫地平在0.1～40μg·mL-1呈现良好的线性关系（r^2=0.999 9）,方法的日内、日间精密度RSD值分别在0.62％～8.8％和1.6％ ～ 8.4％之间,相对回收率为85.5％～ 103.2％,绝对回收率为78.5％～91.6％,定量下限为0.1·m^L-1.大鼠注射给予尼莫地平脂肪乳注射液（2.5 mg·kg^-1）后,t1/2（β）为（19.91±4.11） min,AUC0-120为（138.63±35.70） mg·min·L-1.结论 本方法准确、简便、灵敏,可用于尼莫地平脂肪乳注射液在大鼠体内的药动学测定. 展开更多
关键词 尼莫地平 脂肪乳注射剂 药动学 高效液相色谱法
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HPLC法测定PVC输液器中TOTM在脂肪乳注射液中的溶出量 被引量：5
13
作者 操敏 杨沁晨 +1 位作者 王悦 沈卫阳 《海峡药学》 2016年第1期43-45,共3页
目的建立了高效液相色谱法测定聚氯乙烯（PVC）输液器中偏苯三酸三辛酯（TOTM）在脂肪乳注射液中的溶出量。方法使用C18（4.6×100mm,3.5μm）色谱柱,以水∶乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm。结果 TOTM在0.3525-14.10μg·... 目的建立了高效液相色谱法测定聚氯乙烯（PVC）输液器中偏苯三酸三辛酯（TOTM）在脂肪乳注射液中的溶出量。方法使用C18（4.6×100mm,3.5μm）色谱柱,以水∶乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm。结果 TOTM在0.3525-14.10μg·m L-1浓度范围类线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为95.13%-102.1%,相对标准偏差为3.0%-4.3%。3批PVC输液器的检测结果显示：在25℃和40℃模拟临床使用条件下,脂肪乳注射液中TOTM的溶出量分别在1.105-1.519mg和1.586-2.017mg之间,均小于成人的耐受摄入量（7mg）。结论该方法简单、准确,可用于PVC输液器中TOTM在脂肪乳注射液中的溶出量的测定。 展开更多
关键词 偏苯三酸三辛酯 脂肪乳注射液 聚氯乙烯输液器 高效液相色谱
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载药脂肪乳的制备与质量评价 被引量：4
14
作者 李晓锋 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期526-531,共6页
通过参阅国内外文献,并结合生产实践经验,对载药脂肪乳注射液制备过程的技术要点进行了整理分析并总结。阐述了其制备材料的特性和选择,制备工艺要点,质量评价的重要指标。载药脂肪乳注射液具有较好的前景,控制其制备要点有利于乳剂的... 通过参阅国内外文献,并结合生产实践经验,对载药脂肪乳注射液制备过程的技术要点进行了整理分析并总结。阐述了其制备材料的特性和选择,制备工艺要点,质量评价的重要指标。载药脂肪乳注射液具有较好的前景,控制其制备要点有利于乳剂的稳定性并适用于工业化大生产,同时减少使用中的不良反应。 展开更多
关键词 脂肪乳 载药 稳定性 制备工艺 两步乳化法 注射液 工业化生产 静脉注射 能量补给剂
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脂肪乳注射液用低甲氧基苯胺值的大豆油精炼工艺研究 被引量：4
15
作者 王法众 朱靖博 +2 位作者 加国义 林茂森 孙鹏飞 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期31-34,共4页
对脂肪乳注射液用低甲氧基苯胺值的大豆油精炼工艺进行研究。通过对大豆原料的选择进行分析,脱色工艺中脱色温度、脱色时间、活性白土添加量进行优化,脱臭工艺中脱臭温度进行分析,以甲氧基苯胺值为考察指标,确定了大豆油精炼工艺条件。... 对脂肪乳注射液用低甲氧基苯胺值的大豆油精炼工艺进行研究。通过对大豆原料的选择进行分析,脱色工艺中脱色温度、脱色时间、活性白土添加量进行优化,脱臭工艺中脱臭温度进行分析,以甲氧基苯胺值为考察指标,确定了大豆油精炼工艺条件。结果表明:选择美国大豆为原料,脱色工艺条件为脱色温度90～100℃、活性白土添加量0. 5%～1. 0%、脱色时间20～25 min,脱臭温度230～240℃,在此精炼工艺条件下可以获得甲氧基苯胺值小于2. 0的精炼大豆油。 展开更多
关键词 甲氧基苯胺值 脂肪乳注射液 大豆油 精炼工艺
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脂肪乳注射液对大鼠肝脾肺的毒性研究 被引量：3
16
作者 喻涛 刘俊 +2 位作者 李纲 吴子伦 王家葵 《解放军药学学报》 CAS 2007年第1期43-45,共3页
目的观察连续1个月给予大鼠脂肪乳注射液及停药2周后对其肝、脾、肺的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为氯化钠注射液组和脂肪乳组,尾静脉注射,观察毒性症状和严重程度。分别于给药30d及停药2周后将动物处死,取其肝、脾、肺,计算其脏器指... 目的观察连续1个月给予大鼠脂肪乳注射液及停药2周后对其肝、脾、肺的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为氯化钠注射液组和脂肪乳组,尾静脉注射,观察毒性症状和严重程度。分别于给药30d及停药2周后将动物处死,取其肝、脾、肺,计算其脏器指数并做病理切片检查。结果与氯化钠注射液组相比,脂肪乳组♂大鼠肝指数和肺指数有升高的趋势,而所有脂肪乳组大鼠脾指数均表现为显著增大(P<0.01),肝、脾、肺组织病理变化明显;停药2周后所有毒性表现消失。结论脂肪乳注射液连续使用对大鼠的肝、脾、肺具有一定毒性,其毒性是可逆的。 展开更多
关键词 脂肪乳 毒性 网状内皮系统
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HPLC-ELSD法测定脂肪乳注射液中大豆油的含量 被引量：4
17
作者 于沙蔚 《海峡药学》 2009年第1期38-39,共2页
目的建立脂肪乳注射液中大豆油含量的测定方法。方法硅胶柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(89.9∶1.0∶0.1),流速:1mL·min-1;蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速1.6mL·min-1。结果大... 目的建立脂肪乳注射液中大豆油含量的测定方法。方法硅胶柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(89.9∶1.0∶0.1),流速:1mL·min-1;蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速1.6mL·min-1。结果大豆油在0.01～0.10mg.mL-1范围内呈良好线性,r=0.9996;平均回收率为100.7%,RSD为1.1%;进样精密度RSD为0.9%;中间精密度RSD为0.9%;测定三批脂肪乳注射液中大豆油的含量均符合规定。结论建立的方法可准确的测定脂肪乳注射液中大豆油的含量,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 脂肪乳注射液 大豆油
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高效液相色谱法测定7种肠外营养制剂脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺含量
18
作者 谭梦茹 申兰慧 +2 位作者 王丽 葛晓莹 杨敏智 《实验室检测》 2023年第5期8-13,共6页
目的建立高效液相色谱法测定7种肠外营养制剂脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(lysophosphatidylethanolamine,LPE)含量的方法。方法样品经色谱柱Xbridge BEH HILIC(250 mm×4.6 mm,5... 目的建立高效液相色谱法测定7种肠外营养制剂脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(lysophosphatidylethanolamine,LPE)含量的方法。方法样品经色谱柱Xbridge BEH HILIC(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.5:0.05,V:V:V:V)与正己烷-异丙醇(20:48,V:V)为流动相进行梯度洗脱,标准曲线法定量。结果在选定条件下,LPC和LPE与样品中其他组分分离良好;二者峰面积的对数与浓度的对数均呈良好的线性关系,LPC和LPE的线性范围分别为0.02~0.20 mg/mL(r=0.9998)和0.01~0.10 mg/mL(r=0.9997);LPC和LPE的定量限分别为5、10μg/mL;平均回收率分别99.77%~101.03%和102.30%~103.06%,相对标准偏差均小于2.0%。结论该方法效率高、准确性好,适用于7种肠外营养制剂脂肪乳注射液中LPC和LPE的测定。 展开更多
关键词 肠外营养制剂 脂肪乳注射液 溶血磷脂酰胆碱 溶血磷脂酰乙醇胺 高效液相色谱法
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多种脂肪乳注射液在全营养混合液中稳定性比较 被引量：3
19
作者 刘海雄 邓树荣 《中国药业》 CAS 2022年第22期50-53,共4页
目的考察不同种类脂肪乳注射液在全营养混合液(TNA)中的稳定性。方法参考医院某科室在用肠外营养处方,用不同种类的脂肪乳注射液分别调配成TNA样品,分别于室温[(25±2)℃]下放置0,4,8,24,48,72 h时取样,进行外观考察,苏丹红、pH、... 目的考察不同种类脂肪乳注射液在全营养混合液(TNA)中的稳定性。方法参考医院某科室在用肠外营养处方,用不同种类的脂肪乳注射液分别调配成TNA样品,分别于室温[(25±2)℃]下放置0,4,8,24,48,72 h时取样,进行外观考察,苏丹红、pH、不溶性微粒数、Zeta电位及脂肪乳粒径大小和粒度分布测定。结果随时间推移,各组样品均无沉淀、絮凝、变色、分层等现象,均无苏丹红溶解扩散现象(未破乳),pH、不溶性微粒数、Zeta电位、平均粒径(MDS)、多分散系数(PDI)均无明显变化且组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论本研究中配制的TNA中脂肪乳稳定性均较好。临床医师开具PN处方时如需添加脂肪乳,可参考使用本试验中所用PN处方。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 全营养混合液 肠外营养 稳定性
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中/长链脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱含量 被引量：3
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作者 徐伟东 聂亮 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期306-307,共2页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱（PC）含量。方法采用Lichrospher 100Diol柱（4．6mm×250mm，5μm），以正庚烷-异丙醇（86：114）为流动相A，正庚烷-异丙醇-水（31：62：12）为流动相B，进... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱（PC）含量。方法采用Lichrospher 100Diol柱（4．6mm×250mm，5μm），以正庚烷-异丙醇（86：114）为流动相A，正庚烷-异丙醇-水（31：62：12）为流动相B，进行梯度洗脱。流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃；蒸发器温度80℃，空气，喷气流速为2．0L·min^-1，结果磷脂酰胆碱的线性范围为0．134～0．938g·L^-1，r=0．9982（n=7），PC加样回收率为98．9％，RSD为0．3％（n=9）。结论本法操作简便快速、重复性好、灵敏度高、准确、专属性高。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 磷脂酰胆碱 高效液相色谱-蒸发光散射检测法
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