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RNA干扰Fascin1表达抑制胶质瘤细胞U87MG的侵袭、转移能力 被引量：17
1
作者 李培栋 王新军 +2 位作者 单峤 吴跃辉 王振 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期764-768,共5页
目的:本研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异性抑制肌动蛋白结合的细胞骨架蛋白Fascin1的表达,并探讨其对胶质瘤细胞U87 MG的侵袭和转移能力的影响及相关分子机制。方法:将针对Fascin1的小干扰RNA(Fascin1-si RNA)和阴性对... 目的:本研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异性抑制肌动蛋白结合的细胞骨架蛋白Fascin1的表达,并探讨其对胶质瘤细胞U87 MG的侵袭和转移能力的影响及相关分子机制。方法:将针对Fascin1的小干扰RNA(Fascin1-si RNA)和阴性对照si RNA(Negative-si RNA)转染至人胶质瘤细胞株U87 MG中。实验分为3组:空白对照组(未转染的细胞)、阴性对照组(转染neg-si RNA的细胞)、实验组(转染Fascin1-si RNA的细胞)。用transwell小室法检测Fascin1对U87MG细胞的侵袭和转移能力的影响,蛋白印迹法(Western blot)检测U87 MG细胞中Fascin1、p AKT及p STAT3等蛋白的表达。通过添加针对PI3K通路的抑制剂LY294002和针对STAT3通路的抑制剂JSI-124,证实了这两条信号通路在胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移方面的作用。结果:相比空白对照组和阴性对照组,实验组细胞的转移能力降低了约(49±5.8)%及(46±5.4)%(P<0.05),侵袭能力降低了约(42±4.9)%和(43±4.8)%(P<0.05);且相关的PI3K/AKT及STAT3等信号通路的磷酸化减少;添加相应的信号通路抑制剂后,细胞的侵袭、转移能力显著降低(P<0.05)。结论:RNAi抑制Fascin1表达能够降低胶质瘤细胞U87 MG的侵袭及转移能力,并可抑制PI3K/AKT和STAT3信号激活,在一定程度上可逆转胶质瘤细胞的转移和侵袭等肿瘤特性。 展开更多
关键词 RNA干扰 fascin1 胶质瘤 U87 MG 侵袭转移
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普鲁卡因联合肌成束蛋白1对膀胱癌细胞的影响及机制研究 被引量：8
2
作者 方洁 朱建坡 +2 位作者 张虎 吕志峰 张淑香 《癌症进展》 2019年第13期1561-1564,1578,共5页
目的探讨普鲁卡因联合肌成束蛋白1(FSCN1)对膀胱癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及作用机制。方法将阴性对照干扰小RNA(siRNA)和FSCN1 siRNA分别转染至人膀胱癌T24细胞,分别作为NC组和si-FSCN1 组,将仅加入LipofectamineTM 2000 的T24... 目的探讨普鲁卡因联合肌成束蛋白1(FSCN1)对膀胱癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及作用机制。方法将阴性对照干扰小RNA(siRNA)和FSCN1 siRNA分别转染至人膀胱癌T24细胞,分别作为NC组和si-FSCN1 组,将仅加入LipofectamineTM 2000 的T24 细胞作为对照组。分别向NC 组和si-FSCN1 组T24 细胞中加入4 mmol/L 的普鲁卡因处理48 h,分别作为普鲁卡因组和普鲁卡因+si-FSCN1 组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期分布情况和细胞凋亡率,蛋白质印迹法(Western blot)检测FSCN1、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、Bcl-2 相关X蛋白(BAX)蛋白的相对表达量。结果普鲁卡因组、si-FSCN1组和普鲁卡因+si-FSCN1组细胞G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率和BAX蛋白的相对表达量均高于对照组细胞,G2/M 期及S 期细胞比例、A值、p-STAT3 和cyclin D1 蛋白的相对表达量均低于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05);且普鲁卡因+si-FSCN1 组细胞G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率和BAX蛋白的相对表达量均高于普鲁卡因组和si-FSCN1 组细胞,G2/M 期及S 期细胞比例、A值、p-STAT3 和cyclin D1蛋白的相对表达量均低于普鲁卡因组和si-FSCN1组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论普鲁卡因或FSCN1 均可抑制膀胱癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,且可能通过STAT3 信号通路发挥协同作用。 展开更多
关键词 膀胱癌 普鲁卡因 肌成束蛋白1 凋亡
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FSCN1、eIF-4A、hMOF在卵巢癌中的表达及意义 被引量：5
3
作者 丁转南 黄丽珊 +3 位作者 黄素然 罗沛芬 曾带娣 李仲均 《疑难病杂志》 CAS 2020年第2期175-179,共5页
目的分析Fascin-1(FSCN1)蛋白、真核起始因子4A(eIF-4A)、组蛋白乙酰转移酶(hMOF)在卵巢癌中的表达及意义。方法选择2006年1月-2012年1月南方医科大学附属东莞人民医院妇产科手术切除的卵巢癌85例、卵巢交界性肿瘤25例、卵巢良性肿瘤25... 目的分析Fascin-1(FSCN1)蛋白、真核起始因子4A(eIF-4A)、组蛋白乙酰转移酶(hMOF)在卵巢癌中的表达及意义。方法选择2006年1月-2012年1月南方医科大学附属东莞人民医院妇产科手术切除的卵巢癌85例、卵巢交界性肿瘤25例、卵巢良性肿瘤25例、正常卵巢组织25例患者作为研究对象,采用显色原位杂交和免疫组化染色技术检测各组间FSCN1、eIF-4A、MOF的表达情况,并进行Pearson相关性分析。结果与正常对照组、卵巢良性肿瘤组及卵巢交界性肿瘤组比较,卵巢癌组中FSCN1和eIF-4A的表达均显著增高,而hMOF的表达显著降低(χ^2/P=10.097/0.004、12.469/0.009、6.586/0.017)。卵巢癌中FSCN1和eIF4A的表达与组织学分级、FIGO分期、淋巴结转移有关(FSCN1:χ^2/P=4.371/0.033、5.673/0.017、6.377/0.025;eIF-A4:χ^2/P=4.399/0.031、6.582/0.008、6.352/0.021);hMOF的表达与FIGO分期有关(χ^2/P=4.302/0.038)。Pearson相关性分析显示,卵巢癌中FSCN1表达与eIF-4A呈正相关(r=0.251,P=0.021),与hMOF呈负相关(r=-0.277,P=0.010)。FSCN1阳性、eIF-4A阳性、hMOF阴性表达者中位无瘤生存期(DFS)均显著低于FSCN1阴性、eIF4A阴性、hMOF阳性表达者(χ^2/P=5.473/0.000、5.267/0.000、5.018/0.000)。经过Logistic回归分析,FSCN1阳性、eIF-4A阳性、hMOF阴性、组织学分级高、FIGO分期晚、淋巴结转移是卵巢癌患者DFS的危险因素。结论 FSCN1、eIF-4A、hMOF在卵巢癌中存在异常表达的情况,可能与肿瘤的恶性演进密切相关。 展开更多
关键词 fascin-1 真核起始因子4A 组蛋白乙酰转移酶 卵巢癌
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lncRNA CBR3-AS1调节miR-145-5p/FSCN1轴对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
4
作者 王华新 娄丹 +2 位作者 杨磊 张海忠 刘丽莎 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第3期515-525,共11页
该文旨在探究长链非编码RNA CBR3-AS1(lncRNA CBR3-AS1)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)/肌动蛋白束蛋白1(FSCN1)轴对鼻咽癌(NPC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。qRTPCR法检测鼻咽癌组织中lncRNACBR3-AS1和miR-145-5p的表达水平。将鼻咽... 该文旨在探究长链非编码RNA CBR3-AS1(lncRNA CBR3-AS1)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)/肌动蛋白束蛋白1(FSCN1)轴对鼻咽癌(NPC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。qRTPCR法检测鼻咽癌组织中lncRNACBR3-AS1和miR-145-5p的表达水平。将鼻咽癌细胞CNE-1分为si-NC组、si-CBR3-AS1组、si-CBR3-AS1+anti-miR-NC组、si-CBR3-AS1+anti-miR-145-5p组、miR-NC组、miR-145-5pmimics组、miR-145-5pmimics+pcDNA组、miR-145-5pmimics+FSCN1组。双荧光素酶实验检测lncRNA CBR3-AS1和miR-145-5p及FSCN1和miR-145-5p的靶向关系;MTT法检测细胞增殖情况;Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blot检测细胞周期负调控因子(P21)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达变化。建立小鼠移植瘤模型,探究lncRNA CBR3-AS1对鼻咽癌移植瘤生长及miR-145-5p/FSCN1轴的影响。在鼻咽癌组织中,lncRNA CBR3-AS1表达上调,miR-145-5p表达下调(P<0.05)。干扰lncRNA CBR3-AS1或上调miR-145-5p表达可以抑制鼻咽癌细胞的增殖与侵袭,促进鼻咽癌细胞凋亡(P<0.05)。下调miR-145-5p表达或上调FSCN1表达可以逆转干扰lncRNA CBR3-AS1表达或上调miR-145-5p表达对鼻咽癌细胞的增殖与侵袭的抑制作用(P<0.05)。小鼠移植瘤实验显示,下调lncRNA CBR3-AS1表达可上调miR-145-5p表达,从而下调FSCN1表达,抑制鼻咽癌移植瘤的生长(P<0.05)。lncRNA CBR3-AS1在鼻咽癌组织中上调表达,下调lncRNA CBR3-AS1表达可通过调控miR-145-5p/FSCN1轴抑制鼻咽癌细胞的增殖与侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CBR3-AS1 微小RNA-145-5p 肌动蛋白束蛋白1 鼻咽癌 增殖 凋亡 侵袭
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miR-623在膀胱癌中的表达及靶向Fascin1抑制膀胱癌细胞迁移和侵袭 被引量：4
5
作者 陈雪磊 刘光华 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第7期1129-1134,共6页
目的:探讨miR-623在膀胱癌中的表达及通过靶向Fascin1对膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测正常膀胱上皮组织、膀胱癌组织、正常永生化膀胱上皮细胞系(SV-HUC-1)和膀胱癌细胞系(T24、UMUC3)中miR-623的表达... 目的:探讨miR-623在膀胱癌中的表达及通过靶向Fascin1对膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测正常膀胱上皮组织、膀胱癌组织、正常永生化膀胱上皮细胞系(SV-HUC-1)和膀胱癌细胞系(T24、UMUC3)中miR-623的表达量;采用脂质体瞬时转染miR-623 mimics,划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-623过表达后膀胱癌细胞迁移、侵袭能力的改变;生物信息学预测miR-623的作用靶蛋白。miR-623过表达后Western blot及双荧光素酶报告基因检测其靶点的表达及结合情况;使用Fascin1特异性siRNA观察膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的变化,并同时转染miR-623 inhibitor进行恢复实验。结果:miR-623在膀胱癌中的表达水平显著低于在正常膀胱组织中的表达(P<0.05),在膀胱癌细胞系(T24、UMUC3)中的表达水平显著低于正常膀胱细胞系(SV-HUC-1)(P<0.05);miR-623过表达显著抑制T24和UMUC3细胞的迁移和侵袭能力。生物信息学预测Fascin1为miR-623的靶基因,在T24和UMUC3细胞中过表达miR-623,能够显著降低Fascin1的蛋白水平;荧光素酶报告基因分析结果证实miR-623作用于Fascin1的3'-UTR。下调Fascin1表达能够抑制膀胱癌T24和UMUC3细胞的迁移和侵袭能力,同时抑制miR-623的表达能够提高细胞的迁移和侵袭能力。结论:miR-623在膀胱癌中表达水平降低,是一个抑癌因子;并可能通过靶向Fascin1调节膀胱癌的侵袭和转移能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 miR-623 fascin1 细胞迁移能力 细胞侵袭能力
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FSCN1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：4
6
作者 于嫔 朱蔚远 +2 位作者 彭文斌 范月娥 王跃平 《现代消化及介入诊疗》 2022年第5期571-575,共5页
目的探究成束蛋白1(FSCN1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法82例胃癌组织标本及63例癌旁正常胃黏膜组织标本取自2014年1月至2015年12月于邵阳学院附属第一医院行手术切除治疗的82例胃癌患者,组织标本均经病理检查证实。利用癌症基因... 目的探究成束蛋白1(FSCN1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法82例胃癌组织标本及63例癌旁正常胃黏膜组织标本取自2014年1月至2015年12月于邵阳学院附属第一医院行手术切除治疗的82例胃癌患者,组织标本均经病理检查证实。利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析FSCN1 mRNA在胃癌组织及正常胃黏膜组织中表达的差异,免疫组化法检测胃癌组织及癌旁正常胃黏膜组织中FSCN1蛋白表达水平。利用Kaplan-Meier法分析FSCN1蛋白与胃癌患者累积生存率的关系,多因素Cox回归分析影响胃癌患者预后不良因素。基于Coexpedia数据库分析FSCN1共表达基因互作关系,利用Enrichr在线分析工具进行KEGG通路分析;利用R3.6.3软件中的GSVA包分析胃癌患者FSCN1表达与免疫细胞浸润之间的关系。结果TCGA数据库显示FSCN1 mRNA在胃癌组织中表达显著上调(P<0.05)。FSCN1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为60.98%(50/82),明显高于正常胃黏膜中的19.05%(12/63)(P<0.05)。FSCN1蛋白表达水平与患者TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。FSCN1蛋白高表达组和低表达组胃癌患者中位生存时间分别为19.00个月(95%CI:17.42~20.59)、26.00个月(95%CI:22.33~29.67),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度低、淋巴结转移、FSCN1蛋白高表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。FSCN1互作分析发现,相关性较强的前10个基因分别为APOE、ZYX、HOMER3、AXL、RBM42、ARHGDIA、ITGA3、PMAIP1、COL4A1、TP53。富集分析发现,FSCN1共表达基因富集到的主要通路包括黏着斑、阿米巴病、ECM-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、Hippo信号通路、病毒性心肌炎、细胞间黏附分子等信号通路。Spearman相关性分析显示,FSCN1表达与NK细胞、Tem细胞、浸润性树突状细胞、巨噬细胞、树突状细胞、Th1细胞、肥大细胞、浆细胞样树突 展开更多
关键词 胃癌 成束蛋白1 预后 临床意义
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Fascin1基因表达对胃癌细胞系MKN45增殖与凋亡的影响 被引量：3
7
作者 付华 胡忠良 +3 位作者 李景和 蒋海鹰 刘英 文继舫 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期596-601,共6页
目的探讨fascin1基因表达对胃癌细胞系MKN45增殖与凋亡的影响及其意义。方法利用RNA interference(RNAi)技术稳定沉默fascin1基因的表达,Western blotting及RT-PCR检测干扰效率,用MTT比色法和平板克隆形成实验检测转染前后细胞体外增殖... 目的探讨fascin1基因表达对胃癌细胞系MKN45增殖与凋亡的影响及其意义。方法利用RNA interference(RNAi)技术稳定沉默fascin1基因的表达,Western blotting及RT-PCR检测干扰效率,用MTT比色法和平板克隆形成实验检测转染前后细胞体外增殖能力,用流式细胞术(FCM)及Ho-chest33258荧光染色法检测细胞凋亡的变化。结果在稳定转染fascin1干扰质粒后,胃癌细胞系MKN45的fascin1表达明显下降;与未转染组和空白质粒转染组相比,fascin1干扰质粒转染组的增殖能力明显降低,但细胞凋亡变化不明显。结论fascin1的表达与胃癌细胞系MKN45的增殖有关,而与凋亡无明显相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 基因 fascin1 RNA干扰 细胞增殖 细胞凋亡
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Fascin1与E-cadherin在胃癌中的表达与意义 被引量：2
8
作者 赵文兴 王振 +3 位作者 李磊 于国庆 郑臻 史志猛 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 2021年第8期568-572,共5页
目的探讨Fascin1与E-cadherin在胃癌中的表达情况及与临床病理资料的关系,并分析两者的调控关系及与胃癌细胞侵袭转移的关系。方法免疫组化方法检测胃癌及癌旁组织中Fascin1与E-cadherin的表达情况并分析两种蛋白在胃癌中的表达与临床... 目的探讨Fascin1与E-cadherin在胃癌中的表达情况及与临床病理资料的关系,并分析两者的调控关系及与胃癌细胞侵袭转移的关系。方法免疫组化方法检测胃癌及癌旁组织中Fascin1与E-cadherin的表达情况并分析两种蛋白在胃癌中的表达与临床病理参数的关系及二者表达的相关性,进一步检测人胃癌SGC-7901细胞中Fascin1与E-cadherin的调控作用;细胞实验研究Fascin1与胃癌细胞侵袭迁移的关系。结果Fascin1在胃癌组织中表达显著高于癌旁组织,E-cadherin在胃癌组织中表达显著低于癌旁组织,胃癌中Fascin1与E-cadherin表达呈显著负相关,Fascin1、E-cadherin在胃癌组织中的表达均与性别、年龄无关,均与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度相关;细胞实验中Fascin1敲低后,E-cadherin mRNA与蛋白表达水平明显增加;SGC-7901细胞中,Fascin1干扰后,细胞的侵袭迁移能力明显降低。结论Fascin1在胃癌中高表达,E-cadherin在胃癌中低表达,两者均与胃癌转移有关,Fascin1对E-cadherin具有负向调控作用,Fascin1可能参与了胃癌细胞EMT过程进而调节胃癌的转移。 展开更多
关键词 fascin1 E-CADHERIN 胃癌 上皮-间质转化
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SBF2-AS1通过调控miR-1287-5p/FSCN1轴影响胶质瘤细胞的增殖凋亡和放射敏感性
9
作者 姜迎海 夏令杰 +1 位作者 栗超跃 李海芹 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期826-835,共10页
目的探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA 1(SBF2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响及作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常人脑神经胶质细胞HEB和胶质瘤细胞LN18、SW1088、Hs683中SBF2-AS1、miR-1287-5... 目的探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA 1(SBF2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响及作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常人脑神经胶质细胞HEB和胶质瘤细胞LN18、SW1088、Hs683中SBF2-AS1、miR-1287-5p和肌成束蛋白1(FSCN1)mRNA的表达水平,Western blot检测细胞中FSCN1蛋白表达水平。以胶质瘤细胞LN18和SW1088为研究对象,分别转染SBF2-AS1小干扰RNA(siRNA)、miR-1287-5p模拟物或FSCN1 siRNA,采用细胞计数试剂盒8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测细胞放射敏感性,Western blot检测cyclin D1、cleaved-caspase 3和磷酸化组蛋白2A变异体(γ-H2AX)蛋白的表达情况。采用双荧光素酶报告基因实验验证SBF2-AS1与miR-1287-5p、miR-1287-5p与FSCN1的调控关系。结果与HEB细胞比较,胶质瘤细胞LN18、SW1088和Hs683中SBF2-AS1、FSCN1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(均P<0.05),miR-1287-5p表达水平显著降低(P<0.05)。下调SBF2-AS1、上调miR-1287-5p或下调FSCN1表达后,LN18和SW1088细胞增殖活性和cyclin D1蛋白表达降低(均P<0.001),凋亡率和cleaved-caspase 3蛋白表达升高(均P<0.001),存活分数降低(均P<0.001),γ-H2AX蛋白表达升高(均P<0.001)。双荧光素酶报告基因检测结果显示,共转染miR-1287-5p模拟物与SBF2-AS1-WT或FSCN1-WT的LN18和SW1088细胞荧光素酶活性低于共转染miR-NC与SBF2-AS1-WT或FSCN1-WT的LN18和SW1088细胞(均P<0.001),而共转染miR-1287-5p模拟物与SBF2-AS1-MUT或FSCN1-MUT的LN18和SW1088细胞与共转染miR-NC与SBF2-AS1-MUT或FSCN1-MUT的LN18和SW1088细胞荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。si-SBF2-AS1组LN18和SW1088细胞中miR-1287-5p mRNA的表达水平高于si-NC组(均P<0.05),pcDNA-SBF2-AS1组LN18和SW1088细胞中miR-1287-5p mRNA的表达水平低于pcDNA-NC组(均P<0.05)。miR-1287-5p组LN18和SW1088细胞中FSCN1蛋白表达水平低于miR-NC组(均P<0.05),anti-miR-1287-5p组LN18和SW 展开更多
关键词 胶质瘤 SET结合因子2反义RNA 1 miR-1287-5p 肌成束蛋白1 细胞增殖 凋亡 放射敏感性
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TGF-β1通过SMAD非依赖途径诱导胃癌细胞fascin1基因表达的研究 被引量：1
10
作者 王国慧 谷永红 +1 位作者 朱晒红 付华 《癌症进展》 2018年第2期175-178,共4页
目的转化生长因子-β1(TGF-β1)对转移相关基因fascin1表达的作用及机制的研究。方法以胃癌细胞系MKN45为研究对象,采用蛋白质印迹法检测TGF-β1(10 ng/ml)不同作用时间fascin1表达变化。瞬时转染SMAD2和SMAD4的干扰小RNA(siRNA),检测S... 目的转化生长因子-β1(TGF-β1)对转移相关基因fascin1表达的作用及机制的研究。方法以胃癌细胞系MKN45为研究对象,采用蛋白质印迹法检测TGF-β1(10 ng/ml)不同作用时间fascin1表达变化。瞬时转染SMAD2和SMAD4的干扰小RNA(siRNA),检测SMAD依赖信号通路在TGF-β1诱导fascin1表达中的作用。应用ERK、JNK和p38信号通路的特异性阻断药,检测SMAD非依赖途径是否参与TGF-β1诱导fascin1表达。结果TGF-β1(10 ng/ml)作用MKN45细胞24、48 h后,fascin1表达水平明显高于未处理前(0 h),差异有统计学意义(P﹤0.05)。RT-PCR和蛋白质印迹瞬时转染SMAD siRNA,SMAD2和SMAD4基因表达下调,而HK几乎不影响SMAD2和SMAD4基因表达。有效地抑制SMAD2和SMAD4表达后,TGF-β1处理对fascin1表达无明显影响。ERK和JNK信号通路的特异性阻断药PD98095和SP600125处理MKN45细胞后,TGF-β1诱导fascin1表达的作用明显降低;而p38信号通路的特异性阻断药SB203580作用前后,TGF-β1对fascin1表达无明显影响。结论TGF-β1可以通过ERK和JNK信号通路调节转移相关基因fascin1的表达。 展开更多
关键词 胃癌 转化生长因子-Β1 fascin1 干扰小RNA
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成束蛋白1和角蛋白14表达与T1期胃癌伴淋巴结转移的相关性研究 被引量：1
11
作者 刘钰 恽丹玉 +1 位作者 姚小燕 夏婷婷 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第13期15-18,23,共5页
目的探讨消化内镜检查组织成束蛋白1(FSCN1)和角蛋白14(KRT14)表达与T1期胃癌伴淋巴结转移的相关性。方法选择确诊为T1期胃癌患者120例,其中伴淋巴结转移50例为观察组,未发生淋巴结转移70例为对照组。采用免疫组化染色检测组织FSCN1和KR... 目的探讨消化内镜检查组织成束蛋白1(FSCN1)和角蛋白14(KRT14)表达与T1期胃癌伴淋巴结转移的相关性。方法选择确诊为T1期胃癌患者120例,其中伴淋巴结转移50例为观察组,未发生淋巴结转移70例为对照组。采用免疫组化染色检测组织FSCN1和KRT14阳性表达率,Western-blot法检测组织FSCN1和KRT14相对表达量。结果观察组肿瘤组织FSCN1和KRT14阳性表达率和相对表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。组织FSCN1和KRT14表达与肿瘤的分化级别有显著相关性(P<0.05)。结论FSCN1和KRT14表达与早期胃癌的发生和淋巴结转移相关。 展开更多
关键词 消化内镜 成束蛋白1 角蛋白14 胃癌 淋巴结转移
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Fascin1 mRNA和蛋白在鼻咽癌中的表达及临床意义
12
作者 马丽娟 田勇泉 +1 位作者 肖健云 黄东海 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第1期9-12,共4页
目的研究fascin1 mRNA和蛋白在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别检测fascin1在鼻咽癌组织中的表达。结果fascin1 mRNA和蛋白在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为86.7%(26/... 目的研究fascin1 mRNA和蛋白在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别检测fascin1在鼻咽癌组织中的表达。结果fascin1 mRNA和蛋白在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为86.7%(26/30)和80.4%(41/51),fascin1的表达与鼻咽癌颈淋巴结转移、临床分期、鼻咽癌患者的预后具有显著相关性(P<0.05),而与EB病毒抗体(VCA-IgA)无相关性(P>0.05)。结论fascin1可能作为鼻咽癌早期区域淋巴结转移潜力的一个检测指标,对评价预后提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 fascin1 RT-PCR 免疫组织化学
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胃癌组织和细胞株FSCN1与Vimentin表达临床意义
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作者 邱辉 《社区医学杂志》 CAS 2021年第19期1158-1163,共6页
目的探讨胃癌组织中肌成束蛋白(FSCN1)与波形蛋白(Vimentin)表达与预后的关系,并分析两者调控关系及与胃癌细胞侵袭转移的关系。方法免疫组化方法检测胃癌及癌旁组织中FSCN1与Vimentin表达情况;检测人胃癌SGC-7901细胞中FSCN1与Vimenti... 目的探讨胃癌组织中肌成束蛋白(FSCN1)与波形蛋白(Vimentin)表达与预后的关系,并分析两者调控关系及与胃癌细胞侵袭转移的关系。方法免疫组化方法检测胃癌及癌旁组织中FSCN1与Vimentin表达情况;检测人胃癌SGC-7901细胞中FSCN1与Vimentin的调控作用;Kmplot生存分析胃癌组织中FSCN1与Vimentin表达与预后的关系;细胞实验研究FSCN1与胃癌细胞侵袭转移的关系。结果胃癌组织FSCN1阳性表达率为37.5%,癌旁组织无表达,差异有统计学意义,P<0.001;胃癌组织Vimentin阳性表达率为62.5%,高于癌旁组织的25.0%,χ;=11.429,P=0.001。胃癌组织中FSCN1与Vimentin表达呈正相关,r=0.384,P<0.001。SGC-7901细胞转染FSCN1-siRNA后,实时荧光定量PCR检测FSCN1 mRNA(F=150.041,P<0.001)与Vimentin mRNA(F=32.309,P=0.001)表达水平降低,差异有统计学意义;蛋白质印迹法检测FSCN1(F=7.494,P=0.023)与Vimentin蛋白(F=32.169,P=0.001)表达水平降低,差异有统计学意义。Kmplot生存分析结果显示,FSCN1与Vimentin高表达者生存时间均低于低表达者。SGC-7901细胞中,FSCN1敲低后,细胞的侵袭(t=8.575,P=0.001)和转移(t=9.714,P=0.001)能力降低。结论FSCN1与Vimentin在胃癌中高表达,与胃癌转移有关,FSCN1对Vimentin具有正向调控作用,FSCN1可能通过诱导胃癌细胞上皮-间质转化进而促进胃癌细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 胃癌 肌成束蛋白 波形蛋白 上皮-间质转化
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Fascin 1基因在永生化食管上皮细胞癌变中的表达 被引量：19
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作者 荣举 许丽艳 +5 位作者 蔡唯佳 熊兴东 李劲涛 方王楷 沈忠英 李恩民 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期243-248,共6页
背景与目的:Fascin1蛋白为一种与F-肌动蛋白结合的55kDa细胞骨架蛋白,从人畸胎瘤中克隆fascin1基因。食管上皮细胞癌变机制至今不甚明了,为此,对永生化食管上皮细胞株SHEE(Shantouhumanembryonicesophagealepithelialcellline)和由SHEE... 背景与目的:Fascin1蛋白为一种与F-肌动蛋白结合的55kDa细胞骨架蛋白,从人畸胎瘤中克隆fascin1基因。食管上皮细胞癌变机制至今不甚明了,为此,对永生化食管上皮细胞株SHEE(Shantouhumanembryonicesophagealepithelialcellline)和由SHEE恶性转化而来的食管癌细胞株SHEEmt之间的差异表达基因在蛋白质和mRNA两个水平上进行检测分析,以期为揭示食管鳞状上皮细胞癌变机制提供新思路。方法:采用双向凝胶电泳技术分析SHEE与SHEEmt之间的蛋白质差异表达情况,以基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtimeofflyingmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)对部分差异表达蛋白质点进行鉴定,以逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionploymerasechainreaction,RT-PCR)对目标基因进行mRNA转录水平上的检测,并对RT-PCR产物进行序列测定分析。结果:在SHEE向SHEEmt的恶性转化中有9个基因出现差异表达,其中fascin1基因在蛋白质水平升高3.64倍,mRNA水平升高16.17倍。结论:fascin1基因可能与SHEE向SHEEmt的恶性转化有关。 展开更多
关键词 fascin1基因 食管上皮细胞癌 基因表达 食管肿瘤
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不同甲状腺组织中Fascin1蛋白的表达及影响因素 被引量：1
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作者 张古林 申兴斌 《检验医学与临床》 CAS 2017年第6期891-893,共3页
目的探讨不同甲状腺组织中Fascin1蛋白的表达差异、相关因素及对患者生存率的影响。方法选取2005年2月至2013年1月承德医学院附属医院收治的甲状腺癌患者240例(甲状腺癌组)和甲状腺良性病变患者30例(甲状腺良性病变组),比较两组患者Fasc... 目的探讨不同甲状腺组织中Fascin1蛋白的表达差异、相关因素及对患者生存率的影响。方法选取2005年2月至2013年1月承德医学院附属医院收治的甲状腺癌患者240例(甲状腺癌组)和甲状腺良性病变患者30例(甲状腺良性病变组),比较两组患者Fascin1蛋白的表达、不同临床病理特征下Fascin1蛋白阳性率及Fascin1蛋白阳性表达与阴性表达患者的生存率。结果甲状腺良性病变组和甲状腺癌组的Fascin1蛋白阳性率分别为33.33%和55.42%。Fascin1蛋白阳性表达与淋巴结转移情况、组织学类型及分化程度有关(P<0.05)。Fascin1蛋白阳性表达患者1、3、5年生存率分别为92.48%、76.69%、33.83%;Fascin1蛋白阴性表达患者1、3、5年生存率分别为100.00%、91.59%、76.64%。结论甲状腺癌患者Fascin1蛋白表达异常,其中淋巴结转移、甲状腺滤泡癌及低分化癌患者的阳性率普遍较高,是影响患者预后的重要因素。 展开更多
关键词 fascin1蛋白 甲状腺癌 阳性率
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结直肠腺癌中Fascin-1 mRNA和蛋白的表达及意义 被引量：5
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作者 马桂 马淑萍 +2 位作者 边芳 胡清荣 马鸿远 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期383-387,393,共6页
目的检测Fascin-1 mRNA和蛋白在结直肠腺癌中的表达及预后意义。方法应用RT-PCR、组织芯片及免疫组化EnVision两步法检测结直肠腺癌组织中Fascin-1 mRNA和蛋白的表达,分析其与结直肠腺癌临床病理特征及预后的关系。结果Fascin-1 mRNA在... 目的检测Fascin-1 mRNA和蛋白在结直肠腺癌中的表达及预后意义。方法应用RT-PCR、组织芯片及免疫组化EnVision两步法检测结直肠腺癌组织中Fascin-1 mRNA和蛋白的表达,分析其与结直肠腺癌临床病理特征及预后的关系。结果Fascin-1 mRNA在结直肠腺癌组织中的相对表达量(1.309 6±0.947 1)明显高于癌旁正常组织(0.364 1±0.405 3),两组比较差异有统计学意义(t=5.805,P<0.05);Fascin-1蛋白在结直肠腺癌组织中的高表达率为29.2%(38/130),显著高于癌旁正常组织(2.3%,3/130,P<0.01)。Fascin-1 mRNA的显著上调和Fascin-1蛋白的高表达与结直肠腺癌淋巴结转移、TNM分期相关(P均<0.05)。Fascin-1蛋白的高表达与肿瘤位置相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示:Ⅲ+Ⅳ期结直肠腺癌中Fascin-1蛋白高表达组患者较Fascin-1蛋白低表达组患者总生存率低(P<0.05)。结论 Fascin-1 mRNA和蛋白的表达与结直肠腺癌的侵袭转移和患者不良预后密切相关,可作为晚期结直肠腺癌不良预后的有效评估指标,并有望成为结直肠腺癌侵袭转移早期识别的新型靶点。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 fascin-1 MRNA fascin-1蛋白 预后
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微小RNA-145-5p对结肠癌细胞增殖凋亡和FSCN1表达的影响 被引量：7
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作者 朱琳 曾庆松 王续 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期999-1003,共5页
目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对结肠癌细胞增殖、凋亡和Fascin-1(FSCN1)表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测人正常结肠上皮NCM460细胞和结肠癌HCT116细胞的miR-145-5p水平;体外常规培养HCT116细胞并分为对照组、过表达... 目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对结肠癌细胞增殖、凋亡和Fascin-1(FSCN1)表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测人正常结肠上皮NCM460细胞和结肠癌HCT116细胞的miR-145-5p水平;体外常规培养HCT116细胞并分为对照组、过表达组和抑制组,过表达组转染miR-145-5p模拟物mimics,抑制组则转染miR-145-5p抑制物inhibitor,而对照组不作特殊处理。采用QPCR、活细胞计数CCK-8、AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术和Western blotting检测miR-145-5p水平、增殖活力、凋亡率和FSCN1水平;构建FSCN1基因3’端非翻译区(3’UTR)野生型和突变型重组psiCHECK2荧光素酶报告载体并通过双荧光素酶报告基因系统验证miR-145-5p与FSCN1的靶向关系。结果HCT116细胞的miR-145-5p水平为0.281±0.072,低于NCM460细胞的1.062±0.226(P<0.05)。与对照组的1.103±0.214相比,过表达组的miR-145-5p水平升高至4.159±1.080,而抑制组则降低至0.348±0.052;与对照组相比,过表达组转染48、72 h后的增殖活力降低,而抑制组则升高;与对照组的(7.539±1.413)%相比,过表达组的凋亡率升高至(17.126±4.274)%,而抑制组则降低至(2.658±0.725)%;与对照组的0.521±0.078相比,过表达组的FSCN1水平降低至0.243±0.034,而抑制组则升高至0.769±0.092;以上组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与转染突变型FSCN13’UTR的荧光素酶报告载体相比,miR-145-5p mimics能降低FSCN13’UTR野生型的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型无影响(P>0.05)。结论miR-145-5p在结肠癌细胞中低表达并发挥抑癌作用,该miRNA可能通过靶向FSCN1来调控癌细胞的增殖并促进其凋亡,有望成为结肠癌的新型生物诊治靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 微小RNA-145-5p 增殖凋亡 fascin-1
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胃肠道间质瘤预后相关分子标记物的研究进展 被引量：8
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作者 赵晶晶 邹晓平 《中国临床研究》 CAS 2019年第5期686-688,共3页
胃肠道间质瘤(GISTs)是最常见的消化系统间叶源性肿瘤,目前普遍认为GISTs是起源于Cajar间质细胞。其生物学行为非常复杂,准确的判断肿瘤的恶性潜能及预后,对于临床医师制定治疗方案十分重要。随着免疫组化及分子生物技术的进展,已有研... 胃肠道间质瘤(GISTs)是最常见的消化系统间叶源性肿瘤,目前普遍认为GISTs是起源于Cajar间质细胞。其生物学行为非常复杂,准确的判断肿瘤的恶性潜能及预后,对于临床医师制定治疗方案十分重要。随着免疫组化及分子生物技术的进展,已有研究发现一些与GISTs预后相关的分子标记物,分析这些分子在肿瘤中的表达情况,可以协助我们更好的判断患者的预后、甚至发现新的治疗靶点以协助治疗。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 分子标记物 Ki-67 P53 HUR fascin-1 SLUG 生存素 埃兹蛋白 脂肪酸合成酶
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右旋柠烯对人乳腺癌细胞微丝结构及体外侵袭能力的影响 被引量：6
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作者 曲明阳 郑永胜 +3 位作者 邢光明 赵莉 李方华 冯秉安 《中国医药指南》 2010年第11期5-7,共3页
目的探讨右旋柠烯对乳腺癌细胞微丝骨架机构及体外侵袭行为的影响和Fascin-1相关机制。方法不同剂量右旋柠烯作用于乳腺癌细胞MDA-MB-435,激光共聚焦技术获得F-actin细胞骨架形态morphology改变;利用Transwell小室,以Matrigel和纤维粘... 目的探讨右旋柠烯对乳腺癌细胞微丝骨架机构及体外侵袭行为的影响和Fascin-1相关机制。方法不同剂量右旋柠烯作用于乳腺癌细胞MDA-MB-435,激光共聚焦技术获得F-actin细胞骨架形态morphology改变;利用Transwell小室,以Matrigel和纤维粘连蛋白构建重组基底膜,检测右旋柠烯对乳腺癌侵袭人工基底膜能力的影响;应用Western Blot法检测乳腺癌细胞Fascin-1蛋白表达。结果右旋柠烯作用后乳腺癌细胞间排列较规则,细胞基底少见长而密的微刺结构;微丝结构改变的同时对基底膜的侵袭能力下降。Western Blot结果显示,Fascin-1蛋白表达明显下调(分别为2.9±0.3、12.4±0.7和19.3±0.7),与对照组(28.6±0.5)比较差异显著(P<0.05)。结论右旋柠烯通过下调Fascin-1蛋白表达,调控乳腺癌细胞微丝结构,进而抑制体外侵袭能力。 展开更多
关键词 右旋柠烯 fascin-1 微丝 侵袭 乳腺肿瘤
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结直肠腺癌中Fascin-1、β-catenin蛋白表达及其与K-ras基因突变状态的相关性 被引量：6
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作者 马桂 王兰 +4 位作者 马淑萍 边芳 任艳妮 胡清荣 杨荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期27-32,共6页
目的探讨结直肠腺癌中Fascin-1、β-catenin蛋白的表达和K-ras基因突变状态,分析三者在结直肠腺癌侵袭转移过程中的相关性。方法应用免疫组化En Vision两步法检测Fascin-1、β-catenin蛋白的表达,采用ARMS荧光定量PCR法检测Kras基因突... 目的探讨结直肠腺癌中Fascin-1、β-catenin蛋白的表达和K-ras基因突变状态,分析三者在结直肠腺癌侵袭转移过程中的相关性。方法应用免疫组化En Vision两步法检测Fascin-1、β-catenin蛋白的表达,采用ARMS荧光定量PCR法检测Kras基因突变情况,分析Fascin-1、β-catenin蛋白的表达及K-ras基因突变与结直肠腺癌临床病理特征的关系,并对三者进行相关性分析。结果 112例结直肠腺癌中,Fascin-1蛋白高表达率为27. 7%(31/112),显著高于癌旁正常组织(P <0. 01);β-catenin蛋白核的高表达率为29. 5%(33/112),显著高于癌旁正常组织(P <0. 01); Fascin-1蛋白的高表达及β-catenin蛋白核的高表达与淋巴结转移(P=0. 022,P=0. 027)、TNM分期(P=0. 042,P=0. 019)相关; Fascin-1蛋白的高表达与肿瘤位置相关(P=0. 004); K-ras基因突变39例,突变率为34. 8%(39/112); K-ras基因突变与患者年龄、性别、肿瘤位置、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无关(P> 0. 05); Fascin-1蛋白高表达、β-catenin蛋白核表达与K-ras基因突变存在相关性(rs=0. 252,rs=0. 258,P <0. 05); Fascin-1蛋白高表达与β-catenin蛋白核表达呈正相关(rs=0. 213,P <0. 05)。结论 Fascin-1蛋白和β-catenin蛋白参与结直肠腺癌的侵袭转移,与K-ras基因突变相关; K-ras可能通过β-catenin蛋白促进Fascin-1蛋白的表达,从而为K-ras基因突变型结直肠癌的靶向治疗提供新的研究方向。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 K-RAS fascin-1 Β-CATENIN 免疫组织化学
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