目的:基于中医传承辅助平台分析吴良村教授治疗肺癌的用药规律,运用网络药理学分析核心药物治疗肺癌的作用机制。方法:收集2019年―2022年吴良村教授门诊治疗肺癌的处方,通过中医传承辅助平台v2.5组建处方数据库,运用Microsoft Excel 2...目的:基于中医传承辅助平台分析吴良村教授治疗肺癌的用药规律,运用网络药理学分析核心药物治疗肺癌的作用机制。方法:收集2019年―2022年吴良村教授门诊治疗肺癌的处方,通过中医传承辅助平台v2.5组建处方数据库,运用Microsoft Excel 2021对药物频次、类别、性味、归经进行描述性分析,运用SPSS Statistics 25.0和SPSS Modeler 18.0软件对高频药物进行关联规则和系统聚类分析,归纳总结组方规律,确定核心药物组合。运用网络药理学筛选核心药物活性成分及作用靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,运用分子对接技术对获得的成分和靶点进行验证分析。结果:共纳入处方128首,用药173味,共计频次2422次,药性以寒为主,药味以甘为主,药物归经以归肺、胃经为主,药类以补虚药为主。本团队结合临床经验总结得出核心药物组合是北沙参-南沙参-苦杏仁-麦冬-浙贝母。通过网络药理学筛选得到22个核心活性成分及9个核心作用靶点。核心药物发挥作用涉及的通路主要包括癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)信号通路等。分子对接显示结合能良好。结论:吴良村教授提出肺癌病机以气阴两虚为本、痰热瘀毒为标,治疗以益气养阴为主,辅以清热解毒、化痰散瘀等法,本团队总结的核心药物组合契合吴老临证经验。其核心药组的治疗机制可能通过腺苷、β-谷甾醇、木脂素、光甘草定等核心成分与细胞肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、SRC原癌基因(SRC Pro-Oncogene,SRC)等核心靶点紧密结合,调控多项生物过程,作用于癌症信号通路、脂质和动脉�展开更多
文摘目的:基于中医传承辅助平台分析吴良村教授治疗肺癌的用药规律,运用网络药理学分析核心药物治疗肺癌的作用机制。方法:收集2019年―2022年吴良村教授门诊治疗肺癌的处方,通过中医传承辅助平台v2.5组建处方数据库,运用Microsoft Excel 2021对药物频次、类别、性味、归经进行描述性分析,运用SPSS Statistics 25.0和SPSS Modeler 18.0软件对高频药物进行关联规则和系统聚类分析,归纳总结组方规律,确定核心药物组合。运用网络药理学筛选核心药物活性成分及作用靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,运用分子对接技术对获得的成分和靶点进行验证分析。结果:共纳入处方128首,用药173味,共计频次2422次,药性以寒为主,药味以甘为主,药物归经以归肺、胃经为主,药类以补虚药为主。本团队结合临床经验总结得出核心药物组合是北沙参-南沙参-苦杏仁-麦冬-浙贝母。通过网络药理学筛选得到22个核心活性成分及9个核心作用靶点。核心药物发挥作用涉及的通路主要包括癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)信号通路等。分子对接显示结合能良好。结论:吴良村教授提出肺癌病机以气阴两虚为本、痰热瘀毒为标,治疗以益气养阴为主,辅以清热解毒、化痰散瘀等法,本团队总结的核心药物组合契合吴老临证经验。其核心药组的治疗机制可能通过腺苷、β-谷甾醇、木脂素、光甘草定等核心成分与细胞肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、SRC原癌基因(SRC Pro-Oncogene,SRC)等核心靶点紧密结合,调控多项生物过程,作用于癌症信号通路、脂质和动脉�
