中药整体质量控制标准体系构建的思路与方法 被引量：63

1

作者 吴婉莹 果德安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期351-356,共6页

基于中药标准"以我为主,引领国际"的研究目标,阐述了中药质量标准体系构建的科学方法。作者所在实验室多年从事中药质量标准的研究,通过对国内外标准构建方法与思路的学习与实践,提出科学与实用为基本原则,"深入研究,浅... 基于中药标准"以我为主,引领国际"的研究目标,阐述了中药质量标准体系构建的科学方法。作者所在实验室多年从事中药质量标准的研究,通过对国内外标准构建方法与思路的学习与实践,提出科学与实用为基本原则,"深入研究,浅出标准"为指导思想,符合中医理论的中药整体质量控制标准体系构建理念。中药标准体系构建主要包括基础研究与标准建立两部分工作,其中深入的基础研究是需要溯本求源,需要全面的药效物质基础及作用机制的深入探讨;同时也对如何浅出科学实用的质量标准,提出了相关建议,包括对照物质,对照图谱以及新的定量分析方法的应用等。 展开更多

关键词 中药整体质量控制标准体系 对照提取物 对照图谱 一测多评

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西红花苷对照提取物的定值及不确定度评估研究 被引量：12

2

作者 何风艳 戴忠 +4 位作者 何轶 张清波 李秀芬 刘永利 田兆红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1113-1119,共7页

目的:对西红花苷对照提取物准确赋值,并评估特性量值的不确定度。方法:按中国药典2010年版一部西红花项下HPLC分析方法,以西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ为指标考察对照提取物的均匀性,5家实验室协作定值,并评估不确定度。结果:对照提取物的均... 目的:对西红花苷对照提取物准确赋值,并评估特性量值的不确定度。方法:按中国药典2010年版一部西红花项下HPLC分析方法,以西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ为指标考察对照提取物的均匀性,5家实验室协作定值,并评估不确定度。结果:对照提取物的均匀性良好,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的标示含量和扩展不确定度分别为(68.9±1.9)%和(23.0±0.9)%。结论:通过协作定值及不确定度评估可实现西红花苷对照提取物的可靠赋值。 展开更多

关键词 对照提取物 西红花苷 标准物质 协作定值 不确定度

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HPCE技术在中药指纹图谱研究的应用进展 被引量：5

3

作者 王成芳 李峰 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1481-1483,共3页

HPCE技术是近几年来发展较快的中药指纹图谱研究方法之一,通过概括其在指纹图谱上的应用现状,分别从样品提取、电泳条件、参照物等方面做以比较,为HPCE技术在中药指纹图谱研究方法中提供参考。

关键词 中药 高效毛细管电泳 指纹图谱 样品提取 电泳条件 参照物

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五味子对照提取物的纯化工艺研究 被引量：2

4

作者 罗莉娅 邓星 +2 位作者 苟立平 温倩雯 万丽 《中药与临床》 2018年第4期16-19,共4页

目的:对五味子提取液的纯化方法进行研究,获得薄层用五味子对照提取物,为五味子质量控制提供新的方法并对成型后的包装进行研究。方法:采用单因素法,通过HPLC测定五味子中三种木脂素含量,考察了大孔树脂型号及用量、提取液浓度、洗脱剂... 目的:对五味子提取液的纯化方法进行研究,获得薄层用五味子对照提取物,为五味子质量控制提供新的方法并对成型后的包装进行研究。方法:采用单因素法,通过HPLC测定五味子中三种木脂素含量,考察了大孔树脂型号及用量、提取液浓度、洗脱剂浓度及用量等因素;运用薄层色谱法筛选五味子对照提取物的最佳包装工艺。结果:选用型号为AB-8的树脂以7:5的比例静态吸附五味子提取液24 h,滤过,洗涤,加95%的乙醇以70:5的比例静态洗脱树脂,蒸干乙醇,残余物再用乙醇溶解至生药浓度为1 g﹒mL^(-1),取1 mL作为最小分装量封装于棕色安瓿瓶即得五味子对照提取物。结论:纯化后,木脂素类得率提高,制备方法简单易行,重复性好,可替代单体成分作为定性鉴别的对照物质用于五味子药材的质量控制。 展开更多

关键词 五味子 纯化 对照提取物 鉴别

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中药标准物质替代测定法技术指导原则 被引量：40

5

作者 孙磊 金红宇 +3 位作者 马双成 戴忠 程翼宇 钱忠直 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期284-286,共3页

中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法... 中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法的定义与分类、定量的原理与方法、色谱峰的定位与确认、技术要求四个方面进行论述。当中药指纹图谱(特征图谱)鉴别项或多指标含量测定项采用中药标准物质替代测定法时,按照本原则进行方法学验证研究。 展开更多

关键词 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 双标线性校正法 对照提取物 标准物质(对照品)

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黄芪异黄酮对照提取物的制备及其在黄芪药材含量测定中的应用 被引量：25

6

作者 周超 何轶 +2 位作者 鲁静 林瑞超 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期523-528,共6页

目的：制备黄芪异黄酮对照提取物，探讨选择对照提取物替代单体成分对照品测定黄芪药材中异黄酮类成分的可行性。方法：提取、制备黄芪异黄酮对照提取物，并进行毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个异黄酮... 目的：制备黄芪异黄酮对照提取物，探讨选择对照提取物替代单体成分对照品测定黄芪药材中异黄酮类成分的可行性。方法：提取、制备黄芪异黄酮对照提取物，并进行毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个异黄酮成分的定值；采用HPLC法测定黄芪药材中4个异黄酮成分的含量，使用色谱柱为PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0.3％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱（0～20min，10％A→30％A；20—25min，30％A；25—35min，30％A→60％A；35～45min。60％A→10％A）。流速1．0mL·min^-1，检测波长260nm，柱温25℃。结果：黄芪异黄酮提取物中4个主成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素浓度分别在4．93—394．4μg·mL^-1（r=0．9997）、2．68—214．4μg·mL^-1（r=0．9992）、3．09～247．2μg·mL^-1（r=0．9999）、1．53～122．4μg·mL^-1（r=0．9999）范围内与色谱峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为100．0％、99．8％、99．6％、100．1％，RSD均小于2．0％。结论：黄芪异黄酮对照提取物可替代相应的对照品，用以同时测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个黄芪异黄酮成分的含量。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪异黄酮对照提取物 高效液相色谱 对照品替代法

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双标多测法Ⅲ—4种定性定量模式及紫外-可见光谱、质谱辅助定性 被引量：16

7

作者 孙磊 张超 +2 位作者 逄瑜 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1672-1679,共8页

目的:以建立乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)和11-羰基-β-乳香酸(KBA)的含量测定法为例,探讨双标多测法的多种定性定量模式和色谱峰辅助定性方法。方法:使用HPLC-PDA色谱仪建立含量测定法,以AKBA为参照物考察不同检测波长、流动相... 目的:以建立乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)和11-羰基-β-乳香酸(KBA)的含量测定法为例,探讨双标多测法的多种定性定量模式和色谱峰辅助定性方法。方法:使用HPLC-PDA色谱仪建立含量测定法,以AKBA为参照物考察不同检测波长、流动相比例和pH下KBA的相对斜率(相对校正因子的倒数)变异情况,考察在10根不同C18色谱柱上使用AKBA和乳香对照药材定性KBA的准确度。结果:含量测定方法的线性和回收率均良好。以AKBA为参照物,KBA的相对斜率平均值为0.920,且在不同条件下保持稳定。使用AKBA和乳香对照药材结合紫外光谱定性KBA色谱峰的准确度高。结论:建立的乳香双标多测法为乳香及含乳香制剂提供了一种有效且成本低廉的含量测定方法模式;4种不同的定性定量模式具有良好的实用性和可行性,扩展了双标多测法的适用范围。 展开更多

关键词 双标多测法 替代对照品法 一测多评法 对照药材 对照提取物 乳香 乳香酸

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薄荷酚类对照提取物HPLC含量测定研究及其在薄荷药材质量控制中的应用 被引量：15

8

作者 周德勇 张乐 +1 位作者 姜艳艳 刘斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期582-589,共8页

目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 m... 目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→21%A;15~20 min,21%A→24%A;20~23 min,24%A→25%A;23~29 min,25%A→26%A;29~40 min,26%A→28%A;40~50 min,28%A→30%A;50~60 min,30%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长296 nm;同时以橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷及迷迭香酸对照品为对照,对不同批次的酚类对照提取物进行标定,并分别采用对照提取物法和对照品法对薄荷药材进行HPLC含量测定。结果:以对照提取物为对照,橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷、迷迭香酸的量分别在0.003 45~0.345、0.007 52~0.752、0.001 59~0.159、0.006 74~0.674、0.006 19~0.619μg范围内线性关系良好;10批对照提取物中上述5个指标性成分的含量分别为5.35%~8.84%、17.09%~25.44%、3.23%~5.41%、12.87%~20.31%、10.72%~20.09%,且不同方法的薄荷药材HPLC含量测得结果基本一致。结论:薄荷酚类对照提取物可用于薄荷药材质量控制,替代单体对照品对药材进行质量控制。 展开更多

关键词 薄荷 中药对照提取物 酚类 橙皮苷 香叶木苷 香蜂草苷 蒙花苷 迷迭香酸 对照提取物法 对照品法 中药多成分分析 质量控制

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金银花和山银花的薄层色谱指纹图谱分析 被引量：16

9

作者 陆顺瑶 谢培山 +5 位作者 梁育珍 曾名德 张奕尧 肖辉彬 李泳雪 郭隆钢 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-108,共6页

目的建立高效薄层指纹图谱定性鉴别方法,使用金银花对照提取物(JYH ERS)直接比较金银花和山银花药材的异同。方法使用高效薄层色谱法、硅胶G60薄层板,分别以乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(10∶1∶4∶4)和三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)为展开剂,... 目的建立高效薄层指纹图谱定性鉴别方法,使用金银花对照提取物(JYH ERS)直接比较金银花和山银花药材的异同。方法使用高效薄层色谱法、硅胶G60薄层板,分别以乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(10∶1∶4∶4)和三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)为展开剂,用绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、断氧化马钱子苷和断马钱子酸对金银花及山银花进行定性鉴别。结果高效薄层色谱显示JYH ERS与金银花药材在整体图谱上具有一致性。与山银花药材比较,金银花及JYH ERS中的断马钱子酸斑点明显,两种不同的展开剂均能有效鉴别出金银花和山银花药材。结论金银花与山银花药材容易混淆,使用所建立的高效薄层指纹图谱鉴别方法及JYH ERS可快速、有效地区分金银花与山银花。 展开更多

关键词 金银花对照提取物 金银花 山银花 鉴别 薄层色谱 断氧化马钱子苷 断马钱子酸

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灵芝和紫芝对照提取物在灵芝样品指纹图谱分析的应用 被引量：6

10

作者 郭隆钢 金红宇 +3 位作者 张奕尧 许铮弟 肖辉彬 谢培山 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期349-356,共8页

目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开... 目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开和环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸=15:5:0.5:0.52次展开的方法分别分析灵芝三萜酸类和甾醇类成分。使用HPLC指纹图谱方法,Kromasil 100-5 C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈,B-0.02%嶙酸;梯度洗脱程序:0~40min,29%→33%A,40-70 min,33%→65%A,70-105 min,65%→100%A;105-120 min,100%A;检测波长244 nm(DAD检测器);流速1.OmL·min^-1;进样量10μL;柱温25℃。结果使用对照提取物(ERS)和指纹图谱分析方法,可以区分赤芝,无柄灵芝和紫芝。不同种类和生长方式的灵芝成分存在差异。结论灵芝品种繁多,分野生和人工培养,而人工培养的培养基又有不同,导致不同灵芝个体间成分存在差异。使用特定品种的ERS和指纹图谱分析方法更加适合灵芝多成分整体质量控制的需求。 展开更多

关键词 对照提取物 赤芝对照提取物 紫芝对照提取物 HPTLC指纹图谱 HPLC指纹图谱 三萜酸 多次展开

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人参对照提取物的应用研究——人参皂苷成分的质量分析 被引量：6

11

作者 郭隆钢 巫少娟 +3 位作者 孙帅 许舜军 许铮弟 谢培山 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期771-776,共6页

目的使用人参对照提取物(Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶高效薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下分层的下层溶剂为展开剂,对人参样品... 目的使用人参对照提取物(Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶高效薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下分层的下层溶剂为展开剂,对人参样品进行定性鉴别。采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,检测波长203 nm,进样量10μL。用已知含量的GS ERS外标法测定人参样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd 7个成分的含量。结果高效薄层色谱显示GS ERS与人参药材图谱具有一致性,且与西洋参有明显区别;使用GS ERS外标法测定人参及西洋参样品中的人参皂苷成分,结果与使用化学对照品外标法测定结果一致,两种方法相对平均偏差在0.02%~2.90%之间。结论 GS ERS用于人参样品的定性鉴别以及人参药材中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd 7个成分的含量测定,方便有效,经济实惠。对照提取物符合中药整体性和复杂性的特点,更适合中药整体质量控制。 展开更多

关键词 人参对照提取物 人参皂苷 含量测定 高效薄层色谱 高效液相色谱

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西红花苷对照提取物用于双红活血胶囊的质量控制研究 被引量：4

12

作者 何风艳 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2204-2208,共5页

目的:建立采用西红花苷对照提取物测定双红活血胶囊中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的超高效液相色谱方法。方法:采用Cortecs C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以甲醇-水(40︰60)为流动相,流速0.4 m L·min^(-1),检测波长440 nm... 目的:建立采用西红花苷对照提取物测定双红活血胶囊中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的超高效液相色谱方法。方法:采用Cortecs C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以甲醇-水(40︰60)为流动相,流速0.4 m L·min^(-1),检测波长440 nm,柱温30℃。结果:西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ分别在3.04~304、1.02~102μg·m L^(-1)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.5%、99.3%,RSD分别为2.8%、1.2%。以西红花苷对照提取物为对照,4批样品的测定结果分别为西红花苷Ⅰ0.255、0.206、0.105、0.063 mg·g^(-1),西红花苷Ⅱ0.088、0.069、0.036、0.019 mg·g^(-1),与采用单体对照品所测得结果基本一致。结论:西红花苷对照提取物可用于双红活血胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 双红活血胶囊 西红花苷 对照提取物 西红花 超高效液相色谱 中成药质量控制 中药标准物质

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银杏叶对照提取物中7种黄酮醇苷类化合物的定量研究 被引量：4

13

作者 王京辉 陈晶 +3 位作者 王萌萌 傅欣彤 陈有根 郭洪祝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期4018-4021,共4页

从银杏叶提取物中提取分离得到6种黄酮醇苷单体化合物,并对其进行标化,在4种分析条件下,用标定后的单体化合物,对2批银杏叶对照提取物中该6个化合物及芦丁进行标定。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3... 从银杏叶提取物中提取分离得到6种黄酮醇苷单体化合物,并对其进行标化,在4种分析条件下,用标定后的单体化合物,对2批银杏叶对照提取物中该6个化合物及芦丁进行标定。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-（6-O-对羟基反式桂皮酰）-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-（6-O-对羟基反式桂皮酰）-葡萄糖苷含量测定结果的RSD为1.1%~4.6%,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-芸香糖苷的测定结果 RSD大于5%。结果表明,用银杏叶对照提取物替代相应的对照品,可用于同时测定银杏叶制品中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-（6-O-对羟基反式桂皮酰）-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-（6-O-对羟基反式桂皮酰）-葡萄糖苷5个黄酮醇苷成分的含量。因此使用对照提取物代替单体对照品测定银杏叶制品具有可行性。 展开更多

关键词 银杏叶对照提取物 标定 对照品替代法

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黄芩及其提取物中黄芩素成分分析标准物质的研制 被引量：2

14

作者 邢逞 张丽 +3 位作者 马林 龚宁波 杜冠华 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期298-303,共6页

目的通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国... 目的通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国家一级纯度标准物质的量值传递功能,采用高效液相色谱法对黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质进行均匀性和稳定性检验;采用高效液相色谱法-多家实验室协作标定的方法,确定黄芩中药材、黄芩95%乙醇提取物、黄芩水提取物中黄芩素成分的含量标准值及不确定度评估。结果所研制的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质均具有良好的均匀性和稳定性,黄芩素成分含量分别为(7.95±0.23)%,(4.29±0.12)%,(8.80±0.40)%(k=2)。结论所研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,具有量值准确、可溯源的特性,可为我国传统中药材及其提取物中有效物质和成分的标准化与国际化提供必要的标准物质、物质标准和标准方法。 展开更多

关键词 黄芩 黄芩95%乙醇提取物 黄芩水提取物 黄芩素 标准物质 不确定度

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应用赤芍对照提取物对赤芍样品的指纹图谱分析 被引量：3

15

作者 陆顺瑶 成秋香 +3 位作者 许舜军 许铮弟 谢培山 郭隆钢 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期459-465,共7页

目的使用赤芍对照提取物(CS ERS)对市场上的赤芍药材进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(10∶7∶5∶0.5∶0.1)为展开剂,对赤芍样品进行定性鉴别。采用Waters Symmetry C_(18) colu... 目的使用赤芍对照提取物(CS ERS)对市场上的赤芍药材进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(10∶7∶5∶0.5∶0.1)为展开剂,对赤芍样品进行定性鉴别。采用Waters Symmetry C_(18) column(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长230 nm,进样量10μL。用芍药苷对照品外标法测定赤芍中芍药苷的含量,用没食子酸、儿茶素、没食子酰甲酯、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖(5-GG)、苯甲酸、苯甲酰芍药苷和丹皮酚鉴别赤芍中的成分。结果薄层色谱显示CS ERS与赤芍药材的芍药苷在同一Rf值上显示相同的斑点,在整体上具有一致性,CS ERS能有效鉴别出质量好的赤芍药材;高效液相显示23个赤芍样品中有19个赤芍样品的芍药苷含量≥1.8%;不同赤芍样品中的化学成分比例不同,可以分成4类。结论赤芍样品种类多样,利用CS ERS能有效鉴别出质量好的一类赤芍药材。应用中药对照提取物用于中药质量符合中药整体性和复杂性的特点,更适合中药整体质量控制的需求。 展开更多

关键词 赤芍对照提取物 薄层色谱 高效液相色谱 芍药苷 儿茶素

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银杏叶总内酯对照提取物在银杏叶含量测定中的应用 被引量：2

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作者 黄琴伟 施贝 +2 位作者 张文婷 董婷 赵维良 《医药导报》 CAS 2017年第6期665-668,共4页

目的探讨选择银杏叶总内酯对照提取物替代单体成分对照品测定银杏叶中萜内酯类成分含量的可行性。方法以定值的银杏叶总内酯对照提取物为对照,采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的探讨选择银杏叶总内酯对照提取物替代单体成分对照品测定银杏叶中萜内酯类成分含量的可行性。方法以定值的银杏叶总内酯对照提取物为对照,采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),ELSD检测器:漂移管温度105℃;氮气(N2):3.0 L·min-1。结果银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯的进样量与峰面积分别在0.735~5.879μg(r=0.999 6)、0.404~6.060μg(r=0.999 6)、0.296~4.439μg(r=0.999 6)、1.001~6.006μg(r=0.999 7)范围内呈良好的对数线性关系;平均回收率分别为95.5%,97.4%,99.3%,100.4%,RSD依次分别为4.0%,4.5%,5.0%,2.1%。结论银杏叶总内酯对照提取物可以替代相应的单体对照品用于银杏叶中萜内酯类成分的定量测定。 展开更多

关键词 银杏叶 银杏叶总内酯对照提取物 萜类内酯 对照品替代法

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三种中药材水提液的pH值定值分析方法及不确定度评定 被引量：1

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作者 吕丽娟 龚宁波 吕扬 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第B08期67-72,共6页

选择葛根、天麻、大黄三种中药材作为研究对象，以其水提液的pH值这一反映水溶性药用成分的特性量作为中药材产品质量的评价指标，建立中药材水提液的pH值定值分析方法及不确定度评定方法。根据药典及pH计检定规程，对水提液进行了pH值... 选择葛根、天麻、大黄三种中药材作为研究对象，以其水提液的pH值这一反映水溶性药用成分的特性量作为中药材产品质量的评价指标，建立中药材水提液的pH值定值分析方法及不确定度评定方法。根据药典及pH计检定规程，对水提液进行了pH值定值分析方法研究，并按照标准物质技术规范及相关计量技术规范要求，对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。当取置信概率P=95％，葛根、天麻、大黄中药材水提液pH值测量标准值及其不确定度分别为6．217±0．043，2．893±0．026，5．494±0．074。本论文建立的中药材水提液pH值定值分析方法及不确定度评定分析结果可靠，制备与检测分析操作简便，对中药材整体成分的质量评价和控制研究具有参考价值，同时也为中药材有证标准物质研制提供了一种新的定值分析方法。 展开更多

关键词 中药材 水提液 PH值 不确定度 标准物质

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直流提取技术对OOK调制的自由空间光通信系统的性能改进

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作者 张明清 《微型机与应用》 2016年第13期67-70,共4页

自由空间光通信技术因优点显著目前已经获得了极大的发展,其具有免频谱许可证、安全传输、大容量和低部署成本的特点。然而,光信号在经历大气信道的传输过程中会受到大气湍流效应的影响而发生衰减和波动,这种现象称为闪烁效应,会大大降... 自由空间光通信技术因优点显著目前已经获得了极大的发展,其具有免频谱许可证、安全传输、大容量和低部署成本的特点。然而,光信号在经历大气信道的传输过程中会受到大气湍流效应的影响而发生衰减和波动,这种现象称为闪烁效应,会大大降低系统的传输性能。研究了提取信号中直流分量作为连续波参考光的技术,并将其应用到自由空间光通信系统中。得出了在信道为对数正态分布模型下的误码率模拟结果,并详细分析了通过提取直流信号作为参考波后的性能改进。 展开更多

关键词 自由空间光通信 大气湍流效应 直流提取 连续波参考光

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