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依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床研究 被引量：29
1
作者 刘圣星 王隆辉 韩贵宾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期235-237,279,共4页
目的观察依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法将158例膝关节骨性关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组79例。对照组予以玻璃酸钠每次2 mL,每周1次,关节腔内注射;试验组在对照组治疗的基础上,... 目的观察依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法将158例膝关节骨性关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组79例。对照组予以玻璃酸钠每次2 mL,每周1次,关节腔内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以依托考昔每次60 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨性关节炎指数评分、炎性因子和基质金属蛋白酶(MMP)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93. 67%(74例79例)和83. 54%(66例79例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的WOMAC骨性关节炎指数总评分分别为(20. 46±2. 88)和(39. 57±4. 39)分,白细胞介素-1β分别为(81. 15±10. 44)和(108. 54±13. 28)ng·L^(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(60. 36±7. 45)和(72. 14±9. 36) pg·mL^(-1),超敏C反应蛋白分别为(2. 19±0. 31)和(5. 05±0. 72) mg·L^(-1),MMP-1分别为(0. 39±0. 05)和(0. 78±0. 11)μg·L^(-1),MMP-3分别为(10. 37±1. 35)和(16. 75±2. 19)μg·L^(-1),MMP-9分别为(24. 18±3. 08)和(35. 22±4. 59)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应主要有上腹部不适、恶心、注射部位疼痛和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 87%和5. 07%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效确切,其能有效减轻炎症反应,降低血清MMP-1、MMP-3和MMP-9水平,减轻关节软骨破坏,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 依托考昔片 玻璃酸钠注射液 膝关节骨性关节炎 安全性评价
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四神煎+依托考昔片治疗早期膝骨关节炎对患者症状改善的评价
2
作者 张嘉良 《世界复合医学》 2024年第5期14-17,共4页
目的 研究早期膝骨关节炎患者采用四神煎+依托考昔片治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年1月广东省第二中医院收治的80例早期膝骨关节炎患者为研究对象,以治疗方法的不同分为两组,各40例。对照组行依托考昔片治疗,研究组行四神煎+... 目的 研究早期膝骨关节炎患者采用四神煎+依托考昔片治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年1月广东省第二中医院收治的80例早期膝骨关节炎患者为研究对象,以治疗方法的不同分为两组,各40例。对照组行依托考昔片治疗,研究组行四神煎+依托考昔片治疗。对比两组氧化应激指标(3-硝基络氨酸修饰蛋白、丙二醛、8-异前列腺素)、骨代谢指标(抗酒石酸酸性磷酸酶5b、骨钙素)以及安全性。结果 治疗前,两组患者氧化应激水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组氧化应激水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组抗酒石酸酸性磷酸酶5b水平低于对照组,骨钙素水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应发生率为10.00%(4/40),低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(χ^(2)=3.158,P<0.001)。结论 对早期膝骨关节炎患者施行四神煎+依托考昔片治疗能够达到明显治疗效果,改善患者的血清指标,优化骨代谢水平,降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 四神煎 依托考昔片 早期膝骨关节炎 症状改善
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消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗肩袖部分损伤的临床观察 被引量：3
3
作者 刘辉 黄遂柱 张二瑞 《中医临床研究》 2020年第9期125-127,共3页
目的:探讨消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗肩袖部分损伤的临床效果。方法:2018年1月-2019年2月共有46例患者入组,用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组采用消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗,对照组采用单独依托考昔口服治疗... 目的:探讨消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗肩袖部分损伤的临床效果。方法:2018年1月-2019年2月共有46例患者入组,用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组采用消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗,对照组采用单独依托考昔口服治疗;观察记录用药前、用药后2周、用药后6周视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score,VAS)及肩关节主被动前屈、外展及外旋角度,进行对比。结果:组内比较:两组患者用药后2周、6周同用药前临床功能差异有统计学意义(P均<0.05);结论:消肿止痛散外敷联合依托考昔口服治疗能有效改善肩袖部分损伤患者的组间比较:与对照组相比,用药2周后实验组患者临床功能包括VAS评分及肩关节主动前屈、外展角度均有明显改善,差异有统计学意义,见表1(P均<0.05),被动前屈、外展及外旋角度、主动外旋角度无明显改善,差异无统计学,见表1(P均> 0.05);与对照组相比,用药6周后试验组患者临床功能包括VAS评分及肩关节主动前屈、外展及外旋角度均有明显改善,差异有统计学意义,见表2(P均<0.05),被动前屈、外展及外旋角度无明显改善,差异无统计学意义,见表2(P均> 0.05)。疼痛及肩关节功能,值得推广。 展开更多
关键词 消肿止痛散 依托考昔片 肩袖损伤 临床功能
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