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纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
被引量:
2
1
作者
王小铁
秦伯益
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995年第2期90-92,共3页
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射...
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射消失.与纳洛酮相比,纳曲酮强效,长效,ig有效.受体水平纳曲酮抑制[3H]羟甲芬太尼与大鼠脑阿片受体结合的强度是纳洛酮的3.6倍,与整体水平实验结果一致。
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关键词
纳曲酮
纳洛酮
吗啡
依托尼秦
药物拮抗作用
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职称材料
二氢埃托啡,羟甲芬太尼和依托尼秦对小鼠免疫功能的影响
被引量:
11
2
作者
徐江平
郭庆福
苏俊峰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期290-293,共4页
二氢埃托啡,羟甲芬太尼和依托尼秦等高效麻醉镇痛剂慢性给药能降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,使小鼠淋巴细胞转化和抗体形成能力下降,抑制白介素1和白介素2的产生,但这些抑制作用均较等剂量的吗啡为弱。
关键词
二氢埃托啡
羟甲芬太尼
依托尼秦
吞噬作用
白介素
淋巴细胞转化
白介素2
抗体生成细胞
免疫抑制
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职称材料
题名
纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
被引量:
2
1
作者
王小铁
秦伯益
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995年第2期90-92,共3页
基金
国家科委八五攻关课题
文摘
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射消失.与纳洛酮相比,纳曲酮强效,长效,ig有效.受体水平纳曲酮抑制[3H]羟甲芬太尼与大鼠脑阿片受体结合的强度是纳洛酮的3.6倍,与整体水平实验结果一致。
关键词
纳曲酮
纳洛酮
吗啡
依托尼秦
药物拮抗作用
Keywords
receptor
cndorphin
opioidreceptor antagonist
naltrexone
naloxone
analgesicdrug
morphine
etonitazene
ohmefentanyl
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
R969.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
二氢埃托啡,羟甲芬太尼和依托尼秦对小鼠免疫功能的影响
被引量:
11
2
作者
徐江平
郭庆福
苏俊峰
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
微生物和流行病研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期290-293,共4页
文摘
二氢埃托啡,羟甲芬太尼和依托尼秦等高效麻醉镇痛剂慢性给药能降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,使小鼠淋巴细胞转化和抗体形成能力下降,抑制白介素1和白介素2的产生,但这些抑制作用均较等剂量的吗啡为弱。
关键词
二氢埃托啡
羟甲芬太尼
依托尼秦
吞噬作用
白介素
淋巴细胞转化
白介素2
抗体生成细胞
免疫抑制
Keywords
Dihydroetorphine Ohmefentanyl
etonitazene
Phagocytosis Interleukin 1 Lymphocyte transformation Interleukin 2 Antibody producing cells Immunosuppression
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
王小铁
秦伯益
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995
2
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职称材料
2
二氢埃托啡,羟甲芬太尼和依托尼秦对小鼠免疫功能的影响
徐江平
郭庆福
苏俊峰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993
11
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职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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