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用乙基纤维素制备酮洛芬缓释固体分散体的研究 被引量：23
1
作者 程紫骅 庄洪波 +1 位作者 武华丽 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期192-195,共4页
为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体... 为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体外释药行为均符合Higuchi 方程;缓释效果与EC 量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC 用量和粘度增加而减小;固体分散体粒径越小药物体外释放速率越快;在pH 6 .8 介质中的体外释放速率高于在pH1 .2 介质。 展开更多
关键词 酮洛芬 缓释 固体分散体 乙基纤维素
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葛根黄酮EC-PEG载药系统的研究 被引量：19
2
作者 郭建平 孙其荣 +1 位作者 周全 姚康德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期598-601,共4页
目的：研究葛根黄酮乙基纤维素（ＥＣ）聚乙二醇（ＰＥＧ）载药系统的释药效果。方法：拟定载药系统组成及制备工艺，用紫外分光光度法对葛根黄酮的含量及溶出度进行测定。结果：乙基纤维素、聚乙二醇及葛根黄酮三者的用量，乙基纤维... 目的：研究葛根黄酮乙基纤维素（ＥＣ）聚乙二醇（ＰＥＧ）载药系统的释药效果。方法：拟定载药系统组成及制备工艺，用紫外分光光度法对葛根黄酮的含量及溶出度进行测定。结果：乙基纤维素、聚乙二醇及葛根黄酮三者的用量，乙基纤维素、聚乙二醇载药系统粒径大小，制备温度等对葛根黄酮的释放均有影响。载药系统理想的比例为ＥＣＰＥＧ葛根黄酮（５∶０．４∶１）。载药系统可在１ｈ内突释（６０．５１±３．６３）％，后按零级释放，在１０ｈ左右释放完全（９５．０７±３．１２）％。结论：ＥＣ－ＰＥＧ葛根黄酮（５∶０． 展开更多
关键词 葛根黄酮 载药系统 乙基纤维素 聚乙二醇 溶出度
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乙基纤维素固体分散物对药物释放度影响因素的研究 被引量：19
3
作者 王晋 史建栋 +1 位作者 陈鹏 张汝华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期166-168,共3页
目的 :制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物 ,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性。方法 :用溶剂法制备了乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂 ,测定其释放度 ,研究各主要因素对药物释放的影响。结果 :乙基纤维素粘度... 目的 :制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物 ,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性。方法 :用溶剂法制备了乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂 ,测定其释放度 ,研究各主要因素对药物释放的影响。结果 :乙基纤维素粘度、含量、固体分散物颗粒的粒度、活性药物的溶解度、溶出介质的 pH值均对药物释放有影响。 结论 :乙基纤维素适合作缓释型固体分散物载体。 展开更多
关键词 乙基纤维素 固体分散物 释放度 缓释剂
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乙基纤维素粉体学性质的研究 被引量：15
4
作者 王晋 张汝华 +2 位作者 杨建云 孙淑英 陈鹏 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期102-105,共4页
目的:确定何种乙基纤维素适合作直接压片辅料。方法:测定了乙基纤维素(3种卡乐康产品EC10,EC20,EC45及1种国产产品EC84)的粒度分布、松密度、摇实密度、流速及可压性与成形性。结果:卡乐康产品的粒度较国产产品的粒度小得多,而密度约大1... 目的:确定何种乙基纤维素适合作直接压片辅料。方法:测定了乙基纤维素(3种卡乐康产品EC10,EC20,EC45及1种国产产品EC84)的粒度分布、松密度、摇实密度、流速及可压性与成形性。结果:卡乐康产品的粒度较国产产品的粒度小得多,而密度约大1倍,流速相差不大。EC10的流动性、可压性较好;EC84,EC10的成形性较好。结论:综合松密度、流动性、充填性、成形性等各项粉体学性质来看,卡乐康产品EC10适合直接压片。 展开更多
关键词 乙基纤维素 粉体学 粒度分布 可压性 成形性
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乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球 被引量：12
5
作者 丁燕飞 姚瑶 陶昱斐 《中南药学》 CAS 2003年第2期91-93,共3页
目的 制备布洛芬乙基纤维素微球。方法 采用乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球,通过正交试验优选制备工艺;并对所得微球的外形、粒度分布、包封率及释放度等进行了研究。结果 该法所制微球呈球形,外观圆整流动性好,粒度分布为80... 目的 制备布洛芬乙基纤维素微球。方法 采用乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球,通过正交试验优选制备工艺;并对所得微球的外形、粒度分布、包封率及释放度等进行了研究。结果 该法所制微球呈球形,外观圆整流动性好,粒度分布为80～120 μm,包封率可达88％。结论 该成球方法重现性好,简单易行,体外释药试验表明所得布洛芬微球有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 乳化-溶剂扩散法 微球 乙基纤维素
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灯盏花素缓释固体分散体的制备及溶出度的研究 被引量：17
6
作者 陈国广 张柯萍 +2 位作者 李学明 张桂森 韦萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期169-171,共3页
目的制备灯盏花素缓释固体分散体。方法以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用固体分散技术(溶剂法)制备难溶性药物灯盏花素缓释固体分散体,并进行差热分析和体外释放度研究。结果药物体外释药行为均符合H iguch i方程;缓释效果与EC... 目的制备灯盏花素缓释固体分散体。方法以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用固体分散技术(溶剂法)制备难溶性药物灯盏花素缓释固体分散体,并进行差热分析和体外释放度研究。结果药物体外释药行为均符合H iguch i方程;缓释效果与EC用量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC用量和黏度的增加而减小;固体分散体粒径越小,药物体外释放速率越快。结论采用EC作载体,对灯盏花素可起到很好的缓释效果。 展开更多
关键词 灯盏花素 缓释 固体分散体 乙基纤维素
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乙基纤维素作为包衣材料在缓释盐酸苯丙醇胺树脂上的应用 被引量：12
7
作者 陈庆华 瞿文 闻萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期25-29,共5页
目的：考察影响药树脂体外溶出的因素，制备缓释盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ·ＨＣｌ）树脂。方法：以不同粘度规格的乙基纤维素（ＥＣ）为包衣膜材料制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂，以体外溶出试验，考察了树脂粒径、ＥＣ粘度、ＥＣ包... 目的：考察影响药树脂体外溶出的因素，制备缓释盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ·ＨＣｌ）树脂。方法：以不同粘度规格的乙基纤维素（ＥＣ）为包衣膜材料制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂，以体外溶出试验，考察了树脂粒径、ＥＣ粘度、ＥＣ包衣增重百分率、ＥＣ分散介质（水或乙醇）以及体外释放介质的ｐＨ值和离子强度对上述缓释药树脂体外溶出的影响。结果：上述因素对药树脂的释药均有不同程度的影响，以ＥＣ２００Ｐａ·ｓ包衣增重达１５０ｇ·ｋｇ－１时，包衣药树脂在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ中的释放符合美国药典２３版缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ胶囊的要求。结论：用乙基纤维素为包衣膜材料，可以制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂。 展开更多
关键词 盐酸苯丙醇胺 树脂 乙基纤维素 包衣 缓释系统
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乙基纤维素水分散体在缓控释薄膜包衣领域中的应用 被引量：11
8
作者 黄雁 何希文 揣成智 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期37-40,共4页
乙基纤维素(EC)是广泛用于固体制剂包衣的水不溶性纤维素衍生物,可作为缓控释制剂应用于缓控释薄膜包衣领域。EC水分散体有乳液聚合、相转变、乳液-溶剂蒸发、溶剂变换等制备方法。文章就EC的特点及增塑剂、EC分子量对包衣膜性能的影响... 乙基纤维素(EC)是广泛用于固体制剂包衣的水不溶性纤维素衍生物,可作为缓控释制剂应用于缓控释薄膜包衣领域。EC水分散体有乳液聚合、相转变、乳液-溶剂蒸发、溶剂变换等制备方法。文章就EC的特点及增塑剂、EC分子量对包衣膜性能的影响以及包衣过程和成膜机理作了简要的概述。 展开更多
关键词 乙基纤维素 水分散体 缓控释薄膜包衣
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二氧化碳-环氧丙烷共聚物/乙基纤维素共混物的研究 被引量：9
9
作者 张志豪 张宏放 +3 位作者 莫志深 于黎 赵晓江 王献红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1027-1031,共5页
用 DSC,TGA,WAXD和 SEM研究了溶液浇注制备马来酸酐封端的聚亚丙基碳酸酯 /乙基纤维素共混物 (MAPPC/EC)的相容性、热稳定性、聚集态结构和形态。共混物存在单一玻璃化温度揭示 MAPPC和EC在非晶区相容。富 EC共混物的固相 -液晶相转变... 用 DSC,TGA,WAXD和 SEM研究了溶液浇注制备马来酸酐封端的聚亚丙基碳酸酯 /乙基纤维素共混物 (MAPPC/EC)的相容性、热稳定性、聚集态结构和形态。共混物存在单一玻璃化温度揭示 MAPPC和EC在非晶区相容。富 EC共混物的固相 -液晶相转变温度和液晶相 -各向同性态转变温度和转变焓均随 EC含量增加而增加。在 MAPPC中混入 EC,热分解温度提高 ,特别是质量比为 90∶ 1 0的 MAPPC/EC共混物热分解温度增加在富 MAPPC共混物中最明显。在胆甾型液晶 EC中混入 MAPPC,EC的 2个峰向大 Bragg角方向移动 ,使介晶相聚合物层间距及链间距变小 ;结晶相微晶尺寸增大 ,非晶相尺寸减小 ,共混物堆砌更紧密。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 共聚物 马来酸酐封端 聚亚丙基碳酸酯 乙基纤维素 共混物 热致液晶性 热稳定性
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乙基纤维素共混改性聚乳酸的研究 被引量：11
10
作者 高勤卫 李明子 董晓 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-40,共4页
将聚L-乳酸(PLLA)和乙基纤维素(EC)的三氯甲烷溶液以不同比例混合浇膜制备出的PLLA-EC共混物膜,采用红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热法(DSC)和X-射线衍射等方法对共混物膜进行了表征。结果表明:PLLA与EC两种聚合物间存在着氢键作用,两种... 将聚L-乳酸(PLLA)和乙基纤维素(EC)的三氯甲烷溶液以不同比例混合浇膜制备出的PLLA-EC共混物膜,采用红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热法(DSC)和X-射线衍射等方法对共混物膜进行了表征。结果表明:PLLA与EC两种聚合物间存在着氢键作用,两种组分部分相容;PLLA与EC的比例对共混物的结晶性能有极大影响,随着EC含量的增加,共混物中PLLA结晶的熔点降低,结晶度、晶体尺寸和晶体完美度均降低;EC的含量对PLLA-EC共混物在磷酸缓冲溶液中的降解速率也有显著影响,当EC含量高于30%时,PLLA-EC共混物的降解速率会迅速增大。 展开更多
关键词 聚L-乳酸 乙基纤维素 共混 可降解高分子 示差扫描量热法
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结肠定位释药瓜尔胶/乙基纤维素包衣小丸(英文) 被引量：8
11
作者 季崇敏 徐惠南 +2 位作者 孙宁云 陆燕萍 吴伟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期656-662,共7页
体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬液对载药小丸进行喷液包衣。瓜尔胶／L基纤维素混合包衣小丸的释药行为取决于包衣处方中瓜尔胶与... 体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬液对载药小丸进行喷液包衣。瓜尔胶／L基纤维素混合包衣小丸的释药行为取决于包衣处方中瓜尔胶与乙基纤维素的比例和包衣厚度。分别以混合包衣液中瓜尔胶与乙基纤维素的比例及包衣增重为自变量，以T5和T90（药物释放5％和90％所需要的时间）为效应，进行3×4析因设计／效应面优化，筛选较优处方。结果表明随着乙基纤维素在衣层中所占比例的增大及包衣厚度的增加，药物释放时滞增加。当瓜尔胶与乙基纤维素的比例在0．2～0．7，并且包衣增重在250％～500％时，T5%为5．1～7．8h，L90%为9．8～16．3h。并且在释药时滞之后，进入模拟结肠微菌群酶解作用的释放环境中（pH6．5）药物释放速度加快，T90%缩短到9．0～14．5h。由此可以看出适当的瓜尔胶／乙基纤维素混合衣层既可以保护药物顺利通过上消化道而不释放，达到结肠后药物开始释放，并且可在结肠微菌群的酶解作用下加速药物的释放，实现结肠定位释药的目的。 展开更多
关键词 结肠靶向 瓜尔胶 乙基纤维素 小丸 5-氟尿嘧啶
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超临界流体增强溶液分散度法制备阿莫西林缓释微囊 被引量：6
12
作者 陈岚 张岩 +4 位作者 李保国 伍贻文 华泽钊 刘哲鹏 陆伟跃 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-73,78,共5页
采用超临界流体增强溶液分散度法,对制备阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释微囊进行了初步研究,探索了制备微米级缓释药物微囊的新方法。在对制备乙基纤维素空白微粒影响因素研究的基础上,选择了较为适合的工艺参数:CO2流速0.42 m/s,温度4... 采用超临界流体增强溶液分散度法,对制备阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释微囊进行了初步研究,探索了制备微米级缓释药物微囊的新方法。在对制备乙基纤维素空白微粒影响因素研究的基础上,选择了较为适合的工艺参数:CO2流速0.42 m/s,温度40℃,压力9.0或12.0 MPa。在2种压力下分别得到平均粒径为5.48μm和2.85μm的药物微囊,其载药量为9.53%和9.70%,同时还考察了制得微囊药物的释放度曲线,结果表明阿莫西林微囊具有明显的缓释效果。超临界流体增强溶液分散度法是制备微米级药物微囊的极有前途的方法。 展开更多
关键词 超临界流体增强溶液分散度法 乙基纤维素 阿莫西林 微囊
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用渗滤理论考察阿司匹林乙基纤维素骨架片的释药机制和释放动力学 被引量：7
13
作者 王晋 张汝华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期461-464,共4页
目的　用渗滤理论研究阿司匹林骨架片的释药机制及释放动力学。方法　测定了不同阿司匹林含量骨架片的释放曲线 ,用模型方程对释放数据进行了拟合。利用渗滤理论 ,经一系列计算可得到阿司匹林的渗滤阈。结果　阿司匹林含量在 30 %～ 6 ... 目的　用渗滤理论研究阿司匹林骨架片的释药机制及释放动力学。方法　测定了不同阿司匹林含量骨架片的释放曲线 ,用模型方程对释放数据进行了拟合。利用渗滤理论 ,经一系列计算可得到阿司匹林的渗滤阈。结果　阿司匹林含量在 30 %～ 6 0 %时 ,以骨架扩散机制释药 ,遵从Higuchi模型方程 ;含量较高时则接近零级动力学释药。阿司匹林渗滤阈为 0 2 35。结论　渗滤理论可清楚地阐明阿司匹林骨架片的释药机制 ,并得到阿司匹林的渗滤阈 。 展开更多
关键词 渗滤理论 骨架片 阿司匹林 乙基纤维素
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不同包衣材料包衣对复方芦荟颗粒吸湿性的影响 被引量：9
14
作者 张霄翔 程科 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期979-983,共5页
目的:考察不同包衣材料羟丙基甲基纤维素(hydroxy-propyl methylcellulose,HPMC)、乙基纤维素(ethyl-cellulose,EC)、聚丙烯酸树脂(polyacrylic resin,PR)包衣对中药颗粒吸湿性的影响。方法:分别采用单一材料包衣、复膜包衣(2种或3种包... 目的:考察不同包衣材料羟丙基甲基纤维素(hydroxy-propyl methylcellulose,HPMC)、乙基纤维素(ethyl-cellulose,EC)、聚丙烯酸树脂(polyacrylic resin,PR)包衣对中药颗粒吸湿性的影响。方法:分别采用单一材料包衣、复膜包衣(2种或3种包衣材料依次分别包衣)、混合膜包衣(2种或3种包衣材料混合后包衣)和混合膜与复膜组合包衣方法,以包衣颗粒吸湿下降百分率以及包衣颗粒中有效成分的溶出度为评价指标,通过正交试验,筛选最佳包衣方法、包衣材料及其用量。结果:混合膜与复膜组合包衣(颗粒吸湿率下降35.39%)的防潮效果比单一材料包衣(吸湿率下降≤21.82%)、复膜包衣(吸湿率下降30.28%)或混合膜包衣(吸湿率下降31.37%)好(P<0.05)。结论:混合膜与复膜组合包衣方法(混合膜组成为EC和PR,复膜组成为HPMC;先包混合膜,后包HPMC膜)显著降低了复方芦荟颗粒吸湿率,且不影响成分的溶出,从而提高了复方芦荟胶囊的稳定性,有利于该制剂生产。 展开更多
关键词 吸湿性 羟丙基甲基纤维素 聚丙烯酸树脂 乙基纤维素
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乳化添加非溶剂法制备复合高分子微胶囊的研究 被引量：6
15
作者 董擎之 郭群 唐闻群 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期137-140,共4页
利用Ｏ／Ｗ型乳化添加非溶剂法，研究制备水溶性药物茶碱为核物质，乙基纤维素为壳物质的微胶囊的方法及特性。本研究选用甲苯为溶剂，环已烷为非溶剂。探讨高分子溶液浓度、核物质与壳物质比例、非溶剂滴加速率及搅拌速率等对于微胶囊... 利用Ｏ／Ｗ型乳化添加非溶剂法，研究制备水溶性药物茶碱为核物质，乙基纤维素为壳物质的微胶囊的方法及特性。本研究选用甲苯为溶剂，环已烷为非溶剂。探讨高分子溶液浓度、核物质与壳物质比例、非溶剂滴加速率及搅拌速率等对于微胶囊的粒径分布、表面形态的影响。 展开更多
关键词 微胶囊 乳化添加非溶剂 胶囊 药品 包装
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乙基纤维素微球的细胞毒性检测及其动脉栓塞的研究 被引量：3
16
作者 封兴华 刘芳 +4 位作者 马威 史无例 孟庆江 郭军 王艳清 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期466-468,共3页
目的 :评价国产乙基纤维素微球的安全性及其在口腔颌面部动脉的栓塞效果。方法 :采用体外细胞培养技术 ,以 MTT法检测乙基纤维素微球的细胞生物学效应 ;在 X线监控下 ,将乙基纤维素微球选择栓塞在犬颈外动脉及其分支 ,在栓塞后的即刻和... 目的 :评价国产乙基纤维素微球的安全性及其在口腔颌面部动脉的栓塞效果。方法 :采用体外细胞培养技术 ,以 MTT法检测乙基纤维素微球的细胞生物学效应 ;在 X线监控下 ,将乙基纤维素微球选择栓塞在犬颈外动脉及其分支 ,在栓塞后的即刻和一月后测量其颈部各主要动脉的血液流速及流量 ,进行统计分析。不同时间取栓塞组织石蜡切片 ,常规 HE染色 ,光镜观察。结果 :细胞学实验表明 ,国产乙基纤维素微球的浸提液不影响细胞生长和增殖。动物实验表明 ,被栓塞血管的流量、流速明显降低 ,基本不形成侧枝循环 ,临近动脉的血流量则代偿性的增加。组织学观察可以见到微球成簇状堵塞末梢动脉血管 ,达到较为完全的栓塞效果。结论 :国产乙基纤维素微球生物相容性良好 ,可以持久阻塞动脉血管腔 ,有望在临床上用于血管性疾病的栓塞治疗。 展开更多
关键词 微于 乙基纤维素 颌面部肿瘤 细胞毒性 动脉栓塞
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双氯芬酸钠-乙基纤维素固体分散物释放动力学研究 被引量：6
17
作者 邢国胜 王巨存 《天津药学》 2001年第4期31-33,共3页
目的 :研究双氯芬酸钠 -乙基纤维素固体分散物颗粒及其缓释胶囊的药物释放动力学特性。方法 :测定不同粒径、不同浓度的双氯芬酸钠 -乙基纤维素固体分散物颗粒及其缓释胶囊在 p H6 .8磷酸盐缓冲液中的释放曲线 ,以零级动力学方程、一级... 目的 :研究双氯芬酸钠 -乙基纤维素固体分散物颗粒及其缓释胶囊的药物释放动力学特性。方法 :测定不同粒径、不同浓度的双氯芬酸钠 -乙基纤维素固体分散物颗粒及其缓释胶囊在 p H6 .8磷酸盐缓冲液中的释放曲线 ,以零级动力学方程、一级动力学方程及 Higuchi方程分别对释放曲线进行拟合 ,根据所得方程的相关系数 ,探讨不同粒径、不同浓度的固体分散物颗粒及其缓释胶囊的释放特性。结果 :固体分散物颗粒释放动力学拟合优劣顺序为 :Higuchi模型方程、一级动力学方程、零级动力学方程 ;缓释胶囊释放动力学拟合结果的优劣顺序为 :Higuchi模型方程、零级动力学方程、一级动力学方程。结论 :不同浓度、不同粒度的双氯芬酸钠 -乙基纤维素固体分散物颗粒及缓释胶囊释放均遵从 Higuchi方程 。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 固体分散物 释放动力学 乙基纤维素
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乙基纤维素理化性质的研究 被引量：7
18
作者 王晋 王红琰 张汝华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期249-251,共3页
目的 :研究乙基纤维素的理化性质及各种理化性质之间的相互关系。方法 :测定 4种乙基纤维素的粘度、软化温度、特性粘数 ,并进行了扫描电镜观察和X 射线粉末衍射分析。结果 :乙基纤维素粘度数值与标示值较为接近 ,粘度越大 ,软化温度越... 目的 :研究乙基纤维素的理化性质及各种理化性质之间的相互关系。方法 :测定 4种乙基纤维素的粘度、软化温度、特性粘数 ,并进行了扫描电镜观察和X 射线粉末衍射分析。结果 :乙基纤维素粘度数值与标示值较为接近 ,粘度越大 ,软化温度越高 ,特性粘数越大 ,从显微外观看EC1 0 ,EC2 0 ,EC4 5形状较不规则 ;EC84则为较光滑的椭球形颗粒。从X 射线粉末衍射图谱看 ,国产乙基纤维素的两个无定型峰面积比与进口品种有所不同。结论 :乙基纤维素的各种理化性质之间有一定相关性。国产乙基纤维素与进口品种的SEM与X 射线衍射图谱有差异。 展开更多
关键词 乙基纤维素 粘度 软化温度 特性粘数
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高速搅拌制粒工艺的定量化控制用于制备阿司匹林控释骨架片 被引量：7
19
作者 王晋 张汝华 +2 位作者 张晓菁 孙淑英 张显志 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期104-109,共6页
用均匀设计法设计试验，对高速搅拌制粒工艺进行定量化控制，制备了阿司匹林控释骨架片。测定了颗粒的粉体学性质及压制片的释放度，采用多元逐步回归程序进行数据处理，从得到的回归方程系数可确定处方及工艺因素对颗粒性质及片剂释放... 用均匀设计法设计试验，对高速搅拌制粒工艺进行定量化控制，制备了阿司匹林控释骨架片。测定了颗粒的粉体学性质及压制片的释放度，采用多元逐步回归程序进行数据处理，从得到的回归方程系数可确定处方及工艺因素对颗粒性质及片剂释放度的影响。并根据设定的各指标的目标值范围，利用回归方程选择一个合适的试验条件进行了验证试验。 展开更多
关键词 阿司匹林 控释骨架片 制备 制剂
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盐酸苯海拉明缓释片的制备 被引量：1
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作者 刘欣洋 董锐 +3 位作者 于洋懿 葛冰 胡湘婷 韩翠艳(指导) 《中国高新科技》 2024年第2期113-116,共4页
目的 :制备24h缓释的盐酸苯海拉明缓释片。方法 :建立盐酸苯海拉明紫外分光光度法的含量测定方法;以片剂成型情况确定制备工艺;以释放度为评价指标,筛选盐酸苯海拉明缓释片的骨架材料,确定处方;根据优选的处方工艺制备盐酸苯海拉明缓释... 目的 :制备24h缓释的盐酸苯海拉明缓释片。方法 :建立盐酸苯海拉明紫外分光光度法的含量测定方法;以片剂成型情况确定制备工艺;以释放度为评价指标,筛选盐酸苯海拉明缓释片的骨架材料,确定处方;根据优选的处方工艺制备盐酸苯海拉明缓释片,考察其质量。结果 :紫外分光光度法:在纯化水中的标准曲线:y=0.0015x+0.015,r=0.9998,线性范围:130.5~451.7μg/mL;在模拟胃液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0074,r=0.9993,线性范围:130.5~401.5μg/mL;在模拟小肠液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0041,r=0.9991,线性范围:130.4~401.5μg/mL;在模拟结肠液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0179,r=0.9991,线性范围:150.5~401.5μg/mL。精密度和回收率符合规定。优选的处方工艺为:盐酸苯海拉明75mg、乙基纤维素360mg、滑石粉15mg,粉末直接压片,压力70N。通过优选的处方及制备工艺制备的盐酸苯海拉明缓释片,片剂表面光滑整洁,片重差异及在不同释放介质中的释放度均在80%以上。结论 :以乙基纤维素为骨架材料制备的不溶性盐酸苯海拉明骨架片,可缓慢释放24h,制备工艺简单,造价成本低。 展开更多
关键词 盐酸苯海拉明缓释片 标准曲线 乙基纤维素 释放度
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