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含C_(60)聚乙基乙烯基醚的合成及其荧光行为 被引量：8
1
作者 洪瀚 刘向前 +2 位作者 杜福胜 周鹏 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期123-125,共3页
Ｃ６０的高分子化一直被认为是Ｃ６０材料化的一个重要途径［１～５］，但含Ｃ６０的高分子的制备及其性能表征却遇到很多困难．迄今为止，制备含Ｃ６０的高分子的方法多采用自由基引发剂或阴离子引发剂引发Ｃ６０与烯类单体共聚［２，... Ｃ６０的高分子化一直被认为是Ｃ６０材料化的一个重要途径［１～５］，但含Ｃ６０的高分子的制备及其性能表征却遇到很多困难．迄今为止，制备含Ｃ６０的高分子的方法多采用自由基引发剂或阴离子引发剂引发Ｃ６０与烯类单体共聚［２，３，６］，这使共聚单体的范围受到限... 展开更多
关键词 C60 催化剂 荧光 聚乙烯基乙醚
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微反应器中羰基锰催化三臂星型聚合物的制备
2
作者 黄卫军 郭子芳 +1 位作者 计文希 张龙贵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期325-330,共6页
构建了微尺度下光诱导阳离子聚合反应平台,开发了羰基锰高效催化制备三臂星型聚乙烯基乙醚(PEVE)的新方法。利用GPC,^(1)H NMR等方法考察了微反应器的聚合效果,探究了微尺度下阳离子聚合规律,同时拓展了单体的种类。实验结果表明,在微... 构建了微尺度下光诱导阳离子聚合反应平台,开发了羰基锰高效催化制备三臂星型聚乙烯基乙醚(PEVE)的新方法。利用GPC,^(1)H NMR等方法考察了微反应器的聚合效果,探究了微尺度下阳离子聚合规律,同时拓展了单体的种类。实验结果表明,在微尺度下利用光诱导阳离子聚合,反应条件温和,聚合过程可控,所得PEVE分子量调节范围宽、分子量分布(MWD)窄,解决了传统工艺中存在的反应条件苛刻、能耗高、产品质量可控性差等问题。在微尺度反应平台上,还利用羰基锰催化体系成功合成了MWD窄的聚甲基丙烯酸甲酯,以及分子量为14 000~35 000、MWD为1.37~1.48的三臂星型聚甲基丙烯酸甲酯-嵌段-聚甲基丙烯酸十二烷基酯。 展开更多
关键词 微反应器 阳离子聚合 乙烯基乙醚 自由基聚合
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微波辐射合成α-硫辛酸 被引量：3
3
作者 周国平 杨运泉 杨彦松 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期207-208,235,共3页
以环已酮和乙烯基乙醚为原料,经微波辐射合成γ-硫辛酸后通过空气氧化获得标题化合物。微波功率270 W,亲核取代微波辐射时间为15 min、碱水解微波辐射时间为8 min,产品收率53.4%。产物结构经熔点、IR1、HNMR和EI-MS确证。
关键词 Α-硫辛酸 γ-硫辛酸 乙烯基乙醚 微波 合成
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固体催化剂上乙缩醛气相分解制乙烯基乙醚的研究 被引量：3
4
作者 李海涛 李雪梅 +3 位作者 王月珍 施凯敏 王剑 张春雷 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期618-620,共3页
研究了在固体催化剂上乙缩醛气相分解制乙烯基乙醚的反应性能。结果表明,自制固体磷酸盐催化剂具有良好的活性和稳定性,在反应温度300°C、LHSV 1.0 h-1条件下稳定运行2000 h没有活性衰减,乙缩醛转化率和乙烯基乙醚收率分别约96.0%... 研究了在固体催化剂上乙缩醛气相分解制乙烯基乙醚的反应性能。结果表明,自制固体磷酸盐催化剂具有良好的活性和稳定性,在反应温度300°C、LHSV 1.0 h-1条件下稳定运行2000 h没有活性衰减,乙缩醛转化率和乙烯基乙醚收率分别约96.0%和91.0%,反应后催化剂表面沉积物量不足2.0%。 展开更多
关键词 乙缩醛 乙烯基乙醚 分解 固体磷酸盐
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心肌灌注显像剂^(99m)Tc-替曲膦的制备与应用 被引量：3
5
作者 虞燕华 罗世能 +2 位作者 沈永嘉 陈志明 汪洋 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1445-1448,共4页
亚磷酸三乙酯与1,2二-溴乙烷的加成产物经L iA lH4还原得乙二膦,后者与乙烯基乙醚发生加成反应生成1,2双-[双(2乙-氧基乙基)膦基]乙烷(替曲膦),这是一种新型的心肌灌注显像剂99mT c替-曲膦的配体,产物及中间产物经IR、1H-NMR、M S得到... 亚磷酸三乙酯与1,2二-溴乙烷的加成产物经L iA lH4还原得乙二膦,后者与乙烯基乙醚发生加成反应生成1,2双-[双(2乙-氧基乙基)膦基]乙烷(替曲膦),这是一种新型的心肌灌注显像剂99mT c替-曲膦的配体,产物及中间产物经IR、1H-NMR、M S得到确证。用SnC l2将99mT cO-4还原成[99mT cO2]+后与替曲膦反应得到99mT c替-曲膦,其放射化学纯度为93%。临床使用表明:制得的99mT c替-曲膦能够满足临床显像要求,且标记简便。 展开更多
关键词 乙二膦 乙烯基乙醚 心肌灌注显像剂 双膦化舍物 ^99mTc-替曲膦
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反,反-2,4-癸二烯醛的合成 被引量：1
6
作者 张新位 胡德荣 +1 位作者 杨亮 杨位祥 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2008年第6期38-40,共3页
用己醛作原料合成出1,1,3,5-四乙氧基癸烷,再水解可直接得到标题化合物反,反-2,4-癸二烯醛.
关键词 反 反-2 4-癸二烯醛 己醛 乙烯基乙基醚 合成
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四乙氧基丙烷的合成工艺研究
7
作者 谢萍华 王从敏 +1 位作者 吴建平 李浩然 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-284,共4页
以原甲酸三乙酯和乙烯基乙醚为原料,在氯化锌催化下高收率地合成了四乙氧基丙烷,避免了具有刺激性气味的乙酸酐的使用,用乙醇钠处理反应液,避免了原甲酸三乙酯的水解.大大减少了废弃物的排放,并实现了原甲酸三乙酯的回收套用.通过气质... 以原甲酸三乙酯和乙烯基乙醚为原料,在氯化锌催化下高收率地合成了四乙氧基丙烷,避免了具有刺激性气味的乙酸酐的使用,用乙醇钠处理反应液,避免了原甲酸三乙酯的水解.大大减少了废弃物的排放,并实现了原甲酸三乙酯的回收套用.通过气质联用分析考察了各影响因素对反应的影响,在较优的反应条件下(原甲酸三乙酯和乙烯基乙醚物质的量之比为2∶1,催化剂量为乙烯基乙醚质量的5%,反应温度70℃,反应时间4 h)。平均反应收率可以达到88.8%. 展开更多
关键词 四乙氧基丙烷 原甲酸三乙酯 乙烯基乙醚
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3-烷氧基丙烯酸酯的合成研究
8
作者 刘伟 曾敬 +3 位作者 陈明 柳爱平 曾雪云 胡志彬 《精细化工中间体》 CAS 2017年第2期41-44,共4页
以乙烯基乙醚和三氯乙酰氯为起始原料,经取代、加成、醚交换和消除等反应获得3-烷氧基丙烯酸酯。优化工艺条件下,3,3-二甲氧基丙酸甲酯总收率为73.0%,含量98.3%;3-甲氧基丙烯酸甲酯的总收率达到64.1%,含量99.3%。该方法原料价廉易得,操... 以乙烯基乙醚和三氯乙酰氯为起始原料,经取代、加成、醚交换和消除等反应获得3-烷氧基丙烯酸酯。优化工艺条件下,3,3-二甲氧基丙酸甲酯总收率为73.0%,含量98.3%;3-甲氧基丙烯酸甲酯的总收率达到64.1%,含量99.3%。该方法原料价廉易得,操作简单,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 乙烯基乙醚 3-烷氧基丙烯酸酯 3-甲氧基丙烯酸甲酯 3 3-二甲氧基丙酸甲酯
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氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮
9
作者 杨先金 陈美平 +1 位作者 袁文蛟 刘金涛 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1440-1444,共5页
研究了在保险粉存在下，氟烷基碘（1）与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺（2）的反应。在40～50℃下，反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮（3）。2-氯-1，1，2，2-四氟乙基碘或2-溴-1，1，2，2-四氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱... 研究了在保险粉存在下，氟烷基碘（1）与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺（2）的反应。在40～50℃下，反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮（3）。2-氯-1，1，2，2-四氟乙基碘或2-溴-1，1，2，2-四氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮（4），但对于长氟碳链的4-氯-1，1，2，2，3，3，4，4-八氟丁基碘，未见有脱氯产物生成。 展开更多
关键词 氟烷基碘 氟烷基烯胺酮 乙烯基乙醚 胺 有机合成
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聚合物增黏CO2性能研究
10
作者 姜颜波 《断块油气田》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期489-492,共4页
针对CO2驱过程中普遍存在的CO2气窜问题,通过云点压力测量筛选出2种在CO2中具有较好溶解性的聚合物,室内实验评价了2种聚合物增黏CO2的性能,以增黏倍数为指标评价了温度、压力对聚乙烯基乙醚、聚-1-癸烯增黏CO2的效果。结果表明:聚乙烯... 针对CO2驱过程中普遍存在的CO2气窜问题,通过云点压力测量筛选出2种在CO2中具有较好溶解性的聚合物,室内实验评价了2种聚合物增黏CO2的性能,以增黏倍数为指标评价了温度、压力对聚乙烯基乙醚、聚-1-癸烯增黏CO2的效果。结果表明:聚乙烯基乙醚和聚-1-癸烯在CO2中都具有很好的溶解性,能够显著提高CO2的黏度;聚-1-癸烯的增黏效果好于聚乙烯基乙醚,聚合物用量越大,增黏效果越好,温度或压力升高,增黏倍数下降;聚-1-癸烯可以显著降低CO2的流度,且注入流速越大,流度降低幅度越大。因此,矿场应用时,要控制增黏体系的温度和压力,适当提高注入速度,防止气窜。 展开更多
关键词 二氧化碳 黏度 聚乙烯基乙醚 聚-1-癸烯
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