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Beagle犬灌胃厄多司坦盐酸氨溴索混合物的急性和亚慢性毒性研究 被引量：1
1
作者 王姝廷 李慧 +5 位作者 王江雪 张紫璇 牟文波 郭新苗 叶向锋 靳洪涛 《中国药物警戒》 2021年第1期24-29,共6页
目的观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考。方法选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验。急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04... 目的观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考。方法选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验。急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04 g/kg)、厄多司坦组(4.80 g/kg)、盐酸氨溴索组(0.24 g/kg)和空白对照组,采用最大给药量法进行测定。亚慢性毒性试验设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物高(180 mg/kg)、中(60 mg/kg)、低(20mg/kg)3个剂量组,另设厄多司坦(171.4 mg/kg)、盐酸氨溴索(8.6 mg/kg)和空白对照3组。13周连续给药,对动物临床症状、各种生化指标和大体组织病理学进行检查。结果急性毒性试验结果表明,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(5.04 g/kg)单次给药情况下,动物的主要毒性反应为俯卧、精神萎靡、震颤、少动、乏力,第2 d基本恢复正常,药后毒性反应与厄多司坦组和盐酸氨溴索组动物相似。亚慢性毒性试验表明,给药结束及恢复期结束时,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(180 mg/kg)组和厄多司坦组的肌酐轻微升高,其他未见异常。结论Beagle犬单次灌胃厄多司坦盐酸氨溴索最大给药量为5.04 g/kg,与厄多司坦(4.80 g/kg)和盐酸氨溴索(0.24 g/kg)组相比,混合物组药后毒性反应未见增加。Beagle犬口服厄多司坦盐酸氨溴索混合物高、中、低剂量组13周反复给药的结果显示,未见毒性反应剂量为中剂量(60 mg/kg)组,本研究可为厄多司坦盐酸氨溴索混合物临床应用提供参考数据。 展开更多
关键词 BEAGLE犬 厄多司坦 盐酸氨溴索 灌胃 急性毒性 亚慢性毒性
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厄多司坦在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用 被引量：5
2
作者 伍森林 伍碧华 《中国实用医药》 2017年第25期15-17,共3页
目的探讨厄多司坦在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(41例)。两组均给予抗感染等标准治疗,观察组给予厄多司坦胶囊治疗,对照组给予溴己新片治疗... 目的探讨厄多司坦在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(41例)。两组均给予抗感染等标准治疗,观察组给予厄多司坦胶囊治疗,对照组给予溴己新片治疗,治疗期间观察两组患者的临床综合疗效、血气分析、呼吸困难评分、不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.02%,对照组总有效率为75.61%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组上腹部不适6例,对照组腹胀5例,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组呼吸困难评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论厄多司坦胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能提高临床疗效,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 厄多司坦胶囊 慢性阻塞性肺疾病 急性加重
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